366
62
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T82074 |
Immune cell migration-IN-1
|
||
Immune cell migration-IN-1(compound 2)是一种抑制免疫细胞迁移的有效化合物,适用于干眼病、湿疹、皮炎和牛皮癣等疾病研究。 | |||
T82073 |
Immune cell migration-IN-2
|
||
Immune cell migration-IN-2,例11的有效免疫细胞迁移抑制剂,在T细胞粘附试验中显示出13.5 nM的EC50,具有应用于干眼症与视网膜疾病研究的潜力。Immune cell migration-IN-2作为点击化学试剂,含有Alkyne基团,能够与含Azide基团的分子通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)进行反应。 | |||
T9810 |
TNIK-IN-5
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
TNIK-IN-5 是高效的 TNIK 抑制剂 (IC50= 0.05 μM)。TNIK-IN-5 可以有效抑制细胞中的 Wnt 信号通路。TNIK-IN-5 在体外显示出良好的抗结直肠癌活性。 | |||
T8527 |
CPYPP
|
Others | Others |
CPYPP 是DOCK2-Rac1相互作用的抑制剂。它能够结合DOCK2DHR-2结构域,并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 (IC50:22.8 µM) 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性。它还抑制DOCK180和DOCK5,对 DOCK9 的抑制作用较小。 | |||
T9008 |
NPD8733
|
Others | Others |
NPD8733 是癌细胞增强的成纤维细胞迁移抑制剂。它是与多种细胞活动 (AAA+) 蛋白家族相关的 ATP 酶的成员,能够与含 valosin 的蛋白 (VCP)/p97特异性结合,对癌症疾病具有潜在的研究价值。 | |||
T9111 |
8-Azaadenosine
|
Adenosine deaminase | Metabolism |
8-Azaadenosine 是 ADAR1抑制剂和是 A-to-I 编辑抑制剂。它可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。 | |||
T6133 |
Remodelin hydrobromide
Remodelin,Remodelin HBR |
RAAS; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic; Endocrinology/Hormones |
Remodelin hydrobromide (Remodelin HBR) 是一种新型有效的选择性乙酰转移酶蛋白 NAT10 抑制剂,能改善早衰综合征细胞表型。 | |||
T2427 |
EHop-016
EHop 016 |
Rho; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
EHop-016 是一种特异性 Rac GTPase 抑制剂,对 MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 细胞中的 Rac1 的 IC50 为 1.1 μM,也可抑制Rac3 。它还抑制 Vav2 与 Rac,Rac 激活的 PAK1 相互作用,片状脂蛋白形成和细胞迁移。 | |||
T9107 |
NP-G2-044
|
Others | Others |
NP-G2-044 是fascin 蛋白抑制剂,具有口服活性,IC50值约为 2 μM。它可阻断肿瘤转移并增强抗肿瘤免疫应答。 | |||
T4306 |
CCG-203971
CCG203971 |
Rho; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
CCG-203971 是一种Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂,具有潜在的抗转移作用。它有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶,IC50为 6.4 μM。它抑制 PC-3 细胞迁移,IC50为 4.2 μM。 | |||
TP1328 |
TB500
|
Others | Others |
TB500 是一种胸腺素β4活性区域的合成分子。它可促进内皮细胞分化,角质形成细胞迁移,真皮组织中的血管生成,胶原沉积和减少炎症。 | |||
T4288 |
hVEGF-IN-1
|
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
hVEGF-IN-1 是一种喹唑啉衍生物,可以特异性结合内部核糖体进入位点 A 中富含 G 的序列,并会使 G-四链体结构不稳定。在 SPR 实验中,它与 IRES-A (WT) 结合的Kd 值为 0.928 μM。它能够抑制VEGF-A 蛋白表达,阻止肿瘤细胞迁移,抑制肿瘤生长。 | |||
T7156 |
NIBR189
|
EBI2/GPR183 | GPCR/G Protein |
NIBR189是 EBI2(GPR183)小分子拮抗剂(IC50:11 nM)。 | |||
T2007 |
RQ-00203078
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
RQ00203078是一种口服有效的TRPM8高选择性拮抗剂,对大鼠和人类TRPM8通道的IC50分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。它对 TRPV1,TRPA1,TRPV4 或 TRPM2 通道基本没有抑制作用。 | |||
T2676 |
PF-04217903
|
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
PF04217903 是一种高效的、 ATP 竞争性的c-Met 激酶抑制剂(Ki=4.8 nM),相对于 208 个激酶,PF04217903 显示出 1000 倍以上的选择性。它抗血管生成作用。 | |||
T2011 |
RKI1313
RKI 1313,RKI-1313 |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
RKI1313 (RKI-1313) 是一种选择性抑制剂,可抑制 ROCK 依赖性信号传导、细胞骨架变化、不依赖锚定的集落形成、迁移和侵袭。 | |||
T9812 |
Tubulin inhibitor 24
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Tubulin inhibitor 24 是一种 tubulin 抑制剂,可以抑制微管蛋白聚合,以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期, 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。 | |||
T9102 |
WM-3835
|
Apoptosis; Histone Methyltransferase; Histone Acetyltransferase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic |
WM-3835 是一种高特异性 HBO1(KAT7orMYST2) 抑制剂,可直接与 HBO1 33 的乙酰辅酶 A 结合位点结合 WM-3835 激活细胞凋亡,抑制骨肉瘤细胞的增殖,迁移和侵袭。它抑制小鼠中骨肉瘤异种移植物的生长,有抗肿瘤活性。 | |||
T9123 |
DS-1205
|
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
DS-1205b free base 是有效的AXL 激酶选择性抑制剂,IC50为 1.3 nM。它对MER,MET 和TRKA 也有抑制作用,IC50分别为 63、104 和 407 nM。 它可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。 | |||
T9195 |
SHR0302
ARQ252 |
Apoptosis; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
SHR0302 (ARQ252) 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂。它对 JAK1的结合力是 JAK2的 10 倍以上,是 JAK3的 77 倍,是 Tyk2的 420 倍。它抑制JAK1-STAT3磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡,具有抗增殖和抗炎作用。 | |||
T6576 |
Malotilate
Malotilatum,NKK 105,马洛替酯,Kantec |
Lipoxygenase | Metabolism |
Malotilate (Kantec) 是一种抗纤维化物质,是一种口服活性的促肝药,可选择性抑制5-lipoxygenase (5-LOX)(IC50=4.7 μM)。它通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中,从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。 | |||
T6496 |
Vactosertib
TEW-7197,EW-7197 |
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Vactosertib (EW-7197) 是有效的、具有 ATP 竞争性的、具有口服活性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂(IC50:12.9 nM)。它还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50为 17.3 nM),表现出强大的抗转移活性和抗癌作用。 | |||
T6351 |
MGCD-265 analog
MGCD-265,Glesatinib |
Apoptosis; VEGFR; c-Met/HGFR | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
MGCD-265 analog (Glesatinib) 是一种口服生物可利用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性,对 c-Met 和 VEGFR2 的 IC50 分别为 29 nM 和 10 nM。 | |||
T19679 |
Benoxaprofen
氧苯恶唑丙酸,NSC 299582,LY-90459,Benoxaphen. Compound 90459 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Benoxaprofen (NSC-299582) 是长效的、强效的抗炎和解热化合物,在体外具有较弱的对环氧合酶的抑制作用,也可以抑制脂氧合酶,在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。 | |||
T5007 |
Benproperine phosphate
磷酸苯丙哌林,Blascorid,Pirexyl phosphate |
Others; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Others |
Benproperine phosphate (Pirexyl phosphate) 是一种具有口服活性的,肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移,有用于治疗止咳的潜力。 | |||
T0459 |
Sulindac
Arthrocine,MK-231,舒林酸,Clinoril,Sulindac sulfoxide |
COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Sulindac (Sulindac sulfoxide) 是一种非甾体类抗炎剂,可抑制COX-2的活性,也可抑制 COX-2 的过表达。它是一种亚磺酰基茚衍生物前药,具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T9537 |
N'-Nitro-D-arginine
N'-Nitro-D-arginine,H-D-Arg(NO2)-OH,(R)-2-Amino-5-(3-nitroguanidino)pentanoic acid,N'-硝基-D-精氨酸 |
Others | Others |
N'-Nitro-D-arginine (N'-Nitro-D-arginine) 是一种砌块。 | |||
T76794 |
Ulocuplumab
BMS 936564,MDX 1338 |
Apoptosis; CXCR | Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Ulocuplumab (BMS-936564) 是一种完全人 抗 CXCR4 的 IgG4 抗体。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML),非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中展现出抗肿瘤活性。Ulocplumab 对 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移有抑制作用,诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),。 | |||
T61802 |
AK-778-XXMU
|
||
AK-778-XXMU, a powerful DNA Binding 2 (ID2) antagonist with a K D of 129 nM, exerts multifaceted effects by inhibiting cell migration and invasion of glioma cell lines, inducing apoptosis, and significantly retarding tumor growth [1]. | |||
T16266 |
NAMI-A
|
FAK; CETP | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NAMI-A 是一种钌基化合物,具有抗肿瘤转移的选择性活性。NAMI-A 可抑制癌细胞粘附和迁移。 | |||
TP2051L |
CTCE 9908 acetate
|
CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
CTCE 9908 acetate 是 CXCR4 的拮抗剂,可抑制表达 CXCR4 的卵巢癌细胞的迁移。 | |||
TQ0290 |
ONO-AE3-208
AE 3-208 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
ONO-AE3-208 (AE 3-208) 是一种 EP4 拮抗剂,可抑制前列腺癌的细胞迁移、侵袭和转移。 | |||
T40570L |
LKKTETQ acetate
LKKTETQ acetate (476014-70-7 Free base) |
Others | Others |
LKKTETQ acetate 是胸腺素 β4 蛋白中的活性位点,负责伤口愈合、肌动蛋白结合和细胞迁移。 | |||
T38737L |
SDKPDMAEIEKFDKSK acetate
SDKPDMAEIEKFDKSK acetate(1339864-27-5 free base) |
Others | Others |
SDKPDMAEIEKFDKSK acetate 是一种胸腺素 β4 衍生物。 胸腺素 β4 通过阻断 Akt 磷酸化来抑制 PDGF-BB 诱导的 HSC 纤维化、增殖和迁移。 | |||
T2441 |
TAS-301
TAS 301 |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
TAS-301 是一种平滑肌迁移和增殖抑制剂,能够抑制 PDGF 诱导的 PKC 的活化,可抑制大鼠颈动脉球囊损伤后的内膜增厚。 | |||
T28145 |
ND-322 HCl
ND 322 Hydrochloride,ND322 Hydrochloride,ND-322 Hydrochloride,ND322 HCl |
MMP | Proteases/Proteasome |
ND-322 HCl (ND 322 Hydrochloride) 是 MT1-MMP 和 MMP2 的选择性抑制剂,可减少体外黑色素瘤细胞的生长、迁移和侵袭。 | |||
T34709 |
ST-1006
ST 1006 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
ST-1006是一种强效组胺 H4受体激动剂(pKi:7.94)。ST-1006具有抗炎作用。ST-1006是一种有效的嗜碱性粒细胞迁移诱导剂,可诱导嗜碱性粒细胞迁移。 ST-1006 具有抗炎作用和止痒作用。 | |||
T8823 |
Locostatin
|
Raf | MAPK |
Locostatin 是一种有效的细胞渗透性 Raf 激酶抑制剂蛋白 (RKIP)/Raf1 激酶相互作用抑制剂和细胞迁移抑制剂。 | |||
T22136 |
PRL-3 Inhibitor I
PRL-3 Inhibitor,BR-1 |
Phosphatase; Others | Metabolism; Others |
PRL-3 Inhibitor I (BR-1) 是 PRL-3 抑制剂,IC50=0.9 μM。它在细胞检测中显示降低侵袭性。 | |||
T9776 |
TRPM4 inhibitor 8
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
TRPM4 inhibitor 8 是瞬态受体电位 melastatin 4 (TRPM4) 的抑制剂,它有助于活力、迁移、细胞周期转变和粘附。 | |||
T4022 |
QS11
QS 11 |
GTPase | GPCR/G Protein |
QS11 是一种ARFGAP1抑制剂(EC50:1.5 µM)。QS 11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。QS 11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。 | |||
T63918 |
α-Tocopherol phosphate disodium
TocP disodium,Vitamin E phosphate disodium |
Apoptosis; Antioxidant; Reactive Oxygen Species | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction |
α-Tocopherol phosphate (alpha-Tocopherol phosphate) 是一种抗氧化剂,能够清除 UVA1 诱导的活性氧 (ROS) 并保护长波 UVA1 诱导的细胞死亡。α-Tocopherol phosphate disodium (Vitamin E phosphate disodium) 可阻碍内皮祖细胞凋亡 (apoptosis),增强高糖/低氧条件下内皮祖细胞迁移能力,促进血管生成。 | |||
T7844 |
4-IPP
4-Iodo-6-phenylpyrimidine |
Others | Others |
4-IPP (4-Iodo-6-phenylpyrimidine) 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 的特异性自杀底物,也是 MIF 的不可逆抑制剂。 | |||
TP2338L |
Cenupatide acetate
Cenupatide acetate(1006388-38-0 Free base) |
Others | Others |
Cenupatide acetate 是一种尿激酶纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 抑制剂,用于治疗与细胞迁移改变相关的疾病,例如癌症。 | |||
T3638 |
Leukadherin-1
|
Integrin; Complement System | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation |
Leukadherin-1 是 CD11b/CD18 的变构激活剂,可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对纤维蛋白原的粘附,减少白细胞运动和跨内皮迁移,具有抗炎作用。 | |||
T60850 |
MIF-IN-2
|
Others | Others |
MIF-IN-2 是一种杂环巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 抑制剂,具有抗癌活性,可用于研究癌症和自身免疫性疾病。 | |||
T36898 |
Sandacanol
Sandranol,2-Ethyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-yl)-but-2-en-1-ol |
Apoptosis | Apoptosis |
Sandacanol(Sandranol) 是一种选择性嗅觉受体(OR10H1)激动剂。Sandacanol可诱导膀胱癌细胞的细胞周期停止和部分凋亡,可降低细胞迁移率和增殖率。 | |||
T12080 |
MLS000544460
|
Phosphatase | Metabolism |
MLS000544460 是一种高选择性和可逆的 Eya2 磷酸酶抑制剂(Kd:2.0 μM,IC50:4 μM)。MLS000544460 对 Eya2 磷酸酶介导的细胞迁移具有抑制作用且具有抗癌活性。 | |||
T60812 |
Cathepsin X-IN-1
|
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
Cathepsin X-IN-1 (compound 25) 降低人前列腺癌细胞 PC-3 的迁移且具有较低的细胞毒性,它是组织蛋白酶 X 的有效抑制剂 (IC50 = 7.13 μM)。 | |||
T61349 |
HIF-1α-IN-2
|
HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic |
HIF-1α-IN-2 是一种新型高效的 HIF-1α 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性,以剂量依赖的方式抑制 HIF-1α 和 VEGF 的表达,抑制细胞迁移。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3384 |
Wedelolactone
蟛蜞菊内酯,IKK Inhibitor II |
Apoptosis; NF-κB; Lipoxygenase; Caspase | Apoptosis; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Wedelolactone (IKK Inhibitor II) 是来自旱莲草的一种天然产物,通过阻断 IκBα 的磷酸化和降解来抑制细胞中 NF-κB 介导的基因转录,具有抗癌,抗炎和抗氧化活性。 | |||
TN1019 |
Beta-mangostin
β-Mangostin,beta-倒捻子素 |
Apoptosis; Antibacterial; Parasite | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Beta-mangostin (β-Mangostin) 是存在 Cratoxylum arborescens 中的一种氧杂蒽酮类天然产物,有抗癌和抗菌活性,对结核分枝杆菌的 MIC 值为 6.25 μg/mL。它在体外有抗疟活性,对恶性疟原虫的 IC50值为 3.00 μg/mL。 | |||
T8846 |
beta-Escin
B-escin,AESCINE,beta-七叶素 |
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
beta-Escin 是七叶树种子的主要活性成分。它可抑制碱性成纤维细胞生长因子所诱导的增殖、迁移、管形成以及体内 CAM 血管生成。它具有研究抗血管生成作用的分子机制的潜力。 | |||
T6S1101 |
Astragalin
Kaempferol 3-D-glucoside,Kaempferol 3-O-glucoside,kaempferol-3-glucoside,3-Glucosylkaempferol,Astragaline,紫云英苷,Kaempferol 3-β-D-glucopyranoside |
Apoptosis; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Astragalin (Kaempferol 3-O-glucoside) 是一种具有生物活性的天然黄酮类化合物。 它具有多种药理特性,包括抗氧化、抗炎、抗癌、神经保护和心脏保护特性。 | |||
T0508 |
γ-Aminobutyric acid
Gamma-aminobutyric acid,4-Aminobutyric acid,4-氨基丁酸,γ-氨基丁酸,GABA,4-Aminobutanoic acid,Piperidic acid |
GABA Receptor; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质,能够与离子移变 GABA 受体(GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。 | |||
T14063 |
7α,25-Dihydroxycholesterol
7α,25-OHC |
EBI2/GPR183; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
7α,25-Dihydroxycholesterol 是一种孤儿 GPCR 受体EBI2 (GPR183)的内源性配体和有效选择性激动剂。它对激活 EBI2 有很强的作用 (EC50=140 pM;Kd=450 pM)。它能够作为一种趋化因子,指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。 | |||
TN1112 |
Morellic acid
|
Others | Others |
Morellic acid 提取于 Garcinia Morella 中,具有抗血管生成作用。 | |||
T26366 |
Dehydroepiandrosterone sulfate
PB 005,PB005,Prasterone sulfate,DHEA sulfate,DHEAS,PB-005 |
Others | Others |
Dehydroepiandrosterone sulfate (PB-005) 影响神经元的迁移、树突的分枝和新突触的形成。 | |||
T3250 |
Royal Jelly acid
10-羟基-2-癸烯酸(10-HAD),蜂王浆酸,王浆酸,10-Hydroxy-trans-2-decenoic acid,10-Hydroxy-2-decenoic acid,10H2DA,10-Hydroxy-2-decylenic acid,Queen Bee Acid,(E)-10-Hydroxy-2-decenoic acid |
VEGFR; Endogenous Metabolite | Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Royal Jelly acid (Queen Bee Acid) 是一种蜂王浆中的主要脂肪酸,可促进神经元的生长和保护,减少焦虑。 | |||
TN1198 |
19-Hydroxybufalin
|
Others | Others |
19-Hydroxybufalin 是蟾二烯羟酸内酯,能够阻碍上皮间质转化,抑制 PC3 细胞的迁移和侵袭。 | |||
TN3016 |
4',6,7-Trimethoxyisoflavone
|
MMP | Proteases/Proteasome |
4',6,7-Trimethoxyisoflavone 通过 NOX2 诱导促进伤口愈合,从而导致集体迁移和 MMP 活化。 | |||
TN1421 |
Bacopaside II
|
Apoptosis | Apoptosis |
Bacopaside II 是药用植物Bacopa monnieri 的提取物,可阻断Aquaporin-1 (AQP1)水通道并阻碍表达 AQP1 的细胞迁移,还诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 | |||
TN1369 |
Alloimperatorin
Prangenidin,别欧前胡素 |
Others | Others |
Alloimperatorin (Prangenidin) 是一种从Angelica dahurica 的提取得到的香豆素类化合物,具有抗肿瘤作用。 | |||
TN6926 |
Paeonoside
|
Others | Others |
Paeonoside 发现与P. suffruticosa 中,具有生物活性,可以促进成骨细胞分化过程中的伤口愈合和迁移。Paeonoside 具有一定的抗糖尿病活性,可防止脓毒症和败血症引起的死亡。Paeonoside 对 MC3T3-E1细胞的前成骨细胞没有细胞毒性作用,以剂量依赖性的方式显著恢复伤口区域并促进细胞迁移和促进碱性磷酸酶(ALP)染色及其活性。 | |||
T5S0777 |
Phellodendrine chloride
|
Others | Others |
Phellodendrine chloride 是一种Phellodendron amurense 中的生物碱。它通过巨胞饮抑制营养物质的吸收,进而抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。 | |||
T13864 |
Resolvin D1
RvD1 |
Apoptosis | Apoptosis |
Resolvin D1 (RvD1) 是一种内源性促进炎症消解介质,可通过调节肌动蛋白聚合阻断促进炎症的中性粒细胞迁移,减少 TNF-α 介导的炎症在巨噬细胞中的作用,并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。 | |||
T3777 |
Praeruptorin A
(+)-Praeruptorin A,白花前胡甲素 |
CaMK; NF-κB | Neuroscience; NF-κB |
Praeruptorin A ((+)-Praeruptorin A) 是一种白花前胡的主要生物活性成分。它能够抑制 NF-κB 活化,发挥抗炎作用。 | |||
TN1006 |
Tirucallol
|
NOS; NO Synthase; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Tirucallol 是一种四环三萜,分离自Euphorbia lacteal 乳胶。它能够抑制小鼠模型中的耳部水肿,并阻碍脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生,具有局部消炎作用。 | |||
T6S0781 |
Phellodendrine
黄柏碱,Phallodendrin |
Others; NF-κB; Akt | Cytoskeletal Signaling; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Phellodendrine (Phallodendrin) 是异喹啉生物碱,是黄柏皮层中的重要特征成分之一。它具有良好的抗氧化,抗炎作用。它通过调节AKT/NF-κB 途径抵抗 AAPH 诱导的氧化应激。 | |||
T6S1559 |
Aurantio-obtusin
|
Others | Others |
Aurantio-obtusin 是从决明子中分离出的蒽醌类化合物,具有抗炎、抗凝血、抗氧化、抗高血压的活性。它能抑制 IgE 介导的肥大细胞和过敏模型中的过敏反应,具有研究过敏相关疾病的潜力。在大鼠中,它通过内皮细胞 PI3K/AKT/ eNOS 依赖信号通路放松全身动脉,是潜在的新型血管扩张剂。 | |||
TN1433 | Batatasin III | FAK; Others; Akt | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Batatasin III 通过抑制上皮间质转化和 FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭,并具有抗癌活性。 Batatasin III 对整株生长有长期抑制作用,显示出抑制萌发活性。 | |||
T5112 |
DI-N-OCTYL PHTHALATE
|
Others | Others |
DI-N-OCTYL PHTHALATE 用作增塑剂和添加剂。用于毒理学研究以及通过邻苯二甲酸盐从食品接触材料 (FCM) 迁移到食品中而发生的食品污染风险评估研究。 | |||
TN1996 |
Nothofagin
|
ERK; IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK |
Nothofagin 具有抗氧化和抗血栓活性,它通过抑制高渗透性、CAMs 的表达以及白细胞的粘附和迁移具有抗炎活性,从而支持其作为血管炎症性疾病的治疗作用。 | |||
TL0016 |
Sulforaphene
油菜 |
Apoptosis; ERK; EGFR; NF-κB | Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; MAPK; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Sulforaphene 是从萝卜种子中分离出来的天然产物,对鹿茸幼苗的 ED50 约为 2 x 10 -4 M。它通过抑制 EGFR、p-ERK1/2、NF-κB 和其他信号促进癌细胞凋亡并抑制迁移。 | |||
TJS0339 |
Coumarin-3-carboxylic acid
香豆素-3-羧酸,3-Carboxycoumarin |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Coumarin-3-carboxylic acid (3-Carboxycoumarin) 是一种合成香豆素的重要起始化合物。其中香豆素是具有多种生物活性的天然产物。它的镧系复合物对 K-562 细胞具有抗增殖活性。 | |||
TN3628 |
Chamaejasmenin B
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Others | Others |
Chamaejasmenin B 是一种从 Stellera chamaejasme L 中分离得到的化合物。Chamaejasmenin B 具有抗癌和抗肿瘤活性,可抑制癌细胞迁移和侵袭,抑制肿瘤转移。Chamaejasmenin B 可用于研究如乳腺癌类的癌症。 | |||
TN2063 |
Physalin B
NSC-287088 |
Apoptosis; NF-κB; Akt; PI3K; Nrf2; NOD | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Physalin B 是茄科植物的主要活性化合物之一,具有广泛的生物活性,可用于治疗炎症湿疹和疱疹等疾病。Physalin B 通过激活 PI3K/Akt 通路抑制 NF-κB 和 NLRP3,从而改善脂多糖诱导的急性肺损伤造成的炎症反应。Physalin B 通过激活 Nrf2 通路抑制 PDGF-BB 诱导的 VSMC 增殖、迁移和表型转化。Physalin B 通过抑制 LAP2α-HDAC1 介导的胶质瘤相关癌基因 1 的去乙酰化和肝星状细胞活化来发挥抗肿瘤活性。 | |||
TN1854 |
Lasiodin
毛栲利素,Lasiokaurin |
P450; PARP; Caspase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Proteases/Proteasome |
Lasiodin (Lasiokaurin) 是一种来自植物香茶菜的二帖化合物,可抑制 NPC 细胞增殖。 Lasiodin 具有抗氧化、抗肿瘤活性和抗菌活性,可诱导细胞周期组长和凋亡,诱导细胞迁移和侵袭,可用于研究鼻咽癌 | |||
T4518 |
Licochalcone D
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ERK; NF-κB | MAPK; NF-κB |
Licochalcone D 是一种 NF-κB p65的有效抑制剂,是一种存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。 | |||
T5S2059 |
Glaucine
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Calcium Channel; Dopamine Receptor; Influenza Virus; Adrenergic Receptor; PDE | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱,具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,具有抗氧化和抗病毒活性。 | |||
T5004 |
Hyaluronic acid sodium
透明质酸钠,Sodium Hyaluronate |
Others | Others |
Hyaluronic acid sodium (Sodium Hyaluronate) 是一种生物聚合物,由二糖的重复单元组成,应用领域广泛。 | |||
T6S1256 |
Ruscogenin
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NOS; NF-κB; NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Ruscogenin 是一种重要甾体皂苷元,提取自麦冬。它能够抑制 TXNIP/NLRP3炎症体激活和 MAPK 途径,改善脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍,具有显著抗血栓、抗炎作用。 | |||
TN1393 |
(-)-Anonaine
番荔枝碱 |
Apoptosis; Antioxidant; Parasite; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
(-)-Anonaine 可从木兰科和安妮科的几个物种中提取出来,具有抗疟、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗癌、抗抑郁和血管舒张的活性。(-)-Anonaine 通过 Bax 和 caspase 依赖性途径诱导人类宫颈癌(HeLa)细胞的凋亡,诱导 DNA 损伤并抑制人类肺癌 h1299细胞的生长和迁移。 | |||
T5679 |
(E)-Ferulic acid
trans-Ferulic acid,反式阿魏酸,(E)-Coniferic acid |
BCL; Ferroptosis; Wnt/beta-catenin; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体,阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。 它引起 β-catenin 的磷酸化,导致其蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达,降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。 | |||
T4S1419 |
(±)-Praeruptorin A
Praeruptorin A,(±)-白花前胡甲素,白花前胡甲素,(-)-Praeruptorin A |
p38 MAPK; Calcium Channel; Akt | Cytoskeletal Signaling; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
(±)-Praeruptorin A 是来自白花前胡的干燥根中的一种主要成分,用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽,非天生性咳嗽和上呼吸道感染。它是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物,可作为 Ca2+-反流阻滞剂,用于高血压的研究。 | |||
T5S0053 |
Coptisine
黄连碱,Coptisin |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism |
Coptisine (Coptisin) 是一种从黄连中分离到的生物碱,是非竞争性的IDO 抑制剂,Ki=为 5.8 μM,IC50=6.3 μM。 | |||
T3123 |
Allicin
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ERK; IL Receptor; Others; IκB/IKK; p38 MAPK; TNF; ROS; Caspase; Antifection | Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Others; Proteases/Proteasome |
Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性,对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移,这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压,它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。 | |||
T6S0721 |
Orientin
荭草苷,Lutexin,Luteolin-8-glucoside |
Others | Others |
Orientin (Luteolin-8-glucoside) 是天然存在的生物活性类黄酮,是一种有前景的神经保护剂,具有多种生物特性,如抗炎、抗肿瘤、抗氧化、保护心脏等。它有用于神经性疼痛研究潜力。 | |||
T6S1315 |
Oroxylin A
千层纸素A,6-Methoxybaicalein,Baicalein 6-methyl ether |
Virus Protease; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology |
Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether) 是一种有活性的黄酮,具有较强的抗癌作用。 | |||
TN5171 |
Tricetin
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Apoptosis; Others; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others |
Tricetin 是一种从石榴中分离出的类黄酮。Tricetin 是 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用(PPI)的强效竞争性抑制剂,通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡通路,保护帕金森病患免受 6-OHDA 诱导的神经毒性的影响。Tricetin 通过 Akt/GSK-1β途径抑制鼻咽癌的迁移和指示性蛋白酶早老素-1(PS-1)表达。Tricetin 抑制由Egr-1介导的氧化LDL 诱导的内皮炎症,保护大鼠软骨细胞免受IL-1β诱导的炎症和细胞凋亡。 | |||
T16733 |
Resolvin E1
RvE1 |
Others | Others |
Resolvin E1 is an effective endogenous pro-resolving mediator of inflammation. Resolvin E1 has unique counterregulatory actions that inhibit PMN transendothelial migration. Resolvin E1 also acts as an effective inhibitor of leukocyte infiltration, dendrit | |||
TN2398 |
Ethyl β-D-fructofuranoside
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Others | Others |
Ethyl beta-D-fructofuranoside shows positive anti-tumor cells migration effects. | |||
T38097 |
Antibiotic PF 1052
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Antibiotic PF 1052 is a fungal metabolite originally isolated from Phoma.1,2 It is active against S. aureus, S. parvulus, and C. perfringens (MICs = 3.13, 0.78, and 0.39 μg/ml, respectively), among others.1 It inhibits neutrophil migration in a wound assay using zebrafish larvae expressing GFP-labeled neutrophils, reducing pseudopodia formation and inducing rounding of neutrophils.2 Antibiotic PF 1052 is selective for neutrophil migration over macrophage migration in zebrafish larvae. It also in... | |||
TN6547 |
Angustifoline
鲁冰花 |
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Angustifoline has activity against gram-positive bacteria. It inhibits human colon cancer cell growth by inducing autophagy along with mitochondrial-mediated apoptosis, suppression of cell invasion and migration and stimulating G2/M cell cycle arrest. | |||
TN2229 |
Soyasaponin Ac
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Others | Others |
Soyasaponin Ac can decrease the drug resistance via EMT pathway and weaken the migration ability of ovarian cancer cells. | |||
T7732 |
Carbenoxolone
Biogastrone,甘珀酸,Carbenoxolona,Carbenoxolone,Bioral |
Dehydrogenase; Gap Junction Protein | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Carbenoxolone (Carbenoxolona) 是 11β-HSD 和 gap junction connexin 通道的抑制剂。 Carbenoxolone 抑制巨噬细胞迁移到心房并防止脂肪肝的发展。 | |||
TN2075 |
Pimaric acid
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MMP; p38 MAPK; NF-κB | MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Pimaric acid has potent anti-atherosclerotic activity with inhibitory action on matrix metalloproteinase-9 production and cell migration in TNF-α±-induced human aortic smooth muscle cells. | |||
TN4132 |
Germanicol
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Germanicol induces selective growth inhibitory effects in human colon HCT-116 and HT29 cancer cells through induction of apoptosis, cell cycle arrest and inhibition of cell migration. Germanicol may have anti-inflammatory effects . | |||
TN4356 |
Jolkinolide A
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Akt; STAT; mTOR | Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Jolkinolide A has anti-tumor activity. It inhibited VEGF expression in A549 cells through the inhibition of the Akt-STAT3-mTOR signaling pathway, and directly inhibited the proliferation and migration of HUVECs. | |||
T10910 |
Cycloartenol
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Others | Others |
Cyclopentanol is a plant sterol compound and one of the key precursors for biosynthesis of various sterol compounds. Cycloartenol inhibits the migration of glioma cells and inhibits the phosphorylation of p38 MAP kinase. Cycloenol has various pharmacologi | |||
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