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ST-1006

ST-1006

产品编号 T34709   CAS 1196994-11-2
别名: ST 1006

ST-1006是一种强效组胺 H4受体激动剂(pKi:7.94)。ST-1006具有抗炎作用。ST-1006是一种有效的嗜碱性粒细胞迁移诱导剂,可诱导嗜碱性粒细胞迁移。 ST-1006 具有抗炎作用和止痒作用。

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ST-1006 Chemical Structure
ST-1006, CAS 1196994-11-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,590 现货
5 mg ¥ 3,980 现货
10 mg ¥ 6,370 现货
25 mg ¥ 9,450 现货
50 mg ¥ 12,700 现货
100 mg ¥ 17,200 现货
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产品目录号及名称: ST-1006 (T34709)
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参考文献
产品描述 ST-1006 is a potent histamine H4 receptor agonist (pKi: 7.94).ST-1006 has anti-inflammatory effects.ST-1006 is a potent inducer of basophil migration and induces basophil migration.ST-1006 is a potent inducer of basophil migration. ST-1006 has anti-inflammatory and anti-pruritic effects.
靶点活性 H4 receptor:7.94(pKi )
体外活性 ST-1006 (10 μM) is an effective inducer of eosinophil migration, promoting eosinophil migration [3].
ST-1006 (0-100 μM) inhibits FceRI-mediated eosinophil activation and reduces the expression levels of CD63 and CD203c in activated eosinophils through FceRI activation [3].
体内活性 ST-1006 (1-100 mg/kg; s.c.; male CD-1 mice) exhibits anti-inflammatory and anti-itch properties [5].
别名 ST 1006
分子量 367.28
分子式 C16H20Cl2N6
CAS No. 1196994-11-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.67 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7227 mL 13.6136 mL 27.2272 mL 68.068 mL
5 mM 0.5445 mL 2.7227 mL 5.4454 mL 13.6136 mL
10 mM 0.2723 mL 1.3614 mL 2.7227 mL 6.8068 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Lucarini L, et al. Role of histamine H4 receptor ligands in bleomycin-induced pulmonary fibrosis. Pharmacol Res. 2016;111:740-748. 2. Ehling S, et al. Allergic inflammation is augmented via histamine H4 receptor activation: The role of natural killer cells in vitro and in vivo. J Dermatol Sci. 2016;83(2):106-115. 3. Mommert S, et al. Human basophil chemotaxis and activation are regulated via the histamine H4 receptor. Allergy. 2016;71(9):1264-1273. 4. Sanna MD, et al. Histamine H4 receptor activation alleviates neuropathic pain through differential regulation of ERK, JNK, and P38 MAPK phosphorylation. Pain. 2015;156(12):2492-504. 5. Adami M, et al. Differential effects of functionally different histamine H4 receptor ligands on acute irritant dermatitis in mice. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2018;391(12):1387-1397.
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

ST-1006 1196994-11-2 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience Histamine Receptor ST1006 ST 1006 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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