877
161
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T40187 |
GNF2133
|
DYRK | Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GNF2133 是一种有效的特异性 DYRK1A 抑制剂,IC50 为 6.2 nM。 GNF2133 可用于关于 1 型糖尿病的研究。 | |||
T38514 |
PMEDAP
|
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
PMEDAP 是有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制抑制剂。它具有抗小鼠巨细胞病毒活性。它有效抑制莫罗尼鼠肉瘤病毒诱导的肿瘤形成和相关死亡率。 | |||
T36692 |
Fanotaprim
|
DHFR | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Fanotaprim 是二氢叶酸还原酶的有效抑制剂,抑制 tgDHFR (Toxoplasma gondiiDHFR) 和 hDHFR (human DHFR)的 IC50分别为 1.57 和 308 nM。Fanotaprim 在研究弓形虫病方面具有价值。 | |||
T5477 |
ELQ-300
|
Parasite | Microbiology/Virology |
ELQ-300 是一种有口服生物活性的抗疟疾剂,可作为细胞色素 bc1 复合物的还原位点的抑制剂 | |||
T8574 |
SPHINX
|
Others | Others |
SPHINX 是新一代的 SPRK1抑制剂。 | |||
T7149 |
S29434
|
NADPH; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
S29434 是一种竞争性、选择性和可透过细胞膜的醌还原酶 2 抑制剂,对人 QR2 的 IC50值为 5-16 nM。它可诱导自噬,抑制 QR2 介导的 ROS 的产生。 | |||
T41277 |
PACMA 31
|
Others | Others |
PACMA 31 是一种不可逆的共价蛋白二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂,IC50 为 10 μM。 PACMA 31 显着抑制卵巢肿瘤生长并表现出肿瘤靶向能力。 | |||
T7156 |
NIBR189
|
EBI2/GPR183 | GPCR/G Protein |
NIBR189是 EBI2(GPR183)小分子拮抗剂(IC50:11 nM)。 | |||
T29126 |
VU0360172
VU-0360172,VU 0360172 |
GluR | Neuroscience |
VU0360172 是 mGlu5 受体的正变构调节剂(EC50 = 16 nM;Ki = 195 nM)。 | |||
T5345 |
V-9302
|
Others | Others |
V-9302 是一种跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。它选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5),不影响 ASCT1。它能够阻碍 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。 | |||
T8954 |
ML179
ML-179 |
Others | Others |
ML179 是一种有效的选择性肝受体同源物 1 (LRH1, NR5A2) 反向激动剂,IC50 为 320 nM。 | |||
T2014 |
CCG-1423
CCG1423 |
LRRK2; Rho; Ras | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂,可抑制 SRF 介导的转录,能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。 | |||
T9266 |
Fatostatin
|
Lipid; Fatty Acid Synthase | Metabolism |
Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂,能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性,能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。 | |||
T12079 |
ML604440
|
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
ML604440 是一种特异性的、有效的、细胞可渗透的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂,能够破坏 MHC I 类细胞表面表达,IL-6 分泌以及 naïve T helper 向 17 T helper 细胞的分化。它可以改善实验性结肠炎和 EAE 疾病。 | |||
T10717 |
Inobrodib
CBP-IN-1 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
Inobrodib (CBP-IN-1) 是一种口服活性的强选择性p300/CBP 抑制剂,与 p300 和 CBP 结合,Kd 值为 1.3 和 1.7 nM。它抑制前列腺癌细胞系的细胞增殖并降低雄激素受体和 C-MYC 调节的基因表达。 | |||
T1115 |
Doxylamine succinate
琥珀酸多西拉敏,Decapryn |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Doxylamine succinate (Decapryn) 是一种吡啶衍生物组胺 H1 拮抗剂,具有明显的镇静特性。它竞争性阻断组胺 H1 受体并限制典型的过敏和过敏反应,可防止组胺引起的皮肤和粘膜疼痛和瘙痒。 | |||
T26619 |
Amitivir
LY217896,LY 217896,阿米替韦,LY-217896 |
Others; Influenza Virus | Microbiology/Virology; Others |
Amitivir (LY 217896) 是一种噻二唑衍生物,对 A 和 B 型流感病毒均有效,对正粘病毒和副粘病毒具有广泛的抗病毒活性。 | |||
T15249 |
Estrogen receptor modulator 1
|
Estrogen Receptor/ERR | Endocrinology/Hormones |
Estrogen receptor modulator 1 是一种有效的、具有口服活性的、选择性雌激素受体(estrogen receptor)调节剂 (SERM),其 pIC50为 0.46。它能够诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。 | |||
T8222 |
Selpercatinib
LOXO-292 |
c-RET | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Selpercatinib (LOXO-292) 是 RET 激酶抑制剂,抑制 RET (WT)、RET (V804M) 、RET (G810R)的 IC50分别为 14.0 nM、24.1 nM、530.7 nM,具有抗肿瘤活性。 | |||
T4014 |
CP-724714
CP724714,CP 724714 |
Apoptosis; EGFR | Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CP-724714 (CP724714) 是一种高效、选择性口服活性的 ErbB2 (HER2)酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 10 nM。它能抑制完整细胞中 ErbB2 受体的自磷酸化,具有抗肿瘤活性。它对 EGFR 激酶有明显的选择性,IC50值为6400 nM。 | |||
T11279 |
FGFR1/DDR2 inhibitor 1
|
Discoidin Domain Receptor (DDR); FGFR; Others | Angiogenesis; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
FGFR1/DDR2 inhibitor 1 是一种具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 1 和盘状蛋白域受体 2 的抑制剂,能够抑制 FGFR1 (IC50:31.1 nM) 和 DDR2 (IC50:3.2 nM),具有抗肿瘤作用。 | |||
T9072 |
Tuxobertinib
BDTX-189 |
EGFR; HER; BTK; RIP kinase | Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tuxobertinib (BDTX-189) 是一种高效可口服的选择性 EGFR 和 HER2变构突变抑制剂,具有抗癌活性。它对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的 KD 值分别为 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。 | |||
T9521 |
CHR-6494 TFA
|
Others | Others |
CHR 6494 TFA 是一种选择性 haspin 抑制剂,IC50值为 2 nM,可抑制组蛋白 H3T3 的磷酸化。它诱导黑色素瘤、乳腺癌等肿瘤细胞凋亡,可研究癌症。 | |||
T7530 |
PD146176
NSC168807 |
Ferroptosis; Lipoxygenase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
PD146176 (NSC-168807) 是一种 15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂,抑制兔网织红细胞 15-LO,Ki 为 197 nM,IC50 为 0.54 μM。 它通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬来逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。 | |||
T1646 |
Famciclovir
泛昔洛韦,BRL 42810 |
DNA/RNA Synthesis; HSV | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Famciclovir (BRL 42810) 是一种单纯疱疹病毒核苷类似物 DNA 聚合酶抑制剂。 | |||
T3100 |
GSK-J4
GSK J4 HCl |
Apoptosis; Histone Demethylase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic |
GSK-J4 (GSK J4 HCl) 是 H3K27me3/me2 去甲基化酶JMJD3/KDM6B 和UTX/KDM6A 双抑制剂,IC50分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。它是 GSK-J1 的细胞通透性前药,可诱导内质网应激相关的细胞凋亡。它抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50值为 9 μM。 | |||
T7535 |
RGX-202
胍基丙酸,β-GPA,3-Guanidinopropionic Acid |
AMPK; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
RGX-202 (β-GPA) 是口服有活性的SLC6A8转运蛋白抑制剂。它在体内外均能够强烈地抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平,诱导肿瘤凋亡,可于研究肿瘤。 | |||
T1290 |
Oxiconazole nitrate
硝酸奥昔康唑,Ro 13-8996 |
Others; Antibiotic; Antifection; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Oxiconazole nitrate (Ro 13-8996) 是广谱抗真菌药物,抑制T. tonsurans 和T.rubrum 的生长,MIC90值分别为 0.25 和 0.5 μg/mL。 | |||
T12134 |
MYCMI-6
NSC354961 |
Apoptosis; c-Myc | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
MYCMI-6 (NSC-354961) 是一种内源性MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂,选择性结合 MYC bHLHZip 域,Kd 值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录,以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 ,诱导细胞凋亡。 | |||
T0839 |
Ketoprofen
酮基布洛芬,RP-19583,酮洛芬 |
Apoptosis; COX; MRP | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。 | |||
T1824 |
TGR5 Receptor Agonist
|
GPCR19 | GPCR/G Protein |
TGR5 Receptor Agonist 是一种TGR5(GPCR19)激动剂。 | |||
T6832 |
Fatostatin hydrobromide
Fatostatin HBr,Fatostatin A,Fatostatin A HBr,Fatostatin |
NPC1L1; Fatty Acid Synthase | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Fatostatin hydrobromide (Fatostatin A HBr) 是一种 SREBP 活化的特异性抑制剂,可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤作用,能抑制 ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制了细胞中成脂基因的转录。 | |||
T2275 |
YK-4-279
4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮 |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
YK 4-279是一种RNA 解旋酶A 与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂,能抑制ESFT 细胞增长,诱导凋亡。 | |||
T8825 |
Capmatinib 2HCl.H2O
INCB28060 2HCl.H2O,INC-280 2HCl.H2O,NVP-INC280 2HCl.H2O |
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Capmatinib 2HCl.H2O (NVP-INC280 2HCl.H2O) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的原癌基因 c-Met (HGFR) 的口服生物可利用抑制剂。 | |||
T8416 |
Capmatinib xHCl
INCB28060,Capmatinib hydrochloride(free base),INC280 |
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Capmatinib xHCl (INCB28060) 是一种有效的、口服活性的、选择性的和 ATP 竞争性 c-Met 激酶抑制剂,有效地阻断体外激酶活性 (IC50 = 0.13 nM) 以及在细胞中的组成型或 HGF 刺激活性(IC50 值范围从 0.3 到1.1纳米)。 | |||
T5045 |
GSK4112
1,1-Dimethylethyl-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-[(5-nitro-2-thienyl)methyl])glycinate,SR6452 |
Autophagy | Autophagy |
GSK4112 (SR6452) 是一种 Rev-erbα 激动剂,EC50 为 0.4 μM。它也是一种用于核血红素受体 Rev-erbα 的细胞生物学的小分子化学探针。 | |||
T7804 |
Garenoxacin mesylate hydrate
Garenoxacin mesylate [USAN],加雷沙星甲磺酸盐,BMS284756 (Mesylate hydrate) |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Garenoxacin mesylate hydrate (Garenoxacin mesylate [USAN]) 是一种新型口服 des-fluoro(6) 喹诺酮,具有强抗菌活性,抗呼吸道病原体。 | |||
T4260 |
Capmatinib 2HCl
INC-280 2HCl,INCB28060盐酸盐,INCB28060 2HCl |
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Capmatinib 2HCl (INC-280 2HCl) 是一种新型的 ATP 竞争性 c-MET 激酶抑制剂,IC50 为 0.13 nM。它具有皮摩尔酶效,对 c-MET 具有高度特异性,选择性超过 10, 000 倍一大组人类激酶。该抑制剂在 c-MET 依赖性肿瘤细胞系中有效阻断 c-MET 磷酸化和其关键下游效应子的激活。因此,它在体外有效抑制 c-MET 依赖性肿瘤细胞增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡。 | |||
T4383 |
GSK-J4 Hydrochloride
GSK J4 HCl,GSK J4 HCl (1373423-53-0 free base) |
Histone Demethylase | Chromatin/Epigenetic |
GSK-J4 Hydrochloride (GSK J4 HCl) 是 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂,IC50分别为 8.6 和 6.6 μM。它是 GSK-J1 的乙酯衍生物,体外 IC50 值大于 50 μM。它抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50值为 9 μM。 | |||
T1963 |
Capmatinib
NVP-INC280,INC-280,卡马替尼,INCB28060 |
Apoptosis; c-Met/HGFR | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Capmatinib (INCB28060) 是一种具有口服活性的,选择性的,ATP 竞争性的c-Met 激酶抑制剂,IC50值为0.13 nM。它有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,可诱导细胞凋亡,有抗肿瘤活性。 | |||
TQ0157 |
EIPA
L593754,MH 12-43 |
Sodium Channel; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
EIPA (L593754) 是一种有效的TRPP3 channel 抑制剂,IC50为 10.5 μM。EIPA 对Na+/H+交换 (NHE) 和巨噬细胞也有抑制作用。 | |||
T7179 |
Garenoxacin
BMS284756,加雷沙星 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Garenoxacin (BMS284756) 是一种新型的口服 des-fluoro(6) 喹诺酮,有抗菌活性,可抑制呼吸道病原体。 | |||
T76135 | Hemicellulase | ||
Hemicellulase(半纤维素酶),糖苷水解酶家族成员,广泛应用于生化研究领域。该酶能够分解植物纤维中的葡萄糖及其与水分子的聚合物,是自然界植物生物量及碳流降解的关键酶类。 | |||
T15214 |
Emicerfont
GW876008 |
Others | Others |
Emicerfont is an antagonist of the corticotropin-releasing factor type 1 receptor (IC50: 66 nM). | |||
T21870 |
C-021
4-Quinazolinamine, 2-[1,4'-bipiperidin]-1'-yl-N-cycloheptyl-6,7-dimethoxy- |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
C 021 dihydrochloride 是一种 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂,抑制人和小鼠的功能趋化性,IC50分别为 140 和 39 nM。C-021 (4-Quinazolinamine, 2-[1,4'-bipiperidin]-1'-yl-N-cycloheptyl-6,7-dimethoxy-) 可有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合,IC50为 18 nM。 | |||
T35033 |
Vamicamide
FK 176,FK-176,FK176 |
AChE | Neuroscience |
Vamicamide (FK 176)是一种新型抗胆碱能化合物。Vamicamide 在 32 mg/kg (p.o.)或更高时增加小鼠的自发运动活动,并在 100 mg/kg 时抑制小鼠强直性惊厥。 | |||
T35033L |
(S)-Vamicamide
(S)-Vamicamide (Iso-132373-81-0) |
AChE | Neuroscience |
(S)-Vamicamide 是一种新型抗抗胆碱能化合物。Vamicamide 在 32 mg/kg 或更高 (p.o.) 时增加小鼠的自发运动活动,并在 100 mg/kg 时抑制小鼠强直性惊厥。 | |||
T68166L |
Traxanox TFA
Traxanox TFA(58712-69-9 Free base) |
Others | Others |
Traxanox TFA 是一种可口服的利尿剂。Traxanox TFA 在体外增强小鼠腹膜巨噬细胞或大鼠腹膜多形核白细胞对酵母颗粒的吞噬作用。Traxanox TFA 对抑制BALB/c小鼠抗体产生的恢复作用。 | |||
T27405 |
GAT211
GAT-211,AZ-4,GAT 211,AZ 4,AZ4 |
||
GAT211 is a CB1 positive allosteric modulator. GAT211 suppresses allodynia and produces synergistic antiallodynic effects with monoacylglycerol lipase and fatty acid amide hydrolase inhibitors in paclitaxel-treated mice. | |||
T0807 |
Tribromoethyl alcohol
2,2,2-Tribromoethanol,Avertin,Basibrol,Tribromoethanol,三溴乙醇,TBE |
Others | Others |
Tribromoethyl alcohol (Avertin) 可作用于实验动物,尤其是啮齿动物。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5661 |
Methyl isoeugenol
|
Others | Others |
Methyl isoeugenol 是一种天然的食用香精,占石竹叶香精油的 93.7%。该物种的叶子提取物用作镇静剂。作为一种无处不在的食品添加剂,MIE 在治疗情绪障碍方面的应用。 | |||
T2869 |
Emodin
Frangula emodin,大黄素 |
SARS-CoV; Casein Kinase; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物,有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ,具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。 | |||
T0983 |
Penicillamine
青霉胺,d-penicillamin,Dimethyl Cysteine,D-青霉胺,Artamine,D-(-)-Penicillamine |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Penicillamine (Artamine) 是一种 penicillin 的代谢降解产物,是一种螯合剂,可作用于威尔逊氏病。 | |||
TN1818 |
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide
Kaempferol-3-O-glucuronide,Kaempferol-3-beta-O-glucuronide,山奈酚葡萄糖醛酸苷,Kaempferol-3-glucuronide |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide (Kaempferol-3-beta-O-glucuronide) 具有抗氧化活性。 类黄酮葡糖苷酸可以被来自各种人体细胞的微粒体 α2-葡糖苷酸酶解偶联。 | |||
T4984 |
Cefozopran hydrochloride
SCE-2787 hydrochloride |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Cefozopran hydrochloride (SCE-2787 hydrochloride) 是一种半合成的非肠道头孢菌素。它是一种广谱抗菌抗生素,能抑制大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。 | |||
T73853 |
Amicetin
|
||
Amicetin,一种强效的抗生素,对革兰氏阳性菌表现出显著的抗生活性,主要通过抑制蛋白质合成机制发挥作用。 | |||
T2S0967 |
Sennoside C
|
Others | Others |
Sennoside C 是从番泻叶和豆荚中提取的蒽醌甙,对小鼠的通便作用有辅助作用。 | |||
T4396 |
Officinalisinin I
|
Others | Others |
Officinalisinin I 是一种甾体皂苷,分离自 Anemarrhena asphodeloides。 | |||
T6985 |
Benzo[a]pyrene
苯并[a]芘,3,4-Benzopyrene,苯并(a)芘 |
Others | Others |
Benzo[a]pyrene (3,4-Benzopyrene) 在动物模型中显示肺致癌性,可用于化学预防研究。 | |||
T13903 |
Stearoylethanolamide
N-(2-Hydroxyethyl)octadecanamide |
Apoptosis | Apoptosis |
Stearoylethanolamide(N-(2-Hydroxyethyl)octadecanamide) 是一种存在于人、大鼠和小鼠大脑中的大麻素类化合物,具有促细胞凋亡活性。 | |||
T4588 |
Glycochenodeoxycholic Acid
甘氨鹅脱氧胆酸,Glycine chenodeoxycholate,Chenodeoxycholylglycine,GCDCA,Glycochenodeoxycholate,Lithocholylglycine |
Apoptosis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Glycochenodeoxycholic Acid (Lithocholylglycine) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐,可诱导肝细胞凋亡。它有洗涤剂的作用,可溶解脂肪吸收,并本身被吸收。 | |||
T3698 |
alpha-Asarone
α-Asarone,trans-Asarone,α-细辛脑 |
P450; GABA Receptor; HMG-CoA Reductase | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
alpha-Asarone (trans-Asarone) 是来自胡萝卜的一种天然产物,具有抗抑郁等功效。 | |||
TN1757 |
Hypophyllanthin
叶下珠次素,(7S,8S,9R)-9-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7,8,9-四氢-4-甲氧基-7,8-双(甲氧基甲基)萘并[1,2-D]-1,3-二恶茂 |
Potassium Channel; Calcium Channel; P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Hypophyllanthin 是珠子草中的一种木脂素,能直接抑制 P-gp 的活性,具有很强的抗炎活性。 | |||
T5S0669 |
Bergamottin
5-Geranoxypsoralen,Bergamotine,Bergaptin,佛手柑素 |
P450 | Metabolism |
Bergamottin (5-Geranoxypsoralen) 是竞争性CYP1A1抑制剂(Ki:10.703 nM)。 | |||
T20225 |
Dicentrine, (-)-
L-Dicentrine,荷包牡丹碱,NSC 251699,NSC251699,NSC-251699 |
Others | Others |
Dicentrine, (-)- (NSC-251699) 是一种在几种植物物种中发现的非卟啉生物碱,在小鼠内脏痛的急性模型中显示出显著的镇痛活性。 | |||
T6S1885 |
Benzoylmesaconine
Mesaconine 14-benzoate,苯甲酰新乌头原碱 |
Others | Others |
Benzoylmesaconine (Mesaconine 14-benzoate) 是乌头汤最丰富的组分。其中乌头汤可用于研究类风湿性关节炎。 | |||
T5735 |
Methyl deacetylasperulosidate
Deacetyl asperulosidic acid methyl ester,6α-Hydroxygeniposide,去乙酰车叶草苷酸甲酯 |
Others | Others |
Methyl deacetylasperulosidate (6α-Hydroxygeniposide) 是环烯醚萜类化合物,能够降低正常小鼠的血糖水平,对小鼠具有通便作用。 | |||
TN2151 |
Rhamnocitrin
|
Others | Others |
Rhamnocitrin 是一种分离自黄芪(沙源子)中的类黄酮,具有抗氧化,抗炎和抗动脉粥样硬化活性。它是 DPPH 的清除剂(IC50:28.38 mM)。 | |||
TN2088 |
Platycodin D2
桔梗皂苷D2 |
IL Receptor; HBV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Platycodin D2 是分离自桔梗的皂苷类物质,显示除抗癌活性。 | |||
TN1111 |
Arnidiol
|
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Arnidiol 是一种五环三萜烯,从Barleria Longiflora LinnF. 中提取得到。 | |||
TN1256 |
3-O-Acetyl-16α-hydroxytrametenolic acid
3-O-乙酰基-16Α-羟基-氢化松苓酸,3-O-Acetyl-16 alpha-hydroxytrametenolic acid |
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
3-O-Acetyl-16α-hydroxytrametenolic acid 是茯苓中的一种萜类物质,具有抗氧化、抗癌作用。 | |||
TQ0213 |
Bruceantin
鸦胆亭,(-)-Bruceantin,NCI165563,鸦胆停,NSC165563 |
Others | Others |
Bruceantin (NSC-165563) 提取自痢鸦胆子中,显示出对 B16黑色素瘤,结肠癌38,L1210和白血病 P388的抑制活性。 | |||
T19924 |
Rhododendrol
Betuligenol,Frambinol,杜鹃醇 |
Others | Others |
Rhododendrol (Frambinol) 是一种黑色素合成物,防止雄性小鼠高脂饮食引起的体重升高和增加雄性小鼠白色脂肪细胞的脂肪分解。Rhododendrol 可用作美白/美白化妆品抑制剂。 | |||
T5S0229 |
Isosakuranetin
4'-Methylnaringenin,异野樱素,异樱花亭 |
Others | Others |
Isosakuranetin (4'-Methylnaringenin) 是一种黄烷酮黄酮类化合物,存在于 Citrus bergamia 果实中。 | |||
T6S0721 |
Orientin
荭草苷,Lutexin,Luteolin-8-glucoside |
Others | Others |
Orientin (Luteolin-8-glucoside) 是天然存在的生物活性类黄酮,是一种有前景的神经保护剂,具有多种生物特性,如抗炎、抗肿瘤、抗氧化、保护心脏等。它有用于神经性疼痛研究潜力。 | |||
T7036 |
2,4'-Dihydroxybenzophenone
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Antioxidant | oxidation-reduction |
2,4'-Dihydroxybenzophenone 可有效保护 C57BL/6J 小鼠免受 APAP 诱导的肝毒性。它对可卡因诱导的小鼠急性肝毒性和神经毒性具有保护作用。其机制可能与其抗氧化活性有关。 | |||
TN2230 |
Soyasaponin Ba
大豆皂苷 BA,大豆皂苷Ba |
Others | Others |
Soyasaponin Ba 是一种大豆皂苷,分离自菜豆类,可用作醛糖还原酶抑制剂。 | |||
T10822 |
Cirsimarin
Cirsitakaoside |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Cirsimarin (Cirsitakaoside) 是一种从 Microtea debilis 中分离出来的黄酮类化合物。它具有很强的抗脂肪生成作用,能减少小鼠脂肪组织的沉积。Cirsimarin 对腺苷 A1 受体有拮抗作用,对磷酸二酯酶有抑制作用 | |||
T3887 |
Rosarin
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Others | Others |
Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的肉桂醇糖苷。它抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS,IL-1β 和 TNF-α 的表达。它具有抗炎和神经保护作用。 | |||
T5S2083 |
Puerarin 6''-O-Xyloside
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Apoptosis; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Puerarin 6''-O-Xyloside 是从葛根中分离得到的一种天然产物,可诱导线粒体介导的细胞凋亡通路,有抗炎和抗癌活性。 | |||
T5S0285 |
Cistanoside A
肉苁蓉苷 A,肉苁蓉苷A |
Others | Others |
Cistanoside A 是一种肉苁蓉中的苯丙素类化合物,能够抑制 NO 的聚集,但不影响诱导型一氧化氮合酶 iNOS 的 mRNA 和蛋白水平及其活性。它具有抗炎作用。 | |||
T5773 |
Moslosooflavone
5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮,5-hydroxy-7,8-dimethoxyflavone |
NF-κB; Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Moslosooflavone (5-hydroxy-7,8-dimethoxyflavone) 是一种从雪莲中分离出来的类黄酮,具有抗缺氧和抗炎作用。 | |||
T2777 |
Ginsenoside Rg1
Sanchinoside C1,Panaxoside Rg1,Sanchinoside Rg1,人参皂苷Rg1,Panaxoside A,人参皂苷 Rg1,Ginsenoside A2 |
Apoptosis; Beta Amyloid; NF-κB | Apoptosis; Neuroscience; NF-κB |
Ginsenoside Rg1 (Panaxoside Rg1) 是人参的主要活性成分之一,可减少NF-κB 核易位。它改善认知功能受损,通过降低大脑Aβ水平来发挥作用。 | |||
T3662 |
Eleutheroside E
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NF-κB | NF-κB |
Eleutheroside E 是刺五加的重要成分,具有抗炎,保护缺血心脏的功能。 | |||
T0632 |
3,4,5-Trimethoxybenzoic acid
Gallic acid trimethyl ether,Eudesmic acid,3,4,5-三甲氧基苯甲酸,Trimethylgallic Acid,Benzoic acid,Tri-O-methylgallic acid,没食子酸三甲醚 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
3,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Gallic acid trimethyl ether) 是一种苯甲酸衍生物,可用作医药和有机合成中的砌块。 | |||
T3005 |
4-Hydroxychalcone
P-Cinnamoylphenol,4-羟基查尔酮 |
Others; NF-κB | NF-κB; Others |
4-Hydroxychalcone (P-Cinnamoylphenol) 是一种查尔酮代谢物,具有抗血管生成和消炎作用。它抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 BMP 信号传导,通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压。它通过抑制生长因子途径抑制血管生成,无细胞毒性迹象。 | |||
T5217 |
2-(2-Phenylacetamido)acetic acid
Phenaceturic acid,Phenyl-ac-Gly-OH,苯乙酰甘氨酸,Phenylacetyl glycine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2-(2-Phenylacetamido)acetic acid (Phenyl-ac-Gly-OH) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN2089 |
Platycodin D3
桔梗皂苷D3,桔梗皂苷 D3 |
HCV Protease; NF-κB | Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Platycodin D3 是桔梗中有抗HCV 活性的一种三萜皂苷类天然产物。 | |||
T5715 |
(E)-Flavokawain A
(E)-1-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮,FLAVOKAVAIN A(P),卡瓦胡椒素A |
Apoptosis; P450 | Apoptosis; Metabolism |
(E)-Flavokawain A 是一种来自卡瓦提取物的新型查尔酮,通过参与 Bax 蛋白依赖性和线粒体依赖性凋亡途径诱导膀胱癌细胞凋亡,并抑制小鼠肿瘤生长,具有抗癌作用。 | |||
T3999 |
D(+)-Galactosamine hydrochloride
D-半乳糖胺盐酸盐,D-氨基半乳糖盐酸盐,D-Galactosamine HCl |
Others | Others |
D(+)-Galactosamine hydrochloride (D-Galactosamine HCl) 是一种被证实的实验毒素,它能够产生自由基及UTP 核苷酸的消耗导致肝损伤,中毒剂量会造成肾功能不全,而肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D-Galactosamine 诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。 | |||
T4A2462 |
Telocinobufagin
Telobufotoxin,远华蟾蜍精,Telocinobufogenin |
Others | Others |
Telocinobufagin (Telobufotoxin) 是一种从蟾酥中分离提取获得的组份。 | |||
T4S2164 |
Narirutin
Naringenin-7-O-rutinoside,Isonaringin,芸香柚皮苷,柚皮芸香苷 |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Narirutin (Naringenin-7-O-rutinoside) 是从Citrus unshiu 中分离的活性成分之一,具有抗氧化和抗炎活性。它是一种具有抗结核效力的shikimate 激酶抑制剂。 | |||
TN1236 |
3',4',7-Trihydroxyisoflavone
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MAPK; JNK | MAPK |
3',4',7-Trihydroxyisoflavone 是大豆异黄酮大豆苷元衍生物,是 Cot (Tpl2/MAP3K8) 和 MKK4 抑制剂,具有抗癌、抗血管生成和自由基清除特性。3',4',7-Trihydroxyisoflavone 通过调节小鼠胆碱能功能和BDNF信号通路增强记忆作用,可改善因内源性或外源性糖皮质激素而受损的皮肤屏障功能,可用于研究特应性皮炎。 | |||
TN7235 |
4-methoxylonchocarpin
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TNF; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
4-methoxylonchocarpin 是从Abrus precatorius 的根中分离出来的以一种有效的抗炎化合物。4-methoxylonchocarpin 通过抑制LPS 与巨噬细胞的TLR4结合来抑制NF-κB 激活TNF 表达,抑制TNBS 引起的小鼠结肠炎。 | |||
T5702 |
Tenuifoliside B
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Dehydrogenase | Metabolism |
Tenuifoliside B 是一种分离自Polygalae Radix 中的成分,能够抑制氰化钾引起的缺氧和东莨菪碱引起的记忆障碍。它有成为 AD 先导化合物的潜力。它具有潜在的认知改善和脑保护作用。 | |||
TN1420 |
Bacopaside I
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Others | Others |
Bacopaside I 是一种皂苷,分离自 Bacopa monniera 中,具有抗氧化活性和清除自由基的功能,有抗抑郁作用。 | |||
TN1936 |
Mogroside III-E
罗汉果皂苷ⅢE |
IL Receptor; TNF; TLR | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Mogroside IIIe 是一种葫芦烷型化合物,从罗汉果中分离得到,可抑制 NO 的释放,具有抗肺纤维化作用。 | |||
T2818 |
Methyl Vanillate
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Reactive Oxygen Species; Wnt/beta-catenin; Endogenous Metabolite | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Stem Cells |
Methyl vanillate 是一种枳椇属植物中的提取物,是Wnt/β-catenin 信号通路活化剂,是一种香草酸的甲酯。它具有抗氧化作用。 | |||
T14305 |
Apicidin
OSI 2040 |
Apoptosis; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Apicidin (OSI 2040) 是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,具有抗寄生虫活性和抗增殖活性。Apicidin 通过减少 APP/PS1 小鼠中的 Abeta 负荷来减轻记忆缺陷,抑制细胞生长增殖,诱导细胞凋亡和自噬,可用于研究白血病。 | |||
T5S0384 |
Rhapontin
Ponticin,土大黄苷,Rhaponiticin,Rhaponticin,Rhapontigenin glucoside |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Rhapontin (Ponticin) 是药用大黄的一种成分,可减轻KK/Ay 糖尿病小鼠肝脏脂肪变性,改善血糖和血脂,表明其具有显着的降糖作用,有望成为治疗2型糖尿病及其并发症的新药。 | |||
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