Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ML604440 是一种特异性的、有效的、细胞可渗透的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂,能够破坏 MHC I 类细胞表面表达,IL-6 分泌以及 naïve T helper 向 17 T helper 细胞的分化。它可以改善实验性结肠炎和 EAE 疾病。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,080 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,630 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,880 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,250 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,790 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,170 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,300 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,180 | 现货 |
产品描述 | ML604440 is a cell permeable proteasome β1i (LMP2) subunit inhibitor. |
分子量 | 388.19 |
分子式 | C17H24BF3N2O4 |
CAS No. | 1140517-08-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 100 mg/mL (257.61 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.5761 mL | 12.8803 mL | 25.7606 mL | 64.4015 mL |
5 mM | 0.5152 mL | 2.5761 mL | 5.1521 mL | 12.8803 mL | |
10 mM | 0.2576 mL | 1.288 mL | 2.5761 mL | 6.4401 mL | |
20 mM | 0.1288 mL | 0.644 mL | 1.288 mL | 3.2201 mL | |
50 mM | 0.0515 mL | 0.2576 mL | 0.5152 mL | 1.288 mL | |
100 mM | 0.0258 mL | 0.1288 mL | 0.2576 mL | 0.644 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ML604440 1140517-08-3 Proteases/Proteasome Ubiquitination Proteasome CD4+T cell human PBMCs Inhibitor LMP7-deficient mice splenocytes ML 604440 EAE cell-permeable inhibit autoimmune disease experimental colitis ML-604440 inhibitor