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GAT211

GAT211

产品编号 T27405   CAS 102704-40-5
别名: GAT-211, AZ-4, GAT 211, AZ 4, AZ4

GAT211 is a CB1 positive allosteric modulator. GAT211 suppresses allodynia and produces synergistic antiallodynic effects with monoacylglycerol lipase and fatty acid amide hydrolase inhibitors in paclitaxel-treated mice.

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GAT211 Chemical Structure
GAT211, CAS 102704-40-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 279 现货
5 mg ¥ 663 现货
10 mg ¥ 1,070 现货
25 mg ¥ 2,180 现货
50 mg ¥ 3,680 现货
100 mg ¥ 5,990 现货
500 mg ¥ 11,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 728 现货
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产品目录号及名称: GAT211 (T27405)
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参考文献
产品描述 GAT211 is a CB1 positive allosteric modulator. GAT211 suppresses allodynia and produces synergistic antiallodynic effects with monoacylglycerol lipase and fatty acid amide hydrolase inhibitors in paclitaxel-treated mice.
别名 GAT-211, AZ-4, GAT 211, AZ 4, AZ4
分子量 342.39
分子式 C22H18N2O2
CAS No. 102704-40-5

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Laprairie RB, Kulkarni PM, Deschamps JR, Kelly MEM, Janero DR, Cascio MG, Stevenson LA, Pertwee RG, Kenakin TP, Denovan-Wright EM, Thakur GA. Enantiospecific Allosteric Modulation of Cannabinoid 1 Receptor. ACS Chem Neurosci. 2017 Jun 21;8(6):1188-1203. doi: 10.1021/acschemneuro.6b00310. Epub 2017 Feb 7. PubMed PMID: 28103441. 2. Slivicki RA, Xu Z, Kulkarni PM, Pertwee RG, Mackie K, Thakur GA, Hohmann AG. Positive Allosteric Modulation of Cannabinoid Receptor Type 1 Suppresses Pathological Pain Without Producing Tolerance or Dependence. Biol Psychiatry. 2017 Jul 8. pii: S0006-3223(17)31761-4. doi: 10.1016/j.biopsych.2017.06.032. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 28823711. 3. Nguyen T, German N, Decker AM, Langston TL, Gamage TF, Farquhar CE, Li JX, Wiley JL, Thomas BF, Zhang Y. Novel Diarylurea Based Allosteric Modulators of the Cannabinoid CB1 Receptor: Evaluation of Importance of 6-Pyrrolidinylpyridinyl Substitution. J Med Chem. 2017 Aug 18. doi: 10.1021/acs.jmedchem.7b00707. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 28792219.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

GAT211 102704-40-5 GAT-211 AZ-4 GAT 211 AZ 4 AZ4 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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