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抑制剂 & 化合物

39

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9744	MP07-66	Phosphatase	Metabolism
	MP07-66 是 FTY720 的一种类似物，没有免疫抑制作用。MP07-66通过破坏 SET-PP2A 复合物导致PP2A 重新激活。MP07-66在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。
T60022	Aromatase-IN-2	Others	Others
	Aromatase-IN-2 具有抗炎、抗肿瘤和平喘作用。
T13111	Tegadifur 40497S,FD 1	Others	Others
	Tegadifur (40497S) 是一种可口服的抗肿瘤化合物，具有抗新陈代谢作用，常与尿嘧啶林和治疗直肠腺癌。
T9992	SphK1&2-IN-1	S1P Receptor	GPCR/G Protein
	SphK1&2-IN-1 是一种鞘氨醇激酶抑制剂，具有抗炎、抗肿瘤和止血作用。
T5845	7ACC1 DEAC,香豆素D1421,Coumarin D 1421,7-(二乙胺基）-2-氧代-2-苯并吡喃-3-羧酸,7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid,D 1421	Monocarboxylate transporter	Membrane transporter/Ion channel
	7ACC1 (D 142) 抑制表达MCT1和MCT4肿瘤细胞的乳酸涌入，能选择性干扰肿瘤微环境乳酸通量。
T16551	Pladienolide B	Apoptosis	Apoptosis
	Pladienolide B 是一种有效的剪接体抑制剂，是从钝顶链霉菌 Mer-12 中分离出的大环内酯类化合物，其作用靶向剪接体的 SF3B1 亚单位。Pladienolide B 通过抑制前 mRNA 剪接发挥抗肿瘤作用，诱导调亡。Pladienolide B 具有抗肿瘤活性，可用于研究白血病和淋巴肿瘤。
T23911	CPS-11 CPS11,CPS 11,N-(Hydroxymethyl)thalidomide	Dehydrogenase; NF-κB; Reactive Oxygen Species	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	CPS-11 (N-(Hydroxymethyl)thalidomide) 是 Thalidomide 类似物，具有显著的抗肿瘤活性，对 MM (多发性骨髓瘤)细胞系表现出更广泛的活性和高效的作用。
TN6963	Hentriacontane	NF-κB	NF-κB
	Hentriacontane 是一种天然产物，具有多种药理作用，包括抗炎、抗肿瘤和抗菌活性。
T28009	ME-3221 ME3221
	Apomine is an inhibitor of HMG-CoA-reductase. It promotes apoptosis of myeloma cells in vitro and is associated with a modulation of myeloma in vivo. Apomine enhances the antitumor effects of lovastatin on myeloma cells by down-regulating 3-hydroxy-3-meth
T60082	HDAC-IN-40	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-40 是一种有效的基于烷氧基酰胺的 HDAC 抑制剂，对 HDAC2 和 HDAC6 的 Ki 分别为 60 nM 和 30 nM。HDAC-IN-40 具有抗肿瘤作用。
T76780	Onartuzumab RG-3638,PRO-14396,MetMAb	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Onartuzumab (MetMAb) 是一种人源化抗酪氨酸激酶 c-MET 单价单克隆抗体。Onartuzumab 具有抗肿瘤活性，对 HGF 结合、受体磷酸化和信号转导有抑制作用。
T13174	TMPyP4 tosylate TMP 1363	DNA/RNA Synthesis; Telomerase	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	TMPyP4 tosylate (TMP 1363) 是四链体 (G-quadruplex) 的特异性配体，抑制四链体和 IGF-1 之间的相互作用。它也是端粒酶抑制剂，在骨肉瘤细胞系中显示抗肿瘤作用。
TNU0425	2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine hydrochloride	DNA Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine hydrochloride 是一种胞嘧啶核苷类似物，对DNA 甲基转移酶具有抑制作用，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
T5523	Imidazole ketone erastin IKE	Ferroptosis	Apoptosis
	Imidazole ketone erastin (IKE) 是一种铁死亡诱导剂，对 system Xc-胱氨酸/谷氨酸转运蛋白具有抑制作用。Imidazole ketone erastin 具有抗肿瘤活性，可以诱导谷胱甘肽耗竭和脂质过氧化。
T76761	Olaratumab LY3012207,IMC-3G3	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Olaratumab(IMC-3G3) 是一种人源抗血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα)单克隆 IgG1 抗体，具有抗肿瘤作用，可用于研究晚期软组织肉瘤。
T68090	Laprafylline	Others	Others
	Laprafylline 是一种黄嘌呤化合物，对体内支气管收缩有抑制作用，且具有抗肿瘤活性。Laprafylline在低浓度时可充当竞争性血清素能拮抗剂，在高难度时抑制由hist引起的收缩。
T4409	Gilteritinib 吉列替尼,ASP2215	FLT; TAM Receptor; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50:0.29 nM)，也是一种 AXL 抑制剂 (IC50:0.73 nM)，具有 ATP 竞争性。
T77437	Telisotuzumab ABT-700,Mab-224G11	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Telisotuzumab(ABT-700) 是一种人源化重组抗体，靶向治疗性肝细胞生长因子受体（MET）的抗体，对 c-Met 具有很高的亲和力。Telisotuzumab 对 c-Met 信号传导具有抑制作用且具有抗肿瘤活性。
T62714	IRAK4-IN-20 BAY-1834845	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-20 是一种有效的、具有口服活性的 IRAK4 抑制剂（ IC50 ： 3.55 nM）。 IRAK4-IN-20 ，具有抗缓解炎症、抗肿瘤和抗癌作用，常用于治疗急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 。
T50071	5-amino-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile	Others	Others
	5-amino-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile 是一种用作分子结构单元的化合物，被认为是 COX-2、5-LOX 等酶的抑制剂，具有多种生化和生理作用，包括抗肿瘤活性、抗炎作用和抗氧化活性。
T77493	Murlentamab 3C23K,GM102	Others	Others
	Murlentamab (GM102) 是一种人源化抗 AMHRII 抗体。Murlentama 具有潜在的抗肿瘤活性，可诱导巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murl可通过募，集、活化T细胞激发促炎和抗肿瘤内环境。Murlentama 通过促进幼稚的巨噬细胞定向，促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程来发挥抗肿瘤活性。
T16156	MT 63-78	Apoptosis; AMPK; mTOR	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	MT 63-78 是一种有效的直接AMPK 激活剂，EC50为 25 μM。它诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡，通过抑制脂肪生成和mTORC1途径来阻止前列腺癌的生长，具有抗肿瘤作用。
T36488	LYG-202 LYG202,LYG 202	Apoptosis; ROS	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	LYG-202是一种具有哌嗪替代的新型类黄酮，在体内和体外都具有抗肿瘤作用。LYG-202 诱导 MCF-7、MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 细胞凋亡，增加了细胞内 ROS 的产生。
T60680	Tegaserod	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Tegaserod 是一种可口服的 5-HT4R 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂，对多种5-羟色胺受体具有抑制作用。 Tegaserod 具有抗肿瘤活性，用于治疗肠易激综合征 (IBS)。
T69534	Zongertinib BI 764532,BI 1810631	Tyrosine Kinases; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Zongertinib 是一种人类HER2选择性酪氨酸激酶抑制剂，是一种高度选择性共价结合在HER2酪氨酸激酶域 (TKD)的新型TK。Zongertinib 具有抗肿瘤活性，对 pHER2 和 EGF 具有抑制作用。
T76758	Rilotumumab AMG 102	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Rilotumumab (AMG 102) 是一种针对肝细胞生长因子的单克隆抗体，对 HGF/MET 驱动的信号传导有抑制作用。Rilotumumab 具有抗肿瘤作用，可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和胃癌。
T27392	FT001	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	FT001是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 BET Bromodomain 抑制剂，具有抗肿瘤活性。FT001抑制 MYC 的表达，IC50为0.46 μM。FT001对 MV-4-11具有有效的抗增殖作用，并在体外和体内显著抑制 MYC mRNA 水平。
TQ0181	Resatorvid CLI-095,TAK-242,瑞沙托维	TNF; TLR; Autophagy; Interleukin	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation
	Resatorvid (TAK-242) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 的抑制剂，具有选择性。Resatorvid 直接与 Cys747 结合，阻止 TLR4 与 TIRAP 结合，从而阻止下游信号转导。Resatorvid 具有抗肿瘤活性、抗炎活性和神经保护作用。
T61932	Nesuparib JPI-547/OCN-201	PARP; Wnt/beta-catenin	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells
	Nesuparib (JPI-547/OCN-201) 是一种有效的PARP抑制剂，对PARP 和TNKS1具有抑制作用。Nesuparib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗肿瘤、内分泌与代谢疾病、泌尿生殖系统疾病，可用于研究神经性疼痛、神经退行性疾病和心血管疾病。
TF0106	Cholesteryl Hemisuccinate Tris Salt	Apoptosis	Apoptosis
	Cholesteryl Hemisuccinate Tris Salt 是一种具有保肝和抗癌活性的酸性胆固醇酯，是一种含有柴胡皂苷-d的二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质体中的膜稳定剂，可增强顺铂的抗癌功效。Cholesteryl hemisuccinate 具有抗肿瘤活性，抑制肿瘤生长，抑制对乙酰氨基酚 (AAP) 的肝毒性，预防 AAP 诱导的肝细胞凋亡。Cholesteryl hemisuccinate 可保护啮齿动物免受对乙酰氨基酚、阿霉素、四氯化碳、氯仿和半乳糖胺的毒性作用。
T76941	Carotuximab DE-122,TRC105	TGF-beta/Smad; Immunology/Inflammation related	Immunology/Inflammation; Stem Cells
	Carotuximab（DE-122）是一种新型内胆苷抗体，具有强大的抗血管生成活性和抗炎活性。Carotuximab 可阻断内皮糖蛋白 (CD105) 及其下游 Smad 信号通路。Carotuximab 具有免疫调节和抗肿瘤作用，可预防高胆固醇血症和高血糖诱导的人内皮功能障碍。
TP1592L	C-Reactive Protein (CRP) 174-185 acetate C-Reactive Protein (CRP) 174-185 acetate(160369-86-8 free base)	Others	Others
	C-Reactive Protein (CRP) 174-185 acetate(160369-86-8 free base) 是一种急性期血清蛋白，可响应炎性细胞因子而合成，在动物中产生抗肿瘤作用。片段 CRP (174-185) (RS-83277) 通过显着增强体外人单核细胞和肺泡巨噬细胞的杀肿瘤活性显示出相似的活性。
T77651	Tubulin polymerization-IN-47	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Tubulin polymerization-IN-47 是一种 tubulin 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂，具有抗肿瘤活性，对神经母细胞瘤癌细胞增殖具有抑制作用，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC50 分别为 7 和 12 nM。Tubulin polymerization-IN-47 是治疗肝癌、结肠癌、肺癌和乳腺癌的候选化合物。
T60231	N-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine	Others	Others
	N-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine 是一种生物活性化合物，属于哌嗪类。它是一种重要的合成中间体，用于制备多种药物、农用化学品和其他化学品。它被认为是参与药物代谢的某些酶的抑制剂，例如细胞色素P450酶，也已被证明具有抗炎和抗肿瘤作用。
T36953	Naphthofluorescein Naphthafluorescein	HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic
	Naphthofluorescein （Naphthafluorescein）是一种 Mint3 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性，抑制 HIF-1 和 Mint3 之间的相互作用，抑制 Mint3 依赖性 HIF-1 活性，抑制癌细胞和巨噬细胞的糖酵解活动，同时未显示出明显的体外细胞毒性和体内副作用。Naphthofluorescein 也是一种荧光 pH 敏感探针，可用于功能性切伦科夫成像。
T50100	3-hydroxy-3-phenylpentanamide	Others	Others
	3-hydroxy-3-phenylpentanamide 是一种手性化合物，属于β-羟基酰胺类。在神经病学中，它已被证明对缺血性脑损伤和脑出血具有神经保护作用。在精神病学中，它被研究为焦虑、抑郁和成瘾的潜在治疗方法。在肿瘤学中，它已被证明通过诱导细胞凋亡和抑制肿瘤生长而具有抗肿瘤活性。
T3317	SZL P1-41	Apoptosis; Others; E1/E2/E3 Enzyme	Apoptosis; Others; Ubiquitination
	SZL P1-41 是 Skp2 抑制剂，可以阻止 Skp2-Skp1 复合物的组装。它选择性地抑制 Skp2 SCF E3 连接酶活性，还在体内外抑制 Skp2 介导的 p27 和 Akt 泛素化。它通过触发细胞衰老和抑制糖酵解来抑制 Y 细胞和 Y 干细胞的存活，有抗肿瘤作用。
T17731L	CL2A-SN-38 DCA 1279680-68-0(free base)	Others	Others
	CL2A-SN-38 DCA 1279680-68-0(free base) 是一种药物-接头偶联物，由有效的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 组成，用于制造抗体药物偶联物 (ADC)。CL2A-SN-38 由有效的 DNA 拓扑异构酶组成I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 以制造抗体药物偶联物 (ADC)。 CL2A-SN-38 对一系列人类实体瘤类型提供显着和特异性的抗肿瘤作用。 CL2A 是一种不可切割的复杂 PEG8 和含有三唑的 PABC-肽-mc 接头。 CL2A 可通过 pH 敏感性裂解，产生旁观者效应，并通过二硫键在半胱氨酸残基处结合抗体。
T36493	CMLD-2	Apoptosis; HuR	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic
	CMLD-2是一种 HuR-ARE 相互作用的抑制剂（Ki：350 nM），能竞争性地结合 HuR 蛋白并破坏其与富含腺嘌呤元素（ARE）的 mRNA 目标的相互作用。CMLD-2诱导细胞凋亡并通过 MAD2下调表现出抗肿瘤作用。CMLD-2 (1-75 μM ; 24-72 h) 对甲状腺癌细胞的活力具有抑制作用.CMLD-2 (20-30 μM ; 24-48 h) 激活 Caspases 并诱导H1299和A549细胞凋亡.CMLD-2 (30 μM ; 24-48 h) 诱导H1299和A549细胞的G1细胞周期停止和线粒体扰动。 CMLD-2（30μM；24-48小时）减少H1299细胞中HuR 和HuR 调节的mRNAs 和蛋白质的表达.CMLD-2（35μM；72小时）降低SW1736、8505C、BCPAP 和K1细胞的定向迁移能力。CMLD-2诱导SW1736、8505C、BCPAP 和K1细胞中的MAD2 mRNA 水平强烈下降。
T27369	FR 901537 FR901537,FR-901537
	FR 901537 is a new aromatase inhibitor with antitumor effects.
T12037	Mifamurtide L-MTP-PE,MTP-PE,CGP 19835,米伐木肽	Others	Others
	Mifamurtide is a drug against osteosarcoma, is an immunomodulator with antitumor effects.
T4310L	Prexasertib lactate hydrate Prexasertib monolactate monohydrate,LY-2606368,LY 2606368,LY2606368,Prexasertib monolactate monohydrate salt
	Prexasertib is an effective and selective Chk1/Chk2 inhibitor. Prexasertib causes Replication Catastrophe and Antitumor Effects through CHK1-Dependent Mechanisms.
T23633	Adechlorin
	Adechlorin is a synergistic antitumor and/or antiviral antibiotic. It potentiates the effects of other antitumor or antiviral compounds through the inhibition of key enzymes.
T24813	SOMG-833 HCl SOMG833 Hydrochloride,SOMG-833 Hydrochloride,SOMG 833 HCl,SOMG 833 Hydrochloride,SOMG833 HCl
	SOMG-833 HCl is a selective inhibitor of c-MET. It acts by blocking c-MET dependent neoplastic effects and exerting antitumor activity.
T68569	Aristoforin
	Aristoforin is a SIRT1 and SIRT2 inhibitor that induces cell cycle arrest, shows potent antitumor effects, and inhibits lymphangiogenesis in vivo.
T11595	IACS-8779	Others	Others
	IACS-8779 is a potent STING agonist that efficiently stimulates interferon gene activity and exhibits strong systemic antitumor effects.
T30768	CB-403 UNII-4V9Q0C88UK,CB403,CB 403
	CB-403 is a cinnamaldehyde derivative that has antitumor effects by blocking cell cycle progression in the G2/M phase.
T30837	Cgp 47645 Leflutrozole,Cgp-47645,Cgp47645
	CGP 47645 (Leflurozole) is an oral active non-steroidal aromatase inhibitor and antitumor agent with anti-tumor and endocrine effects.
T61806	Antitumor agent-44
	Antitumor agent-44 (Compound 5n) elicits potent antitumor effects by inducing disruption of mitochondrial homeostasis, cell cycle arrest, and apoptosis in human adenocarcinoma cells. Moreover, Antitumor agent-44 demonstrates significant anti-tumor activity in a lung cancer cell xenograft mice model [1].
T27816	Leucinostatin A 20668,A20668,A-20668
	Leucinostatin is a peptide mycotoxins that have some potent effects on liver cells after oral administration. Leucinostatin is used as both antimicrobial and antitumor agents through interactions with the membrane phospholipids. Leucinostatin has shown ef

化合物

Cat.No: T9744

Target: Phosphatase

Cat.No: T60022

Target: Others

Cat.No: T13111

Synonym: 40497S,FD 1

Target: Others

Cat.No: T9992

Target: S1P Receptor

Cat.No: T5845

Synonym: DEAC,香豆素D1421,Coumarin D 1421,7-(二乙胺基）-2-氧代-2-苯并吡喃-3-羧酸,7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid,D 1421

Target: Monocarboxylate transporter

Cat.No: T16551

Target: Apoptosis

Cat.No: T23911

Synonym: CPS11,CPS 11,N-(Hydroxymethyl)thalidomide

Target: Dehydrogenase, NF-κB, Reactive Oxygen Species

Cat.No: TN6963

Target: NF-κB

Cat.No: T28009

Synonym: ME3221

Cat.No: T60082

Target: HDAC

Cat.No: T76780

Synonym: RG-3638,PRO-14396,MetMAb

Target: c-Met/HGFR

TMPyP4 tosylate

Cat.No: T13174

Synonym: TMP 1363

Target: DNA/RNA Synthesis, Telomerase

2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine hydrochloride

Cat.No: TNU0425

Target: DNA Methyltransferase

Imidazole ketone erastin

Cat.No: T5523

Synonym: IKE

Target: Ferroptosis

Cat.No: T76761

Synonym: LY3012207,IMC-3G3

Target: PDGFR

Cat.No: T68090

Target: Others

Cat.No: T4409

Synonym: 吉列替尼,ASP2215

Target: FLT, TAM Receptor, c-Kit

Cat.No: T77437

Synonym: ABT-700,Mab-224G11

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T62714

Synonym: BAY-1834845

Target: IRAK

5-amino-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile

Cat.No: T50071

Target: Others

Cat.No: T77493

Synonym: 3C23K,GM102

Target: Others

Cat.No: T16156

Target: Apoptosis, AMPK, mTOR

Cat.No: T36488

Synonym: LYG202,LYG 202

Target: Apoptosis, ROS

Cat.No: T60680

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T69534

Synonym: BI 764532,BI 1810631

Target: Tyrosine Kinases, HER

Cat.No: T76758

Synonym: AMG 102

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T27392

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: TQ0181

Synonym: CLI-095,TAK-242,瑞沙托维

Target: TNF, TLR, Autophagy, Interleukin

Cat.No: T61932

Synonym: JPI-547/OCN-201

Target: PARP, Wnt/beta-catenin

Cholesteryl Hemisuccinate Tris Salt

Cat.No: TF0106

Target: Apoptosis

Cat.No: T76941

Synonym: DE-122,TRC105

Target: TGF-beta/Smad, Immunology/Inflammation related

C-Reactive Protein (CRP) 174-185 acetate

Cat.No: TP1592L

Synonym: C-Reactive Protein (CRP) 174-185 acetate(160369-86-8 free base)

Target: Others

Tubulin polymerization-IN-47

Cat.No: T77651

Target: Microtubule Associated

N-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine

Cat.No: T60231

Target: Others

Naphthofluorescein

Cat.No: T36953

Synonym: Naphthafluorescein

Target: HIF

3-hydroxy-3-phenylpentanamide

Cat.No: T50100

Target: Others

Cat.No: T3317

Target: Apoptosis, Others, E1/E2/E3 Enzyme

CL2A-SN-38 DCA 1279680-68-0(free base)

Cat.No: T17731L

Target: Others

Cat.No: T36493

Target: Apoptosis, HuR

Cat.No: T27369

Synonym: FR901537,FR-901537

Cat.No: T12037

Synonym: L-MTP-PE,MTP-PE,CGP 19835,米伐木肽

Target: Others

Prexasertib lactate hydrate

Cat.No: T4310L

Synonym: Prexasertib monolactate monohydrate,LY-2606368,LY 2606368,LY2606368,Prexasertib monolactate monohydrate salt

Cat.No: T23633

Cat.No: T24813

Synonym: SOMG833 Hydrochloride,SOMG-833 Hydrochloride,SOMG 833 HCl,SOMG 833 Hydrochloride,SOMG833 HCl

Cat.No: T68569

Cat.No: T11595

Target: Others

Cat.No: T30768

Synonym: UNII-4V9Q0C88UK,CB403,CB 403

Cat.No: T30837

Synonym: Leflutrozole,Cgp-47645,Cgp47645

Antitumor agent-44

Cat.No: T61806

Cat.No: T27816

Synonym: A 20668,A20668,A-20668

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TMS1743	Salvigenin	MAO; Autophagy; ROS Kinase	Autophagy; Metabolism; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Salvigenin 是从鼠尾草中发现的一种多酚类天然产物，具有神经保护、抗肿瘤、免疫调节和细胞毒作用。
T5S1607	Morusin Mulberrochromene,桑辛素	NF-κB; Antibacterial; STAT	JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells
	Morusin (Mulberrochromene) 是从M. australis 分离的去乙烯基化黄酮，可抑制NF-κB 和STAT3的活性，具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化等各种生物活性。
T19768	γ-Tocotrienol gamma Tocotrienol,gammaTocotrienol,gamma-Tocotrienol,D-gamma-Tocotrienol,Plastochromanol,γ-生育三烯酚	Others	Others
	γ-Tocotrienol (Plastochromanol) 是一种维生素 E 的活性形式。
T12971	Solanidine	Others	Others
	Solanidine 是一种从马铃薯物种中分离出来的胆甾烷生物碱，具有抗肿瘤作用。 Solanidine 具有抑制增殖的作用。
T38815	Millepachine	Apoptosis	Apoptosis
	Millepachine 是分离自中草药Millettia pachycarpaBenth 的查尔酮，在体内外对多种人类癌细胞均显示出强大的抗增殖作用。
T13350	Wushanicaritin	Others	Others
	Wushanicaritin 在 DPPH 自由基清除活性测试中显示出显著的抗氧化活性，其IC50值为35.3 μM，具有抗肿瘤作用和抗炎活性。
TN6097	Girinimbine Girinimbin	Apoptosis; Antioxidant; Antibacterial	Apoptosis; Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	Girinimbine (Girinimbin) 是一种来自植物九里香、 M. koenigii和Murraya koenigii中分离出的咔唑类生物碱。Girinimbine 具有多种生物学作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗锥虫、抗血小板活性、抗菌活性、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。
TN2326	(Z)-Butylidenephthalide (Z)-3-Butylidenephthalide	Glucosidase	Metabolism
	(Z)-Butylidenephthalide ((Z)-3-Butylidenephthalide) 具有抗肿瘤和降血糖作用，能有效抑制胶质瘤的肿瘤生长，抑制 R-葡萄糖苷酶活性。
T3408	Syringin Lilacin,Syringoside,eleutheroside-b,Methoxyconiferine,紫丁香苷	NOS; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation
	Syringin (eleutheroside-b) 是欧丁香中的一种苯丙素类天然产物，通过抑制自噬来防止压力超载引起的心肌肥厚，具有抗肿瘤、抗增殖、抗骨质疏松、免疫调节和血小板聚集抑制作用。
TN1148	Isopsoralenoside	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Antibacterial	Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology
	Isopsoralenoside 是补骨脂多糖中的一种苯并呋喃苷。它在消化道内容物中可迅速代谢为补骨脂素。它具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。
T25192	Butyrolactone I Olomoucin,丁酸内酯I	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Butyrolactone I (Olomoucin) 是 CDK 和 cdc2 激酶家族的 ATP 竞争性抑制剂。 Butyrolactone I 在非小细胞肺、小细胞肺和前列腺癌细胞系中显示出抗肿瘤作用。
T5771	Hypocrellin A	Antibacterial; PKC; Parasite	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology
	Hypocrellin A 是一种天然的PKC 抑制剂，具有光诱导的抗肿瘤、抗真菌和抗病毒活性，还对 MHC 限制性抗原呈递发挥免疫调节作用。
T3386	Kaempferitrin Lespedin,Kaempferol,Lespenephryl,Lespenefril,Kaempferol 3,7-dirhamnoside,山奈苷	cell cycle arrest; Glucokinase; IGF-1R	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Kaempferitrin (Lespenephryl) 是天然黄酮苷类化合物，具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用，可激活胰岛素信号传导。
TN1130	Yadanziolide A 鸦胆子素 H,鸦胆子内酯A	Antiviral	Immunology/Inflammation
	Yadanziolide A 来源于 Brucea javanica 干燥的种子。它具有强的抗病毒作用，能够抗烟草花叶病毒(IC50:5.5 μM)。它具有抗肿瘤活性。
TN1008	Psoralenoside	CaMK; Calcium Channel; Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Psoralenoside 是源于补骨脂中的苯并呋喃苷，具有抗肿瘤、抗菌、促进成骨细胞增殖和雌激素样活性。它对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道具有较高的亲和力。
T6S0052	Chelerythrine Toddalin,Broussonpapyrine,白屈菜红碱,Cheleritrine	Apoptosis; BCL; PKC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Chelerythrine (Broussonpapyrine) 是一种天然生物碱，为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性PKC 拮抗剂，IC50值为 0.7 μM。它具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。它抑制BclXL-Bak BH3肽结合，IC50为 1.5 μM，并从 BclXL 取代了 Bax。它诱导细胞凋亡和自噬。
T7918	2-Amino-2-dichlorobenzophenone	Others	Others
	2-Amino-2-dichlorobenzophenone 是一种芳香族天然化合物，已被用于研究各种化合物对细胞代谢、蛋白质合成和酶活性的影响，还被用于药物的合成，如抗肿瘤药物和抗炎药。
T4S1999	Valepotriate 戊曲酯/缬草素,Valtrate	Apoptosis; HIV Protease	Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Valepotriate (Valtrate) 是从蜘蛛香分离而来的一种天然产物，是一类新的细胞毒剂和抗肿瘤剂，对 HTC 肝癌细胞是非常有效的细胞毒剂。它可能对焦虑的精神症状具有潜在的抗焦虑作用。
T2795	Amygdalin 苦杏仁苷,Laetrile	Others	Others
	Amygdalin (Laetrile) 是一种植物葡萄糖苷，分离自蔷薇果实的果核中，如杏，桃，杏仁，樱桃和李子。
T3822	Bellidifolin Bellidifoline,龙胆山酮酚,Bellidifolium,雏菊叶龙胆酮	Others; HIV Protease	Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
	Bellidifolin (Bellidifoline) 是从獐牙菜的茎中提取的一种呫吨酮，它能作为病毒蛋白 R 的抑制剂，具有保肝、降血糖、抗炎、抗氧化、抗肿瘤作用。
TN1969	N-(p-Coumaroyl) serotonin	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是从红花种子中分离出来的多酚，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎作用，常用于动脉粥样硬化的研究。它可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大。它可降低肌浆网中 PDGF 诱导的对中PDGFR 酪氨酸磷酸化和 Ca2+释放的作用。
TN1564	Delphinidin 3-glucoside chloride Delphinidin-3-O-glucoside chloride	Apoptosis; EGFR	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin-3-O-glucoside chloride) 是从 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的膳食酚类物质。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，可诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用，抑制 EGFR，抑制血小板聚集。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗肿瘤活性，通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路发挥作用。
TN1141	Isodeoxyelephantopin 异去氧苦地胆素,异去氧苦地胆苦素	NF-κB; Reactive Oxygen Species; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Isodeoxyelephantopin 是从地胆草中分离得到的一种倍半萜烯内酯，能调节 LncRNA 的表达，有抗乳腺癌的作用。它可诱导活性氧的生成，抑制 NF-κB 的激活。
TN3284	8-Hydroxyodoroside A	Others	Others
	An antitumor agent containing at least one compound selected from the group consisting of nerigoside, oleandrigenin, sarmentoside, oleaside A, oleandrin, 8β-hydroxy odoroside A, narciclasine, trans-dihydronarciclasine and bisdeoxynarciclasine is provided, this antitumor agent has an advantage of having an excellent therapeutic effect of tumor and less side effects.
TN4421	Latisxanthone C	Others	Others
	Latisxanthone C shows inhibitory effects on Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) activation induced by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) in Raji cells, it may be a valuable antitumor promoter.
TN3019	4,9-Dihydroxy-alpha-lapachone	Others	Others
	4,9-Dihydroxy-alpha-lapachone has antitumor-promoting effects, it exhibits significant inhibitory activity against 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA)-induced Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) activation in Raji cells. 4,9-Dihydroxy-alpha-l
TN5233	Villosin	Others	Others
	Villosin exhibits potent cytotoxic activity , it may be used as a potential lead molecule for antitumor therapeutic development. Villosin shows inhibitory effects against nitric oxide production in LPS and IFN-γ-induced RAW 264.7 murine macrophages with I
T36303	Psammaplin A
	Psammaplin A, a marine metabolite, functions as a robust inhibitor of HDAC and DNA methyltransferases, displaying notable potency and selectivity as a DAC1 inhibitor, with an IC50 value of 0.9 nM. It exhibits antimicrobial effects against Gram-positive bacteria and inhibits both DNA synthesis and DNA gyrase activity, also demonstrating antitumor activity[1][2].
TN2191	Scutebarbatine A	BCL; Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Scutebarbatine A shows significant antitumor effects on A549 cells in vivo and in vitro via mitochondria-mediated apoptosis by up-regulating expressions of caspase-3 and 9, and down-regulating Bcl-2. Scutebarbatine A and barbatine A show a significant ability to protect cells against H2O2 with ED50 values of 5.0 and 16.8 μM, respectively.
TN4064	Flavoglaucin	Phosphatase; IL Receptor; TNF; NOS; NF-κB; COX; Nrf2; Prostaglandin Receptor; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	Flavoglaucin exhibits significant inhibitory effects on PTP1B, the IC50 value of 13.4, micrometer; it also shows good binding affinity for human opioid or cannabinoid receptors. Flavoglaucin appears to be an antitumor promoter, it also has anti-inflammato
TN2217	Sophoflavescenol 槐苦参醇,槐黄醇	Others; Beta-Secretase; BACE; PDE; AChR; AChE	Metabolism; Neuroscience; Others
	Sophoflavescenol 是异戊烯基黄酮类化合物，能够抑制PDE5的活性，IC50=0.013 μM。它也抑制 RLAR，HRAR，BACE1，AChE 和 BChE，IC50值分别为 0.30 µM，0.17 µM，10.98 µM，8.37 µM 和 8.21 µM。
TN5578	Abieta-8,11,13-triene-7,15,18-triol
	Abieta-8,11,13-triene-7alpha,15,18-triol,7alpha,8alpha,13beta,14beta-diepoxyabietan-18-oic acid, and 18-nor-abieta-8,11,13-triene-4alpha,7alpha,15-triol may have inhibitory effects on Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) activation induced by the tum
T75520	Aplyronine A
	Aplyronine A是具有特异性肌动蛋白解聚活性、抗肿瘤及促凋亡功能的化合物，适用于癌症、肌肉收缩、细胞运动和细胞分裂等研究领域。
T83459	11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B 是Tenacigenin B 的酯类衍生物，源自藤黄藤 (MTC)。该化合物具有调节Aurora-A活性，对淋巴瘤显示出潜在的抗肿瘤效果。
T80777	Withaphysalin R
	Withaphysalin R (化合物 5)，一种可从茄科植物中提取的睡茄内酯 (Withanolide)，具有麦角固醇框架的甾体内酯。其活性包括细胞毒性、免疫抑制、抗肿瘤、抗炎、抗惊厥及抗氧化等显著生物活性。
T8291	2-Carene	Others	Others
	2-Carene 是一种天然存在的双环单萜，存在于许多精油中，如松树、雪松和柏树。它被发现具有抗炎、抗真菌和抗菌活性，以及抗氧化、抗肿瘤和抗过敏活性，还有神经保护、心脏保护和肝脏保护作用。
TN2945	3-Hydroxybakuchiol	ATPase; Caspase	Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Proteases/Proteasome
	3-Hydroxybakuchiol exerts cytotoxic and anti-proliferative effects on the TA3/Ha mouse mammary adenocarcinoma cell line and induces a decrease in the mitochondrial transmembrane potential, the activation of caspase-3, the opening of the mitochondrial perm
T5157	9,13-Epidioxy-8(14)-abieten-18-oic acid	Others	Others
	9,13β-Epidioxy-8(14)-abieten-18-oic acid has anti-inflammatory activities, it exhibits moderate activities on NO levels in LPS-stimulated murine microglia BV2 cells, with IC50 values of 57.3 ± 0.2 uM. It is also a potential antitumor-promoting diterpenoid, it shows potent inhibitory effects on Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) activation induced by the tumor promoter 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate. 9 α ,13 β -Epidioxyabeit-8(14)en-18-oic acid may contribute to the growth inhibitory...
TN3616	Cedrelone	Apoptosis; MMP; Antifection	Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Cedrelone 是一种柠檬苦素类化合物，是一种吩嗪生物合成样结构域蛋白 (PBLD) 激活剂。Cedrelone 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Cedrelone 是一种非常有效的细胞凋亡诱导剂，它能导致细胞周期停止。Cedrelone 具有杀虫活性，可抑制 P. saucia 的箭毒生长，并可抑制乳草蝽（Oncopeltus fasciatus）的蜕皮。Cedrelone具有抗肿瘤作用，对SMMC-7721、A-549、MCF-7 和 SW480 等癌细胞株具有显著的细胞毒性。

天然产物

Cat.No: TMS1743

Target: MAO, Autophagy, ROS Kinase

Cat.No: T5S1607

Synonym: Mulberrochromene,桑辛素

Target: NF-κB, Antibacterial, STAT

Cat.No: T19768

Synonym: gamma Tocotrienol,gammaTocotrienol,gamma-Tocotrienol,D-gamma-Tocotrienol,Plastochromanol,γ-生育三烯酚

Target: Others

Cat.No: T12971

Target: Others

Cat.No: T38815

Target: Apoptosis

Cat.No: T13350

Target: Others

Cat.No: TN6097

Synonym: Girinimbin

Target: Apoptosis, Antioxidant, Antibacterial

(Z)-Butylidenephthalide

Cat.No: TN2326

Synonym: (Z)-3-Butylidenephthalide

Target: Glucosidase

Cat.No: T3408

Synonym: Lilacin,Syringoside,eleutheroside-b,Methoxyconiferine,紫丁香苷

Target: NOS, Autophagy

Isopsoralenoside

Cat.No: TN1148

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor, Antibacterial

Butyrolactone I

Cat.No: T25192

Synonym: Olomoucin,丁酸内酯I

Target: CDK

Cat.No: T5771

Target: Antibacterial, PKC, Parasite

Cat.No: T3386

Synonym: Lespedin,Kaempferol,Lespenephryl,Lespenefril,Kaempferol 3,7-dirhamnoside,山奈苷

Target: cell cycle arrest, Glucokinase, IGF-1R

Cat.No: TN1130

Synonym: 鸦胆子素 H,鸦胆子内酯A

Target: Antiviral

Cat.No: TN1008

Target: CaMK, Calcium Channel, Histamine Receptor

Cat.No: T6S0052

Synonym: Toddalin,Broussonpapyrine,白屈菜红碱,Cheleritrine

Target: Apoptosis, BCL, PKC, Autophagy

2-Amino-2-dichlorobenzophenone

Cat.No: T7918

Target: Others

Cat.No: T4S1999

Synonym: 戊曲酯/缬草素,Valtrate

Target: Apoptosis, HIV Protease

Cat.No: T2795

Synonym: 苦杏仁苷,Laetrile

Target: Others

Cat.No: T3822

Synonym: Bellidifoline,龙胆山酮酚,Bellidifolium,雏菊叶龙胆酮

Target: Others, HIV Protease

N-(p-Coumaroyl) serotonin

Cat.No: TN1969

Target: PDGFR

Delphinidin 3-glucoside chloride

Cat.No: TN1564

Synonym: Delphinidin-3-O-glucoside chloride

Target: Apoptosis, EGFR

Isodeoxyelephantopin

Cat.No: TN1141

Synonym: 异去氧苦地胆素,异去氧苦地胆苦素

Target: NF-κB, Reactive Oxygen Species, Autophagy

8-Hydroxyodoroside A

Cat.No: TN3284

Target: Others

Latisxanthone C

Cat.No: TN4421

Target: Others

4,9-Dihydroxy-alpha-lapachone

Cat.No: TN3019

Target: Others

Cat.No: TN5233

Target: Others

Cat.No: T36303

Scutebarbatine A

Cat.No: TN2191

Target: BCL, Caspase

Cat.No: TN4064

Target: Phosphatase, IL Receptor, TNF, NOS, NF-κB, COX, Nrf2, Prostaglandin Receptor, Autophagy

Sophoflavescenol

Cat.No: TN2217

Synonym: 槐苦参醇,槐黄醇

Target: Others, Beta-Secretase, BACE, PDE, AChR, AChE

Abieta-8,11,13-triene-7,15,18-triol

Cat.No: TN5578

Cat.No: T75520

11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B

Cat.No: T83459

Target: Aurora Kinase

Withaphysalin R

Cat.No: T80777

Cat.No: T8291

Target: Others

3-Hydroxybakuchiol

Cat.No: TN2945

Target: ATPase, Caspase

9,13-Epidioxy-8(14)-abieten-18-oic acid

Cat.No: T5157

Target: Others

Cat.No: TN3616

Target: Apoptosis, MMP, Antifection

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