Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
FT001是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 BET Bromodomain 抑制剂,具有抗肿瘤活性。FT001抑制 MYC 的表达,IC50为0.46 μM。FT001对 MV-4-11具有有效的抗增殖作用,并在体外和体内显著抑制 MYC mRNA 水平。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,290 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,930 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,990 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,390 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,910 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,490 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,800 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 25,600 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,370 | 现货 |
产品描述 | FT001 is a potent, selective and orally available inhibitor of BET Bromodomain with antitumor activity. FT001 inhibited the expression of MYC with the IC50 value of 0.46 μM). FT001 has potent antiproliferative effects against MV-4-11 and demonstrates significant MYC mRNA suppression both in vitro and in vivo. |
分子量 | 467.58 |
分子式 | C25H29N3O4S |
CAS No. | 1778655-51-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 45 mg/mL (96.24 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.1387 mL | 10.6934 mL | 21.3867 mL | 53.4668 mL |
5 mM | 0.4277 mL | 2.1387 mL | 4.2773 mL | 10.6934 mL | |
10 mM | 0.2139 mL | 1.0693 mL | 2.1387 mL | 5.3467 mL | |
20 mM | 0.1069 mL | 0.5347 mL | 1.0693 mL | 2.6733 mL | |
50 mM | 0.0428 mL | 0.2139 mL | 0.4277 mL | 1.0693 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
FT001 1778655-51-8 Chromatin/Epigenetic Epigenetic Reader Domain FT 001 FT-001 Inhibitor inhibitor inhibit