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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12246	CB-103	Gamma-secretase	Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	CB-103 是口服具有活性的蛋白相互作用抑制剂，靶向 NOTCH 转录复合体，具有抗肿瘤作用。
T5486	RU.521 RU320521	DNA; cGAS	DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation
	RU.521 (RU3205217) 是选择性的环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制剂，抑制 cGAS 介导的干扰素上调。它也抑制dsDNA 激活受体的活性，IC50为 700 nM。它可降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。
T9105	NF-κB-IN-1 1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-	IκB/IKK; NF-κB	NF-κB
	NF-κB-IN-1 (1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-)是一种 4-亚芳基姜黄素类似物，是抑制有效的NF-κB 信号通路抑制剂。它可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。它可直接抑制IKK 来阻断 NF-κB 的激活。
T60055	Chromeceptin 2-amino-7-(dimethylamino)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-chromene-3-carbonitrile	Akt; IGF-1R; mTOR	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Chromeceptin 是 IGF 信号通路的抑制剂，可减少肿瘤球的数量，并抑制 AKT/mTOR 通路。
T67866	YW2036	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	YW2036是Wnt 信号通路的抑制剂
T23861	CAY10526 CAY-10526,BTH,CAY 10526	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	CAY10526 (BTH) 是 mPGES-1 的选择性抑制剂，可抑制 NF-κB 信号通路。
T24642	YH-306 YH306,TRV055 acetate (25849-90-5 Free base)	MMP; MMP; FAK; Rho; PI3K; Src	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	YH-306 (TRV055 acetate ) 是 FAK 信号通路的调节剂。 YH-306 显示出抗肿瘤活性，抑制结直肠肿瘤的生长和转移。
T5129	SRI-011381 hydrochloride SRI-011381 hydrochloride [1629138-41-5(free base)]	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	SRI-011381 hydrochloride 是口服具有活力的TGF-β信号通路的激活剂，具有神经保护活性。
T15019	CUR61414	Hedgehog/Smoothened	GPCR/G Protein; Stem Cells
	CUR61414 是 Hedgehog 信号通路的细胞渗透性抑制剂 (IC50 = 100-200 nM)，并选择性地结合 smoothened (Ki = 44 nM)。
T3156	Ciliobrevin A Hedgehog Pathway Inhibitor 4,HPI-4	Hedgehog/Smoothened	GPCR/G Protein; Stem Cells
	Ciliobrevin A (HPI-4) 是Hedgehog(Hh) 信号通路抑制剂，平均抑制浓度 (IC50) 值小于 10 μM。
T8917	PAR-2-IN-1 IUN76750,8-(叔丁基)-6-氯咪唑并[1,2-B]吡啶-2-羧酸甲酯	Protease-activated Receptor	GPCR/G Protein
	PAR-2-IN-1 (IUN76750) 是一种 PAR-2 信号通路抑制剂，具有抗炎和抗癌作用。
T50107	ethyl 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate	Others	Others
	ethyl 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate 是一种合成化合物，属于姜黄素家族。它通过抑制NF-κB 信号通路参与免疫反应和炎症的调节，通过激活Nrf2信号通路参与抗氧化反应的调节，通过抑制Akt 信号通路参与细胞存活和增殖的调节。
T6322	Copanlisib BAY 80-6946,可泮利塞,库潘尼西	Apoptosis; PI3K	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类PI3K 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ和PI3Kγ的IC50分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。
T37422L	Ras Inhibitory Peptide acetate Ras Inhibitory Peptide acetate(159088-48-9 Free base)	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	Ras Inhibitory Peptide acetate 是一种参与 Ras 依赖性信号通路的肽，Ras 在致癌受体引发的人类癌症中起重要作用。
T9500	M435-1279	E1/E2/E3 Enzyme	Ubiquitination
	M435-1279 是有效的 UBE2T 抑制剂。M435-1279 可以阻断 UBE2T 介导的 RACK1 降解，从而导致抑制 Wnt/β-catenin 信号通路的过度激活。
T3705	GDC0084 GDC-0084,RG7666,GDC 0084	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GDC0084 (RG7666) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的 PI3K 抑制剂。 GDC0084 (RG7666) 特异性抑制 PI3K/AKT 激酶（或蛋白激酶 B）信号通路中的 PI3K，从而抑制 PI3K 信号通路的激活。这可能导致易感肿瘤细胞群中的细胞生长和存活受到抑制。
T4283	SRI-011381	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	SRI011381 是口服具有活力的 TGF-β信号通路的激活剂，具有神经保护活性。
T1957	AZD2858	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	AZD2858 是具有口服活性的GSK-3抑制剂，可以抑制 GSK-3α (IC50:0.9 nM) 和 GSK-3β (IC50:5 nM) 的活性，可用于骨折愈合的研究。
T4022	QS11 QS 11	GTPase	GPCR/G Protein
	QS11 是一种ARFGAP1抑制剂(EC50:1.5 µM)。QS 11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。QS 11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。
TP1215L	Abaloparatide acetate(247062-33-5 free base)	Others	Others
	Abaloparatide acetate(247062-33-5 free base) 是一种甲状旁腺激素受体 1 PTHR1 类似物，是 PTHR1 信号通路的有效和选择性激活剂。
T26193	SKLB-163 SKLB163	MAPK; Akt; Caspase; Rho; JNK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44/42 MAPK 发挥作用。
T22884	JW 67	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	JW 67 是典型 Wnt 信号通路的抑制剂，IC50为 1.17 μM。它影响由 β- 连环蛋白/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物，快速降低活性 β- 连环蛋白，随后下调Wnt 靶基因。它也抑制结直肠癌细胞生长。
T27034	CL075 3M002,CL-075	NF-κB; TLR; MyD88	Immunology/Inflammation; NF-κB
	CL075 (3M002) 是一种选择性TLR8 激动剂。CL075具有免疫调节活性，通过触发 MyD88 依赖性信号通路，激活 NF-κB 和 IRF7 引发炎症性细胞因子和 I 型干扰素 (IFN) 的产生。
T4662	SJ000291942	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	SJ000291942 是一种经典骨形态发生蛋白 (BMP) 信号传导途径的激活剂。其中 BMP 是一种转化生长因子 β 分泌信号分子家族的成员。
T39823L	Apelin-12 acetate Apelin-12 acetate (229961-08-4 Free base)	Apelin receptor; p38 MAPK; JNK	GPCR/G Protein; MAPK
	Apelin-12 acetate 对 APJ 受体具有高亲和力。 Apelin-12 acetate 抑制凋亡相关 MAPKs 家族的 JNK 和 p38 MAPK 信号通路，从而为神经元提供保护。
T10655	c-Met inhibitor 1 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	c-Met inhibitor 1 是一种 c-Met 受体信号通路抑制剂，可用于癌症的治疗，包括胶质母细胞瘤、胃癌和胰腺癌。
TP1367	[D-Ala2]leucine-enkephalin (D-ALA2)-亮氨酸脑啡肽	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	[D-Ala2]leucine-enkephalin 是 δ 阿片类激动剂，是能长效抗降解的亮氨酸脑非肽，可用于研究 δ 阿片受体的信号通路。
T7204	PNU-74654	Apoptosis; Wnt/beta-catenin	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	PNU 74654是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂，在NCI-H295 细胞中的IC50值为129.8 μM。
T9151	Teplinovivint	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Teplinovivint 是 wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。它具有抗炎作用，对用于肌腱病具有潜在的研究价值。
T64351	GI-560192 RL-0070933	Smo	Stem Cells
	GI-560192 (RL-0070933) 是一种有效的纤毛调节剂。GI-560192 通过 hedgehog 信号通路调节 smoothed (Smo) 向初级纤毛的易位和/或积累。
T11571	HLY78 4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	HLY78 (4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂，通过靶向通道中 Axin 的 DIX 域，增强 Axin-LRP6 交联，诱导 Wnt 信号转导。
T1779	SAG Smoothened Agonist (SAG) HCl,Smoothened Agonist	Hedgehog/Smoothened; Smo	GPCR/G Protein; Stem Cells
	SAG (Smoothened Agonist) 是一种 Smo 受体激动剂 (EC50=3 nM)，具有细胞渗透性和选择性。SAG 可以直接结合 Smo 螺旋束调节 Smo 活性，可以活化 Hedgehog 信号通路。
T1970	Gedatolisib PF-05212384,PKI-587	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Gedatolisib (PF-05212384) 是一种高效的双重 PI3Kα (IC50:0.4 nM)，PI3Kγ (IC50:5.4 nM) 和 mTOR (IC50:1.6 nM)抑制剂。它在 mTOR 复合物mTORC1和mTORC2中同样有效。
TQ0133	Amifostine thiol dihydrochloride WR 1065,硫代乙基氨基乙基胺盐酸盐	p53	Apoptosis
	Amifostine thiol dihydrochloride (WR 1065) 可通过 JNK 依赖性信号通路激活 p53。它还可以保护正常组织免受某些抗癌药物的毒性作用。
T1807	JW 55 JW55	PARP; Wnt/beta-catenin	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells
	JW 55 (JW55) 是一种有效且选择性的 β-catenin 信号通路抑制剂，通过抑制 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 PARP 结构域起作用。
T15019L	CUR61414 hydrochloride CUR61414 hydrochloride (334998-36-6 Free base)	Hedgehog/Smoothened	GPCR/G Protein; Stem Cells
	CUR61414 hydrochloride 是属于氨基脯氨酸类化合物的小分子。CUR61414 hydrochloride 是一种细胞渗透性的 Hedgehog 信号通路抑制剂(IC50= 100-200 nM)，可选择性结合 Smoothened (Smo, Ki= 44 nM)。CUR61414 hydrochloride 可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 而不影响非癌症细胞。
T9196	IACS-13909 BBP-398	Phosphatase	Metabolism
	IACS-13909 (BBP-398) 是具有口服活性的、选择性的 SHP2变构抑制剂，其 IC50=15.7 nM，Kd=32 nM。与其他磷酸酶相比，它对 SHP2的选择性更高。它能够抑制受体酪氨酸激酶 (RTK)/MAPK 途径的信号传导，并具有抗癌作用。
T22775	exo-IWR-1 exo-IWR 1	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	exo-IWR-1 (exo-IWR 1) 是一种 IWR-1 的阴性对照无活性异构体。其中IWR-1是一种端锚聚合酶抑制剂，能够抑制Wnt/β-catenin 信号传导途径。
T60929	Brassinazole (2S,3R)-Brassinazole	Others	Others
	Brassinazole 是一种选择性的三唑型类固醇 (BR)生物合成抑制剂。Brassinazole 可用于调节油芸素类固醇 (BR) 信号转导通路，用于调节植物木质部的生长和发育。
T22089	HPI 1	Hedgehog/Smoothened	GPCR/G Protein; Stem Cells
	HPI 1 是一种刺猬 (Hh) 信号抑制剂。在 Shh-LIGHT2 细胞中抑制 Sonic Hedgehog (Shh)-、SAG- 和 Gli 诱导的 Hh 通路激活（Shh-、SAG-、Gli2- 和 Gli1 诱导的激活的 IC50 值为 1.5、1.5、4 和 6 μM） .
T40465	SAG dihydrochloride	Hedgehog/Smoothened	GPCR/G Protein; Stem Cells
	SAG dihydrochloride 是一种强效的 Smoothened（Smo）受体激动剂（EC 50 =3 nM；K d =59 nM）。SAG dihydrochloride 可激活刺猬信号通路并抵消环丙胺对 Smo 的抑制。
T11662L	INT-777 S-EMCA	GPCR19	GPCR/G Protein
	INT-777（S-EMCA）是有效的 TGR5 激动剂，EC50 为 0.82 μM。 INT-777（S-EMCA）在大鼠蛛网膜下腔出血后通过 TGR3/cAMP/PKA 信号通路抑制 NLRP5-ASC 炎症小体介导的神经炎症。
T39988	6'-GNTI dihydrochloride	Opioid Receptor; Akt	Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	6'-GNTI dihydrochloride 是一种κ-阿片受体（KOR）激动剂，它偏向于激活 G 蛋白介导的信号传导，而不是β-阿司匹林2的募集。6'-GNTI dihydrochloride 只能激活纹状体神经元中的 Akt 通路。
T2247	KenPaullone 9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮	GSK-3; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	KenPaullone (9-Bromopaullone) 是一种CDK1/cyclin B 和GSK-3β抑制剂，IC50值分别为 0.4 μM 和 23 nM。它也抑制 CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性，IC50值分别为 0.68 μM、7.5 μM 和 0.85 μM。。它通过增强 TGFβ-Smad3 信号通路增加和延长 foxp3 基因的转录来促进 iTreg 细胞分化。
T60675L	AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base) AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base)	AMPK	Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	AMPK activator 2 hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。
T11139	(E/Z)-BCI NSC 150117	Apoptosis; Phosphatase	Apoptosis; Metabolism
	(E/Z)-BCI (NSC-150117) 是一种DUSP6抑制剂，可通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路，减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成，具有抗炎活性。
T35528L	TD52 dihydrochloride TD52 dihydrochloride(1798328-24-1 Free base),TD52 2HCl	Others	Others
	TD52 dihydrochloride (TD52 2HCl), a derivative of Erlotinib, is a potent and orally active inhibitor of protein phosphatase 2A (CIP2A). It exhibits strong anti-cancer properties by regulating the CIP2A/PP2A/p-Akt signaling pathway, resulting in the induction of apoptosis in triple-negative breast cancer (TNBC) cells. Mechanistically, TD52 dihydrochloride disrupts the binding of Elk1 to the CIP2A promoter, effectively reducing CIP2A levels. Notably, TD52 dihydrochloride demonstrates powerful anti...
T124384	Jasmonic acid (-)-Jasmonic acid
	Jasmonic acid (JA) 是一种植物激素，也是植物生长调节剂，参与植物迫防御和生长发育。Jasmonic acid 在信号传导过程中起着很重要的作用，诱导 MAP 激酶级联通路和钙通道发挥作用。
T76749	Zilovertamab Cirmtuzumab,UC-961	Others	Others
	Zilovertamab (UC-961) 是一种人源化抗 ROR1 单克隆抗体，可切断 Wnt5a 诱导的 ROR1 信号通路，在卵巢癌和子宫内膜癌细胞中显示出抗增殖活性。可用于研究淋巴癌。
T60485	DIF-3
	DIF-3 is a chemical compound that acts by activating GSK-3β to facilitate the degradation of cyclin D1 and c-Myc, resulting in reduced expression levels of these proteins. In addition, DIF-3 inhibits Wnt/β-catenin signaling pathway-related proteins in DLD-1 cells. This compound exerts a potent antiproliferative effect on the HeLa human cervical cancer cell line by inducing cyclin D1 degradation and inhibiting cyclin D1 mRNA expression [1].

化合物

Cat.No: T12246

Target: Gamma-secretase

Cat.No: T5486

Synonym: RU320521

Target: DNA, cGAS

Cat.No: T9105

Synonym: 1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-

Target: IκB/IKK, NF-κB

Cat.No: T60055

Synonym: 2-amino-7-(dimethylamino)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-chromene-3-carbonitrile

Target: Akt, IGF-1R, mTOR

Cat.No: T67866

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T23861

Synonym: CAY-10526,BTH,CAY 10526

Target: Prostaglandin Receptor

Cat.No: T24642

Synonym: YH306,TRV055 acetate (25849-90-5 Free base)

Target: MMP, MMP, FAK, Rho, PI3K, Src

SRI-011381 hydrochloride

Cat.No: T5129

Synonym: SRI-011381 hydrochloride [1629138-41-5(free base)]

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T15019

Target: Hedgehog/Smoothened

Cat.No: T3156

Synonym: Hedgehog Pathway Inhibitor 4,HPI-4

Target: Hedgehog/Smoothened

Cat.No: T8917

Synonym: IUN76750,8-(叔丁基)-6-氯咪唑并[1,2-B]吡啶-2-羧酸甲酯

Target: Protease-activated Receptor

ethyl 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate

Cat.No: T50107

Target: Others

Cat.No: T6322

Synonym: BAY 80-6946,可泮利塞,库潘尼西

Target: Apoptosis, PI3K

Ras Inhibitory Peptide acetate

Cat.No: T37422L

Synonym: Ras Inhibitory Peptide acetate(159088-48-9 Free base)

Target: Ras

Cat.No: T9500

Target: E1/E2/E3 Enzyme

Cat.No: T3705

Synonym: GDC-0084,RG7666,GDC 0084

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T4283

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T1957

Target: GSK-3

Cat.No: T4022

Synonym: QS 11

Target: GTPase

Abaloparatide acetate(247062-33-5 free base)

Cat.No: TP1215L

Target: Others

Cat.No: T26193

Synonym: SKLB163

Target: MAPK, Akt, Caspase, Rho, JNK

Cat.No: T22884

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T27034

Synonym: 3M002,CL-075

Target: NF-κB, TLR, MyD88

Cat.No: T4662

Target: TGF-beta/Smad

Apelin-12 acetate

Cat.No: T39823L

Synonym: Apelin-12 acetate (229961-08-4 Free base)

Target: Apelin receptor, p38 MAPK, JNK

c-Met inhibitor 1

Cat.No: T10655

Synonym: 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪

Target: c-Met/HGFR

[D-Ala2]leucine-enkephalin

Cat.No: TP1367

Synonym: (D-ALA2)-亮氨酸脑啡肽

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T7204

Target: Apoptosis, Wnt/beta-catenin

Cat.No: T9151

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T64351

Synonym: RL-0070933

Target: Smo

Cat.No: T11571

Synonym: 4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T1779

Synonym: Smoothened Agonist (SAG) HCl,Smoothened Agonist

Target: Hedgehog/Smoothened, Smo

Cat.No: T1970

Synonym: PF-05212384,PKI-587

Target: PI3K, mTOR

Amifostine thiol dihydrochloride

Cat.No: TQ0133

Synonym: WR 1065,硫代乙基氨基乙基胺盐酸盐

Target: p53

Cat.No: T1807

Synonym: JW55

Target: PARP, Wnt/beta-catenin

CUR61414 hydrochloride

Cat.No: T15019L

Synonym: CUR61414 hydrochloride (334998-36-6 Free base)

Target: Hedgehog/Smoothened

Cat.No: T9196

Synonym: BBP-398

Target: Phosphatase

Cat.No: T22775

Synonym: exo-IWR 1

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T60929

Synonym: (2S,3R)-Brassinazole

Target: Others

Cat.No: T22089

Target: Hedgehog/Smoothened

SAG dihydrochloride

Cat.No: T40465

Target: Hedgehog/Smoothened

Cat.No: T11662L

Synonym: S-EMCA

Target: GPCR19

6'-GNTI dihydrochloride

Cat.No: T39988

Target: Opioid Receptor, Akt

Cat.No: T2247

Synonym: 9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮

Target: GSK-3, CDK

AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base)

Cat.No: T60675L

Synonym: AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base)

Target: AMPK

Cat.No: T11139

Synonym: NSC 150117

Target: Apoptosis, Phosphatase

TD52 dihydrochloride

Cat.No: T35528L

Synonym: TD52 dihydrochloride(1798328-24-1 Free base),TD52 2HCl

Target: Others

Cat.No: T124384

Synonym: (-)-Jasmonic acid

Cat.No: T76749

Synonym: Cirmtuzumab,UC-961

Target: Others

Cat.No: T60485

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3912	Saikosaponin B1 柴胡皂苷B1,柴胡皂苷 B1	Others	Others
	Saikosaponin B1 是柴胡的生物活性成分，具有抗癌作用。它能够靶向SMO 抑制 Hedgehog 通路，显著抑制髓母细胞瘤模型中的肿瘤生长。
TN6739	Angoline 6-Methoxyldihydrochelerythrine	IL Receptor; STAT	Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Angoline (6-Methoxyldihydrochelerythrine) 是选择性 IL6/STAT3信号通路的抑制剂，IC50为 11.56 μM。它抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。
TN1836	Kudinoside D	LDL; AMPK; PPAR	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分之一。它能够调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径，并可抑制脂肪形成。
T4S0544	Furanodienone 呋喃二烯酮,莪术呋喃二烯酮	Apoptosis; HER	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Furanodienone 是来源于姜黄根茎的一种主要生物活性成分，可诱导细胞凋亡。
T2789	Scutellarin 黄岑素,野黄芩苷,Breviscapin,Breviscapinun,Breviscapine,Scutellarein-7-glucuronide	Akt; HIV Protease; STAT	Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide) 是从黄芩中分离的黄酮，可抑制破骨细胞中 RANKL 介导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路，并下调 HCC 细胞中的 STAT3/Girdin/Akt 信号通路。
T5793	Britannin	Apoptosis; AMPK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Britannin 是分离于旋覆花的一种倍半萜内酯，可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬，具有抗增殖和抗炎活性。
TN1077	Taraxerol Skimmiol,Alnulin	Apoptosis; NF-κB	Apoptosis; NF-κB
	Taraxerol(Alnulin) 是从蒲公英中提取出来的具有抗炎和抗癌作用的化合物。Taraxerol 通过抑制 NF-κB 信号通路来减轻急性炎症，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
T83321	4-Demethyldeoxypodophyllotoxin	Chk	Cell Cycle/Checkpoint
	4-Demethyldeoxypodophyllotoxin 是一种来自 Podophyllum peltatum 根部的芳基四氢萘木酚素类化合物，具有抗癌活性，可调节 MCF-7乳腺癌细胞中的Chk-2信号通路。
TN1833	Karacoline	NF-κB	NF-κB
	Karacoline 是发现于植物Aconitum kusnezoffii 中的一种二萜生物碱，通过 NF-κB 信号通路，抑制椎间盘退变中细胞外基质的降解。
T6S0107	Peimine 贝母素甲,Wanpeinine A,Dihydroisoimperialine,Verticine,贝母甲素	Others	Others
	Peimine (Wanpeinine A) 是一种天然化合物，具有很好抗炎症活性。
TN1058	Pelargonidin chloride	NOS; Reactive Oxygen Species; Nrf2; NO Synthase	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Pelargonidin chloride 是一种氧化氮自由基的清除剂，具有抗氧化作用。
T13803	N-Oleoyl glycine	Cannabinoid Receptor; Akt; Endogenous Metabolite; PPAR	Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸。在 3T3-L1 脂肪细胞中，N-Oleoyl glycine 通过激活CB1受体和Akt 信号通路来刺激脂肪形成。
T6S0234	Toosendanin	Others	Others
	Toosendanin 是一种从杜鹃花果实皮中提取的三萜，具有杀虫和抗炎活性，可用于研究缓解疼痛。
TQ0183	Narciclasine 水仙环素,Lycoricidinol	ROCK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Narciclasine (Lycoricidinol) 是一种植物生长调节剂。它通过调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin 信号传导途径，大大增加GTP 酶RhoA 活性以及以RhoA 依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。
T7982	3,6-Dihydroxyflavone	Others	Others
	3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。它能够提高细胞内氧化应激和脂质过氧化。它是能够根据剂量和时间依赖性地降低细胞活力，并活化半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导细胞凋亡。
T2896	Alantolactone 土木香内酯,helenin,Eupatal,Helenine,(+)-Alantolactone,Alant camphor,土木香脑,Inula camphor	Apoptosis; STAT; TGF-beta/Smad	Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Alantolactone (Inula camphor) 是一种STAT3的选择性抑制剂，可诱导癌症相关的凋亡，具有抗肿瘤活性。
T4672	Brevilin A	Apoptosis; Anti-infection; JAK; STAT; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells
	Brevilin A 是从Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯，具有抗癌活性。它通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。它是一种选择性JAK-STAT 信号通路抑制剂，通过减弱 JAK 信号和阻塞 STAT3 信号起作用。
TN1507	Clematichinenoside AR	TNF; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	Clematichinenoside AR 是从中药威灵仙中提取的一种天然产物，具有抗炎和免疫抑制特性，对 PI3K/Akt 信号通路和与胶原诱导的关节炎相关的 TNF-α± 具有抗关节炎作用。
T5729	L-quebrachitol L-白雀木醇,(-)-白雀木醇	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	L-Quebrachitol 是一种从多种植物中分离得到的天然产物，能够触发 BMP-2 反应以及 Runx2、MAPK 和 Wnt/β-catenin 信号通路，诱导成骨细胞生成。
TN1461	(-)-Butin Butin,漆黄素 ( 紫铆素)	Akt; PI3K; Nrf2	Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling
	(-)-Butin (Butin) 是 Butin 的 S 对映体。其中 Butin 是一种分离自黄檀的心材中的生物活性黄酮类化合物，具有显著的抗血小板、抗氧化、抗炎作用。
T3870	Cyasterone 杯苋甾酮,Cyasteron	Apoptosis; EGFR	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cyasterone (Cyasteron) 是主要分离自金疮小草的一种天然 EGFR 抑制剂。它通过诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用，可用于抗人类肿瘤的相关研究。
TN1236	3',4',7-Trihydroxyisoflavone	MAPK; JNK	MAPK
	3',4',7-Trihydroxyisoflavone 是大豆异黄酮大豆苷元衍生物，是 Cot (Tpl2/MAP3K8) 和 MKK4 抑制剂，具有抗癌、抗血管生成和自由基清除特性。3',4',7-Trihydroxyisoflavone 通过调节小鼠胆碱能功能和BDNF信号通路增强记忆作用，可改善因内源性或外源性糖皮质激素而受损的皮肤屏障功能，可用于研究特应性皮炎。
T3925	Astragaloside I 黄芪皂苷I,Cyclosieversioside B,Astrasieversianin IV	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Astragaloside I (Cyclosieversioside B) 是从黄芪中分离得到天然产物。它可通过 Wnt/β-catenin 信号通路刺激成骨细胞分化，可用于成骨活性研究。
T3759	3,4-Dimethoxycinnamic acid Dimethylcaffeic acid,3,4-二甲氧基肉桂酸,Caffeic acid dimethyl ether,O-Methylferulic acid	Apoptosis; Virus Protease; Reactive Oxygen Species	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB
	3,4-Dimethoxycinnamic acid (O-Methylferulic acid) 是从 Securidaca inappendiculata Hassk 中提取和纯化的单体。 3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号通路对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用。抗凋亡作用。
T7033	Rosmanol	Antioxidant; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction
	Rosmanol 能够显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达，抑制低密度脂蛋白的氧化，并具有抗炎作用。
TN1405	Arnicolide D 山金车内酯 D,山金车内酯D	Akt; Caspase; PI3K; STAT; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Arnicolide D 是从石胡荽中分离出的一种倍半萜内酯，以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌细胞活力。它调节细胞周期，激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。
T3418	Demethylzeylasteral 去甲泽拉木醛,Demethylzeylasteral (T-96)	Apoptosis; UGT	Apoptosis; Metabolism
	Demethylzeylasteral (Demethylzeylasteral (T-96)) 分离自雷公藤，具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性。它通过阻断 TGF-β 信号通路，抑制三阴性乳腺癌的侵袭，它能显著减轻动脉粥样硬化。
T3404	Cucurbitacin B Cuc B,葫芦素B,DATISCACIN,葫芦素 B,Amarine	Apoptosis; PTEN; Integrin; Endogenous Metabolite; HIF; STAT; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。
TN1140	Onjisaponin B	AMPK; mTOR; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Onjisaponin B 是从远志中提取的一种天然产物，可通过 AMPK-mTOR 信号通路诱导自噬，提高 NGF 水平并加速突变型亨廷顿蛋白和 A53T α±-突触核蛋白的清除，可研究帕金森病和亨廷顿病。
T5120	Rhamnose 6-Deoxyhexopyranose,L-鼠李糖,6-Deoxy-L-mannose,alpha-L-Rhamnose	Calcium Channel; Endogenous Metabolite	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	alpha-L-Rhamnose (6-Deoxy-L-mannose) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose 能通过胞外途径穿过上皮细胞，能够作为肠吸收的标志。
T3826	Polygalasaponin F 异牡荆苷,瓜子金皂苷己	NF-κB; TLR; Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可通过调节TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌，能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。
TN1557	Decursinol angelate	ERK; VEGFR; PKC; JNK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Decursinol angelate 是从朝鲜当归根部分离得到的一种天然产物，是 PKC 激酶的激活剂，有细胞毒性，抗肿瘤和抗炎活性。
TN7036	N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide (9Z,12Z,15Z)-N-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-9,12,15-octadecatrienamide,间-甲氧基苄基-亚麻酰胺,Macamide Impurity 14	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide (Macamide Impurity 14) 是一种从玛卡中分离得到的玛卡酰胺。它能够激活典型的Wnt/β‐catenin 信号通路，诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成，可用于研究骨质疏松症。
T2S0618	β-Elemonic Acid 3-oxo Tirucallic Acid,β-岚香酮酸,Beta-Elemonic acid,3-Oxotirucallenoic Acid,β-榄香酮酸,Elemadienonic Acid	Apoptosis; Reactive Oxygen Species; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	β-Elemonic Acid (3-Oxotirucallenoic Acid) 是从乳香树中分离得到的一种三萜，具有抗癌和抗炎作用。它抑制脯氨酰内肽酶，诱导细胞凋亡，活性氧和COX-2表达。
T6S0117	Avicularin Fenicularin,扁蓄苷	ERK	MAPK
	Avicularin (Fenicularin) 具有抗过敏、抗炎、保肝、抗氧化、抗肿瘤等活性。它能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中，它通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。
T5716	4'-Methoxyresveratrol 白藜芦醇-4'-甲醚,4'-O-Methylresveratrol	advanced glycation end products	Others
	4'-Methoxyresveratrol (4'-O-Methylresveratrol) 是一种多酚类化合物，来源于双翅目植物中，具有抗雄激素、抗真菌和抗炎症作用。它能抑制 RAGE- 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路，并激活 NLRP3 炎性体，从而缓解 AGE- 诱导的炎症。
T5S1982	Periplocin Periplocoside,杠柳毒苷	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Periplocin (Periplocoside) 是从黑龙骨中分离出的一种强心类固醇。它可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。它通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径，具有促进伤口愈合的潜力。
T3S2344	β,β-Dimethylacrylshikonin β,β-二甲基丙烯酰紫草素,Dimethylacrylshikonin,β, β-Dimethylacrylshikonin	ERK; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Chromatin/Epigenetic; MAPK; Metabolism
	β,β-Dimethylacrylshikonin (Dimethylacrylshikonin) 是一种萘醌衍生物，从 Arnebia nobilis 中提取得到。它利用 PI3K 通路诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 的表达，促进血管生成，具有抗肿瘤活性。
TN1015	Meranzin	Adrenergic Receptor; Immunology/Inflammation related	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Meranzin 是从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物，是从紫茉莉叶中分离出的，能够调节共有的 α2-肾上腺素受体，并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。它有潜在的预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症。
T4S1419	(±)-Praeruptorin A Praeruptorin A,(±)-白花前胡甲素,白花前胡甲素,(-)-Praeruptorin A	p38 MAPK; Calcium Channel; Akt	Cytoskeletal Signaling; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	(±)-Praeruptorin A 是来自白花前胡的干燥根中的一种主要成分，用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽，非天生性咳嗽和上呼吸道感染。它是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物，可作为 Ca2+-反流阻滞剂，用于高血压的研究。
T3S1701	Dihydrocurcumin	PPAR; Fatty Acid Synthase	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物，具有减少脂肪积累和减少氧化应激反应的作用。Dihydrocurcumin 可调控SREBP-1C，PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白表达水平，使pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平增高，通过 Nrf2 信号通路使细胞胞内 NO 和 ROS 的含量减少。
T5S0896	Loureirin A 龙血素 A,龙血素A	Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Loureirin A 是一种黄酮类物质，从龙血树中分离得到，能够降低Akt 的磷酸化，具有抗血小板聚集作用。
TL0008	Gigantol	Wnt/beta-catenin; Glucosidase	Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells
	Gigantol 是一种联苄基化合物，从几种药用兰花中获得，是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂，具有抗肿瘤活性。
T2P2806	Hederacolchiside A1 黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13	Apoptosis; ERK; MEK; Akt; PI3K; Parasite; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。
T5S1632	Barlerin 8-O-乙酰山栀苷甲酯,8-O-Acetylshanzhiside methyl ester,ND01	VEGFR; TNF; NF-κB; Akt; Caspase	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷，从中国西藏民间药用植物中分离得到，能够抑制NF-κB 活性。
TN6508	Trachelogenin (-)-Trachelogenin	Virus Protease; c-Myc; HCV Protease; Wnt/beta-catenin	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum，是一种 HCV 进入抑制剂具有抗增殖作用，其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关，且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有抗病毒、抗炎和镇痛活性，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。
T6S1784	Brazilin Natural Red 24,巴西苏木素;苏枋精,Braziletto,Brasilin,Superbresiline,巴西苏木素	Apoptosis; Others; AMPK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Brazilin (Braziletto) 是来自几种热带硬木的心材的一种红色染料前体，有软骨保护和抗炎活性。它抑制细胞增殖，促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。
T6S1740	Nardosinone 苷松新酮,甘松新酮	Others	Others
	Nardosinone 是一个 dbcAMP 和 staurosporine 的神经生成作用增强剂，分离自Nardostachys chinensis 中。Nardosinone 可能成为一种有用的药理学工具，不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理，而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。
T2836	Isorhamnetin 3-methylquercetin,3'-Methylquercetin,Isorhamnetol,异鼠李素,3'-Methoxyquercetin	MEK; PI3K; Endogenous Metabolite	MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Isorhamnetin (3-methylquercetin) 是从中草药沙棘中提取的一种类黄酮，可通过抑制MEK1和PI3K 来抑制皮肤癌。
T3824	Jaceosidin	Apoptosis; BCL; COX; UGT	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物，可激活Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制COX-2的表达，具有抗癌和抗炎作用。
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天然产物

Saikosaponin B1

Cat.No: T3912

Synonym: 柴胡皂苷B1,柴胡皂苷 B1

Target: Others

Cat.No: TN6739

Synonym: 6-Methoxyldihydrochelerythrine

Target: IL Receptor, STAT

Cat.No: TN1836

Target: LDL, AMPK, PPAR

Cat.No: T4S0544

Synonym: 呋喃二烯酮,莪术呋喃二烯酮

Target: Apoptosis, HER

Cat.No: T2789

Synonym: 黄岑素,野黄芩苷,Breviscapin,Breviscapinun,Breviscapine,Scutellarein-7-glucuronide

Target: Akt, HIV Protease, STAT

Cat.No: T5793

Target: Apoptosis, AMPK, Autophagy

Cat.No: TN1077

Synonym: Skimmiol,Alnulin

Target: Apoptosis, NF-κB

4-Demethyldeoxypodophyllotoxin

Cat.No: T83321

Target: Chk

Cat.No: TN1833

Target: NF-κB

Cat.No: T6S0107

Synonym: 贝母素甲,Wanpeinine A,Dihydroisoimperialine,Verticine,贝母甲素

Target: Others

Pelargonidin chloride

Cat.No: TN1058

Target: NOS, Reactive Oxygen Species, Nrf2, NO Synthase

N-Oleoyl glycine

Cat.No: T13803

Target: Cannabinoid Receptor, Akt, Endogenous Metabolite, PPAR

Cat.No: T6S0234

Target: Others

Cat.No: TQ0183

Synonym: 水仙环素,Lycoricidinol

Target: ROCK

3,6-Dihydroxyflavone

Cat.No: T7982

Target: Others

Cat.No: T2896

Synonym: 土木香内酯,helenin,Eupatal,Helenine,(+)-Alantolactone,Alant camphor,土木香脑,Inula camphor

Target: Apoptosis, STAT, TGF-beta/Smad

Cat.No: T4672

Target: Apoptosis, Anti-infection, JAK, STAT, Autophagy

Clematichinenoside AR

Cat.No: TN1507

Target: TNF, Autophagy

Cat.No: T5729

Synonym: L-白雀木醇,(-)-白雀木醇

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: TN1461

Synonym: Butin,漆黄素 ( 紫铆素)

Target: Akt, PI3K, Nrf2

Cat.No: T3870

Synonym: 杯苋甾酮,Cyasteron

Target: Apoptosis, EGFR

3',4',7-Trihydroxyisoflavone

Cat.No: TN1236

Target: MAPK, JNK

Astragaloside I

Cat.No: T3925

Synonym: 黄芪皂苷I,Cyclosieversioside B,Astrasieversianin IV

Target: Wnt/beta-catenin

3,4-Dimethoxycinnamic acid

Cat.No: T3759

Synonym: Dimethylcaffeic acid,3,4-二甲氧基肉桂酸,Caffeic acid dimethyl ether,O-Methylferulic acid

Target: Apoptosis, Virus Protease, Reactive Oxygen Species

Cat.No: T7033

Target: Antioxidant, COX

Cat.No: TN1405

Synonym: 山金车内酯 D,山金车内酯D

Target: Akt, Caspase, PI3K, STAT, mTOR

Demethylzeylasteral

Cat.No: T3418

Synonym: 去甲泽拉木醛,Demethylzeylasteral (T-96)

Target: Apoptosis, UGT

Cat.No: T3404

Synonym: Cuc B,葫芦素B,DATISCACIN,葫芦素 B,Amarine

Target: Apoptosis, PTEN, Integrin, Endogenous Metabolite, HIF, STAT, Autophagy

Cat.No: TN1140

Target: AMPK, mTOR, Autophagy

Cat.No: T5120

Synonym: 6-Deoxyhexopyranose,L-鼠李糖,6-Deoxy-L-mannose,alpha-L-Rhamnose

Target: Calcium Channel, Endogenous Metabolite

Polygalasaponin F

Cat.No: T3826

Synonym: 异牡荆苷,瓜子金皂苷己

Target: NF-κB, TLR, Akt, PI3K

Decursinol angelate

Cat.No: TN1557

Target: ERK, VEGFR, PKC, JNK

N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide

Cat.No: TN7036

Synonym: (9Z,12Z,15Z)-N-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-9,12,15-octadecatrienamide,间-甲氧基苄基-亚麻酰胺,Macamide Impurity 14

Target: Wnt/beta-catenin

β-Elemonic Acid

Cat.No: T2S0618

Synonym: 3-oxo Tirucallic Acid,β-岚香酮酸,Beta-Elemonic acid,3-Oxotirucallenoic Acid,β-榄香酮酸,Elemadienonic Acid

Target: Apoptosis, Reactive Oxygen Species, COX

Cat.No: T6S0117

Synonym: Fenicularin,扁蓄苷

Target: ERK

4'-Methoxyresveratrol

Cat.No: T5716

Synonym: 白藜芦醇-4'-甲醚,4'-O-Methylresveratrol

Target: advanced glycation end products

Cat.No: T5S1982

Synonym: Periplocoside,杠柳毒苷

Target: Apoptosis, Others

β,β-Dimethylacrylshikonin

Cat.No: T3S2344

Synonym: β,β-二甲基丙烯酰紫草素,Dimethylacrylshikonin,β, β-Dimethylacrylshikonin

Target: ERK, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

Cat.No: TN1015

Target: Adrenergic Receptor, Immunology/Inflammation related

(±)-Praeruptorin A

Cat.No: T4S1419

Synonym: Praeruptorin A,(±)-白花前胡甲素,白花前胡甲素,(-)-Praeruptorin A

Target: p38 MAPK, Calcium Channel, Akt

Dihydrocurcumin

Cat.No: T3S1701

Target: PPAR, Fatty Acid Synthase

Cat.No: T5S0896

Synonym: 龙血素 A,龙血素A

Target: Akt, PI3K

Cat.No: TL0008

Target: Wnt/beta-catenin, Glucosidase

Hederacolchiside A1

Cat.No: T2P2806

Synonym: 黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13

Target: Apoptosis, ERK, MEK, Akt, PI3K, Parasite, mTOR

Cat.No: T5S1632

Synonym: 8-O-乙酰山栀苷甲酯,8-O-Acetylshanzhiside methyl ester,ND01

Target: VEGFR, TNF, NF-κB, Akt, Caspase

Cat.No: TN6508

Synonym: (-)-Trachelogenin

Target: Virus Protease, c-Myc, HCV Protease, Wnt/beta-catenin

Cat.No: T6S1784

Synonym: Natural Red 24,巴西苏木素;苏枋精,Braziletto,Brasilin,Superbresiline,巴西苏木素

Target: Apoptosis, Others, AMPK, Autophagy

Cat.No: T6S1740

Synonym: 苷松新酮,甘松新酮

Target: Others

Cat.No: T2836

Synonym: 3-methylquercetin,3'-Methylquercetin,Isorhamnetol,异鼠李素,3'-Methoxyquercetin

Target: MEK, PI3K, Endogenous Metabolite

Cat.No: T3824

Target: Apoptosis, BCL, COX, UGT

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