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Abaloparatide acetate(247062-33-5 free base)

Abaloparatide acetate(247062-33-5 free base)

产品编号 TP1215L   CAS TP1215L

Abaloparatide acetate(247062-33-5 free base) 是一种甲状旁腺激素受体 1 PTHR1 类似物,是 PTHR1 信号通路的有效和选择性激活剂。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
Abaloparatide acetate(247062-33-5  free base) Chemical Structure
Abaloparatide acetate(247062-33-5 free base), CAS TP1215L
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,110 现货
5 mg ¥ 3,180 现货
10 mg ¥ 4,660 现货
25 mg ¥ 7,390 现货
50 mg ¥ 9,950 现货
100 mg ¥ 13,300 现货
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产品目录号及名称: Abaloparatide acetate(247062-33-5 free base) (TP1215L)
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参考文献
产品描述 Abaloparatide acetate is a parathyroid hormone receptor 1 PTHR1 analogue and an effective and selective activator of the PTHR1 signaling pathway.
体外活性 MC3T3-E1成骨细胞在0.5 mM IBMX的存在下,被0.01-100 nM Abaloparatide处理了40分钟,温度为37℃。结果显示,Abaloparatide的暴露显著提高了细胞内cAMP水平。与teriparatide相比,Abaloparatide处理导致cAMP形成的EC50值减少了2.3倍(分别为0.3 nM和0.7 nM)[1]。Abaloparatide呈剂量依赖性地刺激β-arrestin/PTHR1相互作用。相应地,Abaloparatide的EC50值比teriparatide低1.6倍(分别为0.9 nM和1.5 nM)[1]。Abaloparatide有效诱导PTHR1内化的剂量依赖性刺激,最低剂量为0.1 nM,而在100 nM浓度时达到最大刺激。Abaloparatide的EC50值为0.8 nM[1]。
体内活性 Abaloparatide(1-25μg/kg;皮下注射;每日一次;持续12个月;雌性Sprague-Dawley大鼠)治疗能增加生化骨形成标志物,提高松质骨、骨内皮和骨膜表面的组织形态学指标。Abaloparatide显著提高松质骨体积和密度,改善松质骨微结构。它促进胫骨骨干处骨膜的扩张和骨内皮的骨沉积,导致皮质骨体积和密度的显著增加。在骨质疏松的去卵巢(OVX)大鼠中,经过12个月的Abaloparatide(25μg/kg)治疗后,全身骨矿物质密度(BMD)增加了25%[2]。
分子量 4020.71
分子式 C176H304N56O51
CAS No. TP1215L

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 2.5 mM

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.2487 mL 1.2436 mL 2.4871 mL 6.2178 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

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TargetMol Library Books参考文献

1. Sahbani K, et al. Abaloparatide exhibits greater osteoanabolic response and higher cAMP stimulation and β-arrestin recruitment than teriparatide. Physiol Rep. 2019 Oct;7(19):e14225.

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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