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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T79921	Moloney murine leukemia virus RT	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Moloney murine leukemia virus RT为源自Moloney小鼠白血病病毒的逆转录酶，作为复制聚合酶在逆转录病毒生命周期中扮演关键角色。
T72096	Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-1	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-1 为ENL YEATS域抑制剂，具有IC50 14.5 nM。该化合物通过与ENL蛋白相互作用，提升ENL蛋白的体外热稳定性。
T72098	Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3为口服活性ENL YEATS结构域抑制剂，IC50为15.4 nM。该化合物可通过下调细胞内MYC表达增强ENL蛋白的体外热稳定性。
T72097	Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-2	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-2（compound 23）是用于白血病研究的ENL抑制剂，具有10.7 nM的IC50值。
T7664	Pyroxamide	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Pyroxamide 是一种组蛋白脱乙酰基酶 1 抑制剂，IC50为 100 nM。它可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。
T9339	Stafia-1	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Stafia-1 是STAT5a 抑制剂，Ki 为 10.9 μM，IC50 为 22.2 μM。它与 STAT5b 和其他 STAT 家族成员相比，显示出高选择性。
T12246	CB-103	Gamma-secretase	Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	CB-103 是口服具有活性的蛋白相互作用抑制剂，靶向 NOTCH 转录复合体，具有抗肿瘤作用。
T12253	Nrf2-IN-1	Others; Nrf2	Immunology/Inflammation; Others
	Nrf2-IN-1 是 Nrf2抑制剂，可用于研究急性髓性白血病药物。
T9041	AES-350	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	AES-350 是一种具有口服活性HDAC6抑制剂，IC50和Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。它对 HDAC3、8 和 11 的 IC50值分别为 0.187、0.245和大于1μM。它通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡，可研究急性髓系白血病。
T16363	NVP-2	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	NVP-2 是一种具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 探针，可抑制 CDK9/CycT 活性，IC50值为 0.514 nM。它对 CDK1/CycB，CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用，可诱导细胞凋亡。
T13186	TL02-59	Apoptosis; Src; Hck	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TL02-59 是 Src 家族激酶中 Fgr 的特异性抑制剂 (IC50 = 0.03 nM)。 TL02-59 抑制 Lyn 和 Hck，IC50 分别为 0.1 nM 和 160 nM。 TL02-59 有效抑制急性髓性白血病细胞的生长。
T7955	EB-3D	Apoptosis; AMPK; AChR	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	EB-3D 是一种选择性胆碱激酶 α 抑制剂，对 ChoKα1 的IC50值为 1 μM。它影响 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡、内质网应激和脂质代谢，具有抗癌活性。
T1803	GNF-5 GNF 5	SARS-CoV; Bcr-Abl	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GNF-5是 Bcr-Abl 的特异性非 ATP 竞争性抑制剂，IC50为0.22uM。它是 GNF-2 的类似物，具有改进的药代动力学特性。
T13336	VTP50469	Apoptosis; Epigenetic Reader Domain; Histone Methyltransferase	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic
	VTP50469 是一种高选择性和口服活性的Menin-MLL 相互作用抑制剂，具有有效的抗白血病活性，Ki 为 104 pM。
T9629	BRD4 Inhibitor-24	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	BRD4 Inhibitor-24 是一种具有抗肿瘤活性的 BRD4 小分子抑制剂。
T13950	UC-514321	Apoptosis; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	UC-514321 是NSC370284 的结构类似物，靶向STAT3/5并选择性抑制TET1的表达，且活性更高。它有较低的毒性，在体内外均表现出良好的抗急性髓系白血病活性。
T12943	SNDX-5613	Epigenetic Reader Domain; Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	SNDX-5613 是一种 Menin-MLL 特异性抑制剂，Ki 为 0.149 nM，IC50 为 10 在 20 nM 之间，可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究。
T9014	SKI-178	Apoptosis; S1P Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein
	SKI-178 是一种鞘氨醇激酶-1(SphK1)和 SphK2抑制剂，以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
T16766	Ro 08-2750
	Ro 08-2750 是一种非肽和可逆的神经生长因子 (NGF) 抑制剂，与 NGF 结合，IC50 约为 1 µM。它是一种选择性 MSI RNA 结合活性抑制剂，IC50 为 2.7 μM。它选择性抑制 NGF 与 p75NTR 的结合，而不是 TRKA。
T7138	FB23-2	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	FB23-2 是一种 mRNA N6- 甲基腺嘌呤脱甲基酶 FTO 选择性抑制剂，IC50值为 2.6 μM。它具有抗增殖作用，可研究急性髓系白血病。
T12317	Orelabrutinib ICP-022	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Orelabrutinib (ICP-022) 是一种口服活性的、强效的、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤作用。它能够阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活，抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。
T1843	XMD8-92	ERK; BMI-1; Epigenetic Reader Domain	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK
	XMD8-92 是 ERK5 (BMK1)/BRD4的有效抑制剂，Kd 分别为80和190 nM。它抑制 DCAMKL2、PLK4 和 TNK1的 Kd 分别为190、600和890nm，具有抗癌活性。
T41248	Thiocolchicine	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Thiocolchicine 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC50 为 2.5 µM，Ki 为 0.7 µM。 Thiocolchicine 诱导细胞凋亡。 Thiocolchicine 可用作 ADC 技术中的 ADC 细胞毒素。
T7200	TAK-960	PLK	Cell Cycle/Checkpoint
	TAK-960 是选择性的 polo 样激酶 1 口服有效抑制剂，IC50为 0.8 nM，对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC50分别为 16.9 和 50.2 nM。它抑制多种肿瘤细胞系的增殖，可治疗多种肿瘤异种移植。
T8882	Vodobatinib K-0706	Bcr-Abl	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Vodobatinib (K-0706) 是第三代具有口服活性的Bcr-Abl1酪氨酸激酶抑制剂，IC50=7 nM，对大多数 BCR-ABL1 点突变体具有活性，但对 BCR-ABL1T315I 无活性。它可用于研究慢性粒细胞白血病 (CML)。
T64338	AKI603 AKI 603,AKI-603	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	AKI603 是一种极光激酶 A 抑制剂，IC50值为 12.3 nM。它对白血病细胞具有很强的抗增殖活性，可用于克服白血病中 BCR-ABL-T315I 耐药性突变。
T3082	SGC0946	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	SGC0946是一种组蛋白甲基转移酶DOT1L 高选择性抑制剂，IC50值为0.3nM，可选择性地杀死混合谱系白血病细胞。
T9705	TL-895	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TL-895 是口服有效的，ATP 竞争性的，以及高度选择性和不可逆的BTK 抑制剂，IC50和Ki 分别为 1.5 nM 和 11.9 nM。TL-895在 JAKi 复发/难治性骨髓纤维化、急性髓系白血病、COVID-19 和癌症方面有研究的价值。
T3196	GNF-7 GNF7	Bcr-Abl; ACK; AChR	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GNF-7 是一种多重激酶抑制剂。它对ACK1和GCK 具有抑制活性，IC50分别为 25 nM 和 8 nM。它是一种 Bcr-Abl 的抑制剂，对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT315I 作用的IC50值分别为 133 nM 和 61 nM。它可用于研究血液恶性肿瘤。
T9744	MP07-66	Phosphatase	Metabolism
	MP07-66 是 FTY720 的一种类似物，没有免疫抑制作用。MP07-66通过破坏 SET-PP2A 复合物导致PP2A 重新激活。MP07-66在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。
T16557	PNU-159682	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂，具有出色的细胞毒性。
T9573	GSK3685032	DNA Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	GSK-3685032 是一种非时间依赖、非共价、选择性的、可逆的DNMT1抑制剂，IC50=0.036 μM。它诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。
T8308	NL-1	Mitochondrial Metabolism; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	NL-1 是一种mitoNEET 抑制剂，具有抗白血病作用。它抑制 REH 和 REH/Ara-C 细胞生长，IC50分别为 47.35 µM 和 56.26 µM。
T24269	KPT-251 KPT251	Others	Others
	KPT-251 是一种选择性核输出抑制剂。
T9399	Menin-MLL inhibitor 20	Epigenetic Reader Domain; Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	Menin-MLL inhibitor 20 是一种不可逆的menin-MLL 相互作用抑制剂，具有抗肿瘤活性。
T3278	Piribedil EU-4200,Trivastan,ET-495,Trivastal	Dopamine Receptor; Histone Methyltransferase; Adrenergic Receptor	Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Piribedil (Trivastan) 是多巴胺 D2受体激动剂，对 hα1A-肾上腺素受体也显示出拮抗作用。
T14371	Barasertib 巴拉塞替,AZD1152	Apoptosis; Aurora Kinase	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体药物，在癌细胞中诱导生长停滞和凋亡。它是高度选择性的Aurora B 抑制剂，IC50值为 0.37 nM。
T12575	Unesbulin PTC596	Apoptosis; BMI-1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Unesbulin (PTC596) 是一种口服有效和选择性的 B 细胞特异性莫洛尼氏鼠白血病病毒整合位点 1 抑制剂。它在急性髓细胞白血病细胞中可下调 MCL-1 并诱导不依赖 p53 的线粒体凋亡，具有抗白血病作用。
T8003	Methotrexate disodium	Apoptosis; Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis; Antifolate	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Methotrexate disodium 是一种叶酸类似物代谢抑制剂，具有免疫抑制剂和抗肿瘤特性，用于类风湿关节炎和研究多种癌症。
T28036	MI-2-2 MI22,MI 2 2	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	MI-2-2 是一种抑制 menin 和 MLL 之间二价蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂，IC50 为 46 nM。 MI-2-2 与 menin 结合，Kd 为 22 nM。
T13166	TK216	Others; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others
	TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子抑制剂，具有抗癌活性。它直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用，也可阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。
T14919	CDKI-73	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	CDKI-73 是一种具有口服活性的 CDK9抑制剂，其对 CDK9、CDK1 和 CDK2 的Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。CDKI-73 也是一种 Rab11 的抑制剂。
T10606	BRD0705	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BRD0705 是一种具有旁系选择性的、口服具有活性的GSK3α抑制剂，其 IC50=66 nM，Kd=4.8 μM。它与 GSK3β (其 IC50=515 nM) 相比，对GSK3α的选择性更高 (8 倍)。它可用于研究急性髓细胞性白血病。
T9552	BAZ1A-IN-1	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	BAZ1A-IN-1 是BAZ1A（含溴结构域蛋白）抑制剂(Kd:0.52 μM)。它对低表达BAZ1A 的癌细胞表现出弱活性或无活性，但对高表达BAZ1A 的癌细胞系显示出良好的抗生存作用。
TP1115	L-Asparaginase L-ASNase	Others	Others
	L-Asparaginase (L-ASNase) 是催化 L-天冬酰胺转化的水解酶，从血浆中去除 L-天冬酰胺，导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡。它用于急性淋巴细胞白血病的研究。
T6609	NMS-E973	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	NMS-E973 是一种有效且选择性的 Hsp90 抑制剂，与 Hsp90 结合的 DC50小于 10 nM。它能够穿越血脑屏障，具有抗肿瘤效果。
T8327	ONO-7475	Trk receptor; TAM Receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	ONO-7475 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的Axl/Mer 抑制剂。它使 AXL 过表达的EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。它与 Osimertinib 联合使用，具有用于 EGFR 突变非小细胞肺癌的潜力。
T7007	UNC2025 mrx-6313,UNC-2025,UNC 2025	FLT; TAM Receptor	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	UNC2025 (mrx-6313) 是高效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的Mer/Flt3双抑制剂，IC50值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。它对MERTK 的选择性比 Axl 高 45 倍(IC50:122 nM;Ki:13.3 nM)。它具有良好的 PK 特性，可用于研究急性白血病。
T11980	MD-224	Mdm2; E1/E2/E3 Enzyme; PROTACs	Apoptosis; PROTAC; Ubiquitination
	MD-224是一种基于蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）概念的高效、高效的MDM2降解剂，是一类新型抗癌剂。
T38562	AKN-028	FLT	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AKN-028 是酪氨酸激酶 FLT3的抑制剂，可剂量依赖性的诱导 FLT3的自磷酸化。

化合物

Moloney murine leukemia virus RT

Cat.No: T79921

Target: DNA/RNA Synthesis

Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-1

Cat.No: T72096

Target: Epigenetic Reader Domain

Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3

Cat.No: T72098

Target: Epigenetic Reader Domain

Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-2

Cat.No: T72097

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T7664

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T9339

Target: STAT

Cat.No: T12246

Target: Gamma-secretase

Cat.No: T12253

Target: Others, Nrf2

Cat.No: T9041

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T16363

Target: Apoptosis, CDK

Cat.No: T13186

Target: Apoptosis, Src, Hck

Cat.No: T7955

Target: Apoptosis, AMPK, AChR

Cat.No: T1803

Synonym: GNF 5

Target: SARS-CoV, Bcr-Abl

Cat.No: T13336

Target: Apoptosis, Epigenetic Reader Domain, Histone Methyltransferase

BRD4 Inhibitor-24

Cat.No: T9629

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T13950

Target: Apoptosis, STAT

Cat.No: T12943

Target: Epigenetic Reader Domain, Histone Methyltransferase

Cat.No: T9014

Target: Apoptosis, S1P Receptor

Cat.No: T16766

Cat.No: T7138

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T12317

Synonym: ICP-022

Target: BTK

Cat.No: T1843

Target: ERK, BMI-1, Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T41248

Target: Microtubule Associated

Cat.No: T7200

Target: PLK

Cat.No: T8882

Synonym: K-0706

Target: Bcr-Abl

Cat.No: T64338

Synonym: AKI 603,AKI-603

Target: Aurora Kinase

Cat.No: T3082

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T9705

Target: BTK

Cat.No: T3196

Synonym: GNF7

Target: Bcr-Abl, ACK, AChR

Cat.No: T9744

Target: Phosphatase

Cat.No: T16557

Target: Topoisomerase

Cat.No: T9573

Target: DNA Methyltransferase

Cat.No: T8308

Target: Mitochondrial Metabolism, Autophagy

Cat.No: T24269

Synonym: KPT251

Target: Others

Menin-MLL inhibitor 20

Cat.No: T9399

Target: Epigenetic Reader Domain, Histone Methyltransferase

Cat.No: T3278

Synonym: EU-4200,Trivastan,ET-495,Trivastal

Target: Dopamine Receptor, Histone Methyltransferase, Adrenergic Receptor

Cat.No: T14371

Synonym: 巴拉塞替,AZD1152

Target: Apoptosis, Aurora Kinase

Cat.No: T12575

Synonym: PTC596

Target: Apoptosis, BMI-1

Methotrexate disodium

Cat.No: T8003

Target: Apoptosis, Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis, Antifolate

Cat.No: T28036

Synonym: MI22,MI 2 2

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T13166

Target: Others, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T14919

Target: Apoptosis, CDK

Cat.No: T10606

Target: GSK-3

Cat.No: T9552

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: TP1115

Synonym: L-ASNase

Target: Others

Cat.No: T6609

Target: HSP

Cat.No: T8327

Target: Trk receptor, TAM Receptor

Cat.No: T7007

Synonym: mrx-6313,UNC-2025,UNC 2025

Target: FLT, TAM Receptor

Cat.No: T11980

Target: Mdm2, E1/E2/E3 Enzyme, PROTACs

Cat.No: T38562

Target: FLT

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6S1435	Notopterol	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Notopterol 是从羌活提取的一种香豆素，可诱导细胞凋亡，具有解热、缓解疼痛和抗炎作用。它有用于急性髓细胞性白血病的潜力。
T3020	Sclareol	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Sclareol 是一种从快乐鼠尾草中分离出来的拉丹型二萜，对多种人类 Y 细胞系具有生长抑制和细胞毒活性，诱导细胞凋亡。
T37341	N-Acetyltyramine	Antibacterial	Microbiology/Virology
	N-Acetyltyramine 是一种群体感应抑制剂，由溶藻弧菌 M3-10 产生。N-Acetyltyramine 可以抑制C. violaceumATCC 12472 的群体感应。它可以逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。
TN6512	Tectol	Transferase; Parasite	Metabolism; Microbiology/Virology
	Tectol 是从Lippia sidoides 中分离的，对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂，在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性，是一种中等活性的生长抑制剂，IC50 为 3.44±0.20μM。
T3843	Pinosylvin 银松素,3,5-stilbenediol,5-Styrylresorcinol	Apoptosis; Others; Antibacterial; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; Others
	Pinosylvin (5-Styrylresorcinol) 是从Pinus spp 的心材中分离出来的一种白藜芦醇类似物，可诱导白血病细胞凋亡和自噬。它是一种感染前的类苯乙烯类毒素，具有抗菌活性。
T9715	Aplidine	SARS-CoV; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Aplidine 是有效的eEF1A2(KD=80 nM) 靶向的抗癌药物。Aplidine 具有抗病毒活性，抑制SARS-CoV-2的 IC90为 0.88 nM。Aplidine 在多发性骨髓瘤，晚期癌症及 COVID-19 领域有研究的价值。
TN1684	Ginsenoside F5 人参皂苷 F5,人参皂苷F5	Apoptosis	Apoptosis
	Ginsenoside F5 是从人参中提取的一种天然产物，通过凋亡途径显着抑制 HL-60 细胞的生长。
T0132	Etoposide VP-16,依托泊苷,依托泊甙,VP-16-213	Apoptosis; Mitophagy; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Etoposide (VP-16-213) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂，通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50=60.3 μM)。Etoposide 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡、自噬。
T1882	Meisoindigo N-Methylisoindigotin,Methylisoindigotin,Natura-α,甲异靛,Dian III,异甲靛	Apoptosis	Apoptosis
	Meisoindigo (Natura-α) 是 Indirubin 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡，具有高抗肿瘤活性。
TJS0328	Nordalbergin 6,7-dihydroxy-4-phenylcoumarin,6,7-Dihydroxy-4-Phenylchromen-2-One,6,7-二羟基-4苯基香豆素	Others	Others
	Nordalbergin 是一种香豆素，分离自Dalbergia sissoo 的木皮中。它能够显著性的诱导 HL-60 细胞的分化。
T1511	Daunorubicin hydrochloride Daunomycin HCl,盐酸佐柔比星,盐酸柔红霉素,RP-13057 Hydrochloride,Rubidomycin hydrochloride,Daunorubicin HCl,Daunomycin	Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Daunorubicin hydrochloride (Rubidomycin hydrochloride) 是一种蒽环类氨基糖苷类抗肿瘤药物，可抑制 DNA 复制和修复以及 RNA 和蛋白质合成。
T1166	Ellipticine 玫瑰树碱,NSC 71795,Elliptisine	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	Ellipticine (Elliptisine) 是一种有效的抗肿瘤剂，抑制 DNA 拓扑异构酶 II 活性，对白血病、神经母细胞瘤和胶质母细胞瘤有部分活性。
T4745	4-Carboxyquinoline QUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID,喹啉-4-羧酸,4-Quinolinecarboxylic acid	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	4-Carboxyquinoline (4-Quinolinecarboxylic acid) 是内源性代谢产物的一种。
T8292	(-)-Cedrene α-柏木烯,Alpha-Cedrene	Others; Antibacterial	Microbiology/Virology; Others
	(-)-Cedrene (Alpha-Cedrene) 是一种来自雪松油中的倍半萜烯，有抗白血病、抗菌和抗肥胖作用。
T8188	Podophyllotoxone	Others; Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling; Others
	Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的一种天然产物，能抑制微管蛋白聚合，具有抗癌活性。
T25476	Gypsogenin 丝石竹皂苷元	Bcr-Abl	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Gypsogenin (639-14-5) 是一种天然存在的生化物质，具有明显的抗血管生成活性和对 H460 的细胞毒性，拥有抗 ABL1 激酶和抗慢性骨髓性白血病作用。
T34398	Rotundifuran	Others	Others
	Rotundifuran 是从 Vitex rotundifolia 的果实中提取的。 Rotundifuran 抑制细胞周期进程并诱导人髓性白血病细胞凋亡。
TQ0213	Bruceantin 鸦胆亭,(-)-Bruceantin,NCI165563,鸦胆停,NSC165563	Others	Others
	Bruceantin (NSC-165563) 提取自痢鸦胆子中，显示出对 B16黑色素瘤，结肠癌38，L1210和白血病 P388的抑制活性。
TN3543	Bruceoside A
	Bruceoside A 是可从鸦胆子分离得到的苦木苷，具有抗癌和肿瘤活性，可用于研究白血病。
TN1258	3-Acetyl-beta-boswellic acid 3-O-Acetyl-beta-boswellic acid,3-乙酰基-BETA-乳香酸	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	3-Acetyl-beta-boswellic acid 是一种乳香酸，分离自乳香锯缘胶树脂。
T13354	Xanthoangelol	Apoptosis; Monoamine Transporter; Antibacterial; AMPK	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Xanthoangelol 可从 Angelica keiskei 中提取得到，对肥胖引起的炎症反应有抑制作用。Xanthoangelol 具有抗菌活性，对单胺氧化酶有抑制作用，还诱导神经母细胞瘤和白血病细胞凋亡。
T4036	Solasodine Solancarpidine,Purapuridine,澳洲茄铵,Solasodin	Apoptosis; Others; E1/E2/E3 Enzyme; Antifungal	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others; Ubiquitination
	Solasodine (Purapuridine) 是存在于茄科植物中的一种类固醇生物碱。它具有神经保护、降压、抗真菌、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。
T1086	Vitamin D2 Calciferol,Ergocalciferol,Ercalciol,维生素D2	DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Vitamin D2 (Calciferol) 来源于植物或膳食补充剂，能够用作维生素 D 的补充剂。
T5S1923	Schisandrin C 五味子丙素,Schizandrin-C,Wuweizisu-C	Apoptosis; Others; Virus Protease	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others
	Schisandrin C (Wuweizisu-C) 是从五味子中分离得到的一种植物化学木脂素。它具有抗癌、抗炎和抗氧化等多种生物活性，可研究癌症、阿尔茨海默病、肝病。
TN1369	Alloimperatorin Prangenidin,别欧前胡素	Others	Others
	Alloimperatorin (Prangenidin) 是一种从Angelica dahurica 的提取得到的香豆素类化合物，具有抗肿瘤作用。
T6S0234	Toosendanin	Others	Others
	Toosendanin 是一种从杜鹃花果实皮中提取的三萜，具有杀虫和抗炎活性，可用于研究缓解疼痛。
T11060	DMAPT Dimethylamino Parthenolide	NF-κB	NF-κB
	DMAPT (Dimethylamino Parthenolide) 是一种具有口服活性的NF-κB 抑制剂，是一种 Parthenolide (PTL) 的类似物，对原发性急性髓性白血病细胞的LD50值为1.7 μM。具有潜在的抗肿瘤和抗转移作用。
T14304	Aphidicolin	Others	Others
	Aphidicolin is a potent inhibitor of cellular deoxyribonucleic acid synthesis and inhibits the growth of herpes simplex virus[2]. Aphidicolin is an inhibitor of DNA polymerase α and δ, prevents mitotic cell division by interfering with the activity of DNA
TL0013	Heraclenin 独活内酯	Anti-infection; Immunology/Inflammation related	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	Heraclenin 是一种天然呋喃香豆素。它浓度依赖性的靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) ，抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖。
TN1215	(2S)-2'-Methoxykurarinone 2'-甲氧基苦参黄素,2'-Methoxykurarinone,2'-O-Methylkurarinone	Akt; Antifection	Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	(2S)-2'-Methoxykurarinone 是一种分离自苦参根中的化合物，具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤活性。它对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。它能够下调 RANKL 信号，抑制破骨细胞形成和骨吸收。
T36528	Illudin M	Apoptosis; DNA Alkylator/Crosslinker	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair
	Illudin M是真菌O. illudens中的一种细胞毒性倍半萜，能使DNA烷基化。它对 HL-60 人类白血病细胞的细胞毒性为 6-100 nM。Illudin M 具有抗癌活性，是抗癌化合物的前药，可用于合成抗癌化合物。
T5278	5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid Sumiki's acid,5-羟甲基-2-呋喃甲酸,5-(Hydroxymethyl)-2-furoic acid	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid (5-(Hydroxymethyl)-2-furoic acid) 是一种人内源性代谢物，主要由 5-羟甲基-2-糠醛代谢产生，并在肾脏中被消除。
T5244	Aminomalonic acid 2-Aminopropanedioic Acid,氨基丙二酸,Aminomalonate	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Aminomalonic acid (Aminomalonate) 是氨基内源性代谢产物，在体外能作为来源 Leukemia 5178Y/AR 和小鼠胰腺的 L- 天冬酰胺合成酶的高效抑制剂 (Leukemia 5178Y/AR:Ki= 0.0023 M，小鼠胰腺:Ki= 0.0015 M)。它有潜力用作区分黑素瘤转移的不同阶段生物标志物。
T14305	Apicidin OSI 2040	Apoptosis; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Apicidin (OSI 2040) 是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，具有抗寄生虫活性和抗增殖活性。Apicidin 通过减少 APP/PS1 小鼠中的 Abeta 负荷来减轻记忆缺陷，抑制细胞生长增殖，诱导细胞凋亡和自噬，可用于研究白血病。
T4S1335	Daphnoretin Dephnoretin,西瑞香素,Thymelol	Influenza Virus; Caspase; PKC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Daphnoretin (Thymelol) 是从了哥王中提取得到的一种天然产物，具有抗癌和抗病毒活性。它通过在 G2/M 期连续阻断细胞并激活 caspase-3 通路导致 HOS 细胞死亡。
T3S0209	Vincristine	ERK; p38 MAPK; NF-κB; Akt; JNK; mTOR	Cytoskeletal Signaling; MAPK; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Vincristine 与微管蛋白结合并抑制微管的形成，从而抑制癌细胞的有丝分裂。 Vincristine 可用作微管去稳定剂，用于研究治疗血液系统癌症，如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。
T4S1943	Kirenol 奇壬醇,奇任醇,Kirel	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Kirenol (Kirel) 是分离自 Siegesbeckia orientalis 中的，具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。
T5S0045	Isofraxidin 6,8-Dimethoxyumbelliferone,异秦皮啶,Phytodolor,异嗪皮啶	MMP; ERK; p38 MAPK; TLR; COX	Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Isofraxidin (Phytodolor) 是来自刺五加的香豆素成分，抑制MMP-7表达和人肝癌细胞侵袭。它作用于肝癌细胞，抑制ERK1/2磷酸化。它减弱iNOS 和COX-2表达，还抑制TLR4/髓样分化蛋白 2 复合物的形成。
TN1569	Deoxylapachol	Antifection; Antifungal	Microbiology/Virology
	Deoxylapachol 是新西兰褐藻Landsburgia quercifolia 的主要细胞毒性成分，有抗真菌和抗癌活性。
TN1880	Lucidenic acid B Lucidenicacid B	Apoptosis; Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Lucidenic acid B (Lucidenicacid B) 是从灵芝中提取得到的天然化合物，可诱导caspase-9 和 caspase-3 的活化和 PARP 的裂解，可通过线粒体介导诱导人白血病细胞凋亡。 Lucidenic acid B通过灭活MAPK / ERK信号转导途径和降低NF-kappaB和AP-1的结合活性来抑制PMA诱导的人肝癌细胞侵袭。。Lucidenic acid B 对细胞周期和坏死细胞没有影响。
T2924	Phloretin 根皮素,Dihydronaringenin,NSC 407292,RJC 02792	SGLT; transporter; Endogenous Metabolite	GPCR/G Protein; Metabolism
	Phloretin (NSC-407292) 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮，具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂，可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运，有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。
T3S1553	trans-Cinnamaldehyde Cinnamaldehyde,Cinnamic aldehyde,桂皮醛,反式肉桂醛,Cinnamal,Phenylacrolein	COX; Endogenous Metabolite	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	trans-Cinnamaldehyde (Phenylacrolein) 是一种能够用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物，一种能够食用的抗菌涂层，能够延长鲜切水果的保质期。它是一种能够通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。
TN2211	Silybin B Silibinin B	Apoptosis; Beta Amyloid; Bcr-Abl	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Silybin B (Silibinin B) 是雷洛昔芬4′-和6-葡萄糖醛酸化的有效抑制剂，是水飞蓟素有效的抗纤维原性和抗低聚物成分，具有清除1,1-二苯基-2-吡啶酰肼(DPPH)自由基的活性，可通过减轻 DNA 损伤和细胞凋亡对顺铂诱导的神经毒性具有保护作用。Silybin B 对人慢性髓系白血病 K562细胞的生长抑制和诱导凋亡有较强的作用。
T6S1315	Oroxylin A 千层纸素A,6-Methoxybaicalein,Baicalein 6-methyl ether	Virus Protease; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology
	Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether) 是一种有活性的黄酮，具有较强的抗癌作用。
T4S0797	Berberine 小檗碱,Berberin,Umbellatine,黄连素	Reactive Oxygen Species; Topoisomerase; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB
	Berberine (Umbellatine) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱抗生素。它诱导活性氧生成并抑制 DNA 拓扑异构酶，具有抗肿瘤特性。
TN6054	Norglaucine hydrochloride
	(+)-Norglaucine shows cytotoxic activity toward the tumor cell lines B16-F10 (mouse melanoma), HepG2 (human hepatocellular carcinoma), K562 (human chronic myelocytic leukemia) and HL-60 (human promyelocytic leukemia) and non-tumor peripheral blood mononuc
TN5585	14-Deoxy-11-hydroxyandrographolide
	14-Deoxy-11-hydroxyandrographolide shows potent cell differentiation-inducing activity towards mouse myeloid leukemia (M1) cells.
TN5358	Eupahualin C
	Eupahualin C shows significant activities against cell lines of human chronic myelogenous leukemia (K562) and human bone cancer (U2OS).
TN2835	28-Deoxonimbolide	Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	28-Deoxonimbolide exhibits potent cytotoxic activity against HL60 leukemia cells.
T2S0606	Bakkenolide A	IL Receptor; IκB/IKK; GSK-3; TNF; Akt; Caspase; PI3K; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Bakkenolide A has antifeedant and growth inhibitory effects on neonate variegated cutworms, it inhibits leukemia by regulation of HDAC3 and PI3K/Akt-related signaling pathways.
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天然产物

Cat.No: T6S1435

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T3020

Target: Apoptosis, Others

N-Acetyltyramine

Cat.No: T37341

Target: Antibacterial

Cat.No: TN6512

Target: Transferase, Parasite

Cat.No: T3843

Synonym: 银松素,3,5-stilbenediol,5-Styrylresorcinol

Target: Apoptosis, Others, Antibacterial, Autophagy

Cat.No: T9715

Target: SARS-CoV, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: TN1684

Synonym: 人参皂苷 F5,人参皂苷F5

Target: Apoptosis

Cat.No: T0132

Synonym: VP-16,依托泊苷,依托泊甙,VP-16-213

Target: Apoptosis, Mitophagy, Topoisomerase, Antibacterial, Antibiotic, Autophagy

Cat.No: T1882

Synonym: N-Methylisoindigotin,Methylisoindigotin,Natura-α,甲异靛,Dian III,异甲靛

Target: Apoptosis

Cat.No: TJS0328

Synonym: 6,7-dihydroxy-4-phenylcoumarin,6,7-Dihydroxy-4-Phenylchromen-2-One,6,7-二羟基-4苯基香豆素

Target: Others

Daunorubicin hydrochloride

Cat.No: T1511

Synonym: Daunomycin HCl,盐酸佐柔比星,盐酸柔红霉素,RP-13057 Hydrochloride,Rubidomycin hydrochloride,Daunorubicin HCl,Daunomycin

Target: Apoptosis, DNA/RNA Synthesis, Topoisomerase, Antibacterial, Antibiotic, Autophagy

Cat.No: T1166

Synonym: 玫瑰树碱,NSC 71795,Elliptisine

Target: Topoisomerase

4-Carboxyquinoline

Cat.No: T4745

Synonym: QUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID,喹啉-4-羧酸,4-Quinolinecarboxylic acid

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T8292

Synonym: α-柏木烯,Alpha-Cedrene

Target: Others, Antibacterial

Podophyllotoxone

Cat.No: T8188

Target: Others, Microtubule Associated

Cat.No: T25476

Synonym: 丝石竹皂苷元

Target: Bcr-Abl

Cat.No: T34398

Target: Others

Cat.No: TQ0213

Synonym: 鸦胆亭,(-)-Bruceantin,NCI165563,鸦胆停,NSC165563

Target: Others

Cat.No: TN3543

3-Acetyl-beta-boswellic acid

Cat.No: TN1258

Synonym: 3-O-Acetyl-beta-boswellic acid,3-乙酰基-BETA-乳香酸

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T13354

Target: Apoptosis, Monoamine Transporter, Antibacterial, AMPK

Cat.No: T4036

Synonym: Solancarpidine,Purapuridine,澳洲茄铵,Solasodin

Target: Apoptosis, Others, E1/E2/E3 Enzyme, Antifungal

Cat.No: T1086

Synonym: Calciferol,Ergocalciferol,Ercalciol,维生素D2

Target: DNA/RNA Synthesis, Endogenous Metabolite

Cat.No: T5S1923

Synonym: 五味子丙素,Schizandrin-C,Wuweizisu-C

Target: Apoptosis, Others, Virus Protease

Alloimperatorin

Cat.No: TN1369

Synonym: Prangenidin,别欧前胡素

Target: Others

Cat.No: T6S0234

Target: Others

Cat.No: T11060

Synonym: Dimethylamino Parthenolide

Target: NF-κB

Cat.No: T14304

Target: Others

Cat.No: TL0013

Synonym: 独活内酯

Target: Anti-infection, Immunology/Inflammation related

(2S)-2'-Methoxykurarinone

Cat.No: TN1215

Synonym: 2'-甲氧基苦参黄素,2'-Methoxykurarinone,2'-O-Methylkurarinone

Target: Akt, Antifection

Cat.No: T36528

Target: Apoptosis, DNA Alkylator/Crosslinker

5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid

Cat.No: T5278

Synonym: Sumiki's acid,5-羟甲基-2-呋喃甲酸,5-(Hydroxymethyl)-2-furoic acid

Target: Others, Endogenous Metabolite

Aminomalonic acid

Cat.No: T5244

Synonym: 2-Aminopropanedioic Acid,氨基丙二酸,Aminomalonate

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T14305

Synonym: OSI 2040

Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy

Cat.No: T4S1335

Synonym: Dephnoretin,西瑞香素,Thymelol

Target: Influenza Virus, Caspase, PKC

Cat.No: T3S0209

Target: ERK, p38 MAPK, NF-κB, Akt, JNK, mTOR

Cat.No: T4S1943

Synonym: 奇壬醇,奇任醇,Kirel

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T5S0045

Synonym: 6,8-Dimethoxyumbelliferone,异秦皮啶,Phytodolor,异嗪皮啶

Target: MMP, ERK, p38 MAPK, TLR, COX

Cat.No: TN1569

Target: Antifection, Antifungal

Lucidenic acid B

Cat.No: TN1880

Synonym: Lucidenicacid B

Target: Apoptosis, Caspase

Cat.No: T2924

Synonym: 根皮素,Dihydronaringenin,NSC 407292,RJC 02792

Target: SGLT, transporter, Endogenous Metabolite

trans-Cinnamaldehyde

Cat.No: T3S1553

Synonym: Cinnamaldehyde,Cinnamic aldehyde,桂皮醛,反式肉桂醛,Cinnamal,Phenylacrolein

Target: COX, Endogenous Metabolite

Cat.No: TN2211

Synonym: Silibinin B

Target: Apoptosis, Beta Amyloid, Bcr-Abl

Cat.No: T6S1315

Synonym: 千层纸素A,6-Methoxybaicalein,Baicalein 6-methyl ether

Target: Virus Protease, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, Autophagy

Cat.No: T4S0797

Synonym: 小檗碱,Berberin,Umbellatine,黄连素

Target: Reactive Oxygen Species, Topoisomerase, Endogenous Metabolite, Antibacterial, Antibiotic, Autophagy

Norglaucine hydrochloride

Cat.No: TN6054

14-Deoxy-11-hydroxyandrographolide

Cat.No: TN5585

Cat.No: TN5358

28-Deoxonimbolide

Cat.No: TN2835

Target: Caspase

Cat.No: T2S0606

Target: IL Receptor, IκB/IKK, GSK-3, TNF, Akt, Caspase, PI3K, HDAC

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