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Ro 08-2750

产品编号 T16766 CAS 37854-59-4

Ro 08-2750 是一种非肽和可逆的神经生长因子 (NGF) 抑制剂，与 NGF 结合，IC50 约为 1 µM。它是一种选择性 MSI RNA 结合活性抑制剂，IC50 为 2.7 μM。它选择性抑制 NGF 与 p75NTR 的结合，而不是 TRKA。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Ro 08-2750, CAS 37854-59-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 235	现货
5 mg	￥ 594	现货
10 mg	￥ 967	现货
25 mg	￥ 1,939	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 664	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	Ro 08-2750 is a non-peptide and reversible nerve growth factor (NGF) inhibitor which binds to NGF, and with an IC50 of ~ 1 µM. Ro 08-2750 is a selective MSI RNA-binding activity inhibitor, with an IC50 of 2.7 μM. Ro 08-2750 inhibits NGF binding to p75NTR selectively over TRKA.
靶点活性	NGF:~1 μM
体外活性	Ro 08-2750 inhibits the survival of human AML lines and patient cells. Ro 08-2750 suppresses MSI2 RNA-binding and alters the MSI2 gene signature. Ro 08-2750 binds to the NGF dimer thereby probably inducing a change in its conformation such that NGF cannot bind to p75NTR anymore. Ro 08-2750 (5-10 μM; 8 hours) increases differentiation and apoptosis in myeloid leukemia cells. Ro 08-2750 (10 nM) fully rescues cells from undergoing NGF-induced SK-N-MC 103 cell death [2][3].
体内活性	In a myeloid leukemia model in vivo, Ro 08-2750 (13.75 mg/kg; i.p.) suppresses leukemogenesis [3].

分子量	270.24
分子式	C13H10N4O3
CAS No.	37854-59-4

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.5 mg/mL (12.95 mM), Sonication and heating to 80℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.7004 mL	18.5021 mL	37.0041 mL	92.5104 mL
	5 mM	0.7401 mL	3.7004 mL	7.4008 mL	18.5021 mL
	10 mM	0.37 mL	1.8502 mL	3.7004 mL	9.251 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Arkin MR, et al. Small-molecule inhibitors of protein-protein interactions: progressing towards the dream. Nat Rev Drug Discov. 2004 Apr;3(4):301-17. 2. Niederhauser O, et al. NGF ligand alters NGF signaling via p75(NTR) and trkA. J Neurosci Res. 2000 Aug 1;61(3):263-72. 3. Minuesa G, et al. Small-molecule targeting of MUSASHI RNA-binding activity in acute myeloid leukemia. Nat Commun. 2019 Jun 19;10(1):2691.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +