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MI-2-2

产品编号 T28036 CAS 1454920-20-7

别名: MI22, MI 2 2

MI-2-2 是一种抑制 menin 和 MLL 之间二价蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂，IC50 为 46 nM。 MI-2-2 与 menin 结合，Kd 为 22 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

MI-2-2, CAS 1454920-20-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 958	现货
5 mg	￥ 2,431	现货
10 mg	￥ 3,523	现货

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DMSO: Soluble

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浓度

容积

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浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

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质量

配液浓度

参考文献

1. Shi A, et al. Structural insights into inhibition of the bivalent menin-MLL interaction by small molecules in leukemia. Blood. 2012;120(23):4461-4469. 2. Ren J, et al. Design and synthesis of benzylpiperidine inhibitors targeting the menin-MLL1 interface. Bioorg Med Chem Lett. 2016 Sep 15;26(18):4472-6. 3. Vedadi M, et al. Targeting human SET1/MLL family of proteins. Protein Sci. 2017 Apr;26(4):662-676.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MI-2-2 1454920-20-7 Chromatin/Epigenetic Histone Methyltransferase cell proliferation inhibit menin-MLL interaction MI 22 Epigenetic Reader Domain Inhibitor MI-22 Hoxa9 expression differentiation MI22 MI 2 2 leukemia inhibitor

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产品描述	MI-2-2 is an inhibitor of bivalent protein-protein interaction between menin and MLL with an IC50 of 46 nM. MI-2-2 binds to menin with Kd of 22 nM.
体外活性	MI-2-2 is capable of inhibiting the bivalent fragment of MLL that comprises both MBM1 and MBM2 with IC50 of 520 nM. MI-2-2 potently inhibits cell proliferation, differentiation and down-regulation of Hoxa9 expression. MI-2-2 exhibits pronounced activities at low micromolar concentrations in BMCs transformed with MLL-AF9 and in MV4[1].

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技术支持

Keywords

别名	MI22, MI 2 2
分子量	415.5
分子式	C17H20F3N5S2
CAS No.	1454920-20-7