884
313
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T62820 | OPN expression inhibitor 1 | ||
OPN expression inhibitor 1 (Compound 11),一种针对骨钙素 (osteopontin (OPN)) 表达的抑制剂,适用于乳腺癌研究。 | |||
T23351 |
Shz 1
|
Others | Others |
Shz-1在 P19CL6 细胞中诱导各种心脏特异性基因,包括肌节原肌球蛋白,在小鼠中诱导 Nkx2.5 表达。Shz-1 在 C2C12 细胞中激活轴突 TPM4 启动子驱动的异位表达。 | |||
T9266 |
Fatostatin
|
Lipid; Fatty Acid Synthase | Metabolism |
Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂,能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性,能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。 | |||
T7764 |
CCG-222740
|
ROCK; Rho; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; MAPK; Stem Cells |
CCG-222740 是一种口服有效的选择性Rho/MRTF 途径抑制剂。它也是 α-平滑肌的肌动蛋白表达抑制剂,可减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。 | |||
T19459 |
N1-Methylpseudouridine
N1-甲基-假尿苷,1-Methylpseudouridine |
Others | Others |
N1-Methylpseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷,翻译性能比 5 mC 和 5 mC/N1-Methylpseudouridine 高。通过提高核糖体密度,mRNA 中的 N1-Methylpseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。 | |||
T28036 |
MI-2-2
MI22,MI 2 2 |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
MI-2-2 是一种抑制 menin 和 MLL 之间二价蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂,IC50 为 46 nM。 MI-2-2 与 menin 结合,Kd 为 22 nM。 | |||
T8730 |
BMS986260
|
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
BMS986260是一种口服有活力的选择性TGFβR1抑制剂,是免疫肿瘤学药物。它能够抑制 MINK 和 NHLF 细胞系中 TGFβ 介导的 pSMAD2/3 核转位,IC50值分别为 350 nM 和 190 nM。它对 TGFβR1 的选择比 TGFβR2 同功酶高。 | |||
T6832 |
Fatostatin hydrobromide
Fatostatin HBr,Fatostatin A,Fatostatin A HBr,Fatostatin |
NPC1L1; Fatty Acid Synthase | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Fatostatin hydrobromide (Fatostatin A HBr) 是一种 SREBP 活化的特异性抑制剂,可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤作用,能抑制 ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制了细胞中成脂基因的转录。 | |||
T12472 |
Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic
PFN-α |
p53 | Apoptosis |
Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α) 是 p53 的细胞渗透性和活性形式抑制剂。它对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级,ED50为30 nM。它也作为 p53 转录后的活性抑制剂。 | |||
T3106 |
C-DIM12
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
C-DIM12是一种人工合成的Nurr1激活剂,可诱导Nurr1和DA 基因表达。 | |||
T77621 |
Z16078526
|
p38 MAPK; Mitochondrial Metabolism | MAPK; Metabolism |
Z16078526 enhances thermogenesis in mice by inducing endogenous Ucp1 expression, promoting p38 MAPK phosphorylation, and stimulating lipolysis in primary mouse brown adipocytes. Additionally, it activates thermogenic gene expression and mitochondrial activity, specifically uncoupled respiration, in these cells. | |||
T23446 |
TCS 2210
|
Others | Others |
TCS 2210是间充质干细胞中神经元分化的诱导剂,并增加神经元标志物β-III 管蛋白的表达和神经元特异性烯醇酶的表达。 | |||
T25450 |
GGTI 2147
GGTI2147,Geranylgeranyl transferase inhibitor-2147,GGTI-2147 |
NF-κB; Rho | Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB |
GGTI 2147 降低 Rac1 活性,下调 p65 的表达,改善 OGD/R 诱导的神经元凋亡。 | |||
T83658 |
SQLE-IN-1
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
SQLE-IN-1 是一种角鲨烯环氧化酶 (SQLE) 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可抑制肝癌细胞系 Huh7 的增殖和迁移能力,抑制细胞胆固醇的生成,增加抑癌基因PTEN的表达,抑制PI3K和AKT的蛋白表达。 | |||
T35372 |
Zinc acetate
Dicarbomethoxyzinc |
Others | Others |
Zinc acetate (Dicarbomethoxy) 可诱导肠细胞中金属硫蛋白的表达。 | |||
T9010 |
IMM-H007
|
Others; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
IMM-H007 是一种新型降脂剂,可增加 abca1 蛋白的表达。 | |||
T6793 |
BRD7552
|
Others | Others |
BRD7552 是PDX1转录因子诱导剂,它能够上调人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达,诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致,提高胰岛素表达。其中 PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。 | |||
T30219 |
AVE-9488
AVE 9488,AVE9488 |
NOS; NO Synthase | Immunology/Inflammation |
AVE-9488 是一种新型的内皮 NO 合酶(eNOS)增强剂,可上调eNOS表达,诱导 NO 的产生,可改善门静脉高压症。 | |||
T21852 |
AEG 3482
|
Apoptosis | Apoptosis |
AEG 3482 是一种有效的抗凋亡化合物,可诱导热休克蛋白 70 (HSP70) 的表达来抑制 JNK 活性。AEG 3482 通过直接结合 HSP90,从而促进 HSP70 和 HSP25 的 HSF1 依赖性表达。 | |||
T60485 |
DIF-3
|
||
DIF-3 is a chemical compound that acts by activating GSK-3β to facilitate the degradation of cyclin D1 and c-Myc, resulting in reduced expression levels of these proteins. In addition, DIF-3 inhibits Wnt/β-catenin signaling pathway-related proteins in DLD-1 cells. This compound exerts a potent antiproliferative effect on the HeLa human cervical cancer cell line by inducing cyclin D1 degradation and inhibiting cyclin D1 mRNA expression [1]. | |||
T19853 |
Dimethoxycurcumin
Veratrylcurcuminoid,二甲氧基姜黄素 |
Others | Others |
Dimethoxycurcumin (Veratrylcurcuminoid) 是 curcumin 衍生物,拥有抗氧化及抗炎作用。 | |||
T21818 |
Pregnenolone Carbonitrile
Pregnenolone 16α-carbonitrile ,5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile |
P450 | Metabolism |
Pregnenolone Carbonitrile (5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile) 是一种啮齿动物-PXR 的激活剂,可诱导 CYP3A 的表达。 | |||
T14083 |
Abaperidone
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Abaperidone 是一种有效的 5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体拮抗剂,对 5-HT2A 受体的 IC50 为 6.2 nM,对多巴胺 D2 受体的IC50 为 17 nM。Abaperidone是一种潜在的非典型抗精神化合物,可降低大鼠纹状体和前额叶皮层中的基础hsp70 mRNA表达。 | |||
T9552 |
BAZ1A-IN-1
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
BAZ1A-IN-1 是BAZ1A(含溴结构域蛋白)抑制剂(Kd:0.52 μM)。它对低表达BAZ1A 的癌细胞表现出弱活性或无活性,但对高表达BAZ1A 的癌细胞系显示出良好的抗生存作用。 | |||
T40477 |
Dichlormid
|
Others | Others |
Dichlormid 是一种除草剂剂。它上调 ZmMRP1 和 ZmGST27 的表达并增加 ZmGT1。 | |||
T16015 |
Maxacalcitol
马沙骨化醇,22-Oxacalcitriol |
Others | Others |
Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol) 是非血钙维生素 D3的一种类似物,是 VDR 样受体的配体。 | |||
T21224 |
(+)-Fluprostenol
Fluprostenol, (+)-,Travoprost acid,AL-5848,曲伏前列素酸 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
(+)-Fluprostenol (AL-5848) 是前列腺素 F2 α 的类似物,是一种前列腺素 F2α 受体 PTGFR 激动剂,可降低输卵管糖蛋白 1 (OVGP1) 的表达。 | |||
T67912 |
PA3552-IN-1
|
||
PA3552-IN-1 是一种抗生素佐剂, 可以降低 PA3552 的表达,恢复 MDR 铜绿假单胞菌 DK2 菌株对 Polymyxin B 的敏感性。 | |||
T4336 |
IPTG
异丙基-beta-D-硫代半乳糖吡喃糖苷,Isopropyl β-D-thiogalactoside |
Others | Others |
IPTG (Isopropyl β-D-thiogalactoside) 是一种不可代谢的半乳糖类似物,能够诱导 LAC OPERON 的表达。 | |||
T72025 |
PCSK9-IN-10
|
Serine/threonin kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism |
PCSK9-IN-10 是一种有效的,具有口服活性的PCSK9抑制剂,IC50值为 6.4 µM。PCSK9-IN-10 增加LDLR 蛋白的表达并降低 PCSK9 的表达。PCSK9-IN-10 可减缓动脉粥样硬化进展。PCSK9-IN-10 具有研究高脂血症的潜力。 | |||
T72063 |
PDCD4-IN-1
|
||
PDCD4-IN-1是一种 PDCD4抑制剂(Kd :350 nM),可促进海马神经元细胞 HT-22 中 BDNF 表达。 | |||
T24270 |
KS370G
KS-370-G,KS 370 G,Caffeic Acid Phenethyl Amide |
||
KS370G (Caffeic Acid Phenethyl Amide) 抑制 UUO 诱导的肾纤维化标志物表达。KS370G 是一种具有口服活性的降糖和心血管保护剂,可减少梗阻肾脏中胶原蛋白的沉积,并显著降低肾脏炎症趋化因子/粘附分子和单核细胞标志物的表达,改善压力过载小鼠心脏左室肥厚和功能。KS370G 可用于研究肾阻塞性肾病。 | |||
T75174 |
Anti-inflammatory agent 42
|
IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Anti-inflammatory agent 42 具有抗炎活性,抑制 LPS 刺激的巨噬细胞 TNF-α 和 IL-6 的表达。 | |||
T4977 |
Sofalcone
索法酮,SU-88 |
Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Sofalcone (SU-88) 可诱导血红素加氧酶-1在胃肠上皮中的表达,是一种抗胃溃疡剂。 | |||
T71691 |
Pumafentrine
BY 343 |
PDE | Metabolism |
Pumafentrine(BY 343) 是 PDE3/PDE4双重抑制剂,可降低小鼠实验性结肠炎的临床评分和 TNF 表达。 | |||
T16391 |
ON-013100
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
ON-013100 是有丝分裂的抑制剂,具有抗肿瘤活性。ON-013100能够抑制细胞周期蛋白 D1 的表达。 | |||
T30577 |
BRD0418
BRD 0418,BRD-0418 |
Others | Others |
BRD0418作为 TRIB1表达的上调因子,导致肝脏脂蛋白代谢从脂肪生成到清除的重新编程。 | |||
T60033 |
SBI993
|
Others | Others |
SBI993 是 SBI-477 的类似物,可用作生物标志物来确认 MondoA 靶基因在体内表达的预期作用。 SBI993 降低肌肉 TAG 水平和肝脂肪变性。 | |||
T8967 |
SW155246
|
DNA Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
SW155246 是选择性 DNA 甲基转移酶 (DNMT1) 抑制剂,能够抑制 hDNMT1 (IC50:1.2 μM) 以及 mDNMT3A (IC50:38 μM)。它能够促使 A549细胞中肿瘤抑制基因 RASSF1的重新表达,可用于研究癌症和其他疾病。 | |||
T27582 |
iCRT-5
iCRT 5,iCRT5 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
iCRT-5 是一种有效的 Wnt 通路抑制剂。iCRT-5 具有抗增殖活性,可以阻断 Wnt/β-catenin 表达,诱导细胞凋亡。iCRT-5 可用于研究多发性骨髓瘤。 | |||
TP1433 |
CMD178 TFA
|
STAT | JAK/STAT signaling; Stem Cells |
CMD178 TFA 是一种先导肽,可始终降低由 IL-2/s IL-2Rα 信号传导诱导的 Foxp3 和 STAT5 的表达。 | |||
T77335 |
PLH1215
|
Others | Others |
PLH1215 是一种可用于调节、限制或抑制 AVIL(advillin)表达的化合物,可用于治疗癌症。 | |||
T6889 |
MI-136
|
Apoptosis; Epigenetic Reader Domain; Androgen Receptor | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Endocrinology/Hormones |
MI136 是 menin-MLL(PPI) 蛋白互作的抑制剂,其 IC50值为31 nM,Kd 值为23.6 nM。它可抑制 DHT 诱导的雄激素受体 (AR) 靶基因的表达,有用于去势抵抗性肿瘤的潜能。 | |||
T21012 |
Diflufenican
M&B 38544,吡氟草胺 |
Others | Others |
Diflufenican (M&B 38544) 是一种选择性除草剂,用于专门防治某些阔叶杂草。 | |||
T11344 |
G150
|
DNA; cGAS | DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation |
G150 是高选择性h-cGAS 抑制剂,IC50值为 10.2 nM,用于抑制 dsDNA 引发的干扰素表达。 | |||
T83651 |
AC-263093
|
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
AC-263093 是一种选择性 NPFFR2 激动剂,具有抗焦虑活性,可增加下丘脑室旁核中的c-Fos蛋白表达。 | |||
T9106 |
E1231
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
E1231 是 SIRT1 的激活剂。 E1231 通过增强 ABCA1 表达来防止实验性动脉粥样硬化并降低血浆胆固醇和甘油三酯。 | |||
T5422 |
CID 1375606
CID-1375606,CID1375606 |
Others | Others |
CID 1375606 是孤儿 G 蛋白偶联受体GPR27的代理激动剂。 | |||
T17289 |
ZED-1227
ZED-101,TAK-227 |
Others; Glutaminase | Others; Proteases/Proteasome |
ZED-1227 (TAK-227) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂,具有抗癌活性,能阻塞炎症诱导的 TG2 表达和激活,可用于治疗乳糜泻。 | |||
T77336 |
PLH2058
|
Others | Others |
PLH2058 是一种可用于调节、限制或抑制AVIL(advillin)表达的化合物,可用于治疗癌症。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5826 |
Eupalinolide A
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Eupalinolide A 是分离于林泽兰中的一种天然产物,通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用,激活 HSF1,诱导 HSP70 的表达。它对 A-549、BGC-823、SMMC-7721 和 HL-60 肿瘤细胞系具有强大的细胞毒性。 | |||
T21205 |
Ponasterone A
坡那甾酮A,AI3-44686 |
Others | Others |
Ponasterone A (AI3-44686) 是一种蜕皮激素,能够高度亲和蜕皮激素受体。它能够使报告基因能够快速打开和关闭,是细胞和转基因动物中基因表达的有效调节剂。 | |||
TWA2417 |
Sodium taurocholate
牛黄胆酸钠(牛胆酸钠,牛胆酸钠盐,牛磺膽酸鈉,牛磺胆酸钠,牛磺胆酸钠盐,牛胆酸钠水合物,水合牛磺胆酸钠,牛胆酸钠(混合物),牛黄胆酸钠(水合),牛磺胆酸钠(标准品)),Taurocholate Sodium |
Others | Others |
Sodium taurocholate (Taurocholate Sodium) hydrate 具有显著的生物学效应,例如通过上调 VEGF-A 的表达抑制肝动脉结扎所致的胆道损伤。对免疫系统具有一定的调节作用。 | |||
T20191 |
(-)-Camphoric acid
(-)-樟脑酸,L-Camphoric acid,Camphoric acid, (-)- |
GluR | Neuroscience |
(-)-Camphoric acid (L-Camphoric acid) 是一种活性较低的樟脑酸对映异构体,樟脑酸可诱导 GluR 表达。 | |||
T5S1981 |
alpha-Cyperone
(+)-α-Cyperone,α-香附酮,α-Cyperone |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
alpha-Cyperone (α-Cyperone) 与 IL-6, Cox-2, Cdc42, Nck-2, Rac1 的表达下调相关,从而能够抑制炎症反应。 | |||
T5S1058 |
Triptonide
雷公藤内酯酮,PG 492,NSC 165677 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Triptonide (PG 492) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物,是一种 Wnt 信号抑制剂,其 IC50约为 0.3 nM。它具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。 | |||
T6S1665 |
Irisflorentin
|
Others; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Others |
Irisflorentin 是天然存在的异黄酮,是大量存在于 Rhizoma Belamcandae 中的活性成分。它明显抑制了诱导型一氧化氮合酶的转录和翻译以及 NO 产生。 | |||
T3345 |
Hederasaponin B
常春藤皂苷B,Eleutheroside M,刺五加叶中,Hederacoside B |
Others; Virus Protease | Microbiology/Virology; Others |
Hederasaponin B (Hederacoside B) 是从Hedera helix 中分离的,有广谱抗病毒活性。 | |||
T3919 |
Ginsenoside Rb2
Ginsenoside C,人参皂苷 Rb2,人参皂苷Rb2 |
GPR; Others; Influenza Virus; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Ginsenoside Rb2 (Ginsenoside C) 是人参提取物中的一种主要生物活性成分,具有抗病毒活性,可上调 GPR120 基因表达。 | |||
T36850 |
Curvulin
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Curvulin 是一种植物毒素,可以抑制微管组装,也可以抑制 iNOS 的表达。 | |||
T24729 |
Roseoflavin
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Roseoflavin 是天然色素,起初分离自Streptomyces davawensis。Roseoflavin 是核黄素和黄素单核苷酸的抗代谢类似物,显示出抗菌活性。 | |||
T3039 |
Hederagenin
Hederagenic acid,常春藤苷元,Astrantiagenin E,Caulosapogenin,常春藤皂苷元,Hederagenol |
Others | Others |
Hederagenin (Hederagenol) 是一种三萜皂苷,可以抑制细胞中由于LPS 刺激引起的 iNOS、COX-2和 NF-κB 的表达。 | |||
T3S1967 |
(S)-Indoximod
N-ME-Tryptophan,Abrine,相思豆碱,L-Abrine |
Others; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism; Others |
(S)-Indoximod (L-Abrine) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,可用于研究癌症。 | |||
T3S1701 |
Dihydrocurcumin
|
PPAR; Fatty Acid Synthase | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物,具有减少脂肪积累和减少氧化应激反应的作用。Dihydrocurcumin 可调控SREBP-1C,PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白表达水平,使pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平增高,通过 Nrf2 信号通路使细胞胞内 NO 和 ROS 的含量减少。 | |||
T6S0325 |
Glycitein
黄豆黄素,Glycetein |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Glycitein (Glycetein) 是一种大豆异黄酮,可研究抗氧化和细胞凋亡。 | |||
T7873 |
Iberverin
|
Others | Others |
Iberverin 是一种天然产品。它诱导 II 期酶活性并降低前列腺癌细胞中雄激素受体的表达。 | |||
T3524 |
Halofuginone hydrobromide
卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐 |
Others; Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; Stem Cells |
Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物,是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂,并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。 | |||
TN4661 |
Nodosin
|
IL Receptor; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation |
Nodosin 是一种二萜化合物,从Isodon trichocarpusKudo 和I. JaponicusHARA 中提取得到。 | |||
T5785 |
MALTOTETRAOSE
Fujioligo 450,Amylotetraose,α-1,4-Tetraglucose,麦芽四糖 |
TNF; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Maltotetraose (Fujioligo 450) 能够作为生物流体中酶联测定淀粉酶特性的底物。 | |||
T5679 |
(E)-Ferulic acid
trans-Ferulic acid,反式阿魏酸,(E)-Coniferic acid |
BCL; Ferroptosis; Wnt/beta-catenin; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体,阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。 它引起 β-catenin 的磷酸化,导致其蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达,降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。 | |||
T3896 |
Shanzhiside methyl ester
三栀子甙甲酯,山芝皂苷甲酯 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Shanzhiside methyl ester 是一种小分子胰高血糖素样肽 1 受体激动剂,分离自轮状乳杆菌,能够诱导抗异常性痛觉耐受。 | |||
T2845 |
Imperatorin
Ammidin,8-Isoamylenoxypsoralen,欧前胡素,8-Isopentenyloxypsoralene,Marmelosin,Pentosalen |
TRP/TRPV Channel; AChR; AChE; NOD | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB |
Imperatorin (8-Isopentenyloxypsoralene) 是NO synthesis 和BChE 的抑制剂,IC50分别为 9.2 μmol 和 31.4 μmol。它也是TRPV1的微弱激动剂,EC50为 12.6±3.2 μM。 | |||
T4S1796 |
Heterophyllin B
|
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Heterophyllin B 是一种活性环肽,从 Pseudostellaria heterophylla 中分离得到,可用于研究食管癌。 | |||
TN2139 |
Regaloside B
鸦胆子苦醇,王百合苷 B |
NOS; COX; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Regaloside B 是从麝香百合中分离出来的一种苯丙烷,可抑制iNOS 和COX-2的表达,具有抗炎活性。 | |||
T2720 |
Ginsenoside Rc
Panaxoside Rc,人参皂苷Rc,人参皂苷 Rc |
Others; TNF; GABA Receptor; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Ginsenoside Rc (Panaxoside Rc) 是人参中的一种人参皂苷,可抑制 TNF-α 和 IL-1β 的表达。它增强 GABA 受体 A 介导的离子通道电流。 | |||
T10689 |
Cauloside D
|
Others | Others |
Cauloside D 是一种分离自 Caulophyllum robustumMax 中的三萜苷类化合物。它能够阻碍 iNOS 和促炎细胞因子的表达,具有抗炎活性。 | |||
T5S2357 |
Acetylcorynoline
(+)-Corynoline Acetate,O-Acetylcorynoline,乙酰紫堇灵 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Acetylcorynoline (O-Acetylcorynoline) 是提取自 Corydalis bungeana 中的一种主要生物碱成分,具有抗炎活性。 | |||
T4954 |
SMILAGENIN ACETATE
Nsc15488,乙酰知母皂苷元 |
Others | Others |
Smilagenin acetate 是 sapogenin 衍生物,在细胞实验中能上调乙酰胆碱 m2 受体的表达,可用于痴呆的研究。 | |||
T36818 |
Questiomycin A
|
GPR; Antibacterial | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Microbiology/Virology |
Questiomycin A 是一种在鲜奶油中生产的抗生素,具有抗菌和抗癌活性。 Questiomycin A 抑制细胞保护性 ER 伴侣蛋白 GRP78 的表达。 | |||
TN1334 |
7-Methoxyrosmanol
7ALPHA-甲氧基迷迭香酚,7-O-Methylrosmanol |
cAMP | GPCR/G Protein |
7-Methoxyrosmanol (7-O-Methylrosmanol) 是一种酚类二萜,从迷迭香中分离得到,可抑制 PEPCK 和 G6Pase 启动子的 cAMP 反应。 | |||
T6S0525 |
Farrerol
|
ERK; p38 MAPK; Akt | Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Farrerol 是一种杜鹃花的生物活性成分,具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、神经保护和肝保护等多种功能。 | |||
T4S1615 |
Sanggenon C
桑根酮C,桑根酮 C,Sanggenone C |
NF-κB | NF-κB |
Sanggenon C (Sanggenone C) 是一种从桑属的根皮中分离得到的黄烷酮 Diels-Alder 加合物化合物。它可抑制NF-κB 活性,抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达,以及肿瘤坏死因子-α 刺激的细胞粘附和血管细胞粘附分子-1 的表达。 它具有抗氧化和抗炎作用,也有抑制胰脂肪酶作用。 | |||
TN6951 |
Ethyl linoleate
亚油酸乙酯 |
Others | Others |
Ethyl linoleate 对动脉粥样硬化病变的发展和炎症介质的表达有抑制作用。 | |||
T2856 |
(-)-Epicatechin
L-Epicatechin,表儿茶素,Epicatechin,(-)-Epicatechol,表儿茶精 |
Ferroptosis; COX; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
(-)-Epicatechin (Epicatechin) 是一种 COX-1 的抑制剂,通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。 | |||
T3S0335 |
Soyasaponin Bb
Soyasaponin I,大豆皂苷Bb |
NF-κB; Caspase | Apoptosis; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Soyasaponin Bb (Soyasaponin I) 是一种分离自菜豆科中的大豆皂苷,可用作醛糖还原酶差异抑制剂。 | |||
T3743 |
4-hydroxyphenylacetic acid
p-Hydroxyphenylacetic acid,4-羟基苯乙酸,对羟基苯乙酸,parahydroxy phenylacetate |
Antioxidant; Nrf2; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; oxidation-reduction |
4-hydroxyphenylacetic acid (parahydroxy phenylacetate) 是主要的微生物群衍生的多酚代谢物,能够诱导Nrf2表达,具有抗氧化作用。 | |||
T5714 |
5-O-Demethylnobiletin
5-DEMETHYLNOBILETIN,去甲基川陈皮素 |
Leukotriene Receptor; Lipoxygenase | GPCR/G Protein; Metabolism |
5-O-Demethylnobiletin (5-DEMETHYLNOBILETIN) 是从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮,具有抗炎活性,可通过直接抑制 5-LOX 发挥作用,IC50为 0.1 μM。 | |||
TN6739 |
Angoline
6-Methoxyldihydrochelerythrine |
IL Receptor; STAT | Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Angoline (6-Methoxyldihydrochelerythrine) 是选择性 IL6/STAT3信号通路的抑制剂,IC50为 11.56 μM。它抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达,并抑制癌细胞增殖。 | |||
T5754 |
Kavain
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NF-κB; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB |
Kavain 是从卡瓦胡椒中分离出来的卡瓦酸内酯,可以正向调控GABAA 受体,具有抗焦虑作用。 | |||
TN1373 |
α-Humulene
Alpha-caryophyllene,ALPHA-律草烯 |
TNF; NOS; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
α-Humulene (Alpha-caryophyllene) 是 Tanacetum vulgareL. 精油的主要成分,显示出抗炎作用,IC50=15±2 μg/mL。它抑制 iNOS 和COX-2表达。 | |||
TN1204 |
2,3-Dehydrokievitone
2,3-脱氢维酮 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
2,3-Dehydrokievitone 是一种从刺桐属植物 Erythrina sacleuxii 中提取的一种异黄酮,具有抗菌活性,可通过降低α-溶血素表达来对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染。 | |||
T3809 |
Liriope muscari baily saponins C
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Others | Others |
Liriope muscari baily saponins C 是一种L. muscari (Decne.) Baily 的主要活性成分。它已被作为肿瘤转移候选药物进行研究。它具有很强的抗炎、免疫药理和心脏保护作用。 | |||
T3S0137 |
Bavachalcone
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Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Bavachalcone 是从补骨脂中分离的化合物,广泛用于中药,具有抗生素和抗癌等活性。 | |||
T4S0544 |
Furanodienone
呋喃二烯酮,莪术呋喃二烯酮 |
Apoptosis; HER | Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Furanodienone 是来源于姜黄根茎的一种主要生物活性成分,可诱导细胞凋亡。 | |||
T3S0737 |
Flavokawain A
2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮,Flavokavain A |
Apoptosis; p38 MAPK | Apoptosis; MAPK |
Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮,是一种抗癌试剂,具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡,有潜力用于膀胱癌的相关研究。 | |||
TN7236 |
Cephalandole B
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IL Receptor | Immunology/Inflammation |
cephalandole B 是一种从青黛中分离出两种吲哚生物碱,能明显地抑制了IL-17A 基因的表达,以剂量依赖的方式抑制了Jukat 细胞的IL-17A 荧光素酶报告。 | |||
T6S2023 |
Harpagoside
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Others; COX; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Harpagoside 是从爪钩草中分离出来的一种天然产物,可抑制COX-1和COX-2活性,并抑制 NO 的产生。 | |||
TN2165 |
Rubrofusarin gentiobioside
Rubrofusarin-6-O-beta-D-gentiobioside,红链霉素-龙胆二糖苷,芸苔红素龙胆苷 |
ERK; NF-κB; TGF-beta/Smad | MAPK; NF-κB; Stem Cells |
Rubrofusarin gentiobioside (Rubrofusarin-6-O-beta-D-gentiobioside) 一种分离自决明子的、具有清除自由基作用的化合物。 | |||
T19229 |
Catalase
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Others | Others |
Catalase 是重要的抗氧化酶,在清除 ROS 及维持氧化还原状态的平衡方面发挥着重要作用。Catalase 与肿瘤的发生,发展关系密切。有潜力用于肿瘤的预防研究。 | |||
T3S1775 |
Tectochrysin
NSC 80687,Techtochrysine,Techtochrysin,柚木柯因 |
NF-κB; STAT | JAK/STAT signaling; NF-κB; Stem Cells |
Tectochrysin (Techtochrysine) 是Alpinia oxyphylla 的主要黄酮类化合物之一,能够抑制NF-κB 活性。 | |||
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