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(+)-Fluprostenol

(+)-Fluprostenol

产品编号 T21224   CAS 54276-17-4
别名: Fluprostenol, (+)-, Travoprost acid, AL-5848, 曲伏前列素酸

(+)-Fluprostenol (AL-5848) 是前列腺素 F2 α 的类似物,是一种前列腺素 F2α 受体 PTGFR 激动剂,可降低输卵管糖蛋白 1 (OVGP1) 的表达。

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(+)-Fluprostenol Chemical Structure
(+)-Fluprostenol, CAS 54276-17-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 628 现货
5 mg ¥ 1,570 现货
10 mg ¥ 2,520 现货
25 mg ¥ 4,280 现货
50 mg ¥ 6,100 现货
100 mg ¥ 8,390 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,580 现货
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产品目录号及名称: (+)-Fluprostenol (T21224)
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纯度: 99.56%
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参考文献
产品描述 (+)-Fluprostenol (AL-5848), an analogue of prostaglandin F2 alpha, is a prostaglandin F2α receptor PTGFR agonist and decreases the expression of Oviductal glycoprotein 1 (OVGP1).
体内活性 (+)-Fluprostenol(s.c. to rats on day 18 of pregnancy) increased cervical creep, or softness, by the following day. Doses of (+)-Fluprostenol 100-fold larger were necessary to increase uterine contractions. (+)-Fluprostenol produced falls in serum progesterone concentrations, increases in 20 alpha-dihydroprogesterone concentrations, no changes in oestradiol or relaxin concentrations and a reduction in the ovarian human chorionic gonadotrophin binding capacity in vitro. (+)-Fluprostenol was less potent in inducing cervical softness when administered per vaginam, and a dose which produced softening in pregnant rats was ineffective in ovariectomized steroid-maintained pregnant or pro-oestrous rats[3].
别名 Fluprostenol, (+)-, Travoprost acid, AL-5848, 曲伏前列素酸
分子量 458.47
分子式 C23H29F3O6
CAS No. 54276-17-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 325 mg/mL (708.88 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1812 mL 10.9058 mL 21.8117 mL 54.5292 mL
5 mM 0.4362 mL 2.1812 mL 4.3623 mL 10.9058 mL
10 mM 0.2181 mL 1.0906 mL 2.1812 mL 5.4529 mL
20 mM 0.1091 mL 0.5453 mL 1.0906 mL 2.7265 mL
50 mM 0.0436 mL 0.2181 mL 0.4362 mL 1.0906 mL
100 mM 0.0218 mL 0.1091 mL 0.2181 mL 0.5453 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Baryla M, Kaczynski P, Goryszewska E, Riley SC, Waclawik A. Prostaglandin F(2α) stimulates adhesion, migration, invasion and proliferation of the human trophoblast cell line HTR-8/SVneo. Placenta. 2019 Feb;77:19-29. doi: 10.1016/j.placenta.2019.01.020. Epub 2019 Jan 24. PubMed PMID: 30827352. 2. Gao L, Gao R, Mao W, Liu B, Zhang S, Tahala D, Fu C, Shen Y, Wu J, Deng Y, Li Q, Cao J. PTGFR activation promotes the expression of PTGS-2 and growth factors via activation of the PKC signaling pathway in bovine endometrial epithelial cells. Anim Reprod Sci. 2018 Dec;199:30-39. doi:10.1016/j.anireprosci.2018.10.003. Epub 2018 Oct 14. PubMed PMID: 30340853. 3. Zhang S, Liu B, Gao L, Mao W, Fu C, Duritahala D, Zhang N, Zhang Y, Shen Y, Cao J. Prostaglandin F(2α)-PTGFR signalling activation, growth factor expression and cell proliferation in bovine endometrial explants. Reprod Fertil Dev. 2017 Oct;29(11):2195-2205. doi: 10.1071/RD16144. PubMed PMID: 28298246. 4. Ahmad SF, Akoum A, Horne AW. Selective modulation of the prostaglandin F2α pathway markedly impacts on endometriosis progression in a xenograft mouse model. Mol Hum Reprod. 2015 Dec;21(12):905-16. doi: 10.1093/molehr/gav056. Epub 2015 Oct 15. PubMed PMID: 26472819.
Voleneol Epimagnolin B 1,7-Dihydroxy-2,3-methylenedioxyxanthone Taprenepag isopropyl E7046 mPGES1-IN-3 Vedaprofen L-798106

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(+)-Fluprostenol 54276-17-4 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Prostaglandin Receptor AL 5848 PTGER2 Fluprostenol, (+)- Travoprost acid Oviductal glycoprotein 1 Fluprostenol, (+) Fluprostenol inhibit Fluprostenol (+)Fluprostenol AL-5848 OVGP1 曲伏前列素酸 Inhibitor AL5848 inhibitor

 

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