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IMM-H007

IMM-H007

产品编号 T9010   CAS 1221412-23-2

IMM-H007 是一种新型降脂剂,可增加 abca1 蛋白的表达。

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IMM-H007 Chemical Structure
IMM-H007, CAS 1221412-23-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 579 现货
2 mg ¥ 866 现货
5 mg ¥ 1,490 现货
10 mg ¥ 2,320 现货
25 mg ¥ 3,980 现货
50 mg ¥ 5,630 现货
100 mg ¥ 7,630 现货
500 mg ¥ 15,200 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,690 现货
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产品目录号及名称: IMM-H007 (T9010)
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纯度: 97.73%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 IMM-H007 is a novel lipid-lowering agent, increasing abca1 protein expression
体外活性 IMM-H007 (H007) significantly inhibits monocyte adhesion to endothelial cells and its transendothelial migration.?Mechanistically, H007 markedly represses TNFα-induced IκBα degradation and NF-κB nuclear translocation, therefore leading to NF-κB-mediated inflammatory suppression.?Moreover, another inflammatory signaling JNK/c-Jun, which is always co-activated with NF-κB in response to pro-inflammatory stimuli, is also found to be restrained by H007 through reducing its phosphorylation status.?H007 negatively regulates endothelium inflammation through inactivating NF-κB and JNK/AP1 signaling.
分子量 485.45
分子式 C22H23N5O8
CAS No. 1221412-23-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (60.91 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0599 mL 10.2997 mL 20.5994 mL 51.4986 mL
5 mM 0.412 mL 2.0599 mL 4.1199 mL 10.2997 mL
10 mM 0.206 mL 1.03 mL 2.0599 mL 5.1499 mL
20 mM 0.103 mL 0.515 mL 1.03 mL 2.5749 mL
50 mM 0.0412 mL 0.206 mL 0.412 mL 1.03 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
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配液计算器
分子量计算器
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X
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Jy C , MD Hong, Hyl F , et al. IMM-H007, a novel small molecule inhibitor for atherosclerosis, represses endothelium inflammation by regulating the activity of NF-κB and JNK/AP1 signaling[J]. Toxicology and Applied Pharmacology, 2019, 381:114732-.
Dorsomorphin ZLN024 Onjisaponin B Methyl cinnamate O-304 YKL-06-061 Metformin HTH-02-006

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该产品包含在如下化合物库中:
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

IMM-H007 1221412-23-2 Chromatin/Epigenetic Others PI3K/Akt/mTOR signaling AMPK JNK Nuclear factor-κB WS 070117 IMM H007 AP-1 inflammatory WS070117 inhibit atherosclerosis Transforming growth factor beta receptors Activator Protein 1 cardiac fibrosis IMM-H 007 JNK/c-Jun IMMH007 IMM-H-007 NF-κB Nonalcoholic fatty liver disease NAFLD WS-070117 TGF-β Receptor AMP-activated protein kinase Nuclear factor-kappaB Inhibitor inhibitor

 

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