242
39
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12171 |
Nampt-IN-5
|
P450; NAMPT | Metabolism |
Nampt-IN-5 是烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂。它可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞,IC50值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。它还抑制 CYP3A4 活性。 | |||
T4335 |
GNE-617
GNE617 |
NAMPT | Metabolism |
GNE-617 是一种新型的、特异性的Nampt 抑制剂,在A549细胞中IC50为18.9nM。 | |||
T6682 |
STF-118804
STF 118804,STF118804 |
Apoptosis; NAMPT | Apoptosis; Metabolism |
STF-118804是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶 Nampt 高选择性抑制剂,降低大多数 B-ALL 细胞系的活力,IC50 <10 nM。 | |||
T15758 |
Linopirdine
利诺吡啶,DuP 996 |
Potassium Channel; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Linopirdine (DuP 996) 是一种口服有效的,选择性 M 型 K+电流 (IM;Kv7;KCNQ Channels) 抑制剂,IC50为 2.4 μM。Linopirdine 是TRPV1激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强药物,可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。 | |||
T4376 |
Nampt-IN-1
LSN3154567 |
c-Fms; NAMPT; CSF-1R | Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Nampt-IN-1 (LSN3154567) 是选择性的 NAMPT 抑制剂,能够抑制纯化的 NAMPT,IC50=3.1 nM。 | |||
T1998 |
CHS-828
CHS 828,GMX1778 |
Apoptosis; NAMPT | Apoptosis; Metabolism |
CHS-828 (GMX1778) 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂,IC50值 <25 nM。它通过降低细胞中的 NAD+水平发挥细胞毒性作用,具有抗癌活性。 | |||
T12854 |
SBI-797812
|
NAMPT | Metabolism |
SBI-797812 是在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物,能够阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合。 它将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成,提高 NAMPT 对 ATP 的亲和力,稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT,增加焦磷酸盐副产物的消耗,并通过 NAD+钝化反馈抑制。 | |||
T2644 |
(E)-Daporinad
Daporinad,(E)-N-[4-(1-BENZOYL-PIPERIDIN-4-YL)-BUTYL]-3-PYRIDIN-3-YL-ACRYLAMIDE,APO866,FK866,达珀利奈 |
NAMPT; Transferase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
(E)-Daporinad (FK866) 是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性,IC50为 0.09 nM。 | |||
T19211 |
BM152054
|
Others | Others |
BM152054 是一种有效的 PPARγ配体,可以通过加强胰岛素作用来诱导外周组织对葡萄糖的利用。 | |||
T7829 |
FK962
|
Somatostatin | GPCR/G Protein |
FK962 是抑制生长抑素释放的增强剂,具有增强认知效果。 | |||
T21715 |
BRD6688
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
BRD6688 为 HDAC2 的选择性抑制剂。本品可使原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白的乙酰化作用增强。在 CK-p25 小鼠模型中,它可透过血脑屏障,并改善由p25 引起的神经退行性病变相关的记忆缺陷。 | |||
T8725 |
A 582941 HCl (848591-90-2(free base))
|
AChR | Neuroscience |
A 582941 HCl (848591-90-2(free base)) 是一种具有广谱认知增强特性的 alpha7 神经元烟碱受体激动剂。 | |||
T9106 |
E1231
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
E1231 是 SIRT1 的激活剂。 E1231 通过增强 ABCA1 表达来防止实验性动脉粥样硬化并降低血浆胆固醇和甘油三酯。 | |||
T27475 |
GSK356278
GSK-356278,GSK 356278 |
PDE | Metabolism |
GSK356278 是一种有效的特异性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,对人 PDE4A、PDE4B 和 PDE4D 的 pIC50 分别为 8.6、8.8 和 8.7。 GSK356278 具有抗炎、抗焦虑和增强认知的作用。 | |||
T3515 |
TRC051384 HCl
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
TRC051384 HCl 是热休克蛋白 Hsp70 的诱导剂,可激活热休克因子-1 并增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。 | |||
T28655 |
Sabeluzole
R 58735,R58735,R-58735 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Sabeluzole (R-58735) 具有抗癫痫和增强认知的作用,抑制神经毒素诱导的tau表达和细胞死亡。Sabeluzole 对氯氮卓诱导的习惯障碍有保护作用,可用于研究阿尔茨海默症。 | |||
T3438 |
S107
|
Others | Others |
S107 是一种 RyR 选择性 1, 4-苯并硫氮杂卓衍生物,通过增强 calstabin2 与突变和/或 PKA 磷酸化通道的结合亲和力来稳定 RyR2 通道。 | |||
T4949 |
1,2-Didecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholi
1,2-Didecanoyl Phosphatidylcholine,1,2-Didecanoyl PC,L-A-癸酰磷脂酰胆碱 |
Others | Others |
1,2-Didecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholi (1,2-Didecanoyl PC) 是一种合成的、疏水性较低的磷脂,已被发现可用于增强肽类药物和激素(如胰岛素)的吸收。 | |||
T18870 |
Vc-MMAD
|
Others | Others |
Vc-MMAD 由 linker (Val-Cit) 和微管抑制剂 MMAD 组成。Vc-MMAD 可用于偶联抗体。 | |||
TQ0057 |
AVE 0991
|
Others | Others |
AVE 0991 是血管紧张素-(1-7) [Ang-(1-7)] 的非肽类似物,是一种具有口服活性的 Mas 激动剂,对 [125I]-Ang-(1-7) 结合到牛主动脉内皮细胞膜有抑制作用,通过增强自噬来抑制星形胶质细胞介导的阿尔茨海默病神经炎症。 | |||
T27806 |
Lecozotan HCl
SRA-333,SRA333,SRA 333,Lecozotan hydrochloride |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Lecozotan HCl (SRA-333) 是一种强效且具有选择性的 5-HT 拮抗剂。Lecozotan HCl能明显增强氯化钾刺激海马齿状回谷氨酸和乙酰胆碱的释放并具有增强认知能力的特性。在表明 5-HT(1A) 受体功能的行为模型中,长期服用Lecozotan HCl不会诱发 5-HT(1A) 受体耐受或脱敏。 | |||
T39924 |
NF-κΒ activator 2
|
NF-κB | NF-κB |
NF-κΒ activator 2 是口服有效的 NF-ҡB 激活剂,EC50为 1.58 μM。它通过增加 NF-κB 的表达和激活来诱导 SOD2。它具有用于研究肌萎缩性侧索硬化症的价值。 | |||
T2247 |
KenPaullone
9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮 |
GSK-3; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
KenPaullone (9-Bromopaullone) 是一种CDK1/cyclin B 和GSK-3β抑制剂,IC50值分别为 0.4 μM 和 23 nM。它也抑制 CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性,IC50值分别为 0.68 μM、7.5 μM 和 0.85 μM。。它通过增强 TGFβ-Smad3 信号通路增加和延长 foxp3 基因的转录来促进 iTreg 细胞分化。 | |||
T16816 |
S 18986
|
GluR | Neuroscience |
S 18986是一种选择性、可口服活性、能渗透大脑的AMPA型受体阳性异构体调节剂,在啮齿动物中展示出增强认知的特性。它在大鼠海马体内诱导去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放,从而提高了对象识别记忆能力。 | |||
T3353 |
Niraparib hydrochloride
尼拉帕利盐酸盐,MK-4827 hydrochloride,MK-4827 (hydrochloride) |
Apoptosis; Others; PARP | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种具有口服活性的PARP1和PARP2抑制剂,IC50值分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。它抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡并具有抗肿瘤活性。 | |||
T13254L |
UNC10217938A HCl
UNC10217938A HCl(1347749-97-6 Free base),UNC7938 HCl |
Others | Others |
UNC10217938A HCl (UNC7938 HCl) 是具有寡核苷酸 (oligonucleotides) 增强作用的 3-deazapteridine 类似物, 通过调节寡核苷酸在细胞内的运输和从内体中的释放来增强寡核苷酸的作用。UNC10217938A HCl 还增强了 siRN 和反义寡核苷酸的作用。 | |||
TP2497 |
Myristoyl Tetrapeptide-12 Acetate
醋酸肉蔻酰四胜肽-12,Myristoyl Tetrapeptide-12 Acetate(959610-24-3 Free base) |
Others | Others |
Myristoyl Tetrapeptide-12 Acetate (Myristoyl Tetrapeptide-12 Acetate (959610-24-3 Free base)) 是肉豆蔻酸和 Tetrapeptide-12 的反应产物,是一种刺激头发和睫毛生长并增强睫毛和/或眉毛外观的肽。 Myristoyl tetrapeptide-12 可以增加角质形成细胞的增殖,改善外观、紧致弹性和皮肤厚度。 | |||
T72025 |
PCSK9-IN-10
|
Serine/threonin kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism |
PCSK9-IN-10 是一种有效的,具有口服活性的PCSK9抑制剂,IC50值为 6.4 µM。PCSK9-IN-10 增加LDLR 蛋白的表达并降低 PCSK9 的表达。PCSK9-IN-10 可减缓动脉粥样硬化进展。PCSK9-IN-10 具有研究高脂血症的潜力。 | |||
TP1592L |
C-Reactive Protein (CRP) 174-185 acetate
C-Reactive Protein (CRP) 174-185 acetate(160369-86-8 free base) |
Others | Others |
C-Reactive Protein (CRP) 174-185 acetate(160369-86-8 free base) 是一种急性期血清蛋白,可响应炎性细胞因子而合成,在动物中产生抗肿瘤作用。片段 CRP (174-185) (RS-83277) 通过显着增强体外人单核细胞和肺泡巨噬细胞的杀肿瘤活性显示出相似的活性。 | |||
T67955 |
Ensaculin
Anseculin |
||
Ensaculin (Anseculin) 是一种用哌嗪部分取代的新型苯并吡喃酮,在正常和人工遗忘啮齿动物的被动和条件回避范式中显示出记忆增强作用。它在NMDA 毒性模型中表现出神经保护活性,在原代培养的大鼠脑细胞中表现出神经营养作用。Ensaculin 可用于治疗痴呆。 | |||
T16558 |
Polidocanol
Polyoxyethylene lauryl ether,Polyoxyethyleneglycol Dodecyl Ether |
Others | Others |
Polidocanol (Polyoxyethylene lauryl ether) 是月桂醇的烷基聚乙二醇醚,是天然矿物油 中天然脂肪醇或烷基醇的衍生物,是一种硬化剂。Polidocanol 可用做局部麻醉,但与 其他麻醉药物合用时有增强麻醉药物对心血管系统作用的风险。 | |||
T9497 |
Niraparib tosylate monohyrate
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PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Niraparib tosylate monohyrate 也称为 MK-4827,是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 MK4827 抑制 PARP 活性,增强 DNA 链断裂的积累,促进基因组不稳定性和细胞凋亡。 PARP 蛋白家族通过碱基切除修复 (BER) 途径检测和修复单链 DNA 断裂。 | |||
T8720 |
PRX-07034 hydrochloride
PRX-07034 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PRX-07034 hydrochloride 是一种有效的高度选择性5-HT6受体拮抗剂,Ki 为 4-8 nM,IC50为 19 nM,可用于增强工作记忆和认知灵活性的研究。 | |||
T14212 |
AMG-1694
|
Glucokinase | Metabolism |
AMG-1694 是一种强效的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白(GK-GKRP)干扰物,能促进 GK-GKRP 复合物的解离,其 IC50 值为 7 nM,从而间接提高 GK 酶的活性。AMG-1694 可使几种啮齿动物糖尿病模型的血糖水平恢复正常,并降低糖尿病动物而非正常血糖动物的血糖。AMG-1694 能有效逆转 GKRP 对 GK 活性的抑制作用,并促进 GK 转位。 | |||
T4027 |
KIN1148
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Influenza Virus | Microbiology/Virology |
KIN1148 是一种新型小分子佐剂,是IRF3激动剂,用于增强流感疫苗效率。 | |||
T1562 |
Rebamipide
Proamipide,OPC12759,瑞巴派特 |
Free radical scavengers; COX; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction |
Rebamipide (OPC12759) 是一种粘膜保护剂,可诱导COX-2表达,增加PGE2水平,并以 COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。 | |||
T0869 |
Atomoxetine hydrochloride
Tomoxetine hydrochloride,(R)-Tomoxetine hydrochloride,盐酸托莫西汀,LY 139603,Atomoxetine HCl,LY 139603 HCl |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Atomoxetine hydrochloride (LY 139603) 是苯氧基-3-丙胺衍生物和选择性非兴奋剂,是去甲肾上腺素再摄取抑制剂,具有认知增强活性。 与人 NET,SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为5,77和1451 nM。 | |||
T6964 |
Resiquimod
R848,雷西莫特,S28463 |
HCV Protease; TLR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Resiquimod (R848) 是一种 Toll 样受体7/8的激动剂,可诱导细胞因子上调。 | |||
T64066 |
CSF1R-IN-3
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c-Fms; CSF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
CSF1R-IN-3是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂,IC50值为2.1nM。CSF1R-IN-3对结直肠癌细胞具有抗增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移,诱导 M2 型巨噬细胞重新编程为 M1 型巨噬细胞,从而表现出抗肿瘤作用和提高免疫力的作用,展现对结直肠癌细胞的活性。 | |||
T15017 |
CU-T12-9
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TLR | Immunology/Inflammation |
CU-T12-9 是特异性 TLR1/2激动剂,可激活先天免疫系统和适应性免疫系统。它选择性激活 TLR1/2 异二聚体,可通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号,引起下游 TNF-α、IL-10 和 iNOS 增加。 | |||
T2319 |
Acotiamide monohydrochloride trihydrate
Acotiamide hydrochloride,YM-443 HCl,盐酸阿考替胺,Z-338 HCl |
AChE | Neuroscience |
Acotiamide monohydrochloride trihydrate (Z-338 HCl) 是一种首创的、具有口服活性的胃肠动力药。它通过促毒蕈碱受体拮抗作用和乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制作用增强肠神经元释放的乙酰胆碱,从而增强胃排空和胃部适应性,有潜力用于功能性消化不良的研究。 | |||
T32191 |
Irdabisant
CEP-26401,CEP 26401,CEP26401 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Irdabisant (CEP-26401) 是选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂。Irdabisant 显示人 H3R 和大鼠 H3R 的 Ki 分别为 2.0 nM 和 7.2 nM。Irdabisant 抑制 hERG 电流的活性相对较低 (IC50= 13.8 μM)。在大鼠社会认知模型中,Irdabisant 具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant 可用于研究精神分裂症或认知障碍。 | |||
T0153 |
Oltipraz
吡噻硫酮,NSC 347901,RP 35972 |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIV Protease; Reverse Transcriptase; Nrf2; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活,IC50为 10 μM,浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。 | |||
T77367 |
Urelumab
BMS-663513,BMS-66513 |
Others | Others |
Urelumab(BMS-66513) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体,常被当作 CD137 激动剂使用。Urelumab 具有潜在的抗肿瘤活性,可增强 T 细胞和自然杀伤细胞对肿瘤细胞的杀伤作用,并增强 Rituximab 的细胞毒性。Urelumab 可用于研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)合滤泡性淋巴瘤 (FL) 等实体瘤相关疾病。 | |||
T4612 |
NS309
|
EGFR; Potassium Channel; HER | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK/IK 的激活剂,在 BK 通道上没有激活作用。 | |||
T9857 |
Vasopressin
antidiuretic hormone (ADH),argipressin,arginine vasopressin (AVP) |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Vasopressin (argipressin) 是一种由下丘脑神经元合成的环状九肽,是肽原激素合成中的一种激素。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴调节过程,增加无溶质水从肾小管的滤液中重新吸收回循环中的量,收缩小动脉提高压强,增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 在神经传导过程中可作为神经递质,与特定的 G 蛋白偶联受体结合发挥作用。 | |||
T76883 |
Talacotuzumab
CSL 362,JNJ 56022473 |
Immunology/Inflammation related; Interleukin | Immunology/Inflammation |
Talacotuzumab (JNJ 56022473) 是一种含有修饰的 Fc 结构的IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 具有很高的亲和力, KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 通过抑制 IL-3 与 CD123 结合进而抑制靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 诱导 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力,从而加强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中抑制白血病细胞生长。 | |||
T25435 |
Folitixorin calcium
CoFactor,ANX 510,ANX-510,ANX510 |
||
Folitixorin calcium is an antineoplastic enhancing agent. | |||
T14977 | CL-275838 | Others | Others |
CL-275838 is a compound of memory-enhancing with potent antidepressant activities. | |||
T13254 |
UNC10217938A
|
Others | Others |
UNC10217938A is a 3-deazapteridine analog, has strong oligonucleotide enhancing effects. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2230 |
Paeoniflorin
芍药苷,Peoniflorin |
HSP; COX | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷,具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂,通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。 | |||
T2718 |
Palmatine chloride
|
Others; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others |
Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,并改善 DSS 诱发的结肠炎。 | |||
T5S0802 |
Palmatine
巴马汀,Berbericinine,Burasaine |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); AChR; AChE; Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience |
Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。 | |||
T3026 |
(-)-Huperzine A
HupA,石杉碱,Huperzine A,石杉碱甲 |
Apoptosis; AChR; AChE; iGluR | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
(-)-Huperzine A (HupA) 是从中国梅花苔中分离得到的一种生物碱,具有神经保护活性。它是高特异性可逆的,具有血脑屏障渗透性的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂, 其IC50值为 82 nM。 它也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的非竞争性拮抗剂,可研究神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。 | |||
T2S0122 |
D-(-)-Mandelic acid
Mandelic acid,(R)-(-)-Mandelic acid,D-(−)-Mandelic Acid,R-(−)-Mandelic Acid,D-(-)-扁桃酸,扁桃酸;D-扁桃酸;R-扁桃酸;D-苦杏仁酸;苯基乙醇酸 |
Others | Others |
D-(-)-Mandelic acid ((R)-(-)-Mandelic acid) 是一种提取自苦杏仁中的天然产物。 | |||
T2S0342 |
Armillarisin A
|
Others; Interleukin | Immunology/Inflammation; Others |
Armillarisin A 具有上调 IL-4和下调 IL-1β 的效果,对溃疡性结肠炎具有潜在的研究价值。 | |||
T7912 |
(−)-Myrtenal
(1R)-(-)-桃金娘烯醛,桃金娘烯醛,(1R)-(−)-Myrtenal |
Others | Others |
(−)-Myrtenal 是一种具有口服活性及抗肿瘤活性的萜烯。(-)-Myrtenal 作用于糖尿病大鼠的骨骼肌和肝脏,利用 Akt 增强 GLUT2 ,进而改善高血糖症。 | |||
T3S1589 |
Notoginsenoside Fa
|
Others | Others |
Notoginsenoside Fa 是一种原人参二醇型皂苷,从P. notoginseng 提取出来得到,有激活和恢复退化脑功能的潜能。 | |||
T2883 |
Syringic acid
3,5-dimethyl ether Gallic Acid,SYRA,3,5-dimethoxy-4-hydroxy Benzoic Acid,丁香酸,NSC 2129 |
Others; Endogenous Metabolite; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Syringic acid (3,5-dimethoxy-4-hydroxy Benzoic Acid) 能抑制低密度脂蛋白的氧化。 | |||
T3871 |
Daucosterol
Alexandrin,Sitogluside,β-Sitosterol β-D-glucoside,Eleutheroside A,西托糖苷 |
Glucosidase | Metabolism |
Daucosterol (Sitogluside) 是天然的甾醇体类化合物。 | |||
T2S2335 |
Dehydroevodiamine
DHED,去氢吴茱萸碱 |
Others; NF-κB; COX; PGE Synthase; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Others |
Dehydroevodiamine (DHED) 是从吴茱萸中分离出的一种喹唑啉生物碱,可抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中iNOS、COX-2、PGE2和NF-κB 的表达,对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。 | |||
T2S1120 |
Ganoderenic acid B
|
P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Ganoderenic acid B 是一种从Ganoderma lucidum 中提取的天然产物,可以通过抑制ABCB1的转运功能,增强化疗药物对ABCB1介导的耐多药癌细胞的细胞毒性来发挥作用。 | |||
T3674 |
Hydroxysafflor yellow A
藏红花,羟基红花黄色素A,HSYA,Safflomin A |
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种黄酮类天然产物,从中药红花中分离得到,具有抗癌作用。 | |||
T20793 |
Magnesium Lithospermate B
丹參酸B鎂,Monomethyl lithospermate B,丹参酸 B 镁,Lithospermate B |
Others | Others |
Magnesium Lithospermate B 是一种咖啡酸四聚体的衍生物,从Salviae miltiorrhizae 中提取得到。它能够抑制神经炎症并减轻神经变性。它被广泛用于心血管疾病的研究,并且可以防止葡萄糖引起的细胞内氧化损伤。 | |||
TCS1709 |
BENZYLACETONE
苄基丙酮,4-Phenylbutan-2-one,Methyl 2-phenylethyl ketone,4-Phenyl-2-butanone |
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Benzylacetone (4-Phenyl-2-butanone) 是一种从沉香木中提取的芳香族化合物。它具有增强食欲和减少运动的作用。它具有较强且可逆的抗蘑菇酪氨酸酶作用,对单酚酶和双酚酶作用的IC50值分别为 2.8 mM 和 0.6 mM。 | |||
T3862 |
Irigenin
|
NF-κB; Integrin | Cytoskeletal Signaling; NF-κB |
Irigenin 可通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A 域的 C-C 环上α9β1和α4β1整合素结合位点,介导其抗转移作用。可通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡,具有抗癌作用。 | |||
TJS0315 |
4-Methyldaphnetin
7,8-Dihydroxy-4-methylcoumarin,4-甲基瑞香素,DHMC,7,8-二羟基-4-甲基香豆素 |
Apoptosis; Lipoxygenase | Apoptosis; Metabolism |
4-Methyldaphnetin (DHMC) 是一种合成 4-甲基香豆素衍生物的前体。它对几种肿瘤细胞株具有选择性的抗增殖和诱导凋亡的作用。它能够清除自由基,显著抑制膜脂过氧化。 | |||
T2823 |
Crocin
西红花苷,藏红花,Gardenia Yellow,Alpha-Crocin,藏红花素 |
Others | Others |
Crocin (Gardenia Yellow) 是从Crocus sativus 柱头中分离出的主要成分,是一种营养保健品,具有抗炎,抗癌,抗抑郁和抗惊厥等强大的药理作用。 | |||
T5S0055 |
Chelidonine
Helidonine,Khelidonin,白屈菜碱,Stylophorin |
Apoptosis; Others; Influenza Virus | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others |
Chelidonine (Stylophorin) 是白屈菜中的一种异喹啉生物碱,有抗肿瘤和抗病毒作用。它可导致细胞周期 G2/M 停滞,诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡。 | |||
T6S1141 |
Ganoderic acid A
灵芝酸 A,灵芝酸A |
Apoptosis; NF-κB; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; NF-κB |
Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3信号通路,也能抑制细胞增殖,存活率和 ROS。 它对人骨肉瘤 HOS 和MG-63细胞具有增殖抑制、凋亡和侵袭抑制作用。 | |||
T4877 |
L-Homocystine
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
L-Homocystine 是一种 L-homocysteine 的氧化物。其中 L-homocysteine 是抗血栓因子、血管舒张损害剂、促炎因子,也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。 | |||
T2563 |
Acetyl-L-carnitine hydrochloride
Acetyl L-carnitine hydrochloride,O-Acetylcarnitine,乙酰-L-肉(毒)碱盐酸盐,O-acetyl-L-carnitine,O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Acetyl L-carnitine hydrochloride) 是一种由内源性左旋肉碱的乙酰化形式的盐酸盐组成的营养补充剂,具有潜在的神经保护、认知增强、抗抑郁和免疫调节活性。还可缓解化疗、糖尿病或其他疾病引起的周围神经病变。此外,乙酰左旋肉碱可能通过增加T淋巴细胞成熟来调节免疫反应,并可能下调促炎细胞因子对病毒(如SARS-CoV-2)的反应。它还可能破坏ACE2信号通路并抑制活性氧(ROS)的产生。 | |||
T13143 |
Theogallin
3-Galloylquinic acid |
Others | Others |
Theogallin is an active ingredient in decaffeinated green tea extract, has cognition enhancing effect and antidepressive. | |||
T39613 |
11-epi-mogroside V
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11-epi-mogroside V, a compound found in the fruit of Siraitia grosvenori, possesses significant bioactivity by enhancing glucose uptake in vitro, specifically in human HepG2 cells. | |||
T41125 |
3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol
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3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol is a compound that functions as a SIRT1 activator, effectively enhancing SIRT1 activity. Additionally, it demonstrates notable anti-tumor properties. | |||
TN4725 |
Oxychelerythrine
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Antifection | Microbiology/Virology |
Oxychelerythrine shows high modulatory activity enhancing the susceptibility of the S. aureus ATCC 6538 to all the tested antibiotics from two to four-fold. It also shows antifeeding activities against Tribolium castaneum adults, with the EC50 of 192.32 p | |||
T40584 |
Corymbiferin
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Corymbiferin, a chemical compound, exhibits significant anti-diabetic properties by enhancing antioxidant capacity and carbohydrate metabolism in diabetic rodents. In addition, Corymbiferin promotes the improvement of histopathology in both the liver and pancreatic β cells. | |||
TN5330 |
Lacinilene C
3,10-Dihydroxy-1,3,5,7-cadinatetraen-9-one |
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Lacinilene C, lacinilene C 7-methyl ether, scopoletin, 2-hydroxy-7-methoxycadalene and 2,7-dihydroxycadalene are 5 induced phytoalexins in cotton leaves. Lacinilene C methyl ether elicits contraction of TSM by enhancing the movement of calcium through pot | |||
TN4695 |
Odorine
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Others | Others |
Odorine has potent anti-carcinogenic effect by inhibiting both the initiation and promotion stages of two-stage skin carcinogenesis. It was found to inhibit the growth of the vinblastine-resistant KB cells by enhancing the anticancer activity of vinblastine. | |||
TN4841 |
Ptaquiloside
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Ptaquiloside shows genotoxicity, it also has carcinogenic effects. Ptaquiloside has immunosuppressive effects, it reduces NK cell activities by enhancing metallothionein expression, which is prevented by selenium. | |||
T83301 |
5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol
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5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol 表现出雌激素活性,能够促进MCF-7细胞的增殖,并增强ERβ在MCF-7细胞系中的表达。 | |||
TN3541 |
Broussonin E
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ERK; p38 MAPK; TNF; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells |
Broussonin E could suppress inflammation by modulating macrophages activation state via inhibiting the ERK and p38 MAPK and enhancing JAK2-STAT3 signaling pathway, and can be further developed as a promising drug for the treatment of inflammation-related | |||
TN3692 | Conduritol A | TNF | Apoptosis |
Conduritol A has a hypoglycemic effect, can have an effect on regulating the metabolism of blood lipid, free-radical scavenging, enhancing the antioxidant ability, potentiating immune function; it also can markedly prevent the diabetic rats from getting c | |||
TL0014 | Pinusolide | ERK; p38 MAPK; Calcium Channel; Lipoxygenase; PAFR; Caspase; JNK; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Pinusolide is a platelet activating factor ( PAF) antagonist, it may prove of therapeutic value in the treatment of hypotension, it has antileukemic potential, and could be used to treat neurodegenerative diseases. Pinusolide attenuates blockade of insulin signaling by enhancing IRS-1 tyrosine phosphorylation by the activating the AMPK pathway, indicates the targeting of AMPK represents a new therapeutic strategy for hyperglycemia-induced insulin resistance and type 2 diabetes. | |||
T72961 |
Falcarindiol
法卡林二醇 |
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Falcarindiol 是一种口服活性聚乙炔氧脂,能激活 PPARγ 并增加 ABCA1 表达,具有诱导细胞凋亡和自噬的功能。此外,Falcarindiol 还展现出抗炎、抗菌、抗癌和抗糖尿病等特性。 | |||
T73876 |
Sanggenon G
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Sanggenon G 是一种具有细胞渗透性的有效的 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP) 抑制剂。Sanggenon G 特异性结合XIAP 的 BIR3 结构域,结合亲和力为 34.26 μM。Sanggenon G 增强caspase 激活。 | |||
T82799 |
C-2′-Decoumaroylaloeresin G
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C-2′-Decoumaroylaloeresin G (化合物8)为一种色酮糖苷,源自芦荟属植物。 | |||
T73074 | Phanginin A | ||
Phanginin A 是有效的口服活性SIK1激活剂,通过抑制糖异生、增加p-SIK1表达及降低p-CREB表达,达到降低血糖水平、改善葡萄糖耐量和血脂异常的效果,显示出其在2型糖尿病研究中的潜力。 | |||
T73403 |
Aviculin
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Aviculin 是一种木聚糖苷,是一种有效的抗癌剂 (anticanceragent)。Aviculin 可降低 MCF-7 细胞代谢活性到 50% 以下,IC50为 75.47 μM。Aviculin 通过内在凋亡途径诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Aviculin 增加了 caspase-9、caspase-7和 PARP 的表达。Aviculin 使 Bax/Bcl-2 的比值升高。 |