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TRC051384 HCl

产品编号 T3515 CAS 1333327-56-2

TRC051384 HCl 是热休克蛋白 Hsp70 的诱导剂，可激活热休克因子-1 并增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。

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TRC051384 HCl, CAS 1333327-56-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 449	现货
2 mg	￥ 632	现货
5 mg	￥ 997	现货
10 mg	￥ 1,830	现货
25 mg	￥ 3,980	现货
50 mg	￥ 7,320	现货
100 mg	￥ 9,870	现货
200 mg	￥ 13,300	现货
500 mg	￥ 19,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,090	现货

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TRC051384
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参考文献

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产品描述	TRC051384 HCl is an inducer of heat shock protein Hsp70, activating heat shock factor-1 and enhancing Hsp72 expression in neurons and glial cells.
体内活性	TRC051384, a novel compound belonging to substituted 2-propen-1-one class is a potent inducer of heat shock protein 70 (HSP70).Treatment with TRC051384 significantly reduces stroke associated neuronal injury (87% reduction in area of penumbra recruited to infarct, and 25% reduction in brain edema) and disability in a rat model of transient ischemic stroke even when administered 8 hours post onset of ischemia.?Significant improvement in survival (50% by day 2 and 67.3% by day 7) was observed with TRC051384 treatment initiated at 4 hours after ischemia onset.?Induction of HSP70 by TRC051384 involves HSF1 activation and results in elevated chaperone and anti-inflammatory activity.?These results show that TRC051384 has the potential to be developed as a novel pharmacological agent for the treatment of ischemic stroke.
动物实验	Focal cerebral ischemia was produced in rats by occluding the MCA using the intra luminal suture technique.?Rats subjected to 2 hours focal cerebral ischemia were administered by intra-peritoneal route, TRC051384 or vehicle every 2 hours for 48 hours, from 4th hour or 8th hour after onset of ischemia.?Progression of infarct and edema was assessed up to 48 hours post ischemic insult using magnetic resonance imaging and the neurological disability and survival studied till 7 days.

分子量	502
分子式	C25H32ClN5O4
CAS No.	1333327-56-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (119.52 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.992 mL	9.9602 mL	19.9203 mL	49.8008 mL
	5 mM	0.3984 mL	1.992 mL	3.9841 mL	9.9602 mL
	10 mM	0.1992 mL	0.996 mL	1.992 mL	4.9801 mL
	20 mM	0.0996 mL	0.498 mL	0.996 mL	2.49 mL
	50 mM	0.0398 mL	0.1992 mL	0.3984 mL	0.996 mL
	100 mM	0.0199 mL	0.0996 mL	0.1992 mL	0.498 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mohanan A , Deshpande S , Jamadarkhana P G , et al. Delayed intervention in experimental stroke with TRC051384 – A small molecule HSP70 inducer[J]. Neuropharmacology, 2011, 60(6):991-999.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TRC051384 HCl 1333327-56-2 Cytoskeletal Signaling Metabolism HSP TRC051384 TRC 051384 TRC-051384 Inhibitor inhibitor inhibit

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