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Vasopressin

Vasopressin

产品编号 T9857   CAS 11000-17-2
别名: antidiuretic hormone (ADH), argipressin, arginine vasopressin (AVP)

Vasopressin (argipressin) 是一种由下丘脑神经元合成的环状九肽,是肽原激素合成中的一种激素。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴调节过程,增加无溶质水从肾小管的滤液中重新吸收回循环中的量,收缩小动脉提高压强,增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 在神经传导过程中可作为神经递质,与特定的 G 蛋白偶联受体结合发挥作用。

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Vasopressin Chemical Structure
Vasopressin, CAS 11000-17-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 182 现货
5 mg ¥ 388 现货
10 mg ¥ 643 现货
25 mg ¥ 927 现货
50 mg ¥ 1,650 现货
100 mg ¥ 2,470 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 766 现货
产品目录号及名称: Vasopressin (T9857)
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结构类型
产品描述 Vasopressin (argipressin), a cyclic nine-peptide synthesized by hypothalamic neurons, is one of the hormones involved in peptide prohormone synthesis. Vasopressin is involved in the regulation process of hypothalamic-pituitary-adrenal axis, increasing the amount of solute free water reabsorbed from the renal tubule's colate back into the circulation, narrowing arteries to increase pressure, enhancing the stimulating effect of corticotropin releasing factor to regulate pituitary corticotropin secretion. Vasopressin acts as a neurotransmitter during nerve conduction by binding to specific G-protein-coupled receptors.
体外活性 AVP (0.01 nM-1 μM) triggers Ca2+ elevation in Chinese hamster ovary cells expressing either rat or human V1b receptors.[1]
体内活性 Vasopressin (0.03-0.3 μg/kg; i.p.) enhances corticotropin release elicited by exogenous corticoliberin and amplifies corticotropin secretion following dehydration.[1]
Vasopressin (0.001-0.1 mg/kg; i.p.) significantly promotes proximity, wherein rats encountering each other for the first time exhibit passive side-by-side positioning.[2]
别名 antidiuretic hormone (ADH), argipressin, arginine vasopressin (AVP)
分子量 1084.24
分子式 C46H65N15O12S2
CAS No. 11000-17-2

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (83.0 mM), Sonication is recommended.

H2O: 45.0 mg/mL (41.5 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 0.9223 mL 4.6115 mL 9.2231 mL 23.0576 mL
5 mM 0.1845 mL 0.9223 mL 1.8446 mL 4.6115 mL
10 mM 0.0922 mL 0.4612 mL 0.9223 mL 2.3058 mL
20 mM 0.0461 mL 0.2306 mL 0.4612 mL 1.1529 mL
DMSO 50 mM 0.0184 mL 0.0922 mL 0.1845 mL 0.4612 mL

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1. Ramos L, et al. Acute prosocial effects of oxytocin and vasopressin when given alone or in combination with 3,4-methylenedioxymethamphetamine in rats: involvement of the V1A receptor. Neuropsychopharmacology. 2013;38(11):2249-2259. 2. Serradeil-Le Gal C, et al. Characterization of (2S,4R)-1-[5-chloro-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl]-3-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-4-hydroxy-N,N-dimethyl-2-pyrrolidine carboxamide (SSR149415), a selective and orally active vasopressin V1b receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 2002;300(3):1122-1130. 3. Gizowski C, et al. Central and peripheral roles of vasopressin in the circadian defense of body hydration. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2017;31(6):535-546. 4. Caldwell HK,et al. Social Context, Stress, Neuropsychiatric Disorders, and the Vasopressin 1b Receptor. Front Neurosci. 2017;11:567. 5. Terranova JI, et al. Sex Differences in the Regulation of Offensive Aggression and Dominance by Arginine-Vasopressin. Front Endocrinol (Lausanne). 2017;8:308.
OMDM-1 gamma-Linolenic acid Isorhamnetin 4-Hydroxybenzyl alcohol 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium Deoxycholic acid sodium salt 3-Hydroxyanthranilic acid Stearic acid

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Vasopressin 11000-17-2 Metabolism Endogenous Metabolite AVP ADH antidiuretic hormone (ADH) argipressin arginine vasopressin (AVP) arginine vasopressin antidiuretic hormone Inhibitor inhibitor inhibit

 

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