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BRD6688

产品编号 T21715 CAS 1404562-17-9

BRD6688 为 HDAC2 的选择性抑制剂。本品可使原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白的乙酰化作用增强。在 CK-p25 小鼠模型中，它可透过血脑屏障，并改善由p25 引起的神经退行性病变相关的记忆缺陷。

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BRD6688, CAS 1404562-17-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,290	现货
5 mg	￥ 3,200	现货
10 mg	￥ 3,780	现货
25 mg	￥ 5,960	现货
50 mg	￥ 8,390	现货
100 mg	￥ 11,300	现货
500 mg	￥ 22,600	现货

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纯度: 97.53%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: ≤2mg/ml

dimethyl formamide: 30mg/ml

DMSO: 50 mg/mL (177.09 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.5418 mL	17.7091 mL	35.4183 mL	88.5457 mL
	5 mM	0.7084 mL	3.5418 mL	7.0837 mL	17.7091 mL
	10 mM	0.3542 mL	1.7709 mL	3.5418 mL	8.8546 mL
	20 mM	0.1771 mL	0.8855 mL	1.7709 mL	4.4273 mL
	50 mM	0.0708 mL	0.3542 mL	0.7084 mL	1.7709 mL
	100 mM	0.0354 mL	0.1771 mL	0.3542 mL	0.8855 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kinetically selective inhibitors of histone deacetylase 2 (HDAC2) as cognition enhancers[J]. Chemical Science, 2014, 6(1):804-815. 2. Wang X M , Pan G , Saligan L , et al. Dysregulation of EAAT2 and VGLUT2 spinal glutamate transports viahistone deacetylase 2(HDAC2) contributes to paclitaxel-induced painful neuropathy. 2020.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BRD6688 1404562-17-9 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair HDAC Histone deacetylases inhibit BRD 6688 BRD-6688 Inhibitor inhibitor

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终端：

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产品描述	BRD6688 is a selective HDAC2 inhibitor that acts by enhancing the learning and memory processes
靶点活性	HDAC1:21 nM , HDAC3:11.48 μM, HDAC2:100 nM
体内活性	Mouse in-vivo study showed that BRD6688 was able to increase the histone acetylation (H4K12 and H3K9) in hippocampal CA1 neurons of CK-p25 mice. Moreove, the increased histone acetylation in brain served as a surrogate pharmacodynamic marker of HDAC engagement and was consistent with previously observed brain pharmacokinetic properties. In addition, BRD6688 rescued the cognitive deficits in CK-p25 mice, a model of neurodegeneration, in a Pavlovian fear conditioning behavioral assay[1].

分子量	282.34
分子式	C16H18N4O
CAS No.	1404562-17-9

BRD6688

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