118
58
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T60675L |
AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base)
AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base) |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AMPK activator 2 hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物,可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。 | |||
T62745 | AMPK-IN-3 | VEGFR; AMPK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AMPK-IN-3 是一种新型且选择性和强效性的 AMPK 抑制剂,其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 具有抑制作用, IC50 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 在 K562 细胞中显示出抗癌活性。 | |||
T78791 |
AMPK activator 12
|
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AMPK activator 12 是一种 AMPK 激活剂和 GDF15 诱导剂,能提升人肝细胞内GDF15蛋白的表达水平,可用于研究癌症。 | |||
T62238 |
AMPK activator 4
|
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AMPK activator 4 是一种有效且具有选择性的AMPK激活剂,不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK且剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量,显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。AMPK activator 4 具有降血糖作用。 | |||
T22567 |
AMPK activator
|
Others | Others |
AMPK activator | |||
T10069 | AMPK activator 1 | Others | Others |
AMPK activator 1 is an AMPK activator(compound No.1-75, EC50: <0.1μM). | |||
T70862 |
AMPK Activator SC4
|
||
SC4 is a potent, direct AMPK activator. SC4 preferentially activates α2 complexes and stimulates skeletal muscle glucose uptake. | |||
T23734 |
AMPK activator C2
Compound 2,Compound-2,C2 |
||
AMPK activator C2 is an AMPK allosteric activator. | |||
T83127 | AMPK activator 13 | AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AMPK activator13作为AMPK激活剂,通过激活AMPK通路有效抑制3T3-L1细胞的有丝分裂克隆扩增,并增加细胞线粒体耗氧量,适用于肥胖研究。 | |||
T72690 |
AMPK activator 9
|
||
AMPK activator9 (ZM-6) 是一种有效的 AMPK(α2β1γ1) 激活剂,EC50值为 1.1 µM.AMPK activator9 具有研究 2 型糖尿病的潜力。 | |||
T63177 |
AMPK activator 8
|
||
AMPK activator 8 (Compound 2) 是一种 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 激活剂,能够作用于 rAMPK α1β1γ1 (EC50: 11 nM)、rAMPK α2β1γ1 (EC50: 27 nM)、rAMPK α1β2γ1 (EC50: 4 nM)、rAMPK α2β2γ1 (EC50: 2 nM)、rAMPK α2β2γ3 (EC50: 4 nM)。AMPK activator 8 能够用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T79226 | AMPK activator 11 | Mitochondrial Metabolism | Metabolism |
AMPK activator11 是一种抗肿瘤活性纳米级化合物,有效针对多种CRC。通过激活AMPK及上调OXPHOS(mitochondrial metabolism),该化合物能选择性抑制RKO异种移植物生长,应用于肿瘤和代谢性疾病研究领域。 | |||
T73224 |
AMPK-IN-1
|
||
AMPK-IN-1 是一种 AMPK 激活剂 (对亚型α2β2γ1的 EC50为 551 nM)。AMPK-IN-1 可导致 eEF2 的 mTORC1-非依赖性磷酸化。 | |||
T62052 |
AMPK activator 6
|
||
AMPK activator 6 (Compound GC) 可降低 HepG2 和 3T3-L1 细胞中的脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 对血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加有显著的抑制作用。AMPK activator 6 在非酒精性脂肪肝(NAFLD)和代谢综合征中有研究价值。 | |||
T60675 | AMPK activator 2 | AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AMPK activator 2 是一种含氟氯胍衍生物,具有潜在的抗癌活性,可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K,对人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移有抑制作用。 | |||
T63117 |
AMPK activator 7
|
||
AMPK activator 7 (compound I-3-24) 是一种 AMPK 激活剂 (EC50: 8.8 nM)。AMPK activator 7 能够用于涉及 AMPK 疾病的研究,尤其是 2 型糖尿病、高血糖症、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和/或高血压等疾病。 | |||
T79649 |
CB1R/AMPK modulator 1
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB1R/AMPK modulator 1 (Compound 38-S)为一种口服活性CB1R/AMPK调节剂,具有0.81 nM的Ki及3.9 nM的CB1R IC50。该化合物能够激活AMPK,且能降低食物摄入量和体重,同时改善葡萄糖耐量与胰岛素敏感性。 | |||
T83125 | AMPK-α1β1γ1 activator 1 | AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AMPK-α1β1γ1激活剂1 (M1) 是一个衍生于Indole-3-carcinoma的酰基葡萄糖醛酸代谢AMPK激活剂,专一性地针对人类β1亚型,表现出38.1nM的EC50值。该化合物能够直接结合至人AMPK α1β1γ1亚型,适用于糖尿病肾病的相关研究。 | |||
T2374 |
HTH-01-015
|
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
HTH-01-015 是一种选择性 NUAK1 抑制剂,IC50为 100 nM。它抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK2 高 100 倍以上,IC50大于10 μM。 | |||
T13173 |
TMPA
|
Others; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
TMPA 是一种核受体 Nur77 和 LKB1 相互作用的拮抗剂。 | |||
T13411 |
ZLN024
|
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
ZLN024 是有效的 AMPK 变构激活剂,直接激活重组 AMPK α1β1γ1,AMPK α2β1γ1,AMPK α1β2γ1 和 AMPK α2β2γ1 异源三聚体,EC50分别为 0.42 μM,0.95 μM,1.1 μM 和 0.13 μM。 | |||
T16099 |
MK8722
|
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
MK8722 是一种全身性泛 AMPK 激活剂。 | |||
T7362 |
O-304
|
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
O-304 是 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的泛激活剂,可通过抑制 pAMPK 的去磷酸化来增加 AMPK 活性,可用于 2 型糖尿病和相关心血管并发症的研究。 | |||
T6291 |
WZ4003
|
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
WZ4003 是一种高度特异性 NUAK 激酶的有效抑制剂,能够抑制 NUAK1 和 NUAK2 的活性,IC50值分别为 20 和 100 nM。 | |||
T10789 |
Chitosan oligosaccharide
COS,壳聚糖低聚乳酸酯 |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Chitosan oligosaccharide (COS) 是 β-(1→4)-连接的 D-氨基葡萄糖的寡聚体,Chitosan oligosaccharide可激活 AMPK ,抑制NF-κB 和 MAPK在内的炎症信号通路。 | |||
T2468 |
A-769662
A 769662 |
AMPK; Fatty Acid Synthase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
A-769662 是一种可逆 AMPK 激活剂,EC50值为 0.8 μM。 | |||
T5187 |
MK-3903
MK 3903 |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
MK-3903 是一种有选择性 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 激活剂,其EC50值为 8 nM。 | |||
T4427 |
PF-06409577
PF 06409577 |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
PF-06409577 是一种具有口服活性的特异性 AMPK 变构激活剂,对α1β1γ1的EC50值为7 nM。 | |||
T11947 |
MARK4 inhibitor 1
|
Apoptosis; Others; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
MARK4 inhibitor 1 是一种MARK4的抑制剂,IC50值为1.54 μM。它抑制癌细胞增殖、转移,诱导凋亡。 | |||
T6285 |
GSK-690693
GSK690693 |
Serine Protease; Akt; PKC; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
GSK-690693 是一种泛 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2和 Akt3的 IC50分别为 2 nM、13 nM 和9 nM。它也是一种 AMPK 的抑制剂,影响 ULK1 的活性,并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。 | |||
T8432 |
ASP4132
|
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
ASP4132 是一种口服活性的 AMPK 激活剂,EC50为 18 nM,具有抗癌活性。 | |||
T41162 |
ZLN 024 hydrochloride
|
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
ZLN 024 hydrochloride 是一种 AMPK 变构激活剂,可刺激无活性的 α1 亚基截短 α1 (1-394) 和 α1 (1-335),但不刺激 α1 (1-312)。 | |||
T7955 |
EB-3D
|
Apoptosis; AMPK; AChR | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
EB-3D 是一种选择性胆碱激酶 α 抑制剂,对 ChoKα1 的IC50值为 1 μM。它影响 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡、内质网应激和脂质代谢,具有抗癌活性。 | |||
T6816 |
DASA-58
|
PKM | Metabolism |
DASA58 是一种有效的丙酮酸激酶M2 (PKM2) 活化剂,其中AC90=680 nM,AC50=38 nM。 | |||
T3546 |
STO-609
STO 609 |
CaMK; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
STO-609 是一种特异性和细胞渗透性的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂,用于重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ,Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL。它抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶活性,IC50值约为 0.02 g/ml。 | |||
T6854 |
GSK621
|
Apoptosis; AMPK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
GSK621 是一种特异性AMPK 激动剂,对 AML 细胞系的IC50值为13-30 μM。它可诱导自噬和凋亡,还可诱导eiF2α磷酸化。 | |||
TQ0028 |
EX229
Compound 991,C991 |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
EX229 (C991) 是一种 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的有效变构激动剂, 是苯并咪唑衍生物,其对 α1β1γ1、α2β1γ1 和 α1β2γ1 的Kd 值分别为 0.06、0.06 和 0.51 μM。 | |||
T16156 |
MT 63-78
|
Apoptosis; AMPK; mTOR | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
MT 63-78 是一种有效的直接AMPK 激活剂,EC50为 25 μM。它诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡,通过抑制脂肪生成和mTORC1途径来阻止前列腺癌的生长,具有抗肿瘤作用。 | |||
T10035 |
10,12-Tricosadiynoic acid
TDA,TCDA |
Acyltransferase | Metabolism |
10,12-Tricosadiynoic acid 是一种口服有效的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1) 抑制剂,具有高特异性,选择性,高亲和力的特点。10,12-Tricosadiynoic acid 可改善线粒体脂质和 ROS 代谢,在高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病中有研究的价值。 | |||
T1453 |
Phenformin hydrochloride
Phenformin HCl,Phenethylbiguanide hydrochloride,盐酸苯乙福明 |
Potassium Channel; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Phenformin hydrochloride (Phenformin HCl) 是一种具有抗高血糖活性的双胍类抗糖尿病药物,能够使 AMPK 活化。 | |||
T8476 |
RSVA405
RSVA 405 |
AMPK; STAT; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
RSVA405 是一种具有口服活性的AMPK 激活剂,EC50值为 1 μM。它也是一种 STAT3 抑制剂,具有抗炎作用,可研究肥胖症。它通过促进 CaMKKβ 依赖的 AMPK 活化,从而抑制mTOR,并促进自噬以增加 Aβ 的降解。 | |||
T1977 |
Dorsomorphin
Compound C,BML-275 |
AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Dorsomorphin (BML-275) 是一种 AMPK 抑制剂 (Ki=109 nM),具有选择性和 ATP 竞争性。Dorsomorphin 可以抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 可诱导自噬,具有抗肿瘤活性。 | |||
T70860 |
Banoxantrone
AQ4N |
||
Banoxantrone (AQ4N) 作为一种典型的缺氧选择性细胞毒素。Banoxantrone 可被还原为 AQ4,AQ4 是一种有效的拓扑异构酶 II 抑制剂。Banoxantrone 通过iNOS 依赖机制选择性地杀死缺氧细胞。Banoxantrone 显示出强大的细胞毒性和低氧选择性效应,且能被辐射增强。 | |||
T19659 |
Annaosanchun
雄甾-3,5,6三醇,YC6,YC-6,YC 6 |
Others; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Annaosanchun (YC-6) 有可能用于治疗急性缺血性中风(AIS)。 | |||
T8526 |
Metformin
甲福明,二甲双胍,1,1-Dimethylbiguanide |
Mitophagy; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂,具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制,常用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
T0858 |
Flufenamic acid
Arlef,Nichisedan,氟灭酸,氟芬那酸,Achless |
Potassium Channel; Calcium Channel; Chloride channel; COX; AMPK; Parasite | Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Flufenamic acid (Arlef) 是一种非甾体类抗炎剂,是一种邻氨基苯甲酸衍生物,具有镇痛、抗炎和解热的特性。 它用于肌肉骨骼和关节疾病。 | |||
T1477 |
AICAR
NSC105823,AICA Riboside,Acadesine,阿卡地新,AICAR (Acadesine) |
Mitophagy; YAP; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
AICAR (NSC105823) 是一种腺苷类似物,是一种 AMP 激活的蛋白激酶激活剂,可用于治疗急性淋巴细胞白血病和糖尿病。 | |||
T3625 |
Bempedoic acid
ETC1002,ESP-55016,ETC 1002,ETC-1002 |
ATP Citrate Lyase; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Bempedoic acid (ETC1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂,可激活AMPK。它是脂质和碳水化合物代谢的调节剂。 | |||
T6920 |
ON123300
|
FGFR; c-RET; JAK; CDK; PDGFR; Src; AMPK | Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ON123300 是一种可透过血脑屏障的多激酶抑制剂,作用于 CDK4、CDK6、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET 和 Fyn,IC50值为3.9、9.82、5、26、26、9.2和11 nM。它在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。 | |||
T0860 |
Mefloquine hydrochloride
Mefloquin hydrochloride,Mefloquine HCl,盐酸甲氟喹 |
Potassium Channel; SARS-CoV; Reactive Oxygen Species; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是喹啉抗疟药,是抗 SARS-CoV-2进入抑制剂,可研究疟疾、系统性红斑狼疮和癌症。它也是 K+通道(KvQT1/minK) 拮抗剂,IC50约为 1 μM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3889 |
Platycodin D
|
Prostaglandin Receptor; AMPK | Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Platycodin D 是从桔梗中分离得到的一种皂苷类天然产物,是AMPKα的激活剂,具有抗肥胖活性。它可刺激 TNF-α 合成或抑制 TNF-α mRNA 的降解。 | |||
TN1828 |
Kahweol
|
Apoptosis; NF-κB; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Kahweol 是小果咖啡的成分之一,可诱导细胞凋亡,具有抗炎、抗血管生成和抗癌活性。它通过激酶的活化抑制的脂肪生成和增加葡萄糖摄取。 | |||
TN1100 |
Nepodin
|
transporter; COX; AMPK; Parasite | Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Nepodin 是从Rumex crispus 中分离的一种醌氧化还原酶抑制剂,具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。。它通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。 | |||
TN1836 |
Kudinoside D
|
LDL; AMPK; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分之一。它能够调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径,并可抑制脂肪形成。 | |||
T7327 |
7-Methoxyisoflavone
|
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
7-Methoxyisoflavone 是单磷酸腺苷活化蛋白激酶 (AMPK) 的激活剂,是异黄酮衍生物。 | |||
T4S0800 |
Demethyleneberberine
|
P450; NOS; NF-κB; HIF; AMPK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Demethyleneberberine 是从黄连中提取的一种天然产物,是线粒体靶向抗氧化剂。它也可作为AMPK 激活剂,用于非酒精性脂肪性肝病的研究。它通过抑制NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。 | |||
T3904 |
Gomisin J
|
Calcium Channel; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Gomisin J 是在五味子中发现的小分子量木脂素,具有血管舒张活性,在非酒精性脂肪性肝病方面有研究潜力。 它通过激活 AMPK、LKB1 和 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白 A 来调节脂肪生成酶和脂肪分解酶以及炎症分子的表达,从而抑制脂质积累。 | |||
T3881 |
Vaccarin
|
Integrin; Akt; PERK; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Vaccarin 是从王不留行中提取的一种黄酮糖苷,可显著促进伤口愈合以及伤口部位的内皮和成纤维细胞增殖。它通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。 | |||
T5497 |
AMAROGENTIN
苦杏苷,苦龙胆酯苷 |
Apoptosis; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Amarogentin 是要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取的裂环烯醚萜苷,有抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病活性,具有保肝和免疫调节作用。它通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。它促进细胞凋亡,阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。 | |||
T2S0820 |
Karanjin
干华豆晶 4,水黄皮素 |
Apoptosis; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Karanjin 是干花豆中的主要活性呋喃黄酮醇成分,可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡,促进细胞凋亡,还通过提高AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。 | |||
T3405 |
[6]-Gingerol
6-Gingerol,gingerol,(S)-(+)-[6]Gingerol,6-姜酚 |
Apoptosis; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
[6]-Gingerol ((S)-(+)-[6]Gingerol) 是一种从生姜中分离的活性物质,具有抗癌,抗炎和抗氧化活性。 | |||
T5552 |
Methyl cinnamate
|
Tyrosinase; Antibacterial; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Methyl cinnamate 是花椒的有效成分,也是一种天然香料。它是一种防止食品褐变的酪氨酸酶抑制剂,具有抗菌活性。它通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。 | |||
TN1911 |
Marein
马里苷,马里甙 |
transporter; Akt; HDAC; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取,IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成,并通过Akt/FoxO1减少糖异生,从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用,还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。 | |||
TN1499 |
Cimiracemoside C
千层纸素A-7-0-Β-D-葡萄糖醛酸苷,Cimicifugoside M |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Cimiracemoside C (Cimicifugoside M) 是在升麻中发现的一种天然产物,可激活 AMPK 并具有抗糖尿病的潜在活性。 | |||
T2S0731 |
Trilobatin
三叶苷,三叶甙,P-Phlorizin |
Amylase | Metabolism |
Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂,是一种HIV-1抑制剂,靶向 Gp41 包膜蛋白,具有神经保护作用。它还是SGLT1/2抑制剂,可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。 | |||
T0800 |
Danthron
Dantron,1,8-Dihydroxyanthraquinone,1,8-二羟基蒽醌,丹蒽醌,Chrysazin,Antrapurol |
Virus Protease; Antibacterial; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Danthron (Antrapurol) 是一种从中药 rhubarb 中提取的天然产物,可通过激活 AMPK 来调节葡萄糖和脂质代谢。 | |||
T2750 |
Ginkgolide C
银杏内酯C,BN-52022 |
MMP; Sirtuin; Endogenous Metabolite; AMPK | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Ginkgolide C (BN-52022) 是从银杏叶中分离到的一种黄酮类天然产物,可增强体内大鼠的心脏功能,具有减少血小板聚集,改善阿尔兹海默症等作用。 | |||
T13265 |
Urolithin B
尿石素B,3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮 |
ERK; NF-κB; Akt; Endogenous Metabolite; JNK; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物,具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子,通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性,并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化,并增强 AMPK 的磷酸化。 | |||
T19500 |
Palmitelaidic Acid
trans-Palmitoleic acid,9-trans-Hexadecenoic acid,软脂酸 |
Glucokinase; AMPK; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
trans-Palmitelaidic Acid (trans-Palmitoleic acid) 是palmitoleic acid 的反式异构体。Palmitoleic acid 是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。 | |||
T1020 |
Doxorubicin hydrochloride
Adriamycin,Doxorubicin (Adriamycin) HCl,Hydroxydaunorubicin hydrochloride,盐酸多柔比星,盐酸阿霉素,NSC 123127 |
Apoptosis; Mitophagy; HBV; HIV Protease; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; AMPK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素,是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化,还可诱导凋亡和自噬。 | |||
T2851 |
Daphnetin
7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素 |
EGFR; PKA; PKC; Parasite; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物,有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用,可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。 | |||
T1456 |
Doxorubicin
Hydroxydaunorubicin,阿霉素,Adriamycin |
Topoisomerase; AMPK | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Doxorubicin (Adriamycin) 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,具有肿瘤化疗作用。它抑制DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II,IC50分别为0.8 μM 和2.67 μM,从而抑制 DNA 复制。它下调AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。它诱导凋亡和自噬 。 | |||
TN6751 |
1-HEXACOSANOL
|
NPC1L1; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; PI3K/Akt/mTOR signaling |
1-HEXACOSANOL 激活 AMPK 和肝脏自噬并抑制 SREBP2,导致降胆固醇活性和肝脏脂肪变性的改善。 | |||
T8200 |
Ginkgolide K
银杏内酯 K,银杏内酯K |
AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Ginkgolide K 是从银杏中分离得到的一种二萜类天然产物,有神经保护活性,可通过 AMPK/mTOR/ULK1信号通路诱导保护性自噬。 | |||
TN2346 |
Mogrol
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ERK; AMPK; STAT | Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Mogrol 是罗汉果中的一种天然产物,通过抑制 ERK1/2 和 STAT3 通路,减少 CREB 激活和激活 AMPK 信号传导发挥作用。 | |||
TN1731 |
Hernandezine
|
TNF; ROS; P-gp; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Hernandezine 是 AMPK 激动剂的激动剂,也是癌细胞中 ABCB1 介导的 MDR 的特异性逆转剂。 | |||
T14149 |
AICAR phosphate
AICA Riboside phosphate,Acadesine phosphate |
Mitophagy; NOS; YAP; AMPK | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是 AMPK 激活剂且是自噬、YAP 和 mitophagy 抑制剂,也是一种腺苷类似物, 可调节糖代谢和脂代谢,抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。 | |||
T2854 |
Phillyrin
Forsythin,连翘苷 |
P450; Influenza Virus; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Phillyrin (Forsythin) 是从连翘中分离出来的一种天然产物,具有抗甲型流感病毒的活性,以及抗菌和消炎作用。 | |||
T3843 |
Pinosylvin
银松素,3,5-stilbenediol,5-Styrylresorcinol |
Apoptosis; Others; Antibacterial; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; Others |
Pinosylvin (5-Styrylresorcinol) 是从Pinus spp 的心材中分离出来的一种白藜芦醇类似物,可诱导白血病细胞凋亡和自噬。它是一种感染前的类苯乙烯类毒素,具有抗菌活性。 | |||
TN1140 |
Onjisaponin B
|
AMPK; mTOR; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Onjisaponin B 是从远志中提取的一种天然产物,可通过 AMPK-mTOR 信号通路诱导自噬,提高 NGF 水平并加速突变型亨廷顿蛋白和 A53T α±-突触核蛋白的清除,可研究帕金森病和亨廷顿病。 | |||
T6S1683 |
Demethoxycurcumin
Curcumin II,去甲氧基姜黄素,Desmethoxycurcumin,脱甲氧姜黄,Monodemethoxycurcumin |
Apoptosis; Antioxidant; Antibacterial; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Demethoxycurcumin (Desmethoxycurcumin) 是姜黄素的主要活性成分,有抗炎和抗癌作用。 | |||
T5S2178 |
Fargesin
辛夷脂素,(+/-)-Fargesin |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fargesin ((+/-)-Fargesin) 是一种活性新木脂素,从木兰植物中分离得到,具有抗高血压和抗炎活性。 | |||
TN1936 |
Mogroside III-E
罗汉果皂苷ⅢE |
IL Receptor; TNF; TLR | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Mogroside IIIe 是一种葫芦烷型化合物,从罗汉果中分离得到,可抑制 NO 的释放,具有抗肺纤维化作用。 | |||
T3S0137 |
Bavachalcone
|
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Bavachalcone 是从补骨脂中分离的化合物,广泛用于中药,具有抗生素和抗癌等活性。 | |||
T3863 |
Chikusetsusaponin IVa
竹节参皂苷IVa,Calenduloside F,竹节人参皂苷 IVA |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Chikusetsusaponin IVa (Calenduloside F) 是一种三萜皂苷中主要的活性成分,是一种蛋白激酶的激活剂,对血栓及一些代谢性疾病具有抵抗作用。 | |||
T3S0195 |
Nootkatone
诺卡酮,努特卡酮,诺卡酮 |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Nootkatone 是一种神经保护剂,来自于Alpiniae OxyphyllaeFructus ,具有抗氧化和抗炎活性。它能够改善脂多糖诱导的阿尔茨海默氏病小鼠模型的认知障碍。 | |||
TN1677 |
Gartanin
1,3,5,8-四羟基-2,4-双(3-甲基-2-丁烯基)-9H-氧杂蒽-9-酮,藤黄苷 |
BCL; Caspase; JNK | Apoptosis; MAPK; Proteases/Proteasome |
Gartanin 是山竹果中的一种天然黄酮,具有抗氧化、抗真菌、抗炎、神经保护和抗肿瘤活性。它能够诱导人脑胶质瘤细胞的细胞周期阻滞和自噬,抑制其迁移。 | |||
T3676 |
Sesamol
1,3-Benzodioxol-5-ol,3,4-Methylenedioxyphenol,芝麻酚 |
Apoptosis; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Sesamol (1,3-Benzodioxol-5-ol) 是芝麻油的主要成分,具有抗氧化和抗肿瘤活性。它是一种自由基清除剂,在 DPPH 实验中,IC50为 5.95±0.56 μg/mL。 | |||
T3921 |
Punicalagin
安石榴甙,安石榴苷 |
SARS-CoV; HBV | Microbiology/Virology |
Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁,是可逆且非竞争性的3CLpro 抑制剂,有抗氧化、抗炎和抗癌作用。它有潜力研究 COVID-19 。 | |||
T2978 |
Mogroside V
|
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Mogroside V 是三萜糖苷,是非糖类甜味剂,甜度比蔗糖甜高300倍。它具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌作用。 | |||
TQ0207 |
Sulforaphane
萝卜硫素 |
Apoptosis; Nrf2; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation |
Sulforaphane 是存在于多种蔬菜中的一种天然异硫氰酸酯。它可以激活Nrf2,并通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。它增加肿瘤抑制蛋白的转录并抑制组蛋白脱乙酰酶的活性,具有抗癌和抗炎活性。 | |||
T3403 |
Glabridin
光甘草定,Q-100692,KB-289522,LS-176045 |
Reactive Oxygen Species; Tyrosinase; GABA Receptor; Antibacterial; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ,EC50值为 6115 nM,是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。 | |||
T5793 |
Britannin
|
Apoptosis; AMPK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Britannin 是分离于旋覆花的一种倍半萜内酯,可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬,具有抗增殖和抗炎活性。 | |||
TN2179 |
Saponarin
Petrocomoside,Saponaretin-7-O-glucoside,Isovitexin-7-O-glucoside |
ERK; P450; NF-κB; AMPK | Chromatin/Epigenetic; MAPK; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Saponarin (Petrocomoside) 是一种从 Gypsophila trichotoma 中分离出的天然的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎和保护肝脏的作用。Saponarin 以钙依赖的方式激活AMPK,从而调节糖异生和葡萄糖摄取。 | |||
T3220 |
Euphorbiasteroid
Euphobiasteroid,Euphorbia factor L1,千金子甾醇 |
Others; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Euphorbiasteroid (Euphobiasteroid) 是续随子中的一种三环二萜,可抑制酪氨酸酶活性,增强AMPK 的磷酸化。它通过减少细胞内甘油三酯的积累来降低 3T3-L1 细胞的分化,具有抗癌、抗病毒、抗肥胖及多重耐药调节作用。 | |||
T4S0878 |
Prunetin
樱黄素,Prunusetin |
ERK; Dehydrogenase; NF-κB | MAPK; Metabolism; NF-κB |
Prunetin (Prunusetin) 是一种O-甲基化异黄酮,具有抗炎的作用。它是人醛脱氢酶的有效抑制剂。 | |||
T6S1784 |
Brazilin
Natural Red 24,巴西苏木素;苏枋精,Braziletto,Brasilin,Superbresiline,巴西苏木素 |
Apoptosis; Others; AMPK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Brazilin (Braziletto) 是来自几种热带硬木的心材的一种红色染料前体,有软骨保护和抗炎活性。它抑制细胞增殖,促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。 | |||
T10105 |
3α-Hydroxymogrol
|
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
3α-Hydroxymogrol is a triterpenoid isolated from Siraitia grosvenorii Swingle. It is a potent AMPK activator and enhances AMPK phosphorylation. | |||
TL0014 | Pinusolide | ERK; p38 MAPK; Calcium Channel; Lipoxygenase; PAFR; Caspase; JNK; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Pinusolide is a platelet activating factor ( PAF) antagonist, it may prove of therapeutic value in the treatment of hypotension, it has antileukemic potential, and could be used to treat neurodegenerative diseases. Pinusolide attenuates blockade of insulin signaling by enhancing IRS-1 tyrosine phosphorylation by the activating the AMPK pathway, indicates the targeting of AMPK represents a new therapeutic strategy for hyperglycemia-induced insulin resistance and type 2 diabetes. | |||
TN1670 |
Ganodermanondiol
灵芝酮二醇 |
HIV Protease; Nrf2; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Ganodermanondiol exhibits potent cytoprotective effects on t-BHP-induced hepatotoxicity in human liver-derived HepG2 cells, presumably through Nrf2-mediated antioxidant enzymes and AMPK. | |||
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