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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T83727	Tat-NTS Peptide TFA Tat-Nuclear Translocation Signal Peptide
	Tat-NTS肽是一种能穿透细胞的肽，由HIV-1 Tat蛋白的转导域与对应于脂联素A1重复III域残基228-237的10个氨基酸肽链接而成，扮演核转运信号（NTS）的角色。它通过阻断脂联素A1与进口素β之间的蛋白质-蛋白质相互作用，阻止脂联素A1在初级鼠海马神经元中的核内转运。Tat-NTS抑制初级鼠海马神经元在葡萄糖-氧剥夺及再灌注诱导的细胞凋亡。在体内，Tat-NTS（10 mg/kg）有效减少了由中脑动脉闭塞（MCAO）引起的缺血-再灌注损伤模型小鼠的梗塞体积和神经元凋亡，并缩短了在Morris水迷宫测试中达到平台的时间。
T81449	PKC-ε translocation inhibitor peptide	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	PKC-ε translocation inhibitor peptide，作为一种特定的PKC-ε易位抑制剂，能够特异性地调控FcγR介导的调理珠内化速率，而对FcαR运输不产生影响。
T11520	GW806742X	MLK; VEGFR	Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GW806742X 是ATP 模拟物，是MLKL 抑制剂，可结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3μM。它对VEGFR2的IC50为 2 nM，延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
T8423	ML417	Dopamine Receptor; Arrestin	GPCR/G Protein; Neuroscience
	ML417 是选择性的，可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体激动剂，EC50=38 nM。它能够促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白介导的信号传导和 pERK 磷酸化，对其他 GPCR 介导的信号传导影响小。它对毒素诱导的多巴胺能神经元变性具有神经保护活性。
T9216	MLT-943 MLT943	MALT	Immunology/Inflammation
	ML-943 是选择性的、口服活性的MALT1 protease 抑制剂。它可抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌，PBMC 中抑制的IC50值为 0.07~0.09 μM，全血中抑制的IC50值为 0.6~0.8 μM)。它具有抗炎作用，可用于研究 FcgR 介导的炎症。
T28362	PF-02413873 PF02413873	Progesterone Receptor	Others
	PF-02413873 是一种非甾体孕酮受体的竞争性拮抗剂，Ki 为 2.6 nM。 PF-02413873 可用于治疗子宫内膜异位症等妇科疾病的研究。
T6207	SC144	Apoptosis; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	SC144 是一种口服活性 gp130 抑制剂。它结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。它对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用，可诱导人卵巢癌细胞凋亡。
T5104	BTSA1	Apoptosis; BCL	Apoptosis
	BTSA1 是一种有口服活性的 BAX 激活剂，IC50为 250 nM，EC50为 144 nM。它以高亲和力和特异性与 N 末端激活位点结合，并诱导 BAX 发生构象变化，从而导致BAX 介导的细胞凋亡。
T36670	JNJ-67856633	MALT	Immunology/Inflammation
	JNJ-67856633 是口服有效的、选择性的、变构性的 MALT1 protease 抑制剂。在某些情况下，JNJ-67856633可以导致肿瘤停滞。
T16040	Mepazine 甲哌啶嗪,Pecazine	Apoptosis; MALT	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	Mepazine (Pecazine) 是一种有效的特异性 MALT1 抑制剂。 Mepazine 抑制 GSTMALT1 全长和 GSTMALT1 325-760，IC50 为 0.83 μM 和 0.42 μM。 Mepazine 增强细胞凋亡并影响细胞活力。
T8730	BMS986260	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	BMS986260是一种口服有活力的选择性TGFβR1抑制剂，是免疫肿瘤学药物。它能够抑制 MINK 和 NHLF 细胞系中 TGFβ 介导的 pSMAD2/3 核转位，IC50值分别为 350 nM 和 190 nM。它对 TGFβR1 的选择比 TGFβR2 同功酶高。
T4074	GSK-872 GSK872,GSK'872,GSK2399872A	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	GSK-872 (GSK2399872A) 是一种有效且特异性的 RIP3 激酶抑制剂，降低 RIPK3 介导的坏死和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，可改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。它以高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50为1.3 nM。
T4420	4-Hydroxytamoxifen ICI 79280,(Z)-4-hydroxy Tamoxifen,4-羟基他莫昔芬,trans-4-Hydroxytamoxifen	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	4-Hydroxytamoxifen (ICI 79280) 是 Tamoxifen 的活性代谢产物，是一种雌激素受体调节剂 (SERM)，具有选择性和口服有效性。4-Hydroxytamoxifen 具有抗肿瘤活性，可用于乳腺癌的研究。
T2350	MALT1 inhibitor MI-2 MALT1 inhibitor,MI 2,MI 2 (MALT1 inhibitor)	MALT	Immunology/Inflammation
	MI 2 (MALT1 inhibitor) 是一种MALT1抑制剂 (IC50=5.84 μM)，对动物无毒性。它能够直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。
T2008	LY294002 LY 294002,NSC 697286,SF 1101	Apoptosis; DNA-PK; Casein Kinase; PI3K; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	LY294002 (SF 1101) 是一种 PI3K 的广谱抑制剂，抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=0.5/0.57/0.97 μM)。LY294002 也是 DNA-PK 抑制剂 (IC50=1.4 μM) 和 CK2 抑制剂 (IC50=98 nM)。LY294002 可以激活凋亡和自噬。
T4079	LY-294002 hydrochloride SF 1101,LY 294002,NSC 697286	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	LY-294002 hydrochloride (NSC 697286) 是一种合成的 PI3Kα/δ/β 分子抑制剂（IC50：0.5/0.57/0.97 μM，在无细胞试验中）；在溶液中比 Wortmannin 更稳定，也是自噬体形成的阻断剂。
T11886	LTβR-IN-1	Others; NF-κB; LTR	Immunology/Inflammation; NF-κB; Others
	LTβR-IN-1是一种有作用的、具有选择性的淋巴素β受体(LTβR)抑制剂。LTβR-IN-1 对TNF12A 的的 p52 的核易位抑制作用具有选择性，对 TNF-α 受体介导的 p65 的核易位无明显作用，却抑制受 TWEAK 或 Anti-LTβR 刺激的 p52 核易位，IC50为10 μM。LTβR-IN-1通过配体非依赖性方式实现对 NF-kB 信号通路的调节作用。
T12942L	SN50 acetate (213546-53-3 free base)	NF-κB	NF-κB
	SN50 acetate (213546-53-3 free base) 是一种可渗透细胞的 NF-κB 易位抑制剂。
T6915	Darolutamide ODM-201,BAY-1841788	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Darolutamide (BAY-1841788) 是一种雄激素受体(AR) 拮抗剂，在体内试验中的IC50值为26 nM。
T4657	WHI-P97 4-(3',5'-二溴-4-羟基苯基)氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	WHI-P97 是一种选择性 JAK-3抑制剂，可用于预防过敏性哮喘的研究。
T33452	ML192 ML-192,CID1434953,CID 1434953,ML 192,CID-1434953	Cannabinoid Receptor; GPR; Arrestin	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	ML192 (CID1434953) 是一种具有选择性的 GPR55 配体拮抗剂。ML192 是一种抑制剂，可抑制 β-arrestin 转运、ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 易位。
T11760	KIN101 3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene,3-(4-溴苯基)-4-氧代-7-[(甲磺酰基)氧基]-4H-色烯	HCV Protease; Influenza Virus; RSV; Antifection	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	KIN101 (3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene) 是 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可诱导 IRF-3 核易位。它对 RNA 病毒、HCV 和 RSV 具有抗病毒活性。
T6308	Stattic STAT3 Inhibitor V	Apoptosis; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Stattic (STAT3 Inhibitor V) 是一种 STAT3 抑制剂 (IC50=5.1 μM)，选择性地抑制 STAT3 活化、二聚化和核转位。Stattic 具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡。
T4022	QS11 QS 11	GTPase	GPCR/G Protein
	QS11 是一种ARFGAP1抑制剂(EC50:1.5 µM)。QS 11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。QS 11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。
T5845	7ACC1 DEAC,香豆素D1421,Coumarin D 1421,7-(二乙胺基）-2-氧代-2-苯并吡喃-3-羧酸,7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid,D 1421	Monocarboxylate transporter	Membrane transporter/Ion channel
	7ACC1 (D 142) 抑制表达MCT1和MCT4肿瘤细胞的乳酸涌入，能选择性干扰肿瘤微环境乳酸通量。
T61531	NFATc1-IN-1	RANKL/RANK	NF-κB
	NFATc1-IN-1 (also known as compound A04) is a highly effective inhibitor of osteoclast formation induced by RANKL, with an IC50 of 1.57 μM. It exerts its anti-osteoclastogenic effects by attenuating the RANKL-induced nuclear translocation of NFATc1. Due to its remarkable properties, NFATc1-IN-1 holds significant potential for advancing research related to osteoclastic diseases [1].
TP1938L	RS09 2TFA (1449566-36-2 free base) RS09 2TFA 1449566-36-2(free base)	TLR	Immunology/Inflammation
	RS09 2TFA (1449566-36-2 free base) 是一种 TLR4 激动剂。促进 NF-κB 核转位并在体外诱导 RAW264.7 巨噬细胞分泌炎性细胞因子。它在体内充当佐剂并提高 X-15 特异性抗体血清浓度。
T9266	Fatostatin	Lipid; Fatty Acid Synthase	Metabolism
	Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂，能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性，能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。
T64351	GI-560192 RL-0070933	Smo	Stem Cells
	GI-560192 (RL-0070933) 是一种有效的纤毛调节剂。GI-560192 通过 hedgehog 信号通路调节 smoothed (Smo) 向初级纤毛的易位和/或积累。
T5383	D3-βArr NCGC00379308	TSH Receptor	GPCR/G Protein
	D3-βArr (NCGC00379308) 是一种促甲状腺激素受体正变构调节剂，通过直接激活促甲状腺激素受体启动 β-Arr 1 的易位，EC50为 11.6 μM。它还可增强促甲状腺激素介导的体外成骨细胞分化。
T7941	Imipramine hydrochloride 盐酸丙咪嗪,Imipramine (hydrochloride),Tofranil,G 22355,Imipramine HCl,Melipramine	Serotonin Transporter	Neuroscience
	Imipramine hydrochloride (Imipramine HCl) 可抑制血清素转运蛋白，IC50=32 nM。它可阻止胰酶的易位，阻碍 MV 和外泌体的分泌。
T2274	SC79 SC 79,2-氨基-6-氯-alpha-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	SC79 是一个 AKT 激动剂，具有特异性和血脑屏障渗透性。SC79 可以特异性结合 AKT 的 PH 结构域，激活胞质中 AKT，并抑制 AKT 膜转位。SC79 具有神经保护活性。
T35827L	PKCε Inhibitor Peptide acetate PKCε Inhibitor Peptide acetate(182683-50-7 Free base)	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	PKCε Inhibitor Peptide acetate 是一种特异性 PKCε 抑制剂，含有其特定受体活化 C 激酶 (RACK) 的位点。 PKCε Inhibitor Peptide acetate 抑制 PKCε 的转运，但不抑制 αPKC，βPKC 和 δPKC 的转运。
T77332	TV 3279	BCL; PKC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	TV 3279是一种新型ChE-MAI 抑制剂，神经保护特性取决于它们诱导抗凋亡蛋白PKC、Bcl-2、Bcl-x 和SOD 的能力，并阻止促凋亡酶甘油醛磷酸脱氢酶在PC-12和神经母细胞瘤细胞中的核易位。
T33412	MitoPQ MitoParaquat	Glucokinase; transporter	Metabolism
	MitoPQ (MitoParaquat) 是一个线粒体靶向的小分子化合物。MitoPQ 选择性加强线粒体超氧化物和过氧化氢的含量，抑制胰岛素刺激的葡萄糖摄取和葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4）向脂肪细胞和肌管中质膜的易位。MitoPQ 可用于研究线粒体氧化应激与调节的 GLUT4 转运。
T24167	Inflachromene ICM	Others	Others
	Inflachromene(ICM) 是一种 HMGB1 和 HMGB 表达抑制剂，具有抗炎活性。Inflachromene 通过抑制 HMGB1 易位来减轻小鼠癫痫模型的癫痫发作严重程度，通过 HMGB1/2 调节的 TLR4-NF-κB 通路抑制内膜增生，通过调节 Beclin 1 活性来抑制自噬。Inflachromene 可用于研究癫痫。
T37020	Endosidin-2 ES2,Endosidin 2
	Endosidin-2是一种囊外囊抑制剂,具有细胞渗透性的亚苄基苯甲酰肼，可与外囊复合体70 kDa（EXO70）亚基的外囊成分结合（Kd = 253 μM，EXO70A1）。Endosidin-2会破坏蛋白质在内质体和质膜之间的转运，从而促进蛋白质转运至液泡降解。它还能抑制 HeLa 细胞中内吞转铁蛋白向质膜的再循环，并能靶向哺乳动物 EXO70的多种异构体，导致外泌失调。Endosidin2 可作为工具分子研究胞吐。
T27240	Eeyarestatin I	Apoptosis	Apoptosis
	Eeyarestatin I 是具有抑制内质网相关蛋白质降解和蛋白易位的抑制剂。Eeyarestatin I 与p97去泛素过程相关，抑制atx3的去泛素化。Eeyarestatin I 通过诱导蛋白质使细胞死亡，具有抗癌作用。
T19710	Ciglitazone Ciglitazona,U 63287,ADD3878,ADD-3878,U-63287,ADD 3878	Apoptosis; p38 MAPK; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Metabolism
	Ciglitazone (ADD 3878) 是一种强效和选择性的PPARγ激动剂(EC50：3μM)和口服降糖药。Ciglitazone 抑制th17细胞的增殖和分化，降低胰岛素水平、血管内皮生长因子的产生和血压，诱导胃癌细胞的细胞周期停止。Ciglitazone 能诱导负鼠肾上皮细胞的凋亡，激活p38 MAPK 和凋亡诱导因子(AIF)的核转位。 Ciglitazone 在肥胖症和高血糖症的动物模型中表现出降血糖活性。
T14212	AMG-1694	Glucokinase	Metabolism
	AMG-1694 是一种强效的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白（GK-GKRP）干扰物，能促进 GK-GKRP 复合物的解离，其 IC50 值为 7 nM，从而间接提高 GK 酶的活性。AMG-1694 可使几种啮齿动物糖尿病模型的血糖水平恢复正常，并降低糖尿病动物而非正常血糖动物的血糖。AMG-1694 能有效逆转 GKRP 对 GK 活性的抑制作用，并促进 GK 转位。
T6964	Resiquimod R848,雷西莫特,S28463	HCV Protease; TLR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Resiquimod (R848) 是一种 Toll 样受体7/8的激动剂，可诱导细胞因子上调。
T60013	GA-017	Others	Others
	GA-017是一种有效的选择性 LATS1和 LATS2(大型肿瘤抑制激酶 1/2) 抑制剂，其 IC50值分别为 4.10 和 3.92 nM。GA-017 是细胞增殖的激活剂。GA-017 促进 YAP/TAZ 激活和核转位。GA-017 在 3D 培养条件下促进细胞生长。GA-017 增强小鼠肠道类器官的离体形成。
T8055	TFEB activator 1 (1E,4E)-1,5-Bis(2-Methoxyphenyl)penta-1,,Curcumin analog compound C1,Curcumin analog C1,(1E,4E)-1,5(2 -甲氧基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮,RPN77612	Others; Autophagy	Autophagy; Others
	TFEB activator 1 (Curcumin analog compound C1) 是转录因子 EB 的一种激活剂，有望预防或治疗阿尔茨海默病。
T12942	SN50	NF-κB	NF-κB
	SN50 is a cell permeable NF-κB translocation inhibitor.
T34963	TSPA
	TSPA is an ATF6α translocation inducer which effectively promotes ATF6α translocation into the nucleus and ameliorates glucose homeostasis on db/db mice.
T30868	CH-5137291 CH 5137291,CH5137291
	CH-5137291 is a pure AR antagonist with AR nuclear translocation inhibition activity. It suppresses castration and prevents the growth of prostate cancer cells.
T25792	Mesoxalic acid Mesoxalate,Ketomalonic acid,Oxomalonic acid
	Mesoxalic acid is a dicarboxylic acid and a ketonic acid which blocks RT translocation.
T11420	GLUT4 activator 1	Others	Others
	GLUT4 activator 1 is a potent glucose transporter type 4 (GLUT4) translocation activator (EC50: 0.14 μM).
T71842	D719
	D719 is a novel inhibitor of integrase nuclear translocation, showing significant inhibition on virus p24 antigen production.
T69253	FMP-401319-3
	FMP-401319-3 is a concentration-dependent inhibitor of CRF1R-pPL cotranslational translocation at the level of the Sec61 complex.

化合物

Tat-NTS Peptide TFA

Cat.No: T83727

Synonym: Tat-Nuclear Translocation Signal Peptide

PKC-ε translocation inhibitor peptide

Cat.No: T81449

Target: PKC

Cat.No: T11520

Target: MLK, VEGFR

Cat.No: T8423

Target: Dopamine Receptor, Arrestin

Cat.No: T9216

Synonym: MLT943

Target: MALT

Cat.No: T28362

Synonym: PF02413873

Target: Progesterone Receptor

Cat.No: T6207

Target: Apoptosis, Interleukin

Cat.No: T5104

Target: Apoptosis, BCL

Cat.No: T36670

Target: MALT

Cat.No: T16040

Synonym: 甲哌啶嗪,Pecazine

Target: Apoptosis, MALT

Cat.No: T8730

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T4074

Synonym: GSK872,GSK'872,GSK2399872A

Target: RIP kinase

4-Hydroxytamoxifen

Cat.No: T4420

Synonym: ICI 79280,(Z)-4-hydroxy Tamoxifen,4-羟基他莫昔芬,trans-4-Hydroxytamoxifen

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

MALT1 inhibitor MI-2

Cat.No: T2350

Synonym: MALT1 inhibitor,MI 2,MI 2 (MALT1 inhibitor)

Target: MALT

Cat.No: T2008

Synonym: LY 294002,NSC 697286,SF 1101

Target: Apoptosis, DNA-PK, Casein Kinase, PI3K, Autophagy

LY-294002 hydrochloride

Cat.No: T4079

Synonym: SF 1101,LY 294002,NSC 697286

Target: PI3K

Cat.No: T11886

Target: Others, NF-κB, LTR

SN50 acetate (213546-53-3 free base)

Cat.No: T12942L

Target: NF-κB

Cat.No: T6915

Synonym: ODM-201,BAY-1841788

Target: Androgen Receptor

Cat.No: T4657

Synonym: 4-(3',5'-二溴-4-羟基苯基)氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉

Target: JAK

Cat.No: T33452

Synonym: ML-192,CID1434953,CID 1434953,ML 192,CID-1434953

Target: Cannabinoid Receptor, GPR, Arrestin

Cat.No: T11760

Synonym: 3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene,3-(4-溴苯基)-4-氧代-7-[(甲磺酰基)氧基]-4H-色烯

Target: HCV Protease, Influenza Virus, RSV, Antifection

Cat.No: T6308

Synonym: STAT3 Inhibitor V

Target: Apoptosis, STAT

Cat.No: T4022

Synonym: QS 11

Target: GTPase

Cat.No: T5845

Synonym: DEAC,香豆素D1421,Coumarin D 1421,7-(二乙胺基）-2-氧代-2-苯并吡喃-3-羧酸,7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid,D 1421

Target: Monocarboxylate transporter

Cat.No: T61531

Target: RANKL/RANK

RS09 2TFA (1449566-36-2 free base)

Cat.No: TP1938L

Synonym: RS09 2TFA 1449566-36-2(free base)

Target: TLR

Cat.No: T9266

Target: Lipid, Fatty Acid Synthase

Cat.No: T64351

Synonym: RL-0070933

Target: Smo

Cat.No: T5383

Synonym: NCGC00379308

Target: TSH Receptor

Imipramine hydrochloride

Cat.No: T7941

Synonym: 盐酸丙咪嗪,Imipramine (hydrochloride),Tofranil,G 22355,Imipramine HCl,Melipramine

Target: Serotonin Transporter

Cat.No: T2274

Synonym: SC 79,2-氨基-6-氯-alpha-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯

Target: Akt

PKCε Inhibitor Peptide acetate

Cat.No: T35827L

Synonym: PKCε Inhibitor Peptide acetate(182683-50-7 Free base)

Target: PKC

Cat.No: T77332

Target: BCL, PKC

Cat.No: T33412

Synonym: MitoParaquat

Target: Glucokinase, transporter

Cat.No: T24167

Synonym: ICM

Target: Others

Cat.No: T37020

Synonym: ES2,Endosidin 2

Cat.No: T27240

Target: Apoptosis

Cat.No: T19710

Synonym: Ciglitazona,U 63287,ADD3878,ADD-3878,U-63287,ADD 3878

Target: Apoptosis, p38 MAPK, PPAR

Cat.No: T14212

Target: Glucokinase

Cat.No: T6964

Synonym: R848,雷西莫特,S28463

Target: HCV Protease, TLR

Cat.No: T60013

Target: Others

TFEB activator 1

Cat.No: T8055

Synonym: (1E,4E)-1,5-Bis(2-Methoxyphenyl)penta-1,,Curcumin analog compound C1,Curcumin analog C1,(1E,4E)-1,5(2 -甲氧基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮,RPN77612

Target: Others, Autophagy

Cat.No: T12942

Target: NF-κB

Cat.No: T34963

Cat.No: T30868

Synonym: CH 5137291,CH5137291

Cat.No: T25792

Synonym: Mesoxalate,Ketomalonic acid,Oxomalonic acid

GLUT4 activator 1

Cat.No: T11420

Target: Others

Cat.No: T71842

Cat.No: T69253

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3947	Nonanoic acid pelargonic acid,Nonoic acid,壬酸	Others; Antibacterial	Microbiology/Virology; Others
	Nonanoic acid (Nonoic acid) 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。它减少细菌易位，增强抗菌活性，并增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
T5689	20-DEOXYINGENOL	Others; Autophagy	Autophagy; Others
	20-Deoxyingenol 是从甘遂的根中分离出的一种二萜类天然产物。它可通过促进体外转录因子 EB 的核易位来促进自噬和溶酶体生物发生，可研究骨关节炎。
T2S0820	Karanjin 干华豆晶 4,水黄皮素	Apoptosis; AMPK	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Karanjin 是干花豆中的主要活性呋喃黄酮醇成分，可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡，促进细胞凋亡，还通过提高AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。
T19768	γ-Tocotrienol gamma Tocotrienol,gammaTocotrienol,gamma-Tocotrienol,D-gamma-Tocotrienol,Plastochromanol,γ-生育三烯酚	Others	Others
	γ-Tocotrienol (Plastochromanol) 是一种维生素 E 的活性形式。
T9503	PHYTOSPHINGOSINE	Apoptosis	Apoptosis
	Phytosphingosine 是具有抗癌作用的一种磷脂。在癌细胞中，它通过 caspase 8 的激活和 Bax 转位诱导细胞凋亡。
T8771	Pongamol	Others	Others
	Pongamol 是一种从 Pongamia pinnata 果实中鉴定出的铅分子，对骨骼肌细胞的葡萄糖摄取和 GLUT4 易位。
T4S0295	Apigenin 7-glucoside 波斯菊,Cosmetin,Cosmosiin,Cosmosioside,Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,芹甙元-7-葡萄糖苷,Thalictiin,Apigetrin	Reactive Oxygen Species; HIV Protease	Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Apigenin 7-glucoside (Cosmosiin) 是一种 ROS 清除剂，具有抗增殖、抗氧化作用。
T3S1692	Octahydrocurcumin	Anti-infection; NF-κB; Reactive Oxygen Species; ROS	Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB
	Octahydrocurcumin 是一种姜黄素的氢化衍生物，是姜黄素的代谢物。
T2212	Geniposide 栀子苷,京尼平甙	Beta Amyloid; Influenza Virus	Microbiology/Virology; Neuroscience
	Geniposide 是从栀子花中提取的一种环烯醚萜甙，具有如神经保护、抗糖尿病、抗增殖和抗氧化多种生物活性。它可调节 Nrf2 易位。
T5701	OPHIOPOGONIN D 麦冬皂苷 D,麦冬皂苷D	RAAS; Calcium Channel; NF-κB; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB
	Ophiopogonin D 是从麦冬的块茎中分离的一种天然产物，是罕见的天然存在的 C29甾体糖苷。它是一种 CYP2J3 诱导剂，用于炎症和心血管疾病的相关研究。
T4237	Rubiadin-1-methyl ether Rubiadin 1-methyl ether,3-羟基-1-甲氧基-2-甲基蒽醌	Anti-infection; NF-κB	Microbiology/Virology; NF-κB
	Rubiadin-1-methyl ether (Rubiadin 1-methyl ether) 是一种巴戟天中的蒽醌类化合物，能够抑制 NF-κB p65 的磷酸化和 IκBα 的降解以及减少 p65 的核转位，阻碍破骨细胞的骨吸收。
TN1100	Nepodin	transporter; COX; AMPK; Parasite	Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Nepodin 是从Rumex crispus 中分离的一种醌氧化还原酶抑制剂，具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。。它通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。
T1022	Hygromycin B 潮霉素B,Hygrovetine	ribosome; Antibacterial; Antibiotic; Antifungal	Microbiology/Virology
	Hygromycin B (Hygrovetine) 是一种氨基糖苷类抗生素，通过干扰易位并导致 70S 核糖体的错误翻译来抑制蛋白质合成。Hygromycin B 可用于筛选转染 hph 或 hyg 抗性基因的原核或者真核细胞。
T2836	Isorhamnetin 3-methylquercetin,3'-Methylquercetin,Isorhamnetol,异鼠李素,3'-Methoxyquercetin	MEK; PI3K; Endogenous Metabolite	MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Isorhamnetin (3-methylquercetin) 是从中草药沙棘中提取的一种类黄酮，可通过抑制MEK1和PI3K 来抑制皮肤癌。
T5S1805	5,7-Dihydroxychromone 5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One,5,7-二羟基色酮,5,7-二羟基色原酮	Others; Virus Protease; PARP; Caspase; Nrf2	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
	5,7-Dihydroxychromone (5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One) 是一种Cudrania tricuspidata 的提取物，通过激活 Nrf2/ARE 信号对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。它抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的caspase-3，caspase-9以及切割的PARP 表达。
T0798	Triamcinolone Fluoxyprednisolone,曲安西龙,Aristocort,Rodinolone	Glucocorticoid Receptor; COX	Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Triamcinolone (Aristocort) 是一种皮质类固醇激素受体激动剂，也是一种合成的长效糖皮质激素，具有抗炎活性。
TMA0237	Carlinoside	Nrf2	Immunology/Inflammation
	Carlinoside could be a worthy choice to intervene hyperbilirubinemia due to liver dysfunction. Carlinoside upregulates Nrf2 gene expression, increases its nuclear translocation and stimulates UGT1A1 promoter activity.
TN5364	Boscialin
	Boscialin can inhibit signal transducer and activator of transcription 1 translocation at a concentration of 10 uM.
TN6394	Alisol B acetate
	Alisol B acetate can induce Bax nuclear translocation and apoptosis in human hormone-resistant prostate cancer PC-3 cells, the Bax activation and translocation from the cytosol to nucleus might be a crucial response to the apoptotic effect. Alisol B aceta
TN2178	Sanggenone H	IL Receptor; TNF; NF-κB	Apoptosis; Immunology/Inflammation; NF-κB
	Sanggenone H may have antiphlogistic activity, it attenuated the secretion of TNF-α± and IL-1α² and inhibited the NF-κB nuclear translocation in LPS-stimulated macrophages.
T75540	Ipomoeassin F
	Ipomoeassin F 是一种高效且具有选择性的内质网(ER)蛋白转位抑制剂，它通过作用于ER膜上的Sec61复合物（Sec61α）的成孔亚基来实现其功能。此化合物能特异性抑制SARS-CoV-2蛋白在ER膜上的转位，同时阻碍分泌蛋白和I型跨膜蛋白（TMP）的ER转运，但对III型TMP的转运不产生影响。
T40611	(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol
	(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol is a potent dual inhibitor of hCA IX and hCA XII, effectively impeding the catalytic activity of both carbonic anhydrase isoforms. Additionally, (E)-Dehydrodiconiferyl alcohol exerts inhibitory effects on the nuclear translocation of NF-κB in the connective tissue of the healing area.
T11233	Erythromycin thiocyanate	Antibacterial	Microbiology/Virology
	Erythromycin thiocyanate acts by binding to bacterial 50S ribosomal subunits and inhibits RNA-dependent protein synthesis by blockage of transpeptidation and/or translocation reactions, without affecting synthesis of nucleic acid .Erythromycin thiocyanate
T39077	Aeruginosin 865
	Aeruginosin 865, isolated from terrestrial cyanobacterium Nostoc sp . Luke ová 30/93, is the first aeruginosin-type peptide containing both a fatty acid and a carbohydrate moiety. Aeruginosin 865 inhibits translocation of NF-kB to the nucleus. Aeruginosin 865 has anti-inflammatory effect
T35895	Ingenol 3,20-dibenzoate
	Ingenol 3,20-dibenzoate is a powerful activator of protein kinase C (PKC) isoforms. It effectively induces the translocation of nPKC-delta, -epsilon, and -theta as well as PKC-mu from the cytosolic fraction to the particulate fraction. Through de novo synthesis of macromolecules, it triggers apoptosis with characteristic morphology. Moreover, Ingenol 3,20-dibenzoate enhances IFN-γ production and degranulation in NK cells, particularly when stimulated by NSCLC cells[1][2].
TN1009	Epimagnolin B	NF-κB; NO Synthase; Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; NF-κB
	Epimagnolin B 是一种双环氧木质素，分离自木兰中。它能够抑制 LPS 激活的小胶质细胞中 NO 的产生。它具有抗过敏以及抗炎作用。
TMA0127	Ficusin A	transporter; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Ficusin has antioxidant, antilipidemic and antidiabetic effects, it can lower the levels of fasting blood glucose, plasma insulin, body weight gain in HFD-STZ induced diabetic rats, and can significantly enhance the PPARγ expression and improve the transl
TN1347	8-Prenylkaempferol 去甲脱水淫羊藿黄素	p38 MAPK; NF-κB; PI3K	MAPK; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	8-Prenylkaempferol is an effective agent for attenuating pro-inflammatory NO induction, it may be an anti-inflammatory agent for suppressing influenza A virus-induced RANTES production acts by blocking PI3K-mediated transcriptional activation of NF-κB and
TN4635	Neoechinulin A	NADPH-oxidase; Beta Amyloid; ASK; IκB/IKK; p38 MAPK; TNF; NOS; NF-κB; COX; Prostaglandin Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB
	Neoechinulin A has anti-inflammatory effect against LPS-stimulated RAW264.7 macrophages through inhibition of the NF-ÎºB and p38 MAPK pathways, it may block the phosphorylation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) molecule p38, apoptosis signal-regu

天然产物

Cat.No: T3947

Synonym: pelargonic acid,Nonoic acid,壬酸

Target: Others, Antibacterial

20-DEOXYINGENOL

Cat.No: T5689

Target: Others, Autophagy

Cat.No: T2S0820

Synonym: 干华豆晶 4,水黄皮素

Target: Apoptosis, AMPK

Cat.No: T19768

Synonym: gamma Tocotrienol,gammaTocotrienol,gamma-Tocotrienol,D-gamma-Tocotrienol,Plastochromanol,γ-生育三烯酚

Target: Others

PHYTOSPHINGOSINE

Cat.No: T9503

Target: Apoptosis

Cat.No: T8771

Target: Others

Apigenin 7-glucoside

Cat.No: T4S0295

Synonym: 波斯菊,Cosmetin,Cosmosiin,Cosmosioside,Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,芹甙元-7-葡萄糖苷,Thalictiin,Apigetrin

Target: Reactive Oxygen Species, HIV Protease

Octahydrocurcumin

Cat.No: T3S1692

Target: Anti-infection, NF-κB, Reactive Oxygen Species, ROS

Cat.No: T2212

Synonym: 栀子苷,京尼平甙

Target: Beta Amyloid, Influenza Virus

Cat.No: T5701

Synonym: 麦冬皂苷 D,麦冬皂苷D

Target: RAAS, Calcium Channel, NF-κB, PPAR

Rubiadin-1-methyl ether

Cat.No: T4237

Synonym: Rubiadin 1-methyl ether,3-羟基-1-甲氧基-2-甲基蒽醌

Target: Anti-infection, NF-κB

Cat.No: TN1100

Target: transporter, COX, AMPK, Parasite

Cat.No: T1022

Synonym: 潮霉素B,Hygrovetine

Target: ribosome, Antibacterial, Antibiotic, Antifungal

Cat.No: T2836

Synonym: 3-methylquercetin,3'-Methylquercetin,Isorhamnetol,异鼠李素,3'-Methoxyquercetin

Target: MEK, PI3K, Endogenous Metabolite

5,7-Dihydroxychromone

Cat.No: T5S1805

Synonym: 5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One,5,7-二羟基色酮,5,7-二羟基色原酮

Target: Others, Virus Protease, PARP, Caspase, Nrf2

Cat.No: T0798

Synonym: Fluoxyprednisolone,曲安西龙,Aristocort,Rodinolone

Target: Glucocorticoid Receptor, COX

Cat.No: TMA0237

Target: Nrf2

Cat.No: TN5364

Alisol B acetate

Cat.No: TN6394

Cat.No: TN2178

Target: IL Receptor, TNF, NF-κB

Cat.No: T75540

(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol

Cat.No: T40611

Erythromycin thiocyanate

Cat.No: T11233

Target: Antibacterial

Aeruginosin 865

Cat.No: T39077

Ingenol 3,20-dibenzoate

Cat.No: T35895

Cat.No: TN1009

Target: NF-κB, NO Synthase, Prostaglandin Receptor

Cat.No: TMA0127

Target: transporter, PPAR

8-Prenylkaempferol

Cat.No: TN1347

Synonym: 去甲脱水淫羊藿黄素

Target: p38 MAPK, NF-κB, PI3K

Cat.No: TN4635

Target: NADPH-oxidase, Beta Amyloid, ASK, IκB/IKK, p38 MAPK, TNF, NOS, NF-κB, COX, Prostaglandin Receptor

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