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CH-5137291

产品编号 T30868 CAS 1043446-39-4

别名: CH 5137291, CH5137291

CH-5137291 is a pure AR antagonist with AR nuclear translocation inhibition activity. It suppresses castration and prevents the growth of prostate cancer cells.

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CH-5137291, CAS 1043446-39-4

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 12,800	8-10周
50 mg	￥ 16,800	8-10周
100 mg	￥ 21,500	8-10周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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参考文献

产品描述	CH-5137291 is a pure AR antagonist with AR nuclear translocation inhibition activity. It suppresses castration and prevents the growth of prostate cancer cells.

别名	CH 5137291, CH5137291
分子量	469.46
分子式	C18H14F3N5O3S2
CAS No.	1043446-39-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Ishikura N, Kawata H, Nishimoto A, Nakamura R, Tsunenari T, Watanabe M, Tachibana K, Shiraishi T, Yoshino H, Honma A, Emura T, Ohta M, Nakagawa T, Houjo T, Corey E, Vessella RL, Aoki Y, Sato H. CH5137291, an androgen receptor nuclear translocation-inhibiting compound, inhibits the growth of castration-resistant prostate cancer cells. Int J Oncol. 2015 Apr;46(4):1560-72. doi: 10.3892/ijo.2015.2860. Epub 2015 Jan 30. PubMed PMID: 25634071. 2. Kawata H, Arai S, Nakagawa T, Ishikura N, Nishimoto A, Yoshino H, Shiraishi T, Tachibana K, Nakamura R, Sato H. Biological properties of androgen receptor pure antagonist for treatment of castration-resistant prostate cancer: optimization from lead compound to CH5137291. Prostate. 2011 Sep;71(12):1344-56. doi: 10.1002/pros.21351. Epub 2011 Feb 9. PubMed PMID: 21308717. 3. Yoshino H, Sato H, Shiraishi T, Tachibana K, Emura T, Honma A, Ishikura N, Tsunenari T, Watanabe M, Nishimoto A, Nakamura R, Nakagawa T, Ohta M, Takata N, Furumoto K, Kimura K, Kawata H. Design and synthesis of an androgen receptor pure antagonist (CH5137291) for the treatment of castration-resistant prostate cancer. Bioorg Med Chem. 2010 Dec 1;18(23):8150-7. doi: 10.1016/j.bmc.2010.10.023. Epub 2010 Oct 15. PubMed PMID: 21050768. 4. Walker K, Padhiar M. AACR-NCI-EORTC--21st International Symposium. Molecular targets and cancer therapeutics--Part 1. IDrugs. 2010 Jan;13(1):7-9. PubMed PMID: 20024838.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +