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PKCε Inhibitor Peptide acetate

产品编号 T35827L

别名: PKCε Inhibitor Peptide acetate(182683-50-7 Free base)

PKCε Inhibitor Peptide acetate 是一种特异性 PKCε 抑制剂，含有其特定受体活化 C 激酶 (RACK) 的位点。 PKCε Inhibitor Peptide acetate 抑制 PKCε 的转运，但不抑制 αPKC，βPKC 和 δPKC 的转运。

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PKCε Inhibitor Peptide acetate Chemical Structure

PKCε Inhibitor Peptide acetate, CAS N/A

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 655	现货
2 mg	￥ 957	现货
5 mg	￥ 1,360	现货
10 mg	￥ 2,180	现货
25 mg	￥ 3,680	现货
50 mg	￥ 5,320	现货
100 mg	￥ 7,480	现货

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产品描述	PKCε Inhibitor Peptide acetate is a selective PKCε inhibitor containing the site for its specific receptor for activated C kinase (RACK). PKCε Inhibitor Peptide acetate inhibits the translocation of PKCε, but not α-, β-, and δPKC.
体外活性	PKCε Inhibitor Peptide acetate(1 µM; 24 hours) significantly inhibits Oleic acid-induced connexin 43 Ser368 phosphorylation and prevents Oleic acid-induced gap junction disassembly in cardiomyocytes[1].
体内活性	In C57BL/6J mice transplanted the hearts of FVB mice, PKCε Inhibitor Peptide acetate (20 mg/kg/day; osmotic pumps s.c.) significantly improved the beating score throughout the treatment. PKCε Inhibitor Peptide acetate treatment almost abolished the rise in pro-fibrotic cytokine, TGF-β, and monocyte recruiting chemokine MCP-1 levels. PKCε Inhibitor Peptide acetate reduced the infiltration of macrophages and T cells into the cardiac grafts and decreased parenchymal fibrosis[2].

别名	PKCε Inhibitor Peptide acetate(182683-50-7 Free base)
分子量	904.02
分子式	C39H69N9O15

存储

store at low temperature,keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yuahn-Sieh Huang, et al. Mechanism of oleic acid-induced gap junctional disassembly in rat cardiomyocytes. J Mol Cell Cardiol. 2004 Sep;37(3):755-66. 2. Tomoyoshi Koyanagi, et al. Pharmacological inhibition of epsilon PKC suppresses chronic inflammation in murine cardiac transplantation model. J Mol Cell Cardiol. 2007 Oct;43(4):517-22. 3. M Yedovitzky, et al. Translocation inhibitors define specificity of protein kinase C isoenzymes in pancreatic beta-cells. J Biol Chem. 1997 Jan 17;272(3):1417-20.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PKCε Inhibitor Peptide acetate Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling PKC PKCε Inhibitor Peptide Acetate PKCε Inhibitor Peptide acetate(182683-50-7 Free base) Inhibitor inhibitor inhibit

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