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SN50 acetate (213546-53-3 free base)

产品编号 T12942L CAS T12942L

SN50 acetate (213546-53-3 free base) 是一种可渗透细胞的 NF-κB 易位抑制剂。

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SN50 acetate (213546-53-3 free base) Chemical Structure

SN50 acetate (213546-53-3 free base), CAS T12942L

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 795	现货
5 mg	￥ 3,170	现货
10 mg	￥ 4,650	现货
25 mg	￥ 7,360	现货
50 mg	￥ 9,930	现货
100 mg	￥ 13,300	现货

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产品描述	SN50 acetate is a cell permeable inhibitor of NF-κB translocation.
体外活性	使用SN50 acetate 预处理显著降低了TBI后12小时、24小时和48小时时间点的PI阳性细胞数量，与车辆处理组相比有显著差异[1]。局部应用SN50 acetate 能够抑制核因子-κB在局部细胞的激活，并减少角膜愈合过程中上皮缺损/溃疡发生率。在处理的角膜中，与对照组相比，成纤维细胞生成、巨噬细胞入侵、基质金属蛋白酶活性、基底膜破坏和细胞因子表达均有所降低[2]。用SN50 acetate 处理人胃癌细胞SGC7901可以显著增强LY294002在24小时后诱导细胞死亡的效果[3]。SN50能够抑制NF-kB的转移和在脂多糖(LPS)诱导的肺损伤中所涉及的炎性细胞因子的产生[4]。
体内活性	使用SN50 acetate 处理可加快第1至第4天运动功能恢复。经SN50 acetate 预处理的动物，在创伤后第7和第8天与对照组相比，其视空间学习潜伏期显著减少。SN50 acetate 预处理还显著降低了创伤后6至48小时内NF-κB p65蛋白水平以及12至48小时内TNF-α蛋白水平[1]。

分子量	2841.55
分子式	C131H234N36O31S
CAS No.	T12942L

存储

keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	0.3519 mL	1.7596 mL	3.5192 mL	8.798 mL
	5 mM	0.0704 mL	0.3519 mL	0.7038 mL	1.7596 mL
	10 mM	0.0352 mL	0.176 mL	0.3519 mL	0.8798 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sun Y X , Dai D K , Liu R , et al. Therapeutic effect of SN50, an inhibitor of nuclear factor-κB, in treatment of TBI in mice[J]. Neurological Sciences, 2013, 34(3):345-355. 2. Szymura S . Therapeutic Effect of Topical Administration of SN50, an Inhibitor of Nuclear Factor-κB, in Treatment of Corneal Alkali Burns in Mice[J]. American Journal of Pathology, 2005, 166(3):1393-1403. 3. Zhao K , Zhu B S , Gong W , et al. SN50 enhances the effects of LY294002 on cell death induction in gastric cancer cell line SGC7901[J]. Archives of Medical Science Ams, 2013, 9:990-998. 4. Chian C F , Chiang C H , Chuang C H , et al. Inhibitor of nuclear factor-κB, SN50, attenuates lipopolysaccharide-induced lung injury in an isolated and perfused rat lung model[J]. Translational Research, 2014, 163(3):211-220.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

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