5073
464
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TP1453 |
Tau protein (592-597), Human TFA
|
Others | Others |
Tau protein (592-597), Human TFA 是人 Tau 蛋白的肽片段。 | |||
T9892 |
JAMM protein inhibitor 2
Acetamide, 2-(2-ethylphenoxy)-N-[2-methyl-4-(1-pyrrolidinyl)phenyl]- |
Others | Others |
JAMM protein inhibitor 2 (Acetamide, 2-(2-ethylphenoxy)-N-[2-methyl-4-(1-pyrrolidinyl)phenyl]-) 是 JAMM 蛋白酶的抑制剂,可用于抗癌的研究。 对thrombin、Rpn11 和 MMP2 的 IC50 分别为 10 μM、46 μM 和 89 μM。 | |||
T21618L |
Myelin Basic Protein (87-99) Acetate
Myelin Basic Protein (87-99) Acetate (118506-26-6 Free base) |
Others | Others |
Myelin Basic Protein (87-99) Acetate (Myelin Basic Protein (87-99) Acetate (118506-26-6 Free base)) 是一种致脑炎肽,可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。 它导致外周血单核细胞中的 Th1 极化,这与多发性硬化症 (MS) 有牵连。 | |||
TP1902L1 |
G-Protein antagonist peptide acetate
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
G-Protein antagonist peptide acetate 是一种 substance P 相关肽,可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide acetate 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 Gi 或 Go 的激活,并通过 β-肾上腺素受体抑制 Gs 的激活。 | |||
T4692 |
Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid
Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid (1365986-44-2(free base)) |
Others | Others |
Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid (Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid (1365986-44-2(free base))) 是一种新型 HIPK2 抑制剂,IC50 为 74 nM,Kd 为 9.5 nM。 | |||
TP1786L |
Amyloid β-Protein 10-20 acetate
Amyloid β-Protein 10-20 acetate(152286-31-2 free base) |
Beta Amyloid | Neuroscience |
Amyloid β-Protein 10-20 acetate (Amyloid β-Protein 10-20 acetate (152286-31-2 free base)) 是 Amyloid-β 肽的片段,可能用于神经系统疾病的研究。Amyloid β 蛋白片段含有 α-分泌酶加工位点(Lys16-Leu17 键)。它还包含负责与小胶质细胞结合的 HHQK 结构域(残基 13-16)。 | |||
TP1628L |
Activated Protein C (390-404), human acetate
Activated Protein C (390-404), human acetate(146340-20-7 Free base) |
APC | Cell Cycle/Checkpoint |
Activated Protein C (390-404), human acetate (Activated Protein C ) 抑制 APC 抗凝活性。 | |||
TP1051L |
Protein Kinase C Peptide Substrate acetate
Protein Kinase C Peptide Substrate acetate(120253-69-2 free base) |
Others | Others |
Protein Kinase C Peptide Substrate acetate(120253-69-2 free base) 以依赖于第二信使和特定衔接蛋白的方式靶向特定细胞间隔物,以响应激活 g 蛋白偶联受体、酪氨酸激酶受体或酪氨酸激酶偶联受体的细胞外信号。 | |||
TP1676L |
C-Reactive Protein (CRP) 201-206 acetate
C-Reactive Protein (CRP) 201-206 acetate(130348-99-1 free base) |
Others | Others |
C-Reactive Protein (CRP) 201-206 acetate (C-Reactive Protein )(130348-99-1 free base) 是 C-反应蛋白的 201-206 片段。 C-反应蛋白 (CRP) 醋酸盐是炎症的原型标志物,是心血管风险标志物,可能促进动脉粥样硬化形成。 | |||
TP1516L |
C-Reactive Protein (CRP) 77-82 acetate
C-Reactive Protein (CRP) 77-82 acetate(130349-01-8 free base) |
Others | Others |
C-Reactive Protein (CRP) 77-82 acetate(130349-01-8 free base) 是 C-反应蛋白的 77-82 片段。 C-反应蛋白 (CRP) 是炎症的原型标志物,是心血管风险标志物,可能促进动脉粥样硬化。C-反应蛋白 (CRP) 是一种环状(环状)五聚体蛋白,存在于血浆中,其循环浓度炎症反应而升高。它是一种肝脏来源的急性期蛋白,在巨噬细胞和 T 细胞分泌 IL-6 后会增加。 | |||
TP1592L |
C-Reactive Protein (CRP) 174-185 acetate
C-Reactive Protein (CRP) 174-185 acetate(160369-86-8 free base) |
Others | Others |
C-Reactive Protein (CRP) 174-185 acetate(160369-86-8 free base) 是一种急性期血清蛋白,可响应炎性细胞因子而合成,在动物中产生抗肿瘤作用。片段 CRP (174-185) (RS-83277) 通过显着增强体外人单核细胞和肺泡巨噬细胞的杀肿瘤活性显示出相似的活性。 | |||
T67755 |
Protein kinase G inhibitor-1
|
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Protein kinase G inhibitor-1是有效的蛋白激酶G 抑制剂,IC50= 0.9 uM。 | |||
TP1053L |
Protein Kinase C 19-31 acetate
Protein Kinase C 19-31 acetate(121545-65-1 free base),PKC (19-31) acetate |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Protein Kinase C 19-31 acetate(121545-65-1 free base) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的肽抑制剂,源自 PKCa 的假底物调节结构域(残基 19-31),在 25 位用丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽,用于测试蛋白激酶 C 活性。 | |||
T9631 |
IRAK-4 protein kinase inhibitor 2
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 是有效的白介素 1 受体相关激酶 4 抑制剂,IC50为 4 μM。它在与炎症和免疫相关的疾病领域有研究价值。 | |||
TP1270L |
2:PN:US20040072744 SEQID:2 claimed protein acetate
2:PN:US20040072744 SEQID:2 claimed protein acetate(389572-87-6 free base) |
Others | Others |
2:PN:US20040072744 SEQID:2 claimed protein acetate 是一种合成肽,用于唐氏综合症和精神分裂症的研究。 | |||
T9940 |
Protein kinase G inhibitor-2
|
Others | Others |
Protein kinase G inhibitor-2 具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤活性。 | |||
TP1271L |
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate (115044-69-4 Free base) |
CaMK | Neuroscience |
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate 是 Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II 的有效拮抗剂(IC50 = 52 nM)。 | |||
TP1092 |
Myelin Basic Protein (MBP) (68-82), guinea pig
MBP (68-82), guinea pig,豚鼠髓磷脂碱性蛋白片段68-82 |
Others | Others |
Myelin Basic Protein (MBP) (68-82), guinea pig 是一种髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的片段。 | |||
T9779 |
Protein kinase inhibitor 6
|
||
Protein kinase inhibitor 6 是一种蛋白激酶抑制剂。 | |||
TP1229 |
β-Amyloid (1-15)
Amyloid β-Protein (1-15) |
Beta Amyloid | Neuroscience |
β-Amyloid (1-15) (Amyloid β-Protein (1-15)) 是 β-淀粉样蛋白片段,可用于研究阿尔茨海默病。 | |||
T14898 |
CCG-63808
|
GTPase | GPCR/G Protein |
CCG-63808 是一种有效的、可逆的G 蛋白信号调节子抑制剂。 | |||
T7648 |
HA-100
|
Myosin; PKA; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
HA-100 是蛋白激酶和ROCK 抑制剂,抑制PKG,PKA,PKC 和MLC 激酶的IC50值分别为 4、8、12 和 240 μM。 | |||
T14988 |
CMPD1
|
MAPK | MAPK |
CMPD1 是非 ATP 竞争性 p38 MAPK 介导的 MK2磷酸化选择性抑制剂(Ki:330 nM)。 | |||
T3201 |
WDR5-0103
WD-Repeat Protein 5-0103 |
Histone Methyltransferase; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
WDR5-0103 (WD-Repeat Protein 5-0103) 是一种有效且特异性的 WD 重复蛋白 5 (WDR5) 拮抗剂,Kd 值为450 nM。 | |||
T14897 |
CCG-63802
|
GTPase | GPCR/G Protein |
CCG-63802 是选择性的、可逆变构的G 蛋白信号调节子RGS4抑制剂。CCG-63802与RGS4特异性结合从而阻断 RGS4-Gαo 相互作用,IC50为 1.9 μM。 | |||
T7885 |
Afuresertib hydrochloride
|
ROCK; Akt; PKC | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Afuresertib hydrochloride 是一个口服有效的,ATP 竞争性的选择性泛Akt 抑制剂,作用于Akt1、Akt2和Akt3,Ki 值分别为 0.08、2和 2.6 nM。 | |||
T5480 |
BI-4464
|
FAK; Ligands for Target Protein for PROTAC | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; PROTAC; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BI-4464 是一种高选择性的 ATP 竞争性 PTK2/FAK 抑制剂,IC50=17 nM。它可用于PROTAC 降解剂的 PTK2 配体。 | |||
T2444 |
KNK437
Heat Shock Protein Inhibitor I |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
KNK437 (Heat Shock Protein Inhibitor I) 是一种 HSP 抑制剂,抑制 HSP40,HSP70 和 HSP105 的活化。 | |||
T4304 |
Azoramide
|
Apoptosis; PERK | Apoptosis |
Azoramide 是一种小分子调节剂,具有未折叠蛋白反应的抗糖尿病活性。 | |||
T16501 |
PF-3644022
|
p38 MAPK; Serine Protease; MAPK | MAPK; Proteases/Proteasome |
PF-3644022 是可口服的,具有 ATP 竞争性的MAPKAPK2 (MK2)选择性抑制剂,IC50为 5.2 nM,Ki 为 3 nM。它有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用,还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶,IC50分别为 53 和 5.0 nM。 | |||
T6250 |
H-89 dihydrochloride
Protein kinase inhibitor H-89 dihydrochloride,H 89 2HCl,5-Isoquinolinesulfonamide |
PKA; S6 Kinase; Autophagy | Autophagy; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
H-89 dihydrochloride (5-Isoquinolinesulfonamide) 是一种选择性 cAMP 依赖性蛋白激酶A(PKA) 抑制剂,IC50值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG、PKC 和酪蛋白激酶活性。 | |||
T8421 |
TED-347
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YAP | Stem Cells |
TED-347 是不可逆的、共价的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用变构抑制剂,对 TEAD4•Yap1 蛋白质-蛋白质相互作用的 EC50为 5.9 μM。它与 TEAD4 中央口袋内的 Cys-367 特异性共价结合(Ki:10.3 μM)。它可以抑制 TEAD 的转录活性,并且具有抗肿瘤作用。 | |||
T6285 |
GSK-690693
GSK690693 |
Serine Protease; Akt; PKC; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
GSK-690693 是一种泛 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2和 Akt3的 IC50分别为 2 nM、13 nM 和9 nM。它也是一种 AMPK 的抑制剂,影响 ULK1 的活性,并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。 | |||
T17148 |
TPPB
|
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
TPPB 是可渗透细胞的苯并内酰胺衍生蛋白的激酶 C 激活剂,Ki 值为11.9 nM。 | |||
T2482 |
AT13148
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ROCK; SGK; Akt; PKA; S6 Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂,能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性,IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。 | |||
T12058 |
MK2-IN-3 hydrate
MK-2 Inhibitor III |
ERK; MAPK; MNK | MAPK |
MK2-IN-3 hydrate (MK-2 Inhibitor III) 是一种口服有活性的、ATP 竞争性的MAPKAP-K2 (MK-2)选择性抑制剂(IC50:0.85 nM)。 | |||
T14034 |
3CAI
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Akt | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
3CAI 是特异性的AKT1和AKT2抑制剂。 | |||
T1911 |
Afuresertib
GSK2110183C,GSK2110183 |
ROCK; Akt; PKC | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Afuresertib (GSK2110183) 是一个选择性,ATP 竞争性,口服有效的泛 Akt 抑制剂,作用于 Akt1、Akt2和 Akt3,Ki 值分别为 0.08、2、2.6 nM。 | |||
T4647 |
M2I-1
M2I 1 |
Others | Others |
M2I-1 是Mad2抑制剂,靶向的 Mad2 与 Cdc20 的结合,该结合是纺锤体装配检查点内必不可少的蛋白-蛋白相互作用。 | |||
T8427 |
Borussertib
|
Akt | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Borussertib 是一种蛋白激酶 Akt 的共价变构抑制剂,其对 Aktwt 的 IC50=0.8 nM,Ki=2.2 nM。 | |||
T8727 |
TH1020
|
TLR; Antibacterial | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
TH1020 是一种选择性 Toll 样受体 5 /鞭毛蛋白复合拮抗剂,IC50为 0.85 μM。它抑制鞭毛蛋白诱导的TLR5信号传导。 | |||
T9034 |
MK2-IN-3
MK2 Inhibitor III |
MAPK | MAPK |
MK2-IN-3 (MK2 Inhibitor III) 是选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2)抑制剂(IC50:8.5 nM),能够抑制 U937 细胞及体内 TNFα 的生成。 | |||
T4442 |
MK2-IN-1 hydrochloride
MK2 Inhibitor,MK 25 |
MAPK | MAPK |
MK2-IN-1 hydrochloride (MK 25) 是一种高效的选择性 MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂,其 IC50值为0.11uM。 | |||
T15711 |
Larazotide acetate
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Gap Junction Protein | Cytoskeletal Signaling |
Larazotide acetate 是合成肽,它起到紧密连接调节器的作用,并将泄漏连接反转到它们的常闭状态。 | |||
T13336 |
VTP50469
|
Apoptosis; Epigenetic Reader Domain; Histone Methyltransferase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic |
VTP50469 是一种高选择性和口服活性的Menin-MLL 相互作用抑制剂,具有有效的抗白血病活性,Ki 为 104 pM。 | |||
T8350 |
TPCK
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Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
TPCK 是丝氨酸蛋白酶抑制剂,通过与 HPV-18 E7 蛋白的视网膜母细胞瘤蛋白 (RB) 结合核心发生反应,并能够消除其 RB 结合能力。将它添加到培养基内,可修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。 | |||
T9349 |
IXA4
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IRE1 | Cell Cycle/Checkpoint |
IXA4 是一种高选择性、无毒的 IRE1/XBP1s 激活剂,通过激活 IRE1 来减少 APP 的分泌。它刺激的 IRE1 激活也增强了胰腺功能。 | |||
T14069 |
A-3 hydrochloride
|
CaMK; Casein Kinase; PKA; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Neuroscience; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶,Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。 | |||
T6304 |
AT7867
|
Akt; PKA; S6 Kinase | Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AT7867 是 ATP 竞争性的Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA 抑制剂,IC50分别为 32、17、47 和 85、20 nM。 | |||
T19036 |
Ninhydrin
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Others | Others |
Ninhydrin 是一种显色分析探针,可用于氨基酸和蛋白质的定量分析。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1433 | Batatasin III | FAK; Others; Akt | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Batatasin III 通过抑制上皮间质转化和 FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭,并具有抗癌活性。 Batatasin III 对整株生长有长期抑制作用,显示出抑制萌发活性。 | |||
T2851 |
Daphnetin
7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素 |
EGFR; PKA; PKC; Parasite; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物,有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用,可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。 | |||
TN1557 |
Decursinol angelate
|
ERK; VEGFR; PKC; JNK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Decursinol angelate 是从朝鲜当归根部分离得到的一种天然产物,是 PKC 激酶的激活剂,有细胞毒性,抗肿瘤和抗炎活性。 | |||
T2S2215 |
Crebanine
|
Apoptosis; Others; Akt | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Crebanine 是来自于韦诺萨千金藤的一种生物碱,通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性,还具有抗心律失常的作用。它可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。 | |||
TN1828 |
Kahweol
|
Apoptosis; NF-κB; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Kahweol 是小果咖啡的成分之一,可诱导细胞凋亡,具有抗炎、抗血管生成和抗癌活性。它通过激酶的活化抑制的脂肪生成和增加葡萄糖摄取。 | |||
T3889 |
Platycodin D
|
Prostaglandin Receptor; AMPK | Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Platycodin D 是从桔梗中分离得到的一种皂苷类天然产物,是AMPKα的激活剂,具有抗肥胖活性。它可刺激 TNF-α 合成或抑制 TNF-α mRNA 的降解。 | |||
TN1100 |
Nepodin
|
transporter; COX; AMPK; Parasite | Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Nepodin 是从Rumex crispus 中分离的一种醌氧化还原酶抑制剂,具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。。它通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。 | |||
T7846 |
Aegeline
|
Others; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Aegeline 是从 Aegle marmelos 的叶子中分离出来的一种生物碱酰胺,有抗高血糖和抗血脂异常的活性。 | |||
T7190 |
Actein
|
Apoptosis; Akt; JNK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Actein 是从升麻的根茎中分离的一种三萜糖苷,通过促进ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的AKT 途径来抑制细胞增殖,诱导自噬和凋亡。 | |||
T5771 |
Hypocrellin A
|
Antibacterial; PKC; Parasite | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology |
Hypocrellin A 是一种天然的PKC 抑制剂,具有光诱导的抗肿瘤、抗真菌和抗病毒活性,还对 MHC 限制性抗原呈递发挥免疫调节作用。 | |||
TN1305 |
Ethoxysanguinarine
乙氧基血根碱,6-Ethoxydihydrosanguinarine |
Apoptosis; AChR | Apoptosis; Neuroscience |
Ethoxysanguinarine (6-Ethoxydihydrosanguinarine) 是存在于龙葵中的一种苯并菲啶生物碱天然产物,通过抑制蛋白磷酸酶 2A,可抑制结直肠癌细胞活力,诱导细胞凋亡。 | |||
T5077 |
Deoxycholic acid sodium salt
脱氧胆酸钠,Sodium deoxycholate,Sodium Desoxycholate |
Endogenous Metabolite; GPCR19 | GPCR/G Protein; Metabolism |
Deoxycholic acid sodium salt (Sodium deoxycholate) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5的激活剂。 | |||
T7327 |
7-Methoxyisoflavone
|
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
7-Methoxyisoflavone 是单磷酸腺苷活化蛋白激酶 (AMPK) 的激活剂,是异黄酮衍生物。 | |||
T2965 |
Deoxycholic acid
Cholorebic,去氧胆酸,脱氧胆酸,Deoxycholate,Desoxycholic acid,Cholanoic Acid,Cholerebic |
Endogenous Metabolite; GPCR19 | GPCR/G Protein; Metabolism |
Deoxycholic acid (Cholanoic Acid) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5的激活剂。 | |||
T4S0800 |
Demethyleneberberine
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P450; NOS; NF-κB; HIF; AMPK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Demethyleneberberine 是从黄连中提取的一种天然产物,是线粒体靶向抗氧化剂。它也可作为AMPK 激活剂,用于非酒精性脂肪性肝病的研究。它通过抑制NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。 | |||
T6677 |
Sophocarpine
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ERK; p38 MAPK; NF-κB; TLR; COX; HER; JNK; STAT | Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Neuroscience; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长,具有抗肿瘤活性。 | |||
TN2268 |
Tetrahydromagnolol
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Cannabinoid Receptor; GPR; GABA Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Tetrahydromagnolol 是 Magnolol 的主要代谢产物,是一种弱的GPR55受体拮抗剂。它是选择性大麻素CB2受体激动剂,EC50为 170 nM,Ki 为 416 nM,对CB2受体的选择性比 CB1 受体高 20 倍。 | |||
T3904 |
Gomisin J
|
Calcium Channel; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Gomisin J 是在五味子中发现的小分子量木脂素,具有血管舒张活性,在非酒精性脂肪性肝病方面有研究潜力。 它通过激活 AMPK、LKB1 和 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白 A 来调节脂肪生成酶和脂肪分解酶以及炎症分子的表达,从而抑制脂质积累。 | |||
T3881 |
Vaccarin
|
Integrin; Akt; PERK; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Vaccarin 是从王不留行中提取的一种黄酮糖苷,可显著促进伤口愈合以及伤口部位的内皮和成纤维细胞增殖。它通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。 | |||
T5497 |
AMAROGENTIN
苦杏苷,苦龙胆酯苷 |
Apoptosis; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Amarogentin 是要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取的裂环烯醚萜苷,有抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病活性,具有保肝和免疫调节作用。它通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。它促进细胞凋亡,阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。 | |||
T5S0896 |
Loureirin A
龙血素 A,龙血素A |
Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Loureirin A 是一种黄酮类物质,从龙血树中分离得到,能够降低Akt 的磷酸化,具有抗血小板聚集作用。 | |||
T13265 |
Urolithin B
尿石素B,3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮 |
ERK; NF-κB; Akt; Endogenous Metabolite; JNK; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物,具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子,通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性,并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化,并增强 AMPK 的磷酸化。 | |||
TN1877 |
Lonicerin
忍冬苦苷,金银花 |
Apoptosis; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Lonicerin 是一种抗藻酸盐分泌蛋白的黄酮类化合物,对铜绿假单胞菌有抑制作用。它可预防脂多糖诱导的急性肺损伤的炎症和细胞凋亡。 | |||
T5S2017 |
Ingenol
(-)-Ingenol,巨大戟二萜醇,巨大戟醇 |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Ingenol ((-)-Ingenol) 是一种PKC 激活剂,Ki 值为 30 μM,具有抗肿瘤活性。 从 Ingenol 酯中配制新的衍生物可能是开发新的先导化合物以重新激活潜伏 HIV 的创新方法。Ingenol mebutate 是治疗光化性角化病的有效方法。 | |||
T3844 |
Deltonin
三角叶薯蓣皂苷 |
ERK; Others; Akt; Endogenous Metabolite | Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Deltonin 是从盾叶薯蓣中得到的一种甾体皂苷,抑制ERK1/2和AKT 的活化,具有抗肿瘤活性。 | |||
T4S1335 |
Daphnoretin
Dephnoretin,西瑞香素,Thymelol |
Influenza Virus; Caspase; PKC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Daphnoretin (Thymelol) 是从了哥王中提取得到的一种天然产物,具有抗癌和抗病毒活性。它通过在 G2/M 期连续阻断细胞并激活 caspase-3 通路导致 HOS 细胞死亡。 | |||
T4S2128 |
Bilobetin
白果双黄酮,白果素 |
PKA; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Bilobetin 是银杏的活性成分,可改善胰岛素抵抗,增加肝脏对脂质的吸收和氧化,降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平,增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性,并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。它还增加了 PPARα的磷酸化,核转位和活性,并伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。 | |||
T0700 |
Ursodeoxycholic acid
熊去氧胆酸,UDCA,Ursodiol |
Potassium Channel; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ursodeoxycholic acid (UDCA)是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂,通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收,用于溶解胆结石,并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。 | |||
T17280 |
(Z)-Guggulsterone
|
Apoptosis; VEGFR; Akt | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物Commiphora mukul 的成分,可通过引起细胞凋亡来抑制人前列腺癌细胞的生长,还可通过抑制VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。 | |||
TN1637 |
Eurycomalactone
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Anti-infection; NF-κB | Microbiology/Virology; NF-κB |
Eurycomalactone 是一种NF-κB 抑制剂,IC50=0.5 μM,是一种天然产物。它可抑制蛋白合成,降低 cyclin D1 蛋白水平,但对 TNFα 诱导的 IκBα 降解或 IKKα/β 和 IκBα 的磷酸化水平没有作用。 | |||
T13803 |
N-Oleoyl glycine
|
Cannabinoid Receptor; Akt; Endogenous Metabolite; PPAR | Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸。在 3T3-L1 脂肪细胞中,N-Oleoyl glycine 通过激活CB1受体和Akt 信号通路来刺激脂肪形成。 | |||
TQ0183 |
Narciclasine
水仙环素,Lycoricidinol |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Narciclasine (Lycoricidinol) 是一种植物生长调节剂。它通过调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin 信号传导途径,大大增加GTP 酶RhoA 活性以及以RhoA 依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。 | |||
T2968 |
Hyodeoxycholic acid
NSC 60672,猪去氧胆酸,α-Hyodeoxycholic Acid,HDCA |
FXR; Endogenous Metabolite; GPCR19 | GPCR/G Protein; Metabolism |
Hyodeoxycholic acid (NSC 60672) 是由肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸,是TGR5(GPCR19)的激动剂, CHO 细胞中的EC50=31.6 µM。它已用于研究高胆固醇血症的治疗。 | |||
T5654 |
Musk ketone
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Others | Others |
Musk ketone 可诱导癌细胞生长抑制和凋亡。它增加谷胱甘肽 S-转移酶的活性,因此可能被证明是有用的癌症化学保护剂。 | |||
T5S0246 |
Pseudoprotodioscin
山药 |
Others; Fatty Acid Synthase | Metabolism; Others |
Pseudoprotodioscin 是一种呋喃葡糖苷,抑制SREBP1/2和microRNA 33a/b 水平,降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。 | |||
T6S0781 |
Phellodendrine
黄柏碱,Phallodendrin |
Others; NF-κB; Akt | Cytoskeletal Signaling; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Phellodendrine (Phallodendrin) 是异喹啉生物碱,是黄柏皮层中的重要特征成分之一。它具有良好的抗氧化,抗炎作用。它通过调节AKT/NF-κB 途径抵抗 AAPH 诱导的氧化应激。 | |||
TN1651 |
Furanodiene
|
Apoptosis; PARP; Reactive Oxygen Species; Caspase; CDK; P-gp | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Furanodiene 是从姜黄中提取的一种萜类天然产物,可抑制外排转运蛋白Pgp 功能并降低 Pgp 蛋白水平。它通过抗血管生成和诱导ROS 产生,DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。 | |||
TQ0302 |
Thapsigargin
毒胡萝卜素 |
Apoptosis; SARS-CoV; Calcium Channel | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Thapsigargin 属于天然产物,是一种肌/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂,也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。 | |||
T3861 |
Isobavachalcone
Corylifolinin,Isobacachalcone,补骨脂乙素 |
Apoptosis; Others; Reactive Oxygen Species; Akt; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Isobavachalcone (Corylifolinin) 是来源于补骨脂的一种Akt 信号通路抑制剂,可诱导人类癌细胞凋亡,以IC50值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长,具有抗癌和抗增殖活性。它还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。 | |||
T2S0820 |
Karanjin
干华豆晶 4,水黄皮素 |
Apoptosis; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Karanjin 是干花豆中的主要活性呋喃黄酮醇成分,可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡,促进细胞凋亡,还通过提高AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。 | |||
T6817 |
Deguelin
鱼藤素,(-)-Deguelin,(-)-cis-Deguelin,魚藤素 |
Apoptosis; Akt; PI3K; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Deguelin ((-)-Deguelin) 是一种 PI3K/AKT 抑制剂,从 Mundulea sericea 家族植物中分离出来的鱼藤酮类天然产物。 | |||
T6S0052 |
Chelerythrine
Toddalin,Broussonpapyrine,白屈菜红碱,Cheleritrine |
Apoptosis; BCL; PKC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Chelerythrine (Broussonpapyrine) 是一种天然生物碱,为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性PKC 拮抗剂,IC50值为 0.7 μM。它具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。它抑制BclXL-Bak BH3肽结合,IC50为 1.5 μM,并从 BclXL 取代了 Bax。它诱导细胞凋亡和自噬。 | |||
T3405 |
[6]-Gingerol
6-Gingerol,gingerol,(S)-(+)-[6]Gingerol,6-姜酚 |
Apoptosis; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
[6]-Gingerol ((S)-(+)-[6]Gingerol) 是一种从生姜中分离的活性物质,具有抗癌,抗炎和抗氧化活性。 | |||
T3S0012 |
coniferyl ferulate
|
P-gp; GST | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; oxidation-reduction |
Coniferyl ferulate 是从川芎中提取的一种天然产物,是强效的谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂,强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶,IC50为 0.3 μM。它还可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。 | |||
T3419 |
Chelerythrine chloride
白屈菜红碱,盐酸白屈菜红碱 |
Apoptosis; BCL; PKC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Chelerythrine chloride 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C 抑制剂,对磷酸盐受体具有竞争性,而对 ATP 是非竞争性的。它诱导细胞凋亡和自噬。 | |||
T1032 |
Erythromycin
红霉素,E-Mycin |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Erythromycin (E-Mycin) 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素。它结合细菌的 50S 核糖体亚基,通过阻断转肽和易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白的合成。 | |||
T0950 |
Neomycin sulfate
Framycin sulfate,硫酸新霉素 |
Phospholipase; ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Metabolism; Microbiology/Virology |
Neomycin sulfate (Framycin sulfate) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素。Neomycin sulfate 可以阻断细菌蛋白质的合成以发挥抗菌活性。Neomycin sulfate 常用于筛选具有 Neo 抗性基因的原核和真核细胞。 | |||
T5S0506 |
Rotundic acid
Rutundic acid,铁冬青酸 |
Apoptosis; Others; p38 MAPK; Akt; mTOR | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Rotundic acid (Rutundic acid) 是一种从圆形肠球菌中获得的三萜类天然产物,具有抗炎和保护心脏的能力。它可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。 | |||
T23927 |
Cylindrin
Hollow cylinder protein complex |
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Cylindrin is a six-stranded antiparallel beta-barrel that induces cell toxicity through an unknown mechanism. | |||
T6680 |
Staurosporine
Antibiotic AM-2282,星形孢菌素,AM-2282,CGP 41251,星孢菌素 |
Apoptosis; PKA; Antibacterial; Antibiotic; Src; PKC; Antifungal | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂,对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM),具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。 | |||
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