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CMPD1

产品编号 T14988 CAS 41179-33-3

CMPD1 是非 ATP 竞争性 p38 MAPK 介导的 MK2磷酸化选择性抑制剂(Ki:330 nM)。

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CMPD1, CAS 41179-33-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 459	现货
2 mg	￥ 666	现货
5 mg	￥ 995	现货
10 mg	￥ 1,660	现货
25 mg	￥ 2,990	现货
50 mg	￥ 4,390	现货
100 mg	￥ 6,290	现货
500 mg	￥ 12,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,180	现货

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纯度: 99.67%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (286.20 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.862 mL	14.3102 mL	28.6205 mL	71.5512 mL
	5 mM	0.5724 mL	2.862 mL	5.7241 mL	14.3102 mL
	10 mM	0.2862 mL	1.431 mL	2.862 mL	7.1551 mL
	20 mM	0.1431 mL	0.7155 mL	1.431 mL	3.5776 mL
	50 mM	0.0572 mL	0.2862 mL	0.5724 mL	1.431 mL
	100 mM	0.0286 mL	0.1431 mL	0.2862 mL	0.7155 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gurgis F, et al. Cytotoxic activity of the MK2 inhibitor CMPD1 in glioblastoma cells is independent of MK2. Cell Death Discov. 2015 Sep 7;1:15028. 2. Davidson W, er al. Discovery and characterization of a substrate selective p38alpha inhibitor. Biochemistry. 2004 Sep 21;43(37):11658-71. 3. Phoa AF, et al. Pharmacology of novel small-molecule tubulin inhibitors in glioblastoma cells with enhanced EGFR signalling. Biochem Pharmacol. 2015 Dec 15;98(4):587-601.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CMPD1 41179-33-3 MAPK MAPK activated protein kinase 2 MAP kinase activated protein kinase 2 MAPKAPK2 (MK2) inhibit Mitogen-activated protein kinase activated protein kinase 2 Inhibitor MAPKAP kinase 2 CMPD 1 CMPD-1 inhibitor

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终端：

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产品描述	CMPD1 is a non-ATP-competitive p38 MAPK-mediated MK2 phosphorylation inhibitor(apparent Ki (Kiapp): 330 nM).
靶点活性	MK2:(Kiapp)330 nM
体外活性	CMPD1 inhibits tubulin polymerisation in glioblastoma cells[3]. But, CMPD1 does not inhibit p38 MAPK-mediated phosphorylation of other two substrates, MBP and ATF2. CMPD1 induced mitotic arrest and apoptosis in U87 cells[1].

分子量	349.4
分子式	C22H20FNO2
CAS No.	41179-33-3

CMPD1

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