1632
139
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4692 |
Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid
Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid (1365986-44-2(free base)) |
Others | Others |
Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid (Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid (1365986-44-2(free base))) 是一种新型 HIPK2 抑制剂,IC50 为 74 nM,Kd 为 9.5 nM。 | |||
T67755 |
Protein kinase G inhibitor-1
|
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Protein kinase G inhibitor-1是有效的蛋白激酶G 抑制剂,IC50= 0.9 uM。 | |||
TP1229 |
β-Amyloid (1-15)
Amyloid β-Protein (1-15) |
Beta Amyloid | Neuroscience |
β-Amyloid (1-15) (Amyloid β-Protein (1-15)) 是 β-淀粉样蛋白片段,可用于研究阿尔茨海默病。 | |||
T4647 |
M2I-1
M2I 1 |
Others | Others |
M2I-1 是Mad2抑制剂,靶向的 Mad2 与 Cdc20 的结合,该结合是纺锤体装配检查点内必不可少的蛋白-蛋白相互作用。 | |||
T14988 |
CMPD1
|
MAPK | MAPK |
CMPD1 是非 ATP 竞争性 p38 MAPK 介导的 MK2磷酸化选择性抑制剂(Ki:330 nM)。 | |||
TP1149 |
HIV-1 Rev (34-50)
HIV-1 Rev 34-50,HIV-1 rev Protein (34-50) |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
HIV-1 Rev (34-50) (HIV-1 rev Protein (34-50)) 是一种具有抗 HIV-1 活性的 17 个氨基酸多肽。 HIV-1 Rev (34-50) 源自 HIV-1 中 Rev 的 Rev 响应元件结合域。 | |||
T2110 |
(+)-JQ-1
JQ1 |
Epigenetic Reader Domain; Autophagy; Ligands for Target Protein for PROTAC | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PROTAC |
(+)-JQ-1 (JQ1) 是一种 BET 溴结构域抑制剂,抑制 BRD4(1/2) (IC50=77/33 nM),具有特异性和可逆性。(+)-JQ-1 可以诱导细胞自噬,抑制细胞增殖。 | |||
T9631 |
IRAK-4 protein kinase inhibitor 2
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 是有效的白介素 1 受体相关激酶 4 抑制剂,IC50为 4 μM。它在与炎症和免疫相关的疾病领域有研究价值。 | |||
TP1676L |
C-Reactive Protein (CRP) 201-206 acetate
C-Reactive Protein (CRP) 201-206 acetate(130348-99-1 free base) |
Others | Others |
C-Reactive Protein (CRP) 201-206 acetate (C-Reactive Protein )(130348-99-1 free base) 是 C-反应蛋白的 201-206 片段。 C-反应蛋白 (CRP) 醋酸盐是炎症的原型标志物,是心血管风险标志物,可能促进动脉粥样硬化形成。 | |||
T4207 |
(S,R,S)-AHPC hydrochloride
VHL Ligand 1 hydrochloride,ULM-1,Protein degrader 1 hydrochloride |
Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
(S,R,S)-AHPC hydrochloride (Protein degrader 1 hydrochloride) 是基于 VH032 的 VHL 配体,可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到 PROTAC 分子。 | |||
T12494 |
PKC-IN-1
|
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
PKC-IN-1 是 ATP-竞争性可逆 PKC 抑制剂,对人 PKCβ 和 PKCα 的 Ki 值分别为 5.3 和 10.4 nM,对人 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCθ、PKCγ、PKC mu 和 PKCε 的IC50值分别为 2.3、8.1、7.6、25.6、57.5、314 和 808 nM。 | |||
T9892 |
JAMM protein inhibitor 2
Acetamide, 2-(2-ethylphenoxy)-N-[2-methyl-4-(1-pyrrolidinyl)phenyl]- |
Others | Others |
JAMM protein inhibitor 2 (Acetamide, 2-(2-ethylphenoxy)-N-[2-methyl-4-(1-pyrrolidinyl)phenyl]-) 是 JAMM 蛋白酶的抑制剂,可用于抗癌的研究。 对thrombin、Rpn11 和 MMP2 的 IC50 分别为 10 μM、46 μM 和 89 μM。 | |||
T9053 |
Lats-IN-1
|
Others; YAP | Others; Stem Cells |
Lats-IN-1 是一种 ATP 竞争性的、高效的Lats1和Lats2激酶抑制剂,能促进有丝分裂后哺乳动物组织的 Yap 依赖性增殖。 | |||
T16163 |
MV1
|
Apoptosis | Apoptosis |
MV1 是一种 IAP 拮抗剂。 当与 HaloTag 配体结合时,它会导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白质敲低。 | |||
T11947 |
MARK4 inhibitor 1
|
Apoptosis; Others; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
MARK4 inhibitor 1 是一种MARK4的抑制剂,IC50值为1.54 μM。它抑制癌细胞增殖、转移,诱导凋亡。 | |||
T40250 |
SHP2 protein degrader-1
SHP2 protein degrader-1 |
||
SHP2 protein degrader-1 is a highly efficient allosteric inhibitor targeting SHP2. It effectively induces degradation of SHP2 protein, resulting in cell apoptosis. This compound shows promising potential for studying diseases associated with SHP2. | |||
T8764 |
PKC-iota inhibitor 1
|
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
PKC-iota inhibitor 1 是一种蛋白激酶 C-iota(PKC-ι ℩)的抑制剂,IC50值为 0.34 μM。 | |||
TP1053L |
Protein Kinase C 19-31 acetate
Protein Kinase C 19-31 acetate(121545-65-1 free base),PKC (19-31) acetate |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Protein Kinase C 19-31 acetate(121545-65-1 free base) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的肽抑制剂,源自 PKCa 的假底物调节结构域(残基 19-31),在 25 位用丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽,用于测试蛋白激酶 C 活性。 | |||
T13230 |
TXNIP-IN-1
|
Others | Others |
TXNIP-IN-1 是硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白复合物抑制剂。它在 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱的糖尿病、心血管疾病或炎症疾病方面有研究的价值。 | |||
T2352 |
AMI-1
|
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
AMI1 是一种有效的、可逆的、细胞渗透性的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50值分别为 8.8 和 3.0 μM。它通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。 | |||
T13884 |
Shield-1
|
Others | Others |
Shield-1 是 FK506 结合蛋白 12 (FKBP) 的特异性、高亲和力和细胞渗透性配体,通过与突变的 FKBP (mtFKBP) 结合来逆转不稳定性,允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。它可以稳定整个融合蛋白。 | |||
T1919 |
Tenovin-1
Tenovin 1 |
Mdm2; Dehydrogenase; Sirtuin; p53; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Tenovin-1 抑制 SirT1 和 SirT2 的蛋白质去乙酰化活性,并防止 MDM2 介导的 p53 降解,这涉及泛素化。它具有癌症的研究潜力。 | |||
T5436 |
MZ 1
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
MZ 1 是由 von Hippel-Lindau 配体和 BRD4配体相连的 PROTAC,是一种 BRD4 蛋白降解剂。 | |||
T9305 |
Necroptosis-IN-1
|
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
Necroptosis-IN-1 是一种 RIPK1 坏死性凋亡抑制剂。 它是 Necrostatin-1 的类似物。 | |||
T4442 |
MK2-IN-1 hydrochloride
MK2 Inhibitor,MK 25 |
MAPK | MAPK |
MK2-IN-1 hydrochloride (MK 25) 是一种高效的选择性 MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂,其 IC50值为0.11uM。 | |||
T14860 |
CaMKII-IN-1
|
CaMK; Autophagy | Autophagy; Neuroscience |
CaMKII-IN-1是高效的 CaMKII 选择性抑制剂,IC50为63nM,对 CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1,和 PKC 这些靶点几乎无作用。 | |||
T1847 |
Necrostatin-1
Nec-1,Necrostatin 1 |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); Ferroptosis; Autophagy; RIP kinase | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; NF-κB |
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂,具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。 | |||
T10359 |
AR antagonist 1
|
Androgen Receptor; Ligand for E3 Ligase; Ligands for Target Protein for PROTAC | Endocrinology/Hormones; PROTAC |
AR antagonist 1 是 AR 拮抗剂,能够与 E3 连接酶配体结合,与 VHL 蛋白结合亲和力较弱,用于 PROTACARD-266 合成。 | |||
T3346 |
AKT inhibitor VIII
AKTi-1/2 |
Apoptosis; Akt | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) 是一种细胞渗透的喹喔啉化合物,可逆的选择性抑制Akt1、Akt2和Akt3的活性,IC50值分别为 58 nM、210 nM 和 2119 nM。 | |||
T5416 |
T-5224
|
MMP | Proteases/Proteasome |
T-5224 是选择性的转录因子c-Fos/activator protein (AP)-1抑制剂,具有抗炎作用,能够特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,但对其他转录因子的结合活性无影响。它抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。 | |||
T4636 |
Protein kinase inhibitors 1
|
Others; DYRK | Cell Cycle/Checkpoint; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Protein kinase inhibitors 1 是新型的 HIPK2 抑制剂,其 IC50=74 nM,Kd=9.5 nM。 | |||
T40272 |
KRAS mutant protein inhibitor 1
|
||
KRAS mutant protein inhibitor 1 is a KRAS mutant protein inhibitor for potential treatment in cancer. | |||
T8788 |
Naptalam
|
Others | Others |
Naptalam 是一种极性生长素转运抑制剂。它能够对玉米叶片起始、KNOX 蛋白调节和叶缘形成造成破坏。 | |||
T39860 |
Protein kinase inhibitors 1 hydrochloride
|
||
Protein Kinase Inhibitors 1 Hydrochloride effectively inhibits HIPK2, demonstrating high potency with IC50 values of 136 nM for HIPK1 and 74 nM for HIPK2, alongside a dissociation constant (Kd) of 9.5 nM for HIPK2. | |||
T12562 | Protein kinase affinity probe 1 | Others | Others |
Protein kinase affinity probe 1 is a protein kinase affinity probe for the functional identification of protein kinases (PKs). | |||
T8969 |
API-1
NSC177223 |
Akt | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
API-1 (NSC-177223) 是Akt/PKB 抑制剂,可同 PH 结构域相结合并抑制 Akt 膜易位,有效降低 Akt 的磷酸化水平。它可选择性的抑制PKB,对 PKC 和 PKA 的激活无抑制作用。它可以和 TNF 相关的凋亡诱导配体协同作用从而诱导细胞凋亡。 | |||
T14960 |
Chroman 1
|
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Chroman 1 是高效的的ROCK 选择性抑制剂,对 ROCK2 (IC50=1 pM) 的抑制作用强于 ROCK1 (IC50=52 pM) 。它对MRCK 也有抑制作用,IC50为 150 nM。 | |||
T12341 |
P-gp inhibitor 1
|
Others; P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
P-gp inhibitor 1 抑制逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性,EC50 为 57.9 nM(K562/A02 细胞)。 | |||
T9079 |
Apostatin-1
Apt-1 |
Others | Others |
Apostatin-1 (Apt-1) 是一种新型 TRADD 抑制剂。 Apostatin-1 可以与 TRADD 的 N 末端 TRAF2 结合域上的口袋结合。 | |||
T4468 |
WAY 316606
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
WAY 316606 是一种分泌性糖蛋白Wnt 的拮抗剂,是一种分泌蛋白sFRP-1抑制剂,在 FP 结合检测使用中,它作用于 sFRP-1 的IC50为 0.5 μM。 | |||
T9349 |
IXA4
|
IRE1 | Cell Cycle/Checkpoint |
IXA4 是一种高选择性、无毒的 IRE1/XBP1s 激活剂,通过激活 IRE1 来减少 APP 的分泌。它刺激的 IRE1 激活也增强了胰腺功能。 | |||
T7428 |
SBI-115
|
GPCR19 | GPCR/G Protein |
SBI-115 是TGR5 (GPCR19)拮抗剂,对 TGR5 降低多囊性肝病的肝囊肿形成具有抑制作用。 | |||
T8596 |
Ceefourin 1
|
MRP | Immunology/Inflammation |
Ceefourin 1 是一种具有高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。它能够抑制多种 MRP4 底物的转运,但对其他 ABC 转运蛋白无影响。它是苯并噻唑,常作为高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。 | |||
T40719 |
(Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57)
(Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57) |
||
(Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57) possesses membrane translocation functionality and can serve as a surface derivatization agent for magnetic pharmaceuticals, thereby enhancing their uptake into specific target cells. | |||
T13244 |
Ubiquitination-IN-1
|
Others | Others |
Ubiquitination-IN-1 是一种有效的泛素化和Cksl-Skp2蛋白互作抑制剂 (IC50=0.17 μM) 抑制剂,增加 p27 水平,可通过阻断肿瘤抑制因子的降解发挥作用。 | |||
T4083 |
BAR501
BAR 501 |
GPCR19 | GPCR/G Protein |
BAR501是高效选择性的 GPBAR1激动剂(EC50:1 μM)。 | |||
T9174 |
Icerguastat
Sephin 1,lcerguastat,IFB-088 |
Phosphatase | Metabolism |
Icerguastat (IFB-088) 是一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物,是一种磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A)的选择性抑制剂。它能够抑制 eIF2α 去磷酸化,从而延长保护反应。它具有抗朊病毒作用。 | |||
T8376 |
PKCβ inhibitor 1
KUN79359 |
Apoptosis; PKC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
PKCβ inhibitor 1 (KUN79359) 是一种 ATP 竞争性和选择性PKCβ抑制剂,对人 PKCβ1 和 PKCβ2 的IC50分别为 21 和 5 nM。 | |||
T5401 |
GSK2983559 active metabolite
GSK2983559,RIPK2 inhibitor 1,RIPK2-IN-1 |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK2983559 active metabolite (RIPK2-IN-1) 是一种受体相互作用蛋白-2 激酶抑制剂。 | |||
T7506 |
Yoda 1
|
Piezo Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Yoda 1 是Piezo1激动剂,能够激活纯化的 Piezo1 通道。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1136 |
Procyanidin A1
原花青素 A1,Proanthocyanidin A1,原花色素A1 |
LDL; Calcium Channel; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Procyanidin A1 (Proanthocyanidin A1) 是一种原花青素二聚体,具有抗过敏作用,可抑制蛋白激酶 C 激活下游脱粒或 RBL-213 细胞内部储存的 Ca2+流入。 | |||
T2851 |
Daphnetin
7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素 |
EGFR; PKA; PKC; Parasite; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物,有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用,可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。 | |||
T5077 |
Deoxycholic acid sodium salt
脱氧胆酸钠,Sodium deoxycholate,Sodium Desoxycholate |
Endogenous Metabolite; GPCR19 | GPCR/G Protein; Metabolism |
Deoxycholic acid sodium salt (Sodium deoxycholate) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5的激活剂。 | |||
T3002 |
Piperine
胡椒碱,1-Piperoylpiperidine,Bioperine |
P450; Endogenous Metabolite; P-gp; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Piperine (Bioperine) 是从胡椒中分离的一种生物碱,可以抑制P-糖蛋白和 CYP3A4 的活性,在HeLa 细胞中的IC50值为61.94±0.054 μg/mL。它已用于研究治疗多发性骨髓瘤和吞咽障碍的试验。 | |||
TN1651 |
Furanodiene
|
Apoptosis; PARP; Reactive Oxygen Species; Caspase; CDK; P-gp | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Furanodiene 是从姜黄中提取的一种萜类天然产物,可抑制外排转运蛋白Pgp 功能并降低 Pgp 蛋白水平。它通过抗血管生成和诱导ROS 产生,DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。 | |||
T2965 |
Deoxycholic acid
Cholorebic,去氧胆酸,脱氧胆酸,Deoxycholate,Desoxycholic acid,Cholanoic Acid,Cholerebic |
Endogenous Metabolite; GPCR19 | GPCR/G Protein; Metabolism |
Deoxycholic acid (Cholanoic Acid) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5的激活剂。 | |||
T3S0012 |
coniferyl ferulate
|
P-gp; GST | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; oxidation-reduction |
Coniferyl ferulate 是从川芎中提取的一种天然产物,是强效的谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂,强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶,IC50为 0.3 μM。它还可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。 | |||
T5552 |
Methyl cinnamate
|
Tyrosinase; Antibacterial; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Methyl cinnamate 是花椒的有效成分,也是一种天然香料。它是一种防止食品褐变的酪氨酸酶抑制剂,具有抗菌活性。它通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。 | |||
T3895 |
Polyphyllin I
重楼皂苷I,重楼皂甙 |
Apoptosis; Akt; JNK; PDK; mTOR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。 | |||
T0700 |
Ursodeoxycholic acid
熊去氧胆酸,UDCA,Ursodiol |
Potassium Channel; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ursodeoxycholic acid (UDCA)是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂,通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收,用于溶解胆结石,并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。 | |||
T0895 |
Oxytetracycline
土霉素,Terramycin |
ribosome; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; HSV | Metabolism; Microbiology/Virology |
Oxytetracycline (Terramycin) 是一种四环素类抗生素。它强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合,具有抗 HSV-1的活性。 | |||
T2S0223 |
Isosinensetin
异橙黄酮,6-Demethoxynobiletin |
Antioxidant; HIV Protease; Antibacterial; P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; oxidation-reduction; Proteases/Proteasome |
Isosinensetin (6-Demethoxynobiletin) 是从青皮中提取的一种甲氧基黄酮,具有抗氧化和抑制 HIV-1 蛋白酶的活性。 | |||
TN4761 |
Phellamurin
|
P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Phellamurin 是一种来自黄檗叶的黄酮糖苷,可诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。它抑制肠道 P-糖蛋白,还抑制凤蝶的产卵。 | |||
T2968 |
Hyodeoxycholic acid
NSC 60672,猪去氧胆酸,α-Hyodeoxycholic Acid,HDCA |
FXR; Endogenous Metabolite; GPCR19 | GPCR/G Protein; Metabolism |
Hyodeoxycholic acid (NSC 60672) 是由肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸,是TGR5(GPCR19)的激动剂, CHO 细胞中的EC50=31.6 µM。它已用于研究高胆固醇血症的治疗。 | |||
T2P2806 |
Hederacolchiside A1
黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13 |
Apoptosis; ERK; MEK; Akt; PI3K; Parasite; mTOR | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。 | |||
TJS1159 |
Chrysosplenetin
猫眼草黄素,Chrysosptertin B |
P450; Ferroptosis; P-gp | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Chrysosplenetin 是青蒿和其他几种中草药中的一种多甲氧基化黄酮类天然产物,抑制 P-gp 活性并逆转由青蒿素诱导的上调的 P-gp 和 MDR1 水平。 | |||
T2S0271 |
Voacamine
老刺木胺,Voacanginine |
Cannabinoid Receptor; P-gp | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Voacamine (Voacanginine) 是非洲马铃果中的一种吲哚生物碱,可抑制多药耐药肿瘤细胞中的 P-糖蛋白作用,具有强效的大麻素 CB1受体拮抗活性。 | |||
T2S1200 |
Sinapine
|
Antioxidant; P-gp; AChE | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; oxidation-reduction |
Sinapine 是萝卜中分离出来的一种生物碱,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症,共济失调,重症肌无力和帕金森氏病。 | |||
T5736 |
1,3-Dicaffeoylquinic acid
CYNARIN,1,3-二咖啡酰奎宁酸,Cyclohexanecarboxylic acid, 1,3-bis[[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-, (1S,3R,4R,5R)-,1,3-O-Dicaffeoylquinic acid,1,5-Dicaffeoylquinic acid |
Reactive Oxygen Species; Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
1,3-Dicaffeoylquinic acid (CYNARIN) 是一种咖啡酰奎宁酸衍生物,具有抗氧化、自由基清除作用。 | |||
T4034 |
Solamargine
Solamargin,δ-Solanigrine,澳洲茄边碱 |
Apoptosis; p38 MAPK; P-gp; STAT | Apoptosis; JAK/STAT signaling; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Stem Cells |
Solamargine (δ-Solanigrine) 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物,诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。它通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显著抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭,在多种癌症中均表现出抗癌活性。 | |||
T6624 |
Oxytetracycline Dihydrate
土霉素二水合物,地霉素,Terramycin Dihydrate |
Others; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; HSV | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Oxytetracycline Dihydrate (Terramycin Dihydrate) 是一种四环素类抗生素,可抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合,还具有抗 HSV-1的活性。 | |||
T3392 |
Sinapine thiocyanate
|
P-gp; AChE | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Sinapine thiocyanate 是萝卜中分离出来的一种生物碱,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症,共济失调,重症肌无力和帕金森氏病。 | |||
T4085 |
Paris saponin VII
重楼皂苷 VII,Chonglou Saponin VII,Polyphyllin-VII,Dioscinin,Paris saponin-VII |
Apoptosis; BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Akt; Caspase; P-gp; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位,增加凋亡相关蛋白的表达,并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬,可研究白血病。 | |||
T2799 |
(20S)-Protopanaxadiol
20-Epiprotopanaxadiol,20(S)-APPD,20 (S)-原人参二醇,原人参二醇 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; P-gp | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
(20S)-Protopanaxadiol (20-Epiprotopanaxadiol) 是人参皂甙的代谢产物,是一种凋亡诱导剂,抑制Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。 | |||
TN1525 |
Convallatoxin
K-毒毛旋花子配质-3-L-鼠李糖甙,铃兰毒苷 |
NF-κB; P-gp; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Convallatoxin 是从铃兰分离得到的一种强心苷。它是 P-糖蛋白底物,并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。它是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂,通过激活PPARγ和抑制NF-κB 改善结肠炎,具有抗炎和抗增殖特性。 | |||
TN1757 |
Hypophyllanthin
叶下珠次素,(7S,8S,9R)-9-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7,8,9-四氢-4-甲氧基-7,8-双(甲氧基甲基)萘并[1,2-D]-1,3-二恶茂 |
Potassium Channel; Calcium Channel; P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Hypophyllanthin 是珠子草中的一种木脂素,能直接抑制 P-gp 的活性,具有很强的抗炎活性。 | |||
T1205 |
Chloramphenicol
Chlornitromycin,Levomycetin,Chloromycetin,氯霉素 |
ribosome; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; Antibiotic | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology |
Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素,有效抑制细菌蛋白质生物合成。它主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基,对肽基转移酶有活性,抑制肽键的形成。 | |||
T21430 |
Oxytetracycline Hydrochloride
Biosolvomycin,盐酸土霉素,Oxytetracycline HCl,Oxytetracycline.HCl,Dalimycin,Oxytetracycline, Sodium Salt,Dalinmycin |
Antiviral; Endogenous Metabolite; Antibacterial; HSV | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology |
Oxytetracycline Hydrochloride (Dalimycin) 是由 Streptomyces rimosus 生产的,一种具有抗菌活性的四环素衍生物。它干扰氨酰-tRNA 与 mRNA-核糖体复合物的结合,从而阻止肽延伸并抑制蛋白质合成。 | |||
TCS2336 |
Evodine
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P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Evodine 是吴茱萸中的主要柠檬苦素,是P-gp 有效抑制剂,可通过保留抗氧化剂防御系统,针对谷氨酸诱导的毒性具有保护作用。 | |||
T29078 |
Ursodeoxycholic acid sodium
UDCA Na,UDCA sodium,Sodium Ursodeoxycholate,熊去氧胆酸钠盐,Ursodiol sodium,Ursodeoxycholic Acid (sodium salt),Ursodeoxycholate sodium |
FXR; Endogenous Metabolite; GPCR19 | GPCR/G Protein; Metabolism |
Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸,具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子,通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用,包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法尼醇 X 受体 (FXR)。 | |||
T4839 |
Ac-Ala-OH
N-Acetylalanine,N-Acetyl-L-alanine,N-乙酰-L-丙氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Ac-Ala-OH (N-Acetyl-L-alanine) 是鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(I)/G(S)/G(O) γ -2亚基、髓鞘碱性蛋白、GTP-结合核蛋白 Ran、原肌球蛋白 α - 4链、HIV-1 Rev 结合蛋白2、Xaa-Pro 二肽酶、胸腺酶 β -10、肌动蛋白样蛋白3、丙氨酸转氨酶、丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶PP1 - β催化亚基、10 kda 热休克蛋白(线粒体)、钙调蛋白和 β -1-syntrophin 的底物。 | |||
T5530 |
Mithramycin A
Plicamycin |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Mithramycin A (Plicamycin) 是一种dna 结合的抗肿瘤抗生素,选择性特异性蛋白1 (Sp1)抑制剂,通过降低Sp1蛋白抑制多种肿瘤的生长。特异性蛋白1 (Sp1)是一种锌指转录因子,调节多种细胞功能,促进肿瘤进展。 | |||
T3S1729 |
Dihydrolycorine
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Others | Others |
Dihydrolycorine 是分离自Lycoris radiate 草药中,是一种真核细胞中蛋白质合成的抑制剂。 | |||
T3892 |
Isoacteoside
异麦角甾苷,Isoverbascoside |
NF-κB | NF-κB |
Isoacteoside 具有抗炎作用,通过作用于 caspase-1、丝裂原活化蛋白激酶(c-Jun N-末端激酶、p38、细胞外信号调节蛋白激酶)和核因子-kappa B 途径介导。 | |||
T4934 |
1-Methyl-L-histidine
1-甲基-L-组氨酸,3-(1-Methylimidazol-4-yl)-L-alanine,Nτ-Methyl-L-histidine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
1-Methyl-L-histidine (3-(1-Methylimidazol-4-yl)-L-alanine),一种人内源性代谢物,是肉类和外源性 3-methylhistidine 摄入的客观生物标记。 | |||
TN2080 |
Pinoresinol
松脂酚,松脂素,(+)-Pinoresinol |
Apoptosis; NF-κB; CDK; p53 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB |
Pinoresinol ((+)-Pinoresinol) 是一种植物来源的木质素,具有抗炎、保肝和杀真菌活性。它导致 CDK 抑制剂 p21(WAF1/Cip1) 在 mRNA 和蛋白质水平上调,抑制 NF-kappaB 和激活蛋白 1 。 | |||
T40490 |
Phenylalanylalanine
H-Phe-Ala-OH,苯并氨酰丙氨酸 |
Others | Others |
Phenylalanylalanine(H-Phe-Ala-OH)是由苯丙氨酸和丙氨酸融合形成的二肽。它在蛋白质的不完全消化或分解过程中形成[1]。 | |||
T6S0095 |
Genkwanin
7-O-Methylapigenin,Puddumetin,Apigenin 7-methyl ether,芫花素 |
Virus Protease | Microbiology/Virology |
Genkwanin (Apigenin 7-methyl ether) 是一种O-甲基化黄酮,有抗炎活性,通过被动扩散和多药耐药蛋白介导的外排机制转运。 | |||
T5782 |
Bevirimat
YK FH312,MPC-4326,PA-457,贝韦立马 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Bevirimat (PA-457) 是一种 HIV-1 成熟抑制剂,可在病毒体成熟过程中阻断 Gag 衣壳 (CA) 前体 CA-SPI 裂解为成熟的 CA 蛋白。 | |||
T4S0795 |
Berberrubine chloride
9-Berberoline Chloride,Beroline,Beroline Chloride,小檗红碱,Berberrubine,9-Berberoline |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Berberrubine chloride (9-Berberoline Chloride) 是一种黄连素的有效代谢物,能够改善动物模型中溃疡性结肠炎的症状。 | |||
T6S1780 |
Protosappanin B
原苏木素B,Q-100961,FT-0689654 |
Apoptosis | Apoptosis |
Protosappanin B (Q-100961) 是从苏木中提取的一种多酚类天然产物,具有抗肿瘤作用。它通过激活 MDM2 依赖性泛素化过程诱导 p53 蛋白降解。它显著提高细胞活力,抑制细胞凋亡并上调生长相关蛋白 43 的表达。 | |||
T6S2023 |
Harpagoside
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Others; COX; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Harpagoside 是从爪钩草中分离出来的一种天然产物,可抑制COX-1和COX-2活性,并抑制 NO 的产生。 | |||
TN5171 |
Tricetin
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Apoptosis; Others; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others |
Tricetin 是一种从石榴中分离出的类黄酮。Tricetin 是 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用(PPI)的强效竞争性抑制剂,通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡通路,保护帕金森病患免受 6-OHDA 诱导的神经毒性的影响。Tricetin 通过 Akt/GSK-1β途径抑制鼻咽癌的迁移和指示性蛋白酶早老素-1(PS-1)表达。Tricetin 抑制由Egr-1介导的氧化LDL 诱导的内皮炎症,保护大鼠软骨细胞免受IL-1β诱导的炎症和细胞凋亡。 | |||
TN2190 |
Scoulerine
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Apoptosis; Beta-Secretase; BACE; Parasite | Apoptosis; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Scoulerine 是抗有丝分裂化合物。它抑制细胞增殖,阻止细胞周期,并诱导癌细胞凋亡。它也是BACE1(淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。 | |||
TP2167 |
β-CGRP, human acetate
β-CGRP, human acetate (101462-82-2 free),CGRP-II (Human) (acetate),Human β-CGRP acetate |
CGRP Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
β-CGRP, human acetate 是降钙素肽之一,通过受体活性修饰蛋白 (RAMP) 和降钙素受体样受体 (CRLR) 的复合物发挥作用(对于 CRLR/RAMP1 和 CRLR,IC50:1 nM 和 300 nM /RAMP2 在单元格中)。 | |||
T6S0052 |
Chelerythrine
Toddalin,Broussonpapyrine,白屈菜红碱,Cheleritrine |
Apoptosis; BCL; PKC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Chelerythrine (Broussonpapyrine) 是一种天然生物碱,为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性PKC 拮抗剂,IC50值为 0.7 μM。它具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。它抑制BclXL-Bak BH3肽结合,IC50为 1.5 μM,并从 BclXL 取代了 Bax。它诱导细胞凋亡和自噬。 | |||
T30969 |
Clitocine
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Apoptosis; BCL | Apoptosis |
Clitocine 是一种来从蘑菇中提取的一种腺苷类似物,是一种有效的转录通读剂,是一种无义突变的抑制剂,具有抗癌活性,可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 通过促进 Mcl-1 降解来增强 TRAIL 介导的人结肠癌细胞凋亡。 | |||
T6S1141 |
Ganoderic acid A
灵芝酸 A,灵芝酸A |
Apoptosis; NF-κB; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; NF-κB |
Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3信号通路,也能抑制细胞增殖,存活率和 ROS。 它对人骨肉瘤 HOS 和MG-63细胞具有增殖抑制、凋亡和侵袭抑制作用。 | |||
T4868 |
gamma-Linolenic acid
gamolenic acid,γ-Linolenic acid,γ-亚麻酸 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
gamma-Linolenic acid (gamolenic acid) 是一种 omega-6 (n-6),18 碳 (18C-) 多不饱和脂肪酸 (PUFA),可以从人乳和植物种子油中提取。 | |||
T19117 |
3-Deoxyglucosone
3-Deoxy-D-glucosone,2-keto-3-Deoxyglucose |
GPX; Glucagon Receptor | GPCR/G Protein; oxidation-reduction |
3-Deoxyglucosone(3-Deoxy-D-glucosone) 是美拉德反应和多元醇反应的中间体途径合成。3-Deoxyglucosone 与蛋白质氨基快速反应形成晚期糖基化末端蛋白 (AGEs)。3-Deoxyglucosone 可使谷胱甘肽过氧化物酶失活,可与低葡萄糖协同作用以增强 GLP-1 分泌,可以作为糖尿病生物学检测的标志物。 | |||
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