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SBI-115

SBI-115

产品编号 T7428   CAS 882366-16-7

SBI-115 是TGR5 (GPCR19)拮抗剂,对 TGR5 降低多囊性肝病的肝囊肿形成具有抑制作用。

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SBI-115 Chemical Structure
SBI-115, CAS 882366-16-7
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 483 现货
10 mg ¥ 753 现货
25 mg ¥ 1,498 现货
50 mg ¥ 2,347 现货
100 mg ¥ 3,775 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 544 现货
产品目录号及名称: SBI-115 (T7428)
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纯度: 99.67%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 SBI-115 is an antagonist of TGR5. SBI-115 decreases hepatic cystogenesis with polycystic liver diseases via inhibiting TGR5
体内活性 Stimulation of cholangiocytes with TLCA following by SBI-115 treatment resulted in dose-dependent (by 32–48%) inhibition of cell proliferation.
细胞实验 cAMP was detected by the Bridge-It cAMP designer cAMP assay. Cholangiocytes (10,000/well) were incubated with TLCA, OA, C1 and C2 (all, 25 μM), SBI-115 (100 and 200 μM) and pasireotide (20 μM) for 15–30 min. Doses of drugs were chosen based on published data or dose ranging (SBI-115). Cell proliferation was determined by CellTiter 96 Aqueous One Solution Cell Proliferation Assay ?and by cell counting using the Cellometer Auto4 ?cell counter.?Cholangiocytes (2500 cells/well) were grown for 24–48 hours and then treated with TGR5 agonists (all, 25 μM), SBI-115 (100 and 200 μM) and pasireotide (20 μM) for additional 24 hours.?Alterations in cell proliferation after treatment were expressed as percent change compared to un-treated cholangiocytes in which cell proliferation was considered to be equal 100%.
分子量 340.78
分子式 C14H13ClN2O4S
CAS No. 882366-16-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 150 mg/mL (440.17 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9344 mL 14.6722 mL 29.3444 mL 73.3611 mL
5 mM 0.5869 mL 2.9344 mL 5.8689 mL 14.6722 mL
10 mM 0.2934 mL 1.4672 mL 2.9344 mL 7.3361 mL
20 mM 0.1467 mL 0.7336 mL 1.4672 mL 3.6681 mL
50 mM 0.0587 mL 0.2934 mL 0.5869 mL 1.4672 mL
100 mM 0.0293 mL 0.1467 mL 0.2934 mL 0.7336 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
X
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Masyuk TV, Masyuk AI, Lorenzo Pisarello M,et al.TGR5 contributes to hepatic cystogenesis in rodents with polycystic liver diseases through cyclic adenosine monophosphate/Gαs signaling[J].Hepatology. 2017 Oct;66(4):1197-1218.
BAR 501 impurity Deoxycholic acid sodium salt SB756050 Ursodeoxycholic acid sodium BAR501 INT-777 BAR502 PEN (human) aceate

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
NO PAINS 化合物库 经典已知活性库 已知活性化合物库 抗癌化合物库 抑制剂库 GPCR靶点分子库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SBI-115 882366-16-7 GPCR/G Protein GPCR19 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 TGR5 GPBAR1 Inhibitor G-protein coupled receptor 19 SBI 115 SBI115 inhibit inhibitor

 

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