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Clitocine

Clitocine

产品编号 T30969   CAS 105798-74-1

Clitocine 是一种来从蘑菇中提取的一种腺苷类似物,是一种有效的转录通读剂,是一种无义突变的抑制剂,具有抗癌活性,可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 通过促进 Mcl-1 降解来增强 TRAIL 介导的人结肠癌细胞凋亡

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Clitocine Chemical Structure
Clitocine, CAS 105798-74-1
规格 价格/CNY 货期 数量
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产品目录号及名称: Clitocine (T30969)
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产品描述 Clitocine, an adenosine analogue derived from mushrooms, is a potent transcriptional readout agent, an inhibitor of nonsense mutations, and has anticancer activity, inducing the production of p53 protein in cells carrying the p53 nonsense mutation allele.Clitocine enhances TRAIL-mediated apoptosis in human colon cancer cells by promoting Mcl-1 degradation.NSC 81464 is an alkaloid of the yohimbine type extracted from the roots and leaves of Rauwolfia vomitoria.
体外活性 Clitocine的加入对于早期终止密码子的读穿活性至关重要,并且在早期终止密码子的第三位置存在Clitocine足以促进强大的readthrough机制[2]。
Clitocine(0-0.8 μM;24小时)增强了LS411N和SW620细胞中TRAIL的致死性。 Clitocine(0.2μM;36小时)显著增强了TRAIL介导的凋亡[1]。
体内活性 由Citocine (0.3-3 mg/kg; 皮下注射; 每周五次)诱导,p53在移植模型中抑制CAOV-33p53-UAA136肿瘤的生长[2]。
分子量 287.23
分子式 C9H13N5O6
CAS No. 105798-74-1

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (278.52 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4815 mL 17.4077 mL 34.8153 mL 87.0383 mL
5 mM 0.6963 mL 3.4815 mL 6.9631 mL 17.4077 mL
10 mM 0.3482 mL 1.7408 mL 3.4815 mL 8.7038 mL
20 mM 0.1741 mL 0.8704 mL 1.7408 mL 4.3519 mL
50 mM 0.0696 mL 0.3482 mL 0.6963 mL 1.7408 mL
100 mM 0.0348 mL 0.1741 mL 0.3482 mL 0.8704 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Sun JG, et al. Clitocine potentiates TRAIL-mediated apoptosis in human colon cancer cells by promoting Mcl-1 degradation. Apoptosis. 2016;21(10):1144-1157. 2. Friesen WJ, et al. The nucleoside analog clitocine is a potent and efficacious readthrough agent. RNA. 2017;23(4):567-577. 3. Sun JG, Xiang J, Zeng XL, Li X, Wu P, Fung KP, Liu FY. Clitocine induces apoptosis and enhances the lethality of ABT-737 in human colon cancer cells by disrupting the interaction of Mcl-1 and Bak. Cancer Lett. 2014 Dec 28;355(2):253-63. doi: 10.1016/j.canlet.2014.09.024. Epub 2014 Oct 7. PubMed PMID: 25304383. 4. Sun JG, Li H, Li X, Zeng X, Wu P, Fung KP, Liu FY. Clitocine targets Mcl-1 to induce drug-resistant human cancer cell apoptosis in vitro and tumor growth inhibition in vivo. Apoptosis. 2014 May;19(5):871-82. doi: 10.1007/s10495-014-0969-0. PubMed PMID: 24563182.
PP1 PF-3758309 Serdemetan Rilmenidine Phosphate Indibulin Quisinostat EAD1 TFA(1644388-26-0 Free base) AOH1996

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Clitocine 105798-74-1 Apoptosis BCL Inhibitor inhibitor inhibit

 

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