645
141
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T22336 |
Galloflavin
|
Dehydrogenase | Metabolism |
Galloflavin 是乳酸脱氢酶抑制剂。用 Pyruvate 法得到的 Ki 为 5.46 µM (LDH-A) 以及15.06 µM (LDH-B)。它能够阻断 ATP 的生成和糖酵解,从而抑制癌细胞的增殖。 | |||
T21679 |
4'-bromo-Resveratrol
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
4'-Bromo-resveratrol 是Sirtuin-1和Sirtuin-3的双重抑制剂。它通过线粒体代谢重编程,使黑色素瘤细胞的生长受到抑制。它通过代谢重编程、影响细胞周期以及细胞凋亡的信号传导,使其在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。 | |||
T9000 |
Pyrimorph
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
Pyrimorph 是一种杀真菌剂,对 oomycetes 具有良好抑菌活性。 | |||
T9929 |
Ramucirumab
|
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ramucirumab 是一种人 VEGFR-2 拮抗剂,具有抗实体瘤活性。它是人源化单克隆抗体,能够与 VEGFR-2 结合,阻碍 VEGFR 配体 VEGF-A,VEGF-C 和 VEGF-D 结合。 | |||
T9689 |
M4205
|
c-Kit | Tyrosine Kinase/Adaptors |
M4205 是一种 c-Kit 抑制剂,对外显子 11、13、17 中的 c-Kit 突变具有高活性。 | |||
T1792L |
Regorafenib monohydrate
|
Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂,对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。 | |||
T21981 |
Phthalazinone pyrazole
|
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂,IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。 | |||
T1900 |
LDN-212854
LDN212854,BMP Inhibitor III |
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
LDN-212854 (BMP Inhibitor III) 是一种新型BMP 抑制剂,抑制 ALK2 的IC50=1.3 nM,比对ALK1,ALK3,ALK4和ALK5的抑制性高2,66,1641和7135倍。 | |||
T9465 |
ZZW-115 hydrochloride
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
ZZW-115 hydrochloride 是一种 NUPR1抑制剂,Kd 为 2.1 μM。它通过坏死和凋亡诱导肿瘤细胞死亡,具有抗癌活性。 | |||
T7123 |
AMG-47a
|
VEGFR; p38 MAPK; JAK; Src | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂,IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用,对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。 | |||
T4014 |
CP-724714
CP724714,CP 724714 |
Apoptosis; EGFR | Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CP-724714 (CP724714) 是一种高效、选择性口服活性的 ErbB2 (HER2)酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 10 nM。它能抑制完整细胞中 ErbB2 受体的自磷酸化,具有抗肿瘤活性。它对 EGFR 激酶有明显的选择性,IC50值为6400 nM。 | |||
T1792 |
Regorafenib
BAY 73-4506,瑞戈非尼,Fluoro-Sorafenib,瑞格非尼 |
Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM),具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 | |||
T9865 |
Almonertinib mesylate
|
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Almonertinib mesylate 是一种不可逆的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFR 敏感突变和 T790M 耐药突变具有高选择性。 它可用于非小细胞肺癌研究。 | |||
T9356 |
(E/Z)-GO289
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
(E/Z)-GO289 是一种选择性酪蛋白激酶 2 抑制剂,IC50值为 7 nM。它可显着延长昼夜节律周期,表现出与细胞时钟功能相关的癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。 | |||
T60076 |
Oritinib
SH-1028 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Oritinib (SH-1028) 是一种 EGFR 抑制剂,对 EGFR (wt)、EGFR (L858R)、EGFR (L861Q)、EGFR (L858R/T790M)、EGFR (d746-750) 的 IC50 分别为 18、0.7、4、0.1、1.4 和 0.89 nM , EGFR (d746-750/T790M), 分别。奥瑞替尼可用于治疗非小细胞肺癌的研究。 | |||
T5462 |
Almonertinib
HS-10296,阿美替尼 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Almonertinib (HS-10296) 是EGFR 激活突变抑制剂和EGFR T790M 耐受突变抑制剂,对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性,用于非小细胞肺癌的研究。它对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性,对野生型的抑制作用较弱。 | |||
T6711 |
Tyrphostin AG1296
Tyrphostin AG 1296,AG 1296 |
Apoptosis; FGFR; FLT; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrphostin AG1296 (Tyrphostin AG 1296) 抑制人PDGF α和β受体以及相关干细胞因子受体的信号传导,是一种选择性血小板衍生生长因子受体抑制剂,IC50值为 0.8 μM。 | |||
T2325 |
Neratinib
HKI-272,来那替尼 |
EGFR; HER | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Neratinib (HKI-272) 是一种口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,对 HER2 和 EGFR 的 IC50值分别为 59 和 92 nM。 | |||
T7799 |
BMP signaling agonist sb4
SB 4 |
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
BMP signaling agonist sb4 (SB 4) 是苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂(EC50:74 nM),能够稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 ,激活 BMP 信号。它还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂,Id1和Id3)。 | |||
T6351 |
MGCD-265 analog
MGCD-265,Glesatinib |
Apoptosis; VEGFR; c-Met/HGFR | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
MGCD-265 analog (Glesatinib) 是一种口服生物可利用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性,对 c-Met 和 VEGFR2 的 IC50 分别为 29 nM 和 10 nM。 | |||
T2456 |
Tivozanib
替沃扎尼,AV-951,KRN951 |
VEGFR; PDGFR; Ephrin Receptor | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tivozanib (KRN951) 是一种选择性的 VEGFR 1/2/3抑制剂,它们的 IC50值分别为0.21 nM、0.16 nM、0.24 nM。 | |||
T6496 |
Vactosertib
TEW-7197,EW-7197 |
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Vactosertib (EW-7197) 是有效的、具有 ATP 竞争性的、具有口服活性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂(IC50:12.9 nM)。它还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50为 17.3 nM),表现出强大的抗转移活性和抗癌作用。 | |||
T1950 |
PND-1186
PND1186,PND 1186,VS-4718,SR-2516 |
Apoptosis; FAK | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PND-1186 (VS-4718) 是一种高特异性的FAK 可逆抑制剂,IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。 | |||
T2514 |
Linifanib
利尼伐尼,ABT-869,RG3635,AL-39324 |
Apoptosis; c-Fms; VEGFR; FLT; CSF-1R; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Linifanib (AL-39324) 是一种高效口服的VEGFR 和PDGFR 家族多靶点抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂,阻断miR-10b 的生物合成。 | |||
T22450 |
Tyrphostin B44, (+) enantiomer
酪氨酸磷酸化抑制剂AG 835 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrphostin B44, (+) enantiomer 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂,IC50 为 0.86 μM,活性低于 (-) 对映体。 | |||
T6303L |
CCT128930 hydrochloride
CCT128930 hydrochloride(885499-61-6 Free base) |
Apoptosis; Akt; PKA; mTOR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CCT128930 hydrochloride (CCT128930 hydrochloride) 是一种选择性 AKT 抑制剂,具有抗肿瘤活性。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173),对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性,对 p70S6K 具有 20 倍的选择性。 | |||
T0373 |
Erlotinib
OSI-744,NSC 718781,CP358774,埃罗替尼,R1415 |
EGFR; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Erlotinib (NSC-718781) 是一种直接作用的EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌,对人 EGFR 的IC50为 2 nM。它可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化,IC50为 20 nM。 | |||
T6303 |
CCT128930
|
Akt; PKA; S6 Kinase; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CCT128930 是一种 ATP 竞争性,选择性 AKT 抑制剂。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173),对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性,对 p70S6K 具有 20 倍的选择性,具有抗肿瘤活性。 | |||
T5675 |
Almonertinib hydrochloride
HS-10296 hydrochloride,盐酸阿美替尼 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Almonertinib hydrochloride (HS-10296 hydrochloride) 是一种 EGFR 激活突变和 T790M 耐药突变的小分子抑制剂,用于非小细胞肺癌的研究,对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性,对野生型的抑制作用较弱。 | |||
T22833 |
H-9 dihydrochloride
|
EGFR; 5-HT Receptor; PKA | Angiogenesis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
H-9 dihydrochloride 是一种具有有效性的蛋白激酶( PKA)抑制剂。H-9 Dihydrochloride 在低浓度下显著降低 5-HT 的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 会对咽部活动产生影响。H-9 Dihydrochloride 对 EGF (表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号转导和细胞生长有抑制作用。 | |||
T21804 |
GW 610
|
Others | Others |
GW 610 是一种抗肿瘤剂,能够选择性作用于肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系,具有抗癌活性。 | |||
T23897 |
CLK1/2-IN-3
CLK1/2 inhibitor 3,CLK1/2-inhibitor-3,CLK1/2 IN 3,CLK1/2IN3 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CLK1/2-IN-3(Cpd-3) 是一种具有高效性和选择性的 CLK1 和 CLK2 抑制剂,抗增殖活性,抑制 CLK1、CLK2、SRPK1、SRPK2、SRPK3 的 的活性。CLK1/2-IN-3 可诱导核斑点扩大,可诱导S6K pre-mRNA选择性剪接和随后抑制多种癌细胞类型细胞生长。 | |||
T10220 |
LSN2839567
Abemaciclib metabolite M2 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
LSN2839567 (Abemaciclib metabolite M2) 是 Abemaciclib 的活性代谢物,是一种强效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂(IC50s:1-3 nM),具有抗癌活性。LSN2839567 抑制 CDK9。LSN2839567 以浓度依赖性方式抑制细胞生长和细胞周期进程,可用于研究乳腺癌和肺癌。 | |||
T8679 |
Epidermal Growth Factor
|
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Epidermal Growth Factor 与表皮生长因子受体 (EGFR) 结合并刺激细胞生长和增殖。它被批准用于治疗糖尿病足溃疡。 | |||
T6517 |
Golvatinib
E-7050,戈伐替尼 |
VEGFR; c-Met/HGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Golvatinib (E-7050) 是一种 c-Met (IC50:14 nM) 和 VEGFR2 (IC50:16 nM) 的双重抑制剂。 | |||
T23889 |
CID-663143
CID663143 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
CID-663143 抑制癌细胞生长并显示微管结合活性。 | |||
T24612 |
Pentachloropseudilin
PClP |
||
Pentachloropseudilin is a selective inhibitor of Myosin-1. In target cells, It acts by suppressing transforming growth factor-β activity by accelerating cell-surface type II TGF-β receptor turnover. | |||
T24706 |
RBC10
RBC 10,RBC-10 |
GTPase | GPCR/G Protein |
RBC10 抑制 Ral 与其效应物 RALBP1 的结合,以及抑制 Ral 介导的鼠胚胎成纤维细胞的细胞扩散和人类癌细胞系的非贴壁依赖性生长。 | |||
T17195 |
UC-112
|
Others | Others |
UC-112是凋亡抑制蛋白IAP 新型高效抑制剂,癌细胞IC50值0.7-3.4uM。 | |||
T82008 |
JG-2016
|
Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
JG-2016,作为一种小分子组蛋白乙酰转移酶1 (HAT1) 抑制剂,抑制人类癌细胞系的生长,抑制纤维素中的酶活性,干扰肿瘤生长。 | |||
T5580 |
1-Naphthaleneacetic acid potassium salt
α-萘醋酸钾,α-Naphthaleneacetic acid,Potassium alpha-naphthylacetate,Potassium 1-Naphthaleneacetate,1-NAA Potassium Salt |
Phospholipase | Metabolism |
1-Naphthaleneacetic acid potassium salt (1-NAA Potassium Salt) 是一种合成的植物生长素,能够促进植物生长,也是一种PLA2抑制剂,IC50=13.16 μM。 | |||
T21723L |
Epidermal Growth Factor Receptor Peptide Acetate
Epidermal Growth Factor Receptor Peptide Acetate(96249-43-3 Free base) |
Others | Others |
Epidermal Growth Factor Receptor Peptide Acetate (Epidermal Growth Factor Receptor Peptide Acetate (96249-43-3 Free base)) 存在于细胞表面,通过与其特异性配体的结合而被激活。EGFR 属于受体酪氨酸激酶(RTK) 的 ErbB 家族。 | |||
T9960 |
MCU-i11
|
Others | Others |
MCU-i11 是一种新型的 MCU 负调节剂,可结合 MICU1 并损害肌肉细胞生长。 | |||
T6632 |
Raltitrexed
ZD1694,雷替曲塞,D1694,ICI-D1694,Tomudex |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Raltitrexed (D1694) 是一种抗代谢药物,通过抑制胸苷酸合成酶起作用,可用于化疗。 | |||
T62356 |
Mardepodect hydrochloride
PF-2545920 HCl,Mardepodect HCl,MP-10 HCl,PF-02545920 HCl |
Apoptosis; PDE | Apoptosis; Metabolism |
Mardepodect hydrochloride (Mardepodect HCl) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性的、选择性和高效性的 PDE10A 抑制剂(IC50 :0.37 nM)。Mardepodect hydrochloride 可上调编码特定生长因子、转录因子、细胞信号分子和细胞表面蛋白的基因,同时下调广泛的可靶向细胞周期和细胞凋亡相关基因。 | |||
T5338 |
mTOR inhibitor-1
|
mTOR; Autophagy | Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
mTOR inhibitor-1是一种新型 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂,可抑制细胞生长和增殖,诱导自噬。 | |||
T7311 |
Oxyphenisatin acetate
|
Autophagy | Autophagy |
Oxyphenisatin acetate 是oxyphenisatin 的前体药物,可抑制乳腺癌细胞系 MCF7、T47D、HS578T 和 MDA-MB-468 的生长。 | |||
T10104 |
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide
NSC 263475 hydrobromide,3,4-二羟基苄胺·氢溴酸 |
Others; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others |
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (NSC-263475 hydrobromide) 抑制黑色素瘤细胞中的 DNA 聚合酶活性,并在具有不同程度酪氨酸酶活性的黑色素瘤细胞系中显示出生长抑制活性。 | |||
T3567 |
SU 4942
|
Others | Others |
SU-4942 是酪氨酸激酶信号传导调节剂。SU-4942 对 VEGF 和内皮细胞生长因子 (ECGF) 诱导的内皮细胞有丝分裂具有抑制作用。 | |||
T9031 |
MCU-i4
|
Others; Mitochondrial Metabolism | Metabolism; Others |
MCU-i4 阻断IP3依赖的线粒体 Ca2+的摄取,是一种新型 MCU 负调节剂,可结合 MICU1 并损害肌肉细胞生长。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN2132 |
Quinizarin
1,4-Dihydroxyanthraquinone,1,4-二羟基蒽醌 |
Others; DNA/RNA Synthesis; Antifungal | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Others |
Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是一种杀菌剂和杀虫剂,可抑制肿瘤细胞生长。 | |||
T5061 |
Lumichrome
7,8-Dimethylalloxazine,光色素 |
Others | Others |
Lumichrome (7,8-Dimethylalloxazine) 是人类体内的内源性化合物,由核黄素光降解产生。它利用 p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡。 | |||
TN1727 |
Helichrysetin
4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮,蜡菊亭 |
Apoptosis; HIV Protease | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Helichrysetin 是从豆蔻果实中分离出的一种天然产物,是一种 DNA 结合抑制剂,可抑制原位导管癌DCIS 的形成。它抑制细胞生长,可诱导 A549 细胞凋亡。 | |||
T6427 |
Butein
2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因 |
Apoptosis; EGFR; Others; PDE; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone) 是一种 cAMP 特异性PDE 抑制剂,也是蛋白酪氨酸激酶抑制剂,还是一种SIRT1激活剂。它通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路,靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。 | |||
T2S0843 |
Negletein
黄芩素-7-甲醚,7-O-Methylbaicalein,Baicalein-7-methylether |
IL Receptor; TNF; NOS; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂,可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性,其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。 | |||
T6485 |
Embelin
NSC 91874,恩贝酸,恩贝酸/恩贝灵,Emberine,Embelic acid |
Apoptosis; NF-κB; Lipoxygenase; IAP; Prostaglandin Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Embelin (Embelic acid) 是从日本 Ardisia 草药中分离出来的一种非肽类细胞渗透性XIAP 抑制剂,诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。它阻断 NF-kappaB 信号通路,从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长,诱导凋亡,并激活 caspase-9。 | |||
T8249 |
Hexahydrofarnesyl acetone
植酮,Phytone |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Hexahydrofarnesyl acetone (Phytone) 是从Launaea mucronata 中分离得到的倍半萜,具有抗菌和抗炎活性,可研究缓解疼痛。 | |||
T10886 |
Crocetine dimethyl ester
Dimethylcrocetin |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Crocetine dimethyl ester (Dimethylcrocetin) 是一种藏红花素衍生物,具有抗氧化活性,抑制 AChE 活性,抑制细胞生长分化。 | |||
T6943 |
Picropodophyllin
AXL1717,苦鬼臼脂素,Picropodophyllin (PPP),Picropodophyllotoxin,PPP,苦鬼臼毒素 |
Apoptosis; IGF-1R | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Picropodophyllin (Picropodophyllin (PPP)) 是一种选择性的胰岛素样生长因子-1受体抑制剂,IC50为1 nM。 | |||
TN1017 |
Physion 8-O-β-D-glucoside
大黄素甲醚-8-o-β-D-葡萄糖苷,Physcion 1-O-beta-D-glucoside |
Others | Others |
Physion 8-O-β-D-glucoside 是一种 Fallopia multiflora 的活性成分,可用于头晕的研究。 | |||
TQ0309 |
Glaucocalyxin B
蓝萼乙素 B,蓝萼乙素 |
Autophagy | Autophagy |
Glaucocalyxin B 是从碎米桠中分离出来的二萜类天然产物,可降低 HL-60 细胞的生长,IC50为 5.86 μM,具有抗癌和抗肿瘤活性。 | |||
T4S0931 |
Pseudolaric acid A
土槿皮甲酸,NSC 615487,土荆皮甲酸 |
Others; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Pseudolaric acid A (NSC 615487) 是从Pseudolarix kaempferi 分离的一种二萜酸,具有抗真菌、抗受精和细胞毒性活性。 | |||
T3909 |
Pulsatilla saponin D
白头翁皂苷D,Hederacolchiside A,SB365 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Pulsatilla saponin D (Hederacolchiside A) 是从朝鲜白头翁根部分离得到的一种天然产物,具有抗癌活性。 | |||
T32291 |
Jineol
NSC694081,3,8-Quinolinediol,NSC 694081,NSC-694081 |
Others | Others |
Jineol (NSC-694081) 是一种来自蜈蚣 Scolopendra subspinipes 的喹啉生物碱。Jineol 在体外对人类肿瘤细胞系的生长具有细胞毒活性。 | |||
T4S0051 |
Coptisine sulfate
|
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism |
Coptisine Sulfate 是一种从黄连中分离到的生物碱,是非竞争性的IDO 抑制剂,Ki=为 5.8 μM,IC50=6.3 μM。 | |||
T3S0335 |
Soyasaponin Bb
Soyasaponin I,大豆皂苷Bb |
NF-κB; Caspase | Apoptosis; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Soyasaponin Bb (Soyasaponin I) 是一种分离自菜豆科中的大豆皂苷,可用作醛糖还原酶差异抑制剂。 | |||
T3S0027 |
Picropodophyllotoxin
AXL 1717,Picropodophyllin,苦鬼臼毒素 |
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Picropodophyllotoxin (AXL 1717) 是一种环木脂素生物碱,存在于五月树(Podophyllum peltatum) 中,是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达,而不干扰其他生长因子受体的活性,例如胰岛素受体、表皮生长因子、血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和肥大/干细胞生长因子 (KIT) )。该药剂在抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡方面显示出有效的活性。 IGF1R 是一种在多种人类癌症中过度表达的受体酪氨酸激酶,在多种癌细胞的生长和存活中起关键作用。 | |||
TN3967 |
Epieriocalyxin A
|
ERK; BCL; ROS; Caspase; DNA/RNA Synthesis; JNK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; MAPK; Proteases/Proteasome |
Epieriocalyxin A 可以抑制 Caco-2 结肠癌细胞的生长。它可能是未来结肠癌治疗的潜在药物。 | |||
T1709 |
2'-Deoxyinosine
Guanine deoxyriboside,Deoxyinosine,2'-脱氧肌苷 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2'-Deoxyinosine (Guanine deoxyriboside) 具有 抑制人癌细胞株生长的活性,并发现其与嘌呤核苷磷酸化酶缺乏有关。 | |||
T2336 |
Vitamin K2
Menatetrenone,四烯甲萘醌 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Vitamin K2 (Menatetrenone) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN1244 |
3'-Demethylnobiletin
|
LDL; NF-κB; Integrin; Lipoxygenase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; NF-κB |
3'-Demethylnobiletin 是样一种存在于柑橘类水果中的多甲氧基黄酮类化合物,是一种 Nobiletin 的衍生物。N 其中 obiletin 能够调节 Src,FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤,并能够抑制肿瘤血管生成。 | |||
T1116 |
Biotin
Vitamin B7,生物素,D-Biotin,Vitamin H,D-生物素(维生素H) |
||
Biotin (Vitamin H) 是一种水溶性B族维生素,是细胞生长、脂肪酸产生以及脂肪和氨基酸代谢所必需的。 | |||
TMS2181 |
trans-Zeatin
(E)-Zeatin,玉米素 |
ERK; MEK; Endogenous Metabolite | MAPK; Metabolism |
trans-Zeatin ((E)-Zeatin) 是植物细胞分裂素,可抑制紫外线诱导的MEK/ERK 的活化,在细胞生长、分化和分裂中起着重要的作用。 | |||
T6702 |
Terbinafine
Terbinex,特比萘芬,SF 86-327,Lamisil,TDT 067 |
Antibacterial; Antibiotic; Antifungal | Microbiology/Virology |
Terbinafine (TDT 067) 是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂,Ki 值为 30 nM。它具有抗真菌感染活性。 | |||
T3020 |
Sclareol
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Sclareol 是一种从快乐鼠尾草中分离出来的拉丹型二萜,对多种人类 Y 细胞系具有生长抑制和细胞毒活性,诱导细胞凋亡。 | |||
T6S1780 |
Protosappanin B
原苏木素B,Q-100961,FT-0689654 |
Apoptosis | Apoptosis |
Protosappanin B (Q-100961) 是从苏木中提取的一种多酚类天然产物,具有抗肿瘤作用。它通过激活 MDM2 依赖性泛素化过程诱导 p53 蛋白降解。它显著提高细胞活力,抑制细胞凋亡并上调生长相关蛋白 43 的表达。 | |||
T7132 |
(Rac)-Brassinazole
BRASSINAZOLE,3-(4-氯苯基)-1-甲基-1-苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-1-丙醇,(Rac)-芸苔素唑 |
P450 | Metabolism |
(Rac)-Brassinazole 是三唑型化合物,是油菜素甾醇 (BR) 生物合成抑制剂。它能够增强 CYP90B 在 BR 生物合成中的抑制作用。 | |||
T6S0234 |
Toosendanin
|
Others | Others |
Toosendanin 是一种从杜鹃花果实皮中提取的三萜,具有杀虫和抗炎活性,可用于研究缓解疼痛。 | |||
T0190 |
Vinorelbine
长春瑞宾,KW-2307 base |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Vinorelbine (KW-2307 base) 是一种半合成的长春花生物碱。它与微管蛋白结合并阻止有丝分裂纺锤体的形成,导致中期肿瘤细胞生长停滞。 | |||
TN7052 |
Crocin III
西红花苷 III,Crocetin-mono-(β-D-gentiobiosyl)-ester |
Others | Others |
Crocin III (Crocetin-mono-(β-D-gentiobiosyl)-ester) 是一种来自于藏红花 (Crocus sutivusL)的藏红花素。Crocins 可用作香料和着色剂。Crocins 具有抗炎作用,能够抑制肿瘤细胞的细胞生长。 | |||
TN1560 |
Dehydroeffusol
去氢厄弗酚,5-Ethenyl-1-Methylphenanthrene-2,7-Diol,Dehydro Effusol |
MMP; ERK; GPR; Others | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; MAPK; Others; Proteases/Proteasome |
Dehydroeffusol (Dehydro Effusol) 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度细胞凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性,具有抗癌、抗焦虑和镇静作用。 | |||
T20945 |
2,4-D
Hedonal,Macondray,2,4-D acid,Chloroxone,2,4-二氯苯氧乙酸 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
2,4-Dichlorophenoxyacetic acid (Hedonal) 是一种合成生长素,用作植物生长调节剂,也用作植物细胞培养基中的补充剂。它是除草剂中的一种活性成分,用于破坏肌动蛋白细胞骨架,以控制根系伸长和细胞生成。 | |||
T5088 |
3-Indoleacetic acid sodium
Indole-3-Acetic Acid sodium salt,Sodium 2-(1H-indol-3-yl)acetate,IAA sodium salt,吲哚乙酸钠,Heteroauxin sodium salt |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Indoleacetic acid sodium (Heteroauxin sodium salt) 是一种天然存在的植物生长素类激素。能刺激细胞伸长和分裂,促进植物生长发育。然而,高浓度时,它表现出生长抑制作用,包括生长和阻止茎和根的生长。后一种效应形成了合成生长素被开发为农业除草剂和生物调节剂的基础。 | |||
T5724 |
Neogambogic acid
neo-gambogic acid,新藤黄酸 |
Apoptosis; Others; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others |
Neogambogic acid 是藤黄的有效成分,可诱导细胞凋亡并具有抗癌作用。它有效抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌。 | |||
T2220 |
2-Methoxyestradiol
2-甲氧雌二醇,二甲氧基雌二醇,NSC-659853,2-MeOE2,2-ME2 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; Microtubule Associated; Endogenous Metabolite; HIF; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
2-Methoxyestradiol (2-ME2) 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物,具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成,也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化,导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。 | |||
T7028 |
Licochalcone C
LICOCHALCONEC,甘草查尔酮C |
Phosphatase; Antioxidant; Glucosidase | Metabolism; oxidation-reduction |
Licochalcone C (LICOCHALCONEC) 能够抑制 α-葡萄糖苷酶,其对 α-葡萄糖苷酶的 IC50 <100 nM,对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50=92.43 μM 。 | |||
T6S1784 |
Brazilin
Natural Red 24,巴西苏木素;苏枋精,Braziletto,Brasilin,Superbresiline,巴西苏木素 |
Apoptosis; Others; AMPK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Brazilin (Braziletto) 是来自几种热带硬木的心材的一种红色染料前体,有软骨保护和抗炎活性。它抑制细胞增殖,促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。 | |||
TMM2618 |
Gibberllin A7
Gibberellin A7,Gibberllin 7,赤霉素GA7 |
Others | Others |
Gibberllin A7 (Gibberllin 7) 是重要的植物生长激素,可促进植物细胞生长和伸长。它可促进茎和根的快速生长,诱导有丝分裂并启动(打破休眠)并提高种子发芽率。它还参与诸如作为向地力、张力和花卉展示。Gibberellin A3(G1025, G7645) 和 A4 (G7276) 可用作植物生长培养基如 Murashige 和 Skoog 培养基的补充剂。 A3 和 A4 或 Gebberellins 组合的具体作用应在具体的植物应用中确定。 | |||
TN2256 |
Taccalonolide B
根薯酮内酯B,根薯酮内酯 B |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Taccalonolide B 是从广西裂果薯中分离得到的一种微管稳定剂,具有抗肿瘤活性。它抑制 SK-OV-3 细胞的生长,IC50 为 208 nM,在体外对过表达 P-糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系有效。 | |||
T5076 |
L-Allothreonine
L-别苏氨酸,L-allo-Threonine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Allothreonine (L-allo-Threonine) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN1222 |
26-Deoxyactein
27-Deoxyactein,脱氧升麻烃,23-epi-26-Deoxyactein,27-脱氧升麻亭 |
NOS; CDK; NO Synthase | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation |
23-epi-26-Deoxyactein (27-Deoxyactein) 是一种黑升麻中的主要成分,能够阻止 TCDD 诱导的成骨细胞的损伤。它对 AhR,CYP1A1 和 ERK 的水平升高具有抑制作用。 | |||
T3524 |
Halofuginone hydrobromide
卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐 |
Others; Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; Stem Cells |
Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物,是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂,并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。 | |||
T4868 |
gamma-Linolenic acid
gamolenic acid,γ-Linolenic acid,γ-亚麻酸 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
gamma-Linolenic acid (gamolenic acid) 是一种 omega-6 (n-6),18 碳 (18C-) 多不饱和脂肪酸 (PUFA),可以从人乳和植物种子油中提取。 | |||
T0894 |
Thiamine hydrochloride
盐酸硫胺素,Vitamin B1,Vitamin B1 hydrochloride,Thiamine HCl,盐酸硫胺(维生素B1),Thiamine chloride hydrochloride |
Apoptosis; HBV; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology |
Thiamine hydrochloride (Vitamin B1) 是一种必需的微量营养素,是许多中枢代谢酶的辅因子。 | |||
TMS2179 |
Zeatin
玉米素 |
Others | Others |
Zeatin 是一种来源于腺嘌呤的细胞分裂素。Zeatin 是在玉米属的未成熟玉米粒中发现的。它促进侧芽的生长,当喷洒在分生组织上时会刺激细胞分裂,从而产生更浓密的植物。 | |||
T1004 |
6-Benzylaminopurine
6-苄氨基嘌呤,6-BAP,N6-Benzyladenine,BA,Benzyladenine |
Others | Others |
6-Benzylaminopurine (6-BAP) 是一种细胞分裂素,能够通过刺激细胞分裂引起植物生长和发育,抑制呼吸激酶,从而延长绿色蔬菜的保鲜。 | |||
T2S2043 |
Dracorhodin perchlorate
Dracorhodin perochlorate,血竭素高氯酸盐,Dracohodin perochlorate |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Dracorhodin perchlorate 是来源于中药血竭的一种天然产物。它抑制细胞生长,并以剂量和时间依赖性方式诱导成纤维细胞凋亡,将细胞周期阻滞在 G1 期,可作为抗乳腺癌的候选药物。 | |||
T14305 |
Apicidin
OSI 2040 |
Apoptosis; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Apicidin (OSI 2040) 是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,具有抗寄生虫活性和抗增殖活性。Apicidin 通过减少 APP/PS1 小鼠中的 Abeta 负荷来减轻记忆缺陷,抑制细胞生长增殖,诱导细胞凋亡和自噬,可用于研究白血病。 | |||
T3923 |
Calycosin
Cyclosin,3'-Hydroxyformononetin,异黄酮,毛异黄酮 |
Apoptosis; Tyrosinase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Calycosin (Cyclosin) 是一抗氧化和抗炎症活性天然产物。 | |||
T35749 |
Thymohydroquinone
Thymoquinol |
Antioxidant; Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction |
Thymohydroquinone (Thymoquinol) 是中药材百里香、牛至和其他唇形科植物中含有的单萜酚类化合物。 Thymohydroquinone 抑制癌细胞生长、减少氧化应激和调节炎症反应,在无细胞实验中清除2,2-二苯基-1-picrylhydrazyl 自由基(IC50 = 2.4 μg/ml),在浓度为1.6至6.4 μg/ml 的氧自由基吸收能力(ORAC)实验中,它的Trolox 当量值为2.6胸腺对苯二酚对A2780、OVCAR-8和CIS-A2780卵巢癌细胞(IC50分别为3.1、8.9和9.8 μM)和人卵巢永生化上皮细胞(IC50 = 14 μM)的生长有抑制作用,体外对恶性疟原虫也有抑制作用(IC50 = 15.9 μM)。 | |||
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