首页 工具
登录
购物车
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide

3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide

产品编号 T10104   CAS 16290-26-9
别名: NSC 263475 hydrobromide, 3,4-二羟基苄胺·氢溴酸

3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (NSC-263475 hydrobromide) 抑制黑色素瘤细胞中的 DNA 聚合酶活性,并在具有不同程度酪氨酸酶活性的黑色素瘤细胞系中显示出生长抑制活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide Chemical Structure
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide, CAS 16290-26-9
规格 价格/CNY 货期 数量
100 mg ¥ 417 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 287 现货
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: 3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (T10104)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 97.28%
TargetMol batch loading
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (NSC-263475 hydrobromide) inhibits DNA polymerase activity in melanoma cells and displays growth inhibitory activity in melanoma cell lines with varying degrees of tyrosinase activity.
体外活性 3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (1 μM-10 mM; 48 hours) inhibits the growth of all melanoma cell lines (IC50 = 100 μM) and the SK-MELB cell line (IC50 = 122 μM). The IC50 values are 30, 84,90, and 68 μM for Human SK-MEL-30, SK-MEL-2, SK-MEL-3,RPMI-7951 cells, respectively. 3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (1 μM-10 mM; 48 hours) cytotoxicity in SK-MEL-2 and SK-MEL-28 cell lines can be enhanced by application of buthionine sulfoximine (BSO). BSO treatment sensitizes marginally pigmented cells to the effects of 3,4-DHBA, and the presence of decreses IC50 values of 3,4-DHBA by 127% in the SK-MEL-28 cell line and by 148% in the SK-MEL-2 cell line. 3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide exhibits IC50values of 10, 25, 67, and 184 μM for S91A, S91B, L1210, and SCC-25 cells, respectively[1].
体内活性 3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (200, 400, 600 and 800 mg/kg; i.p.; 21 days) has different effects at different doses, the median life-span are 17, 24.5, 26, 29 and 25 days respectively. 3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (1000 mg/kg; i.p.; 7 days) has the least toxic effect in non-tumor-bearing B6D2F1 mice,and mice is tolerated at this dose[2].
细胞实验 Cell Line: Human and Murine Melanoma Cell Lines; Non-Melanoma Cell Lines Concentration: 1 μM-10 mM Incubation Time: 48 hours [1]
动物实验 Animal Model: C57BL/6 mice with B6D2F1 cells Dosage: 200 mg/kg, 400 mg/kg, 600 mg/kg, and 800 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection [2]
别名 NSC 263475 hydrobromide, 3,4-二羟基苄胺·氢溴酸
分子量 220.06
分子式 C7H10BrNO2
CAS No. 16290-26-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (363.54 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.5442 mL 22.7211 mL 45.4422 mL 113.6054 mL
5 mM 0.9088 mL 4.5442 mL 9.0884 mL 22.7211 mL
10 mM 0.4544 mL 2.2721 mL 4.5442 mL 11.3605 mL
20 mM 0.2272 mL 1.1361 mL 2.2721 mL 5.6803 mL
50 mM 0.0909 mL 0.4544 mL 0.9088 mL 2.2721 mL
100 mM 0.0454 mL 0.2272 mL 0.4544 mL 1.1361 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Prezioso JA1,et al.Effects of tyrosinase activity on the cytotoxicity of 3,4-dihydroxybenzylamine and buthionine sulfoximine in human melanoma cells.Pigment Cell Res. 1990 Mar-Apr;3(2):49-54. 2. Mlchael M. Wick,et al. 3,4-Dihydroxybenzylamine: Antitumor Activity Against A Dopamine Analog B16 Melanoma. 3. FitzGerald GB, et al. 3,4-Dihydroxybenzylamine: an improved dopamine analog cytotoxic for melanoma cells in part through oxidation products inhibitory to dna polymerase.J Invest Dermatol. 1983 Feb;80(2):119-23.
TK216 SCR130 E3330 Nedaplatin Chebulinic acid Cidofovir BVDV-IN-1 1-Hydroxyanthraquinone

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抑制剂库 已知活性化合物库 DNA 损伤和修复分子库 抗癌化合物库 经典已知活性库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide 16290-26-9 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Others DNA/RNA Synthesis NSC-263475 Hydrobromide Inhibitor NSC 263475 hydrobromide DNA polymerase Tumor NSC263475 melanoma NSC-263475 3,4-二羟基苄胺·氢溴酸 3,4-Dihydroxybenzylamine inhibit 3,4Dihydroxybenzylamine hydrobromide tyrosinase NSC263475 Hydrobromide NSC 263475 Hydrobromide NSC 263475 3,4-Dihydroxybenzylamine Hydrobromide 3,4 Dihydroxybenzylamine hydrobromide inhibitor

 

TargetMol Loading
陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼