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CLK1/2-IN-3

产品编号 T23897 CAS 1005784-60-0

别名: CLK1/2 inhibitor 3, CLK1/2-inhibitor-3, CLK1/2 IN 3, CLK1/2IN3

CLK1/2-IN-3(Cpd-3) 是一种具有高效性和选择性的 CLK1 和 CLK2 抑制剂，抗增殖活性，抑制 CLK1、CLK2、SRPK1、SRPK2、SRPK3 的的活性。CLK1/2-IN-3 可诱导核斑点扩大，可诱导S6K pre-mRNA选择性剪接和随后抑制多种癌细胞类型细胞生长。

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CLK1/2-IN-3, CAS 1005784-60-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,350	现货
5 mg	￥ 7,000	现货
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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参考文献

1. Araki S, et al. Inhibitors of CLK protein kinases suppress cell growth and induce apoptosis by modulating pre-mRNA splicing. PLoS One. 2015;10(1):e0116929. Published 2015 Jan 12. 2. Jain P, Karthikeyan C, Moorthy NS, Waiker DK, Jain AK, Trivedi P. Human CDC2-like kinase 1 (CLK1): a novel target for Alzheimer's disease. Curr Drug Targets. 2014 May;15(5):539-50. Review. PubMed PMID: 24568585. 3. Montes-Grajales D, Olivero-Verbel J. Computer-aided identification of novel protein targets of bisphenol A. Toxicol Lett. 2013 Oct 9;222(3):312-20. doi: 10.1016/j.toxlet.2013.08.010. Epub 2013 Aug 20. PubMed PMID: 23973438. 4. Wong R, Balachandran A, Mao AY, Dobson W, Gray-Owen S, Cochrane A. Differential effect of CLK SR Kinases on HIV-1 gene expression: potential novel targets for therapy. Retrovirology. 2011 Jun 17;8:47. doi: 10.1186/1742-4690-8-47. PubMed PMID: 21682887; PubMed Central PMCID: PMC3148977.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CLK1/2-IN-3 1005784-60-0 Cell Cycle/Checkpoint CDK CLK1/2 inhibitor 3 CLK1/2-inhibitor-3 CLK1/2 IN 3 CLK1/2IN3 CLK-1/2-IN-3 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	CLK1/2-IN-3 (Cpd-3) is a potent and selective CLK1 and CLK2 inhibitor with antiproliferative activity and inhibits the activities of CLK1, CLK2, SRPK1, SRPK2, and SRPK3.CLK1/2-IN-3 induces nuclear speckle enlargement, which induces S6K pre-mRNA-selective splicing and subsequent inhibition of cell growth of multiple cancer cell types. cancer cell types cell growth.
靶点活性	SRPK1:130 nM, SRPK3:260 nM, SRPK2:260 nM, CLK2:2.1 nM, CLK1:1.1 nM
体外活性	Exposure to CLK1/2-IN-3 (compound 3) at concentrations of 1.1-3.3 μM for 72 hours increases the expression of S6K mRNAs in MDA-MB-468 cells[1]. Significant reduction in the levels of endogenous phosphorylated SR proteins is observed with CLK1/2-IN-3 (5 μM)[1].Anti-proliferative activity is demonstrated by CLK1/2-IN-3 (1-10 μM) with GI50s of 3.4, 2.6, 2.1, 2.5, 2.2, 2.9, 1.5 μM for MDA-MB-468, A549, COLO205, HCT-116, NCI-H23, SW620, COLO320DM cells,respectively[1].

CLK1/2-IN-3

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

Keywords

别名	CLK1/2 inhibitor 3, CLK1/2-inhibitor-3, CLK1/2 IN 3, CLK1/2IN3
分子量	375.42
分子式	C21H21N5O2
CAS No.	1005784-60-0