1608
462
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5637 |
Triflumuron
|
Others | Others |
Triflumuron 是一种杀虫剂,属于所谓的昆虫生长调节剂。它抑制昆虫幼虫合成甲壳素,导致死亡。 | |||
T8794 |
4-MMPB
15-Lipoxygenase Inhibitor 1 |
Apoptosis; Others; Lipoxygenase | Apoptosis; Metabolism; Others |
4-MMPB (15-Lipoxygenase Inhibitor 1) 是一种选择性15-脂氧合酶抑制剂,其 IC50值为 18 μM,具有前列腺癌的研究潜力。它对大豆 15-脂氧合酶和人 15-脂氧合酶-1 的 IC50 分别为 19.5 μM 和 19.1 μM。 | |||
T14496 |
BAMB-4
ITPKA-IN-C14 |
Others | Others |
BAMB-4 (ITPKA-IN-C14) 是一种新型的膜渗透型ITPKA 抑制剂,在ADP-Glo 实验中的IC50值为37uM。 | |||
T22733 |
DL-AP5
DL-2-氨基-5-膦酰基缬草酸 |
NMDAR | Neuroscience |
DL-AP5 是选择性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂的外消旋形式,具有抗惊厥作用。 | |||
T60080 |
TMPH
2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate |
AChR | Neuroscience |
TMPH 是一种 nAChR 抑制剂,可抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的 nAChR。 TMPH 可用于关于 nAChR 功能障碍或神经系统疾病的研究。 | |||
T2691 |
Oritavancin diphosphate
奥利万星二磷酸盐,LY333328 diphosphate |
Others; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Oritavancin diphosphate (LY333328 diphosphate) 是一种新型半合成的糖肽抗生素, 可研究革兰氏阳性菌感染。 | |||
T2051 |
SKLB4771
FLT3-IN-1,FLT3-IN-1 |
FLT | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SKLB4771 (FLT3-IN-1) 是一种新型的、高效的 Flt3 抑制剂 (IC50:10nM)。 | |||
T7476 |
AS057278
3-Methylpyrazole-5-carboxylic acid,5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸 |
Others | Others |
AS057278 (3-Methylpyrazole-5-carboxylic acid) 是一种 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 抑制剂。 | |||
T0171 |
Norethynodrel
Lynestrol,异炔诺酮 |
Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Norethynodrel (Lynestrol) 是一种合成的孕激素,其作用和用途类似于孕酮。它已被用于治疗功能性子宫出血和子宫内膜异位症。它作为避孕药,通常与 MESTRANOL 联合使用。 | |||
T23284 |
Ryuvidine
|
Histone Demethylase; Histone Methyltransferase; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Ryuvidine 是一种 KDM5A 和 SETD8 双重抑制剂,是一种 DNA 损伤反应的诱导剂,具有潜在的抗癌活性,抑制 H4K20 甲基化,抑制 CDK4,可用于研究乳腺癌和红斑病。 | |||
T2576 |
Brivanib (alaninate)
丙氨酸布立尼布,BMS-582664,Brivanib Alaninate |
VEGFR; FGFR; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Brivanib Alaninate (BMS-582664) 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂的丙氨酸盐,IC50值为 25 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。它对 VEGFR1 和 FGFR1 适度抑制,对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ 的 240 倍。 | |||
T14034 |
3CAI
|
Akt | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
3CAI 是特异性的AKT1和AKT2抑制剂。 | |||
T25770 |
116-9e
MAL-2-11B,MAL2-11B,MAL211B,MAL 2 11B,MAL2 11B |
Virus Protease | Microbiology/Virology |
116-9e (MAL2-11B) 是一种有效的 Hsp70 共伴侣 DNAJA1 抑制剂,具有抗病毒,抑制猿猴病毒40 (SV40) 的复制,抑制肿瘤抗原 (TAg) 内源性 ATP 酶活性和 TAg 介导的 Hsp70 激活。116-9e 可用于研究癌症耐药性。 | |||
T11226 |
ERK1/2 inhibitor 1
|
ERK | MAPK |
ERK1/2 inhibitor 1 is a potent, orally bioavailable ERK1/2 inhibitor, showing 60% inhibition at 1 nM and an IC50 of 3.0 nM against ERK1 and ERK2, respectively. | |||
T6686 |
Sulconazole mononitrate
Exelderm,Sulconazole Nitrate,RS 44872,硝酸硫康唑 |
Antibacterial; Antibiotic; Antifungal | Microbiology/Virology |
Sulconazole mononitrate (Exelderm) 是一种咪唑类广谱杀菌剂。它可研究皮肤真菌病,花斑糠疹病,皮肤念珠菌病。 | |||
T15044 |
D609
|
Apoptosis; Antioxidant | Apoptosis; oxidation-reduction |
D609 (Tricyclodecan-9-yl-Xanthogenate) 具有广泛的生物活性,包括抗氧化、抗凋亡、抗胆碱能、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗增殖和神经保护活性。D609 通过引起磷脂酰胆碱 (PC) 特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 和鞘磷脂合酶 (SMS) 的竞争性抑制来发挥作用。 | |||
T12430 |
PF-06821497
|
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
PF-06821497 是一种特异性的 EZH2 抑制剂,具有显着的肿瘤生长抑制作用。 | |||
T1428 |
Trifluridine
曲氟尿苷,NSC 529182,Trifluorothymidine,5-Trifluorothymidine,NSC 75520,曲氟胸苷,Viroptic,Trifluridina |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis; HSV | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Trifluridine (NSC-75520) 是一种氟化胸苷类似物,具有潜在的抗肿瘤活性,还具有抗病毒活性。它掺入 DNA 并抑制胸苷酸合酶,从而抑制 DNA 合成、抑制蛋白质合成和细胞凋亡。 | |||
T13312L |
Seviteronel
VT-464 |
Others | Others |
Seviteronel is an effective CYP17 lyase inhibitor (h-Lyase IC50=69 nM). In a hamster model of androgen biosynthesis inhibition, it demonstrated both exceptional in vitro lyase/hydroxylase selectivity (~10-fold) and oral activity. | |||
T14997 |
Conteltinib
SY-707,CT-707 |
FAK; PYK2; ALK | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Conteltinib (CT-707) 是一种靶向FAK、ALK 和 Pyk2 的酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。Conteltinib 对 FAK 有明显的抑制作用,通过抑制 YAP 信号传导来克服肝细胞癌中缺氧介导的索拉非尼耐药性,可用于晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌和淋巴癌。 | |||
T6244 |
Cidofovir
HPMPC,GS 0504,西多福韦,(S)-HPMPC |
Others; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others |
Cidofovir ((S)-HPMPC) 通过特异性抑制病毒 DNA 合成来抑制病毒复制。 | |||
T6536 |
HJC0350
|
cAMP | GPCR/G Protein |
HJC0350 是一种有效地、选择性的EPAC2拮抗剂(IC50:0.3 µM)。 | |||
T5101 |
BW-A 78U
BW-A78U |
PDE | Metabolism |
BW-A 78U 抑制 PDE4,其 IC50值为 3 μM。 | |||
T15581 |
Inolitazone
RS5444,Efatutazone,CS-7017,伊诺他酮 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Inolitazone (RS5444) 是一种高亲和力PPARγ激动剂。在体外,Inotazone 显示生长抑制的IC50约为0.8 nM。 | |||
T60019 |
VPC-70063
Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)- |
Apoptosis; PARP; c-Myc | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%,IC50 为 8.9 μM,Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。 | |||
T6831 |
Etretinate
Retinoid,Tegison,Etretinato,Ethyl etrinoate,Ro 10-9359,依曲替酯 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Etretinate (Ro 10-9359) 是一种口服芳香族维甲酸,对牛皮癣和其他皮肤病综合征有效。 它激活类视黄醇受体,引起细胞分化的诱导、细胞增殖的抑制和炎症细胞对组织浸润的抑制。 | |||
T1348 |
Diphenyl phosphate
磷酸二苯酯,Phenyl hydrogen phosphate |
Others | Others |
Diphenyl phosphate (Phenyl hydrogen phosphate) 能够性别特异性的抑制斑马鱼的生长和能量代谢。 | |||
T69757 |
PDDC inhibitor
|
||
PDDC is the first nSMase2 inhibitor that possesses both favorable pharmacodynamics and pharmacokinetic (PK) parameters, including substantial oral bioavailability, brain penetration, and significant inhibition of exosome release from the brain in vivo. | |||
T1849 |
Momelotinib
CYT11387,CYT387,LM-1149 |
Apoptosis; JAK; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Momelotinib (LM-1149) 是一种 ATP 竞争性的 JAK1/JAK2抑制剂,IC50值分别为 11 nM/18 nM。 | |||
T3352 |
XL413
|
cholecystokinin; Casein Kinase; Pim; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells |
XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM,对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。 | |||
T9360 |
CRBN ligand-9
2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-nitroisoindoline-1,3-dione |
Ligand for E3 Ligase | PROTAC |
CRBN ligand-9 (2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-nitroisoindoline-1,3-dione) 表现出对 CRBN 的抑制作用。 | |||
T0676 |
Hydroxyurea
Hydroxycarbamide,羟基脲,nsc32065,nci-c04831 |
Apoptosis; HIV Protease; DNA/RNA Synthesis; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Hydroxyurea (Hydroxycarbamide) 是一种抗肿瘤剂,通过抑制核糖核苷二磷酸还原酶来抑制 DNA 合成。 | |||
T8694 |
ML406
|
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
ML406 是一种小分子探针,通过抑制M.tuberculosisBioA(DAPA 合酶) 显示出抗结核活性,IC50为 30 nM。 | |||
T6632 |
Raltitrexed
ZD1694,雷替曲塞,D1694,ICI-D1694,Tomudex |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Raltitrexed (D1694) 是一种抗代谢药物,通过抑制胸苷酸合成酶起作用,可用于化疗。 | |||
T9015 |
LY900009
|
Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
LY900009 是一种通过选择性抑制 γ-分泌酶蛋白来抑制 Notch 信号传导的小分子抑制剂。 | |||
T9345 |
Aminopeptidase M
|
Others | Others |
Aminopeptidase M 抑制对多种疾病(例如高度血管化的癌症类型)具有重要意义。 | |||
T24444 |
Medifoxamine
LG 152,Medifoxamina,LG-152,LG152 |
Dopamine Receptor; Monoamine Oxidase | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Medifoxamine (LG 152) 是一种选择性非单胺氧化酶抑制剂,通过对5 HT 再摄取的抑制展现其抗抑郁活性。Medifoxamine 优先抑制多巴胺再摄取 (dopamine reuptake)。 | |||
T7690 |
2-hydroxy Flutamide
|
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
2-hydroxy Flutamide 是 Flutamide 的活性代谢物,是雄激素受体拮抗剂,其 IC50值为700 nM。它可用于研究前列腺癌。 | |||
T2627 |
Nolatrexed dihydrochloride
盐酸诺拉曲塞,Thymitaq,AG 337 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Nolatrexed dihydrochloride (Thymitaq) 是一种非竞争性的胸苷酸合酶抑制剂,能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞,具有抗癌活性。它与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用,对人胸苷酸合酶的Ki 值为 11 nM。 | |||
T24214 |
Phenamacril
JS39919,苯那普利,JS399 19 |
Myosin; Antifungal | Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology |
Phenamacril (JS39919) 是一种氰基丙烯酸酯类杀菌剂,对镰刀菌,特别是禾谷镰刀菌有很强的抑制作用。它是一种特异性镰刀菌肌球蛋白 I 抑制剂。 | |||
T14673 |
BMS 299897
|
Beta Amyloid; Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
BMS 299897 是一种磺胺类 γ 分泌酶抑制剂。它在稳定过表达淀粉样前体蛋白(APP)的 HEK293 细胞中抑制 Aβ 生成的 IC50 值为 7 nM。 | |||
T2267 |
BQU57
|
GTPase; Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
BQU57 能够选择性抑制 Ral,且对 Ral 的选择性高于 Ras、Rho,能够作用于 H2122(IC50:2.0 μM)和 H358(IC50:1.3 μM)。 | |||
T5455 |
HT-2157
SNAP37889,SNAP-37889 |
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
HT-2157 (SNAP-37889) 是一种高亲和力、选择性和竞争性的甘丙肽 3 受体 (Gal3) 拮抗剂。 | |||
TNU0022 |
6-Azauridine
6-Azuridine |
Apoptosis | Apoptosis |
6-Azauridine (6-Azuridine) is a purine nucleoside analog with a broad spectrum of antitumor activity, targeting malignant tumors of the inert lymphatic system and inducing apoptosis.6-Azuridine's anticancer mechanism is dependent on the inhibition of DNA synthesis. | |||
T29135 |
VU0422288
VU-0422288,ML-396,ML396,VU 0422288,ML 396 |
GluR | Neuroscience |
VU0422288 (ML396) 是一种有效的 III 型 mGlu 受体 (mGlus) 正变构调节剂。VU0422288在钙动员试验中对 mGluR4、mGluR7 和 mGluR8 显示出抑制作用。VU0422288 可用于研究 Rett 综合症 (RTT)。 | |||
T63119 |
NF-κB/MAPK-IN-1
|
NF-κB; MAPK | MAPK; NF-κB |
NF-κB/MAPK-IN-1 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路双重抑制剂,具有潜在的抗炎活性,抑制 NO 生成,对 LPS 诱导的iNOS,COX-2,ERΚ和P38激活有抑制作用。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于预防和治疗类风湿关节炎 (RA) 。 | |||
T12831L |
SAR405
|
PI3K; Autophagy | Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
SAR-405 是一种选择性 PIK3C3/Vps34 抑制剂,IC50为1.2 nM,Kd 为1.5 nM,可防止自噬并与肿瘤细胞中的 MTOR 抑制协同作用。它抑制饥饿或 mTOR 抑制诱导的自噬,具有抗癌活性。 | |||
T29170 |
XU1
Benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5h)-One |
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
XU1(Benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5h)-One) 是一种 Aurora 蛋白激酶抑制剂,用于治疗适合激酶信号转导抑制、调节或调节的疾病。 | |||
T3182 |
L-778123 hydrochloride
L 778123 |
Telomerase; Transferase | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
L-778123 hydrochloride 是一种FPTase 和GGPTase-I 双重抑制剂,IC50分别为2 nM 和 98 nM。 | |||
T3168 |
MN-64
MN64 |
Others; PARP; Wnt/beta-catenin | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Others; Stem Cells |
MN-64 是一种有效的tankyrase 1抑制剂,对TNKS1、TNKS2、ARTD1 和 ARTD2 的IC50值分别为 6、72、19.1 和 39.4 μM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5722 |
Nevadensin
Pedunculin,石吊兰素,5,7-二羟基-6,8,4'-三甲氧基黄酮 |
Anti-infection; Antibacterial | Microbiology/Virology |
Nevadensin 是一种重要的草本成分,可抑制雌二醇的生物活化。 它具有抗结核分枝杆菌、镇咳、抗炎、抗高血压等多种药理作用。 | |||
T5S0384 |
Rhapontin
Ponticin,土大黄苷,Rhaponiticin,Rhaponticin,Rhapontigenin glucoside |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Rhapontin (Ponticin) 是药用大黄的一种成分,可减轻KK/Ay 糖尿病小鼠肝脏脂肪变性,改善血糖和血脂,表明其具有显着的降糖作用,有望成为治疗2型糖尿病及其并发症的新药。 | |||
T1465 |
Mupirocin
Pseudomonic acid,莫匹罗星,BRL-4910A |
DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Mupirocin (BRL-4910A) 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA,并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起抗菌作用。 | |||
T8148 |
Mupirocin calcium hydrate
莫匹罗星钙,Mupirocin calcium |
Others; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Mupirocin calcium hydrate 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的,一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA,并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起到抗菌作用。 | |||
T3880 |
Silydianin
水飞蓟宁,Silidianin |
Phosphatase | Metabolism |
Silydianin (Silidianin) 是一种水飞蓟的活性成分,具有抗胶原酶和抗弹性酶作用,对氧化产物的体外产生和释放具有抑制作用 。它是一种天然蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂,其IC50=17.38 μM。 | |||
T10886 |
Crocetine dimethyl ester
Dimethylcrocetin |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Crocetine dimethyl ester (Dimethylcrocetin) 是一种藏红花素衍生物,具有抗氧化活性,抑制 AChE 活性,抑制细胞生长分化。 | |||
T3401 |
Ginsenoside F1
人参皂苷 F1,20(S)-Ginsenoside F1 |
P450; Endogenous Metabolite | Metabolism |
Ginsenoside F1 (20(S)-Ginsenoside F1) 是一种 Ginsenoside Rg1 的酶促修饰衍生物,它竞争性抑制CYP3A4,对 CYP2D6 具有较弱的抑制作用。 | |||
T3817 |
Darutigenol
|
Others | Others |
Darutigenol 是一种戊二萜,从Siegesbecikia orientalis L.中分离得到。 | |||
TN3460 |
Asebogenin
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
Asebogenin 是从丹参中分离出来的化合物,具有抗真菌活性,对GPVI 诱导的血小板反应有抑制作用,抑制促炎刺激诱导的 NET 形成。 | |||
T3899 |
Calceolarioside B
Desrhamnosyl isoacteoside,木通苯乙醇苷 B,Nuomioside A,木通苯乙醇苷B |
Aromatase | Endocrinology/Hormones |
Calceolarioside B (Desrhamnosyl isoacteoside) 是一种分离自Stauntonia hexaphylla 叶片中的天然产物。它抑制 DPPH 自由基清除活性(IC50:94.60 μM)。它显著抑制大鼠晶状体醛糖还原酶(RLAR)活性(C50:23.99 μM。 | |||
TN1873 |
Lirinidine
|
Others | Others |
Lirinidine 是一种分离自L. tulipifera 叶片生物碱,具有抗氧化 (antioxidant) 和抗癌作用。它在体外表现出中等的铁还原能力和较小的自由基清除能力,可用于研究化妆品。 | |||
TN1057 |
Veratrosine
藜芦托素,Veratramine 3-glycoside,Veratramine-beta-D-glucoside |
Platelet aggregation | Others |
Veratrosine (Veratramine-beta-D-glucoside) 是一种从藜芦草本植物中分离出来的生物碱。 Veratrosine 对血小板聚集表现出微弱的抑制活性。 | |||
T3S1850 |
Bayogenin
|
Others | Others |
Bayogenin 是紫花苜蓿皂苷,一定程度上能够抑制糖原磷酸化酶的活性。 | |||
T2S0973 |
2-Methoxycinnamic acid
AI3-11206,o-Methoxycinnamic acid,2-甲氧基肉桂酸 |
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
2-Methoxycinnamic acid (o-Methoxycinnamic acid) 是非竞争性的酪氨酸酶抑制剂。 | |||
TN2202 |
Sempervirine
常绿钩吻碱 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Sempervirine 可以解开环状 DNA,它显示出选择性抑制癌症 DNA 的体外合成。 | |||
TN2343 |
Pseudojervine
Jervin-3-glucoside,O-beta-D-Glucopyranosyljervine,假白藜芦碱 |
Platelet aggregation | Others |
Pseudojervine (O-beta-D-Glucopyranosyljervine) 来源于 Veratrum nigrum L. Pseudojervine 对血小板聚集表现出微弱的抑制活性。 | |||
T19931 |
Gentisein
NSC 329491,NSC329491,NSC-329491 |
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Gentisein (NSC-329491) 是 Mangiferin 的主要代谢物,有效抑制 5-HT 的摄取,IC50为 4.7 µM。 | |||
TN3548 |
Bulleyanin
|
Others | Others |
Bulleyanin 是从 isodon species (Labiatae) 中分离出来的一种物质。 | |||
T3668 |
Galangin
Norizalpinin,高良姜素,3,5,7-Trihydroxyflavone |
ERK; P450; NF-κB; Autophagy | Autophagy; MAPK; Metabolism; NF-κB |
Galangin (Norizalpinin) 是芳烃受体的激动剂/拮抗剂,并且还显示对 CYP1A1 活性的抑制作用。 | |||
TN1733 |
Hesperetin 7-O-glucoside
|
Anti-infection; Antibacterial; HMG-CoA Reductase | Metabolism; Microbiology/Virology |
Hesperetin 7-O-glucoside 是通过 Hesperidin 的酶促转化产生的一种人 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有降压作用,可抑制幽门螺杆菌的生长。 | |||
T2S2018 |
7beta-Hydroxylathyrol
7β-Hydroxylathyrol,7-Hydroxylathyrol,7-beta-Hydroxylathyrol,7-羟基千金子二萜醇 |
P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
7β-Hydroxylathyrol 是天然萜类化合物的一种。 | |||
T1441 |
Capreomycin sulfate
Capastat sulfate,硫酸卷曲霉素 |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Capreomycin sulfate (Capastat sulfate) 是一种多肽类抗生素,与其它抗生素结合用于MDR-肺结核。 | |||
TN7125 |
2-Propen-1-one, 1-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-
|
Others | Others |
2-Propen-1-one, 1-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)- 可用于对 L-苯丙氨酸解氨酶的抑制作用的研究。 | |||
TN1021 |
Secologanic acid
|
NO Synthase | Immunology/Inflammation |
Secologanic acid 是裂环烯醚萜苷的一种。 | |||
T8187 |
Tetrahydroepiberberine
|
Others; Influenza Virus; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Tetrahydroepiberberine 是从Corydalis impatiens(Pall) 中分离得到的一种异喹啉生物碱,具有抗真菌和选择性抑制 PI-3 病毒活性的作用。 | |||
T6213 |
Vinorelbine ditartrate
Vinorelbine Tartrate,Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate,KW-2307,Navelbine tartrate,长春瑞滨酒石酸盐,酒石酸长春瑞滨 |
Microtubule Associated; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling |
Vinorelbine ditartrate (KW-2307)是一种抗有丝分裂剂,能够抑制 Hela 细胞的增殖,IC50值为 1.25 nM。 | |||
T3682 |
(-)-Catechin gallate
(-)-Catechin 3-O-gallate,儿茶素没食子酸酯,几茶素没食子酸酯,(-)-Catechin 3-gallate |
Others; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
(-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-O-gallate) 是绿茶儿茶素中的微量组分,可抑制COX-1和COX-2活性。它抑制人 Beta-secretase,对氯喹敏感的恶性疟原虫 NF54 和耐氯喹的恶性疟原虫 K1 具有抗疟原虫活性。 | |||
TN7126 |
N-Vanillyloctanamide
|
Others | Others |
N-Vanillyloctanamide 是一种来自 Capsicum annuum L. var. 果实的辣椒素。年鉴。 N-Vanillyloctanamide 减少 Lactuca sativa 幼苗的自由基长度,这种抑制是剂量依赖性的。 | |||
T1276 |
Danofloxacin mesylate
甲磺酸达氟沙星,CP 76136-27 |
DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Danofloxacin mesylate (CP 76136-27) 是一种兽医用氟喹诺酮类抗菌素。 | |||
TQ0070 |
Luteolin-3-O-beta-D-glucuronide
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Others | Others |
Luteolin-3-O-beta-D-glucuronide 是木犀草素葡萄糖醛酸,木犀草素的 3’ 端位置有 β-d-葡萄糖苷酸残基。 | |||
TN2008 |
Okanin
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NF-κB; TLR | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Okanin 是鬼针草中的一种有效成分,可通过抑制TLR4/NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。 | |||
T3S1967 |
(S)-Indoximod
N-ME-Tryptophan,Abrine,相思豆碱,L-Abrine |
Others; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism; Others |
(S)-Indoximod (L-Abrine) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,可用于研究癌症。 | |||
T2S1181 |
Aloenin
Aloenin A,Aloearbonaside,芦荟宁 |
Beta-Secretase; AChR | Neuroscience |
Aloenin (Aloenin A) A 是一种具有清除过氧自由基作用的天然产物,对 β-分泌酶 (BACE) 具有中等抑制活性。 | |||
TWS1977 |
Kamebakaurin
尾叶香茶菜丙素,Kamebakaurine |
NF-κB | NF-κB |
Kamebakaurin (Kamebakaurine) 是一种提取自Isodon japonicus 中的天然产物,是一种NF-κB 的抑制剂,能够抑制 p50 的 DNA 结合活性。 | |||
T12651 |
Rabdosiin
(+)-Rabdosiin |
Others | Others |
Rabdosiin ((+)-Rabdosiin) 是一种分离自 Rabdosia japonicaHara 中的咖啡酸四聚体,具有抗过敏、抗 HIV 和抑制 DNA 拓扑异构酶作用。 | |||
TN1995 |
5,7,8-Trimethoxyflavone
Norwogonin 5,7,8-trimethyl ether |
NO Synthase | Immunology/Inflammation |
5,7,8-Trimethoxyflavone (Norwogonin 5,7,8-trimethyl ether) 是从穿心莲中提取的化合物,具有抗炎活性,对 NO 有抑制作用。 | |||
TN1137 |
Isobutylshikonin
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Others | Others |
Isobutylshikonin 是分离自Lithospermum canescens 毛状根培养的一种紫草素色素。 | |||
T4S1616 |
Sanggenon D
桑根酮D,Sanggenone D |
NOS; COX; GABA Receptor | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Sanggenone D represents a new scaffold of positive GABAA receptor modulators, it also inhibits COX-2 activity (IC 50 = 73-100 μM). Sanggenone D has anti-inflammatory activity, it can inhibit NO production from lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 ce | |||
T8244 |
Raspberry ketone glucoside
覆盆子酮葡糖苷,树莓苷,覆盆子酮葡萄糖甙 |
Others | Others |
Raspberry ketone glucoside 是一种山莓果实中的天然产物。它能够抑制黑色素的合成。 | |||
T6S0444 |
Salvianolic acid A
丹酚酸 A,Dan Phenolic Acid A |
MMP | Proteases/Proteasome |
Salvianolic acid A (Dan Phenolic Acid A) 能够提高抑制基质金属钛酶 9 和抗炎作用,进而保护血脑屏障。 | |||
T6S1529 |
Cynarin
Cyclohexanecarboxylic acid, 1,3-bis[[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-, (1R,3R,4S,5R)-,Cynarine,1,5-Dicaffeoylquinic acid,洋蓟素,金银花 |
Antioxidant; Antiviral; Influenza Virus; Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; oxidation-reduction |
Cynarin (1,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种抗窒息剂,具有抗氧化、抗组胺和抗病毒等多种生物活性。 | |||
T4S0111 |
Hupehenine
湖贝甲素,梭砂贝母碱 |
AChR | Neuroscience |
Hupehenine 是 Fritillariae Bulbus 中主要的止咳成分,是具有生物活性的异甾类生物碱。 | |||
T6413 |
Bindarit
宾达利,AF2838 |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白MCP-1/CCL2,MCP-3/CCL7和MCP-2/CCL8的选择性抑制剂,具有抗炎作用。 | |||
T3S2340 |
Usaramine
(15E)-Retrorsine,Mucronatine,光萼野百合碱,NISTC15503874 |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Usaramine (Mucronatine) 是从 Crolatalaria pallida 种子中分离得到的一种吡咯里嗪类生物碱。它对 Lactuca sativa var 具有植物毒性。 | |||
TN5503 |
Linaroside
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Antibacterial | Microbiology/Virology |
Linaroside 在 6.25 microg mL(-1) 浓度下对结核分枝杆菌、菌株 H(37)Rv 的抗分枝杆菌活性表现出 30%的抑制作用。 | |||
T2S1086 |
Nepitrin
假荆芥属苷,Nepetin-7-glucoside |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Nepitrin (Nepetin-7-glucoside) 分离自Scrophularia striata 中,具有强大的抗炎、抗关节炎作用。 | |||
TN6710 |
Methyl acetylsalicylate
ACETYLSALICYLIC ACID METHYL ESTER,乙酰水杨酸甲酯 |
Others | Others |
Methyl acetylsalicylate (ACETYLSALICYLIC ACID METHYL ESTER) 是一种从豌豆中分离出来的天然产物。抑制胶原蛋白诱导的人富含血小板的血浆聚集。 | |||
T5S1952 |
9-Methoxycamptothecin
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Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
9-Methoxycamptothecin 是从臭味假柴龙树中分离得到的一种天然产物,通过抑制拓扑异构酶起到抗肿瘤作用,具有强效的诱导 G2/M 期细胞和癌细胞凋亡的作用。 | |||
TN1975 |
Neosmitilbin
Neoastilbin,新落新妇苷 |
Others | Others |
Neosmitilbin (Neoastilbin) 分离于 Garcinia mangostana。它能够有效抑制晶状体醛糖还原酶的活性,可能具有抗氧化和抗炎作用。 | |||
T3796 |
Betulinaldehyde
Betulinic aldehyde,Betulinal,Betunal,白桦脂醛 |
Apoptosis; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Betulinaldehyde (Betunal) 是五环三萜,有抗金黄色葡萄球菌等细菌和真菌作用。 | |||
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