store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ryuvidine 是一种 KDM5A 和 SETD8 双重抑制剂,是一种 DNA 损伤反应的诱导剂,具有潜在的抗癌活性,抑制 H4K20 甲基化,抑制 CDK4,可用于研究乳腺癌和红斑病。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 573 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,390 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,530 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,930 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 6,960 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 13,900 | 现货 |
产品描述 | Ryuvidine is a dual inhibitor of KDM5A and SETD8, an inducer of the DNA damage response with potential anticancer activity, inhibition of H4K20 methylation, and inhibition of CDK4, and can be used to study breast cancer and erythroplasia. |
靶点活性 | CDK4:6.0 μM |
分子量 | 284.33 |
分子式 | C15H12N2O2S |
CAS No. | 265312-55-8 |
store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMF: 2 mg/mL (2.65 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 1 mg/mL (3.52 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMF / DMSO | 1 mM | 3.517 mL | 17.5852 mL | 35.1704 mL | 87.926 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ryuvidine 265312-55-8 Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic Histone Demethylase Histone Methyltransferase CDK Inhibitor inhibitor inhibit