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Medifoxamine

Medifoxamine

产品编号 T24444   CAS 32359-34-5
别名: LG 152, Medifoxamina, LG-152, LG152

Medifoxamine (LG 152) 是一种选择性非单胺氧化酶抑制剂,通过对5 HT 再摄取的抑制展现其抗抑郁活性。Medifoxamine 优先抑制多巴胺再摄取 (dopamine reuptake)。

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Medifoxamine Chemical Structure
Medifoxamine, CAS 32359-34-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,170 现货
5 mg ¥ 2,890 现货
10 mg ¥ 4,360 现货
25 mg ¥ 6,970 现货
50 mg ¥ 9,390 现货
100 mg ¥ 12,600 现货
500 mg ¥ 25,300 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,180 现货
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产品目录号及名称: Medifoxamine (T24444)
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纯度: 98.35%
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参考文献
产品描述 Medifoxamine (LG 152) is a selective non-monoamine oxidase inhibitor that exhibits antidepressant activity through inhibition of 5 HT reuptake.Medifoxamine preferentially inhibits dopamine reuptake.
体内活性 Medifoxamine (200, 500, 750, and 1000 mg; oral) was well tolerated and exhibited a first-order linear pharmacokinetic profile. It underwent rapid absorption and peak plasma concentrations were achieved about 1.0 h after administration. Thereafter the elimination profile was biphasic with a mean terminal half-life less than 3 hours. We found a linear relationship (r = 0.80) between administered dose and AUC values for the four doses. High values were obtained for the apparent volumes of distribution and the plasma clearance.[4]
别名 LG 152, Medifoxamina, LG-152, LG152
分子量 257.33
分子式 C16H19NO2
CAS No. 32359-34-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (349.7 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.8861 mL 19.4303 mL 38.8606 mL 97.1515 mL
5 mM 0.7772 mL 3.8861 mL 7.7721 mL 19.4303 mL
10 mM 0.3886 mL 1.943 mL 3.8861 mL 9.7152 mL
20 mM 0.1943 mL 0.9715 mL 1.943 mL 4.8576 mL
50 mM 0.0777 mL 0.3886 mL 0.7772 mL 1.943 mL
100 mM 0.0389 mL 0.1943 mL 0.3886 mL 0.9715 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Saleh S, et al. Ocular hypotensive effects of medifoxamine. Br J Clin Pharmacol. 1992;34(3):269-271. 2. Lehert P, et al. New statistical proposals to evaluate the benefit/risk ratio of long-term treatment of depression: application to a one-year double-blind study comparing medifoxamine with fluoxetine. Clin Drug Investig. 1998;15(4):285-295. 3. Saleh S, et al. Absolute bioavailability and pharmacokinetics of medifoxamine in healthy humans. Br J Clin Pharmacol. 1990;30(4):621-624. 4. Saleh S, et al. Medifoxamine: oral tolerance and pharmacokinetic study in healthy human volunteers. Eur J Clin Pharmacol. 1990;39(2):169-171.
Hexamethonium Bromide Promazine hydrochloride Tedatioxetine hydrobromide ABT-724 Phenelzine Dimethocaine Thioridazine hydrochloride Ro 10-5824 dihydrochloride

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Medifoxamine 32359-34-5 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor Monoamine Oxidase LG 152 Medifoxamina LG-152 LG152 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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