385
81
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8221 |
Insulin (human)
INSULIN,甘精胰岛素,胰岛素,Insulin(human) |
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Insulin (human) 是一种多肽激素,可以促进糖原的合成,调节血液中的葡萄糖水平。Insulin (human) 具有降血糖活性,临床上用于治疗糖尿病患者的高血糖。 | |||
TP1125 |
Insulin(cattle)
牛胰岛素,Insulin from bovine pancreas,胰岛素 |
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Insulin cattle (Insulin from bovine pancreas) 是一种在胰腺 β 细胞中产生的两链多肽激素,在很多哺乳动物细胞培养体系中用作生长因子。 | |||
T24168 |
Insulin B (20-30)
Insulin (B20-B30) |
||
Insulin B (20-30) is a peptide hormone produced by beta cells of the pancreatic islets, and it is considered to be the main anabolic hormone of the body. It is therefore an anabolic hormone, promoting the conversion of small molecules in the blood into la | |||
T24169 |
Insulin B (22-30)
Insulin (B22-B30) |
||
Insulin B (22-30) is a peptide hormone produced by beta cells of the pancreatic islets, and it is considered to be the main anabolic hormone of the body. It is therefore an anabolic hormone, promoting the conversion of small molecules in the blood into la | |||
TP1621 |
Insulin alpha-chain (1-13)
Insulin alpha-chain 1-13 |
||
This peptide is a fragment of the alpha-chain of insulin amino acids 1 to 13. The insulin a-chain epitope recognized by human T cells is posttranslationally modified. | |||
TP1259 |
[pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor (1142-1153)
[pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor 1142-1153,Insulin Receptor 1142-1153 |
||
[pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor (1142-1153) functions as a substrate for insulin receptor tyrosine kinase. This substance effectively binds to insulin and exhibits the potential for utilization in scientific research and medical applications. | |||
TP1122L |
IGF-I 30-41 acetate(82177-09-1 free base)
Insulin-like Growth Factor I (30-41) acetate |
Others | Others |
IGF-I 30-41 acetate(82177-09-1 free base) (Insulin-like Growth Factor I (30-41) acetate) 是胰岛素样生长因子 I (IGF-I) 的氨基酸 30 至 41 片段。 | |||
T40132 |
Insulin β Chain Peptide (15-23)
|
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Insulin β Chain Peptide (15-23), also referred to as INS, is an insulin-derived peptide that is specifically recognized by islet-associated T cells. The tetramer of Insulin β Chain Peptide (15-23) effectively stained the INS-reactive CTL clone G9C8; however, neither this tetramer nor the negative control tetramer (TUM) exhibited staining on the splenic CD8+ T cells obtained from NOD or 8.3-TCRαβ transgenic NOD mice. | |||
T11660 |
Insulin levels modulator
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Insulin level regulators can be used to treat diabetes. | |||
T73688 |
Insulin glargine
|
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Insulinglargine 是一种长效胰岛素类似物。Insulinglargine 可用于研究糖尿病。 | |||
T80081 |
Insulin (swine)
|
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Insulin(swine),即源自猪的胰岛素,应用于糖尿病研究领域。 | |||
T73707 |
Insulin Detemir
|
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InsulinDetemir 是一种人工胰岛素,具有控制血糖水平的作用。InsulinDetemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路,促进 Gcg 表达,从而刺激 GLP-1的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
T77037 | Insulin efsitora alfa | ||
Insulinefsitora alfa (LY-3209590) 为选择性胰岛素受体(IR)激动剂,该融合蛋白融合了人胰岛素受体(IR)激动剂与人免疫球蛋白G2(IgG2)的片段可结晶(Fc)结构域,分子量为64.1 kDa。Insulinefsitora alfa展现出良好的耐受性,并在糖尿病治疗中显示出潜在应用价值。 | |||
T76540 |
Insulin peglispro
|
||
Insulinpeglispro(BIL)为一种基础胰岛素,展现平坦、延长的活性特性,相较于传统胰岛素,可提供更优血糖控制。 | |||
T73706 |
Insulin glulisine
|
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Insulinglulisine (HMR 1964) 是一种速效胰岛素类似物,具有模拟人体生理胰岛素药代动力学和药效学特征。该化合物适用于糖尿病研究。 | |||
TP1126 |
InsB 9-23
Insulin B chain (9-23) |
||
InsB (9-23) is an insulin B-chain peptide that binds to a class II histocompatibility complex (MHC) allele called I-Ag7. | |||
T8773 |
MID-1
|
Others; IGF-1R | Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
MID-1 是 MG53-IRS-1 相互作用的抑制剂,能够破坏 MG53 与 IRS-1 的分子缔合,并消除 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解,升高 IRS-1 表达水平,增加胰岛素信号传导和葡萄糖摄取。 | |||
T76539 |
Insulin-like growth factor II
|
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Insulin-like growth factor II (IGF-2)为人血清中主要生长激素,对神经突生长具有许可性和直接作用,同时增强交感与感觉神经元的生存能力。 | |||
T6003 |
GSK1904529A
GSK 4529 |
Apoptosis; Raf; VEGFR; IGF-1R; Syk | Angiogenesis; Apoptosis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GSK1904529A (GSK 4529) 是一种选择性,具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体和胰岛素受体抑制剂,IC50值分别为 27 和 25 nM。它具有抗肿瘤活性。 | |||
T21955 |
GQ-16
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
GQ-16 是 PPARγ 的部分激动剂,Ki 为 160 nM。 GQ-16 可减少脂肪生成作用并促进胰岛素敏化而不会增加体重。 | |||
T21761 |
HNMPA
|
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
HNMPA 是膜不可渗透的胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂。HNMPA 可以抑制人胰岛素受体的酪氨酸和丝氨酸自磷酸化。HNMPA 对环 AMP 依赖性蛋白激酶或蛋白激酶 C 活性没有影响。 | |||
TP1121 |
IGF-I (30-41) TFA(82177-09-1,FREE)
Insulin-like Growth Factor I (30-41) (TFA) |
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IGF-I (30-41) (TFA) is amino acids 30 to 41 fragment of Insulin-like Growth Factor I (IGF-I). | |||
T9030 |
SU4984
|
FGFR; IGF-1R; PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SU4984 是蛋白质酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) (IC50:10-20 μM),还能够抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。它可用于研究癌症。 | |||
TP1122 |
IGF-I (30-41)
Insulin-like Growth Factor I (30-41),IGF-I 30-41 |
||
IGF-I (30-41) is amino acids 30 to 41 fragment of Insulin-like Growth Factor I (IGF-I). | |||
T8348 |
Phentolamine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Phentolamine 是一种 alpha-1 和 alpha-2 选择性肾上腺素能受体拮抗剂。 | |||
TP1124 |
IGF-I (24-41)
Insulin-like Growth Factor I (24-41),IGF-I 24-41 |
||
IGF-I (24-41) is a 24-41 amino acid fragment of Insulin-like Growth Factor I (IGF-I). IGF-I is partly responsible for systemic GH activities although it possesses a wide number of own properties (anabolic, antioxidant, anti-inflammatory and cytoprotective | |||
T2349 |
BMS-754807
|
Trk receptor; c-Met/HGFR; IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMS754807 是一种可逆的IGF-1R 抑制剂 (IC50:1.8 nM,Ki<2 nM),也是一种可逆的IR 抑制剂 (IC50:7 nM,Ki<2 nM)。它也抑制 Met (IC50:6 nM),RON (IC50:44 nM),TrkA (IC50:7 nM),TrkB (IC50:4 nM),AurA (IC50:9 nM) 和 AurB (IC50:25 nM) 的活性。 | |||
T2607 |
MSDC 0160
CAY10415,Mitoglitazone,MSDC0160,MSDC-0160 |
Others; IGF-1R; Mitochondrial Metabolism | Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
MSDC 0160 (CAY10415) 是一种线粒体丙酮酸载体(MPC) 的调节剂,也是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂。它是一种噻唑烷二酮 (TZD),具有抗糖尿病和神经保护活性作用。它具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。 | |||
T7814 |
Alloxan monohydrate
|
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Alloxan Monohydrate 是一种能够引起糖尿病的致糖尿病药物。它作为蛋白酶体抑制剂,破坏胰腺中能够分泌胰岛素的B 细胞,导致实验动物患糖尿病。 | |||
TP1123 |
IGF-I (24-41) TFA (135861-49-3 free base)
Insulin-like Growth Factor I (24-41) (TFA),IGF-I (24-41) TFA |
||
IGF-I is partly responsible for systemic GH activities although it possesses a wide number of own properties (anabolic, antioxidant, anti-inflammatory and cytoprotective actions).IGF-I (24-41) (TFA) is amino acids 24 to 41 fragment of Insulin-like Growth | |||
T6793 |
BRD7552
|
Others | Others |
BRD7552 是PDX1转录因子诱导剂,它能够上调人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达,诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致,提高胰岛素表达。其中 PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。 | |||
T9609 |
GRK5-IN-2
|
GRK | GPCR/G Protein |
GRK5-IN-2 是基于吡啶的双环化合物,抑制 G 蛋白偶联受体激酶 5 。它调节胰岛素的表达和/或释放,在代谢疾病中有研究价值。 | |||
TQ0020 |
AMG 837 calcium hydrate
|
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
AMG 837 calcium hydrate 是口服有效的 GPR40/FFA1部分激动剂,抑制 [3H]AMG 837 与人类 FFA1受体的特异性结合,pIC50为 8.13。AMG 837 calcium hydrate 可增强啮齿动物的胰岛素分泌并降低葡萄糖水平。 | |||
T2055 |
WS3
|
EGFR; IκB/IKK | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
WS3 是一种可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖的增殖分子。它可用于研究 I 型糖尿病。 | |||
T6017 |
Linsitinib
OSI-906,林西替尼 |
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Linsitinib (OSI-906) 是选择性的、有效的、具有口服活性的IGF-1和胰岛素受体(IR)的双重抑制剂,IC50分别为 35 和 75 nM。 | |||
T15656 |
KGA-2727
|
SGLT | GPCR/G Protein |
KGA-2727是选择性,高亲和力和口服有效的 SGLT1抑制剂,对人和大鼠 SGLT1的 Ki 分别为 97.4 nM 和 43.5 nM,对 SGLT1的选择性比人SGLT2 高 140 倍 ,大鼠SGLT2高390 倍。KGA-2727具有抗糖尿病活性。 | |||
T9266 |
Fatostatin
|
Lipid; Fatty Acid Synthase | Metabolism |
Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂,能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性,能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。 | |||
T7127 |
DC260126
|
Apoptosis; GPR | Apoptosis; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
DC260126 是一种 GPR40 (FFAR1)拮抗剂,对棕榈酸酯诱导的内质网应激和凋亡有保护作用。它剂量依赖性地抑制亚油酸、油酸、棕榈油酸和月桂酸刺激的 GPR40 介导的 Ca2+升高,IC50分别 6.28、5.96、7.07和4.58 μM。 | |||
T8329 |
AR 231453
|
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
AR 231453 是一种口服具有活性的、特异性的 GPR119激动剂。它能够刺激细胞增殖,改善胰岛 β 细胞的功能。 | |||
T6419 |
BMS-536924
HY-10262,胰岛素样生长因子-1 受体拮抗剂,BMS 536924,CS-0117 |
Apoptosis; FAK; MEK; IGF-1R; Src | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMS-536924 (BMS 536924) 是一种具有口服活性,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体激酶和胰岛素受体抑制剂,IC50分别为 100 nM 和 73 nM。它具有抗癌活性。 | |||
T3079 |
GSK1838705A
|
IGF-1R; JNK; S6 Kinase; ALK | Angiogenesis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GSK1838705A 是一种高效的、可逆的IGF-IR (IC50:2.0 nM) 和胰岛素受体 (IC50:1.6 nM)抑制剂,也可抑制ALK (IC50:0.5 nM)。 | |||
T26324 |
VU0071063
VU 0071063,VU-0071063 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
VU0071063 是特异的Kir6.2/SUR1开启剂 (EC50=7.44 μM),可用于研究Kir6.2 /SUR1在大脑和胰腺中的表达。它可以诱导 β 细胞膜电位的超极化从而抑制胰岛素的分泌。 | |||
T10539 |
BIBO3304 TFA
|
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BIBO3304 TFA 是一种可口服的、选择性的神经肽 Y(NPY) Y1受体高效拮抗剂,对人和大鼠 Y1 受体均具有高亲和力,IC50分别为 0.38 和 0.72 nM。 | |||
T7704 |
KY-226
|
Phosphatase | Metabolism |
KY-226 是选择性的,口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂,IC50=0.25 μM,且不激活 PPARγ 。它可以保护神经元免受脑缺血损伤。它通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。 | |||
T34532 |
Sari 59-801
Sari-59-801 |
Others | Others |
Sari 59-801 是具有口服活性的降血糖化合物,能够降低几个物种的血糖,且可以提高大鼠和小鼠的血浆中胰岛素水平。 | |||
T14327 |
AS1949490
|
Phosphatase | Metabolism |
AS1949490 是选择性SHIP-2抑制剂,其IC50=620 nM。它能够通过上调L6肌管GLUT1基因激活葡萄糖代谢。 | |||
T13018 |
SU3327
halicin |
JNK | MAPK |
SU3327 (halicin) 是具有底物竞争性的 JNK 选择性抑制剂,IC50为 0.7 μM。它还抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用,IC50值为 239 nM。 | |||
T7656 |
Apelin-13
|
||
Apelin-13 是存在于中枢和外周神经系统由13个氨基酸组成的多肽序列,是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体,对 APJ 的 EC50 值为 0.37 nM。Apelin-13 具有扩张血管和降压活性,可用于研究 2 型糖尿病综合征。 | |||
T2626 |
SBC-115076
SBC115076 |
Others; Serine/threonin kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Others |
SBC-115076 是前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型(PCSK9)抑制剂。其中PCSK9 是一种前蛋白转化酶,在 LDL 受体代谢中的重要物质。 | |||
T4628 |
Seladelpar
MBX 8025 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Seladelpar (MBX 8025) 是一种有效的,具有口服活性的, 特异性PPAR-δ激动剂,EC50为 2 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3881 |
Vaccarin
|
Integrin; Akt; PERK; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Vaccarin 是从王不留行中提取的一种黄酮糖苷,可显著促进伤口愈合以及伤口部位的内皮和成纤维细胞增殖。它通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。 | |||
T0247 |
Acarbose
阿卡波糖,BAY g 5421 |
Glucosidase | Metabolism |
Acarbose (BAY g 5421) 是一种具有口服具有活力 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC50=11 nM),是一种降糖药。它能提高磺脲类药物或胰岛素的降血糖作用。 | |||
T6670 |
Silymarin
Silybin B,水飞蓟素 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
Silymarin (Silybin B) 是一种多酚类黄酮,是从水飞蓟或水飞蓟的种子中提取的一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂。它可降低肿瘤细胞的增殖,血管生成以及胰岛素抵抗,用于预防和治疗肝脏疾病,有潜力研究 COVID-19 。 | |||
T3386 |
Kaempferitrin
Lespedin,Kaempferol,Lespenephryl,Lespenefril,Kaempferol 3,7-dirhamnoside,山奈苷 |
cell cycle arrest; Glucokinase; IGF-1R | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Kaempferitrin (Lespenephryl) 是天然黄酮苷类化合物,具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用,可激活胰岛素信号传导。 | |||
TN7108 |
Urolithin C
|
Apoptosis; Calcium Channel; Reactive Oxygen Species; IGF-1R; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Urolithin C 属于多酚类,是鞣花酸的肠道微生物代谢产物,具有胰岛素分泌的葡萄糖依赖性激活活性。Urolithin C 是 L 型 Ca2+通道开放剂,可增强 Ca2+的流入。它通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡,并刺激活性氧的形成。 | |||
TMS0719 |
Sequoyitol
5-O-Methyl-Myo-Inositol,红杉醇,红杉醇,西曲依醇 |
Others | Others |
Sequoyitol (5-O-Methyl-Myo-Inositol) 来源于植物。它可以改善体内葡萄糖耐量,降低血糖,可用于糖尿病的研究。 | |||
T0760 |
Cholesterol
Cholesterin,Cholesteryl alcohol,胆固醇 |
Estrogen Receptor/ERR; MRP; Endogenous Metabolite; ROR | Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Cholesterol (Cholesteryl alcohol) 属于天然产物,是哺乳动物中的主要固醇,是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 的激动剂。Cholesterol 广泛存在于动物的细胞膜,也是合成几种重要荷尔蒙及胆酸的材料。 | |||
T2869 |
Emodin
Frangula emodin,大黄素 |
SARS-CoV; Casein Kinase; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物,有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ,具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。 | |||
T3675 |
1-Deoxynojirimycin
Duvoglustat,Moranoline,1-脱氧野尻霉素,moranolin |
PI3K; Glucosidase | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
1-Deoxynojirimycin (Moranoline) 是一种口服具有活性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。它具有降血糖、减肥和抗病毒的活性。它抑制餐后血糖,预防糖尿病。 | |||
T6368 |
Abscisic Acid
Abscisin II,Dormin,(+)-脱落酸,(+)-ABA,Abscisic Acid (Dormin) |
Others; Proton pump; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
Abscisic Acid (Dormin) 是具有口服活性的植物激素,存在于蔬菜和水果中,也是内源性的哺乳动物激素。它是生长抑制剂,可以调节植物生长发育。他抑制质子泵,并导致 Ca2+依赖性的质膜去极化。它是 LANCL2 的天然配体,属于胰岛素敏感化合物,在糖尿病前期,2 型糖尿病和代谢综合征的研究中具有价值。 | |||
TL0006 |
Cichoric Acid
菊苣酸,Dicaffeoyltartaric acid,Chicoric Acid |
Reactive Oxygen Species; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Cichoric Acid (Dicaffeoyltartaric acid) 是一种天然化合物,具有抗氧化作用。 | |||
T13475 |
β-Aminopropionitrile
3-氨基丙腈,3-Aminopropionitrile,BAPN |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
β-Aminopropionitrile (3-Aminopropionitrile) 是赖氨酰氧化酶的特异性抑制剂。 | |||
TN6339 |
(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenylheptan-3-one
(5R)-Dihydroyashabushiketol,(R)-5-羟基-1,7-二苯基-3-庚酮 |
Others | Others |
(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenylheptan-3-one ((5R)-Dihydroyashabushiketol) 是从中药材高良姜的根茎中提取的。它抑制茶碱刺激的鼠 B16 黑色素瘤 4A5 细胞中的黑色素生成。 | |||
T1286 |
Vincamine
Angiopac,Oxybral,Devincan,Novicet,Equipur,长春胺,Perval |
GPR; Others | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Others |
Vincamine (Perval) 是从长春花中提取的单萜类吲哚生物碱,可作为外周血管扩张剂,对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。它可改善体内葡萄糖稳态,对 2 型糖尿病具有研究潜力。它是GPR40激动剂,通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌发挥 β 细胞保护作用。 | |||
T21344 |
1-Deoxynojirimycin hydrochloride
Moranoline,去氧野艽霉素盐酸盐,AT2220,Duvoglustat hydrochloride,1-Deoxynojirimycin,DNJ,deoxynojirimycin |
PI3K; Antibacterial; Antibiotic; Glucosidase | Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Moranoline) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂,具有降血糖、减肥和抗病毒的作用,可抑制餐后血糖,预防糖尿病。 | |||
T2755 |
Rhoifolin
野漆树苷,Apigenin-7-O-rhamnoglucoside,Apigenin 7-O-neohesperidoside,Rhoifoloside |
Others; p38 MAPK; NF-κB; transporter; IGF-1R; Autophagy | Autophagy; MAPK; Metabolism; NF-κB; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌,胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。 | |||
T4785 |
Oxfenicine
4-羟基-L-苯甘氨酸,4-Hydroxy-L-phenylglycine |
Others | Others |
Oxfenicine (4-Hydroxy-L-phenylglycine) 是具有口服活性的肉碱棕榈酰转移酶-1 抑制剂。它在缺血期间保护心脏免受坏死组织的损害。它可抑制心脏中脂肪酸的氧化。 | |||
T2P2919 |
(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine
(4S)-4-Hydroxy-L-isoleucine,(4S)4-羟基异亮氨酸,Hydroxyisoleucine |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine (Hydroxyisoleucine) 是分离自胡芦巴中的一种可口服的有效成分,具有抗糖尿病、抗糖尿病肾病的作用。 | |||
TN1128 |
Bruceine E
|
Others | Others |
Bruceine E 是从 B. javanica 种子中分离得到的,具有降血糖作用。 Bruceine E 可用于作为胰岛素促分泌剂的研究。 | |||
T5S0669 |
Bergamottin
5-Geranoxypsoralen,Bergamotine,Bergaptin,佛手柑素 |
P450 | Metabolism |
Bergamottin (5-Geranoxypsoralen) 是竞争性CYP1A1抑制剂(Ki:10.703 nM)。 | |||
TN5137 |
Tetramethylkaempferol
|
transporter; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Tetramethylkaempferol 是一种 PPARγ 激动剂,它可以通过增加脂联素的水平来提高胰岛素敏感性,脂联素是一种与脂肪组织中胰岛素敏感性相关的重要脂肪细胞因子。 它可以浓度依赖性地增强甘油三酯的积累,甘油三酯是脂肪生成的标志物。 | |||
T4461 |
3,5-Diiodo-L-thyronine
3,5-二碘-L-甲状腺素,Diiodothyronine |
Thyroid hormone receptor(THR); Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
3,5-Diiodo-L-thyronine (Diiodothyronine) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T4931 |
Dihydroxyfumaric acid hydrate
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Dihydroxyfumaric acid hydrate 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T4S0295 |
Apigenin 7-glucoside
波斯菊,Cosmetin,Cosmosiin,Cosmosioside,Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,芹甙元-7-葡萄糖苷,Thalictiin,Apigetrin |
Reactive Oxygen Species; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Apigenin 7-glucoside (Cosmosiin) 是一种 ROS 清除剂,具有抗增殖、抗氧化作用。 | |||
T4797 |
DEHP
Bis(2-ethylhexyl) phthalate,邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
DEHP (Bis(2-ethylhexyl) phthalate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T2740 |
trans-Cinnamic acid
Isocinnamic acid,反式肉桂酸,Cinnamic acid,trans-3-Phenylacrylic acid,Phenylacrylic acid,Cinnamylic acid,3-Phenylacrylic acid,肉桂酸,Myricitrine |
Endogenous Metabolite; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology |
trans-Cinnamic acid (Myricitrine) 通过改善体内葡萄糖耐量和体外刺激胰岛素分泌而发挥抗糖尿病活性。它是一种杀菌剂,对鱼的病原菌温和气单胞菌的 MIC 值为 250 μg/mL。 | |||
T5431 |
[10]-Shogaol
10-姜烯酚,10-Shogaol |
Antioxidant; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction |
[10]-Shogaol (10-Shogaol) 是一种从生姜中提取的抗氧化剂,用于皮肤细胞增殖和迁移增强剂。它抑制 COX-2,IC50值为 7.5 μM,可能有降血脂和胰岛素增敏作用。 | |||
T3S0381 |
Chrysophanol 8-O-glucoside
|
Serine Protease | Proteases/Proteasome |
Chrysophanol 8-O-glucoside 来自Rumex acetosa 根部,具有中等的弹性蛋白酶抑制特性。它具有温和的细胞毒性和抗糖尿病特性,能够在胰岛素刺激的葡萄糖转运途径中发挥代谢作用。 | |||
T5S0620 |
3-Dehydrotrametenolic acid
Dehydrotrametenolic acid,松苓新酸,3-氢化去氢松苓酸 |
Apoptosis; Others; Dehydrogenase | Apoptosis; Metabolism; Others |
3-Dehydrotrametenolic acid 是从茯苓菌核分离的一种乳酸脱氢酶抑制剂,可诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。它促进体外脂肪细胞分化,在体内起胰岛素增敏剂的作用。 | |||
T3823 |
D-Pinitol
Pinitol,Inzitol,D-(+)-Pinitol,D-松醇,Methylinositol,3-O-Methyl-D-chiro-inositol |
Others; Influenza Virus | Microbiology/Virology; Others |
D-Pinitol (Methylinositol) 是一种存在于几种植物中,如松科和豆科植物的天然产物,具有抗病毒、杀幼虫、降血糖活性和心血管系统保护作用。 | |||
T3863 |
Chikusetsusaponin IVa
竹节参皂苷IVa,Calenduloside F,竹节人参皂苷 IVA |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Chikusetsusaponin IVa (Calenduloside F) 是一种三萜皂苷中主要的活性成分,是一种蛋白激酶的激活剂,对血栓及一些代谢性疾病具有抵抗作用。 | |||
TWS1563 |
Incensole
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Others | Others |
Incensole 是一种 14-membered 二萜类化合物,分离自烯属植物的香精油和乳香树脂中。它能够激活脑中离子通道,并可以缓解焦虑或抑郁,从而显示出抗炎和抗抑郁的特性。 | |||
TN1275 |
p-Hydroxyphenethyl anisate
4-Hydroxyphenethylanisate |
Others | Others |
p-Hydroxyphenethyl anisate (4-Hydroxyphenethylanisate) 是一种来自 Notopterygium forbe-siiBoiss 的天然产品,是一种新型聚合物缓释材料,与 AAPBA 嵌段共聚后, 制备的纳米颗粒具有良好的 Ph 敏感性、葡萄糖敏感性、胰岛素负载速率和稳定性。 | |||
T6943 |
Picropodophyllin
AXL1717,苦鬼臼脂素,Picropodophyllin (PPP),Picropodophyllotoxin,PPP,苦鬼臼毒素 |
Apoptosis; IGF-1R | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Picropodophyllin (Picropodophyllin (PPP)) 是一种选择性的胰岛素样生长因子-1受体抑制剂,IC50为1 nM。 | |||
T5915 |
D-chiro-Inositol
D-手性肌醇,D-(+)-CHIRO-INOSITOL |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-chiro-Inositol (D-(+)-CHIRO-INOSITOL) 是肌醇差向异构体,存在于某些哺乳动物糖基磷脂酰肌醇蛋白锚和具有胰岛素样生物特性的肌醇磷脂聚糖中。它能够抑制高血糖,改善胰岛素抵抗。它用于多囊卵巢综合征和糖尿病的相关研究。 | |||
T4S2128 |
Bilobetin
白果双黄酮,白果素 |
PKA; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Bilobetin 是银杏的活性成分,可改善胰岛素抵抗,增加肝脏对脂质的吸收和氧化,降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平,增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性,并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。它还增加了 PPARα的磷酸化,核转位和活性,并伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。 | |||
T1273 |
Diacerein
双醋瑞因,Diacerhein,Fisiodar,Diacetylrhein |
IL Receptor; Interleukin | Immunology/Inflammation |
Diacerein (Fisiodar) 是一种慢效具有白介素-1β 抑制效果的蒽醌类化合物。 | |||
T13803 |
N-Oleoyl glycine
|
Cannabinoid Receptor; Akt; Endogenous Metabolite; PPAR | Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸。在 3T3-L1 脂肪细胞中,N-Oleoyl glycine 通过激活CB1受体和Akt 信号通路来刺激脂肪形成。 | |||
TN2215 |
Taurochenodeoxycholic acid sodium
牛磺鹅去氧胆酸钠盐,Sodium taurochenodeoxycholate,牛磺鹅去氧胆酸钠 |
Apoptosis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Taurochenodeoxycholic acid sodium (Sodium taurochenodeoxycholate) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。它可诱导细胞凋亡,具有抗炎和免疫调节作用。 | |||
TN2111 |
Prunin
Naringenin 7-0-glucoside,柚皮素-7-O-葡萄糖苷 |
Phosphatase; Anti-infection; Virus Protease | Metabolism; Microbiology/Virology |
Prunin (Naringenin 7-0-glucoside) 是一种人肠道病毒 A71 抑制剂。它抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B,IC50值为 5.5 μM。 | |||
T1507 |
Streptozocin
STZ,Streptozotocin,链脲佐菌素,NSC-85998,链脲菌素,U 9889 |
DNA Alkylator/Crosslinker; DNA Alkylation; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素,可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性,常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定,建议现配现用。 | |||
T6S0232 |
Eriodictyol
圣草酚,Huazhongilexone |
Influenza Virus; DNA/RNA Synthesis; Nrf2; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology |
Eriodictyol (Huazhongilexone) 是从中草药中得到的一种黄酮类天然产物,具有抗氧化、抗炎和抗糖尿病作用。它还是一种流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂,IC50为 18 nM。它可诱导Nrf2信号通路。 | |||
TCS1772 |
Dehydroabietic acid
Dehydroabietate,脱氢松香酸 |
Antifection | Microbiology/Virology |
Dehydroabietic acid (Dehydroabietate) 是 EBV-EA 活化抑制剂。 它是食物衍生化合物,可通过降低血浆葡萄糖、胰岛素水平、血浆甘油三酯 (TG) 和肝 TG 水平来治疗肥胖相关疾病。它的衍生物在动物模型中表现出抗分泌和抗胃蛋白酶作用。 | |||
TWO2727 |
Propane-1,2,3-triyl tripalmitate
Palmitic Triglyceride,Tripalmitin,Tripalmitoylglycerol,Glycerol Tripalmitate,三棕榈酸甘油酯 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Propane-1,2,3-triyl tripalmitate (Glycerol Tripalmitate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T3822 |
Bellidifolin
Bellidifoline,龙胆山酮酚,Bellidifolium,雏菊叶龙胆酮 |
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Bellidifolin (Bellidifoline) 是从獐牙菜的茎中提取的一种呫吨酮,它能作为病毒蛋白 R 的抑制剂,具有保肝、降血糖、抗炎、抗氧化、抗肿瘤作用。 | |||
T3S0027 |
Picropodophyllotoxin
AXL 1717,Picropodophyllin,苦鬼臼毒素 |
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Picropodophyllotoxin (AXL 1717) 是一种环木脂素生物碱,存在于五月树(Podophyllum peltatum) 中,是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达,而不干扰其他生长因子受体的活性,例如胰岛素受体、表皮生长因子、血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和肥大/干细胞生长因子 (KIT) )。该药剂在抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡方面显示出有效的活性。 IGF1R 是一种在多种人类癌症中过度表达的受体酪氨酸激酶,在多种癌细胞的生长和存活中起关键作用。 | |||
TN2080 |
Pinoresinol
松脂酚,松脂素,(+)-Pinoresinol |
Apoptosis; NF-κB; CDK; p53 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB |
Pinoresinol ((+)-Pinoresinol) 是一种植物来源的木质素,具有抗炎、保肝和杀真菌活性。它导致 CDK 抑制剂 p21(WAF1/Cip1) 在 mRNA 和蛋白质水平上调,抑制 NF-kappaB 和激活蛋白 1 。 | |||
T2S2173 |
(E)-Naringenin chalcone
Isosalipurpol,柚皮苷查尔酮,Chalconaringenin,trans-2'4'6'4-tetrahydroxychalcone,柚皮素查耳酮 |
Others | Others |
Naringenin chalcone (Isosalipurpol) 是一种黄酮醇生物合成的中间体,在查耳酮异构酶的作用下,自发代谢成柚皮素。它具有抗炎和抗过敏活性。 | |||
T2P2923 |
Stearic acid
硬脂酸,Isostearic acid,Octadecanoic acid,Cetylacetic acid |
Phosphatase; Endogenous Metabolite | Metabolism |
Stearic acid (Cetylacetic acid) 是长链饱和脂肪酸,存在于许多动植物油脂中。 | |||
T2O2733 |
L-Cystine
Cystine Acid,cystine,胱氨酸,L-胱氨酸 |
Antioxidant; Ferroptosis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; oxidation-reduction |
L-Cystine (Cystine Acid) 是一种从半胱氨酸氨基酸硫醇侧链氧化获得的含硫衍生物。它起到抗氧化剂的作用,保护组织免受辐射和污染,减缓衰老过程。它还有助于蛋白质合成。 | |||
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