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SU4984

产品编号 T9030 CAS 186610-89-9

SU4984 是蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) (IC50:10-20 μM)，还能够抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。它可用于研究癌症。

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SU4984, CAS 186610-89-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 228	现货
2 mg	￥ 333	现货
5 mg	￥ 573	现货
10 mg	￥ 947	现货
25 mg	￥ 1,980	现货
50 mg	￥ 3,730	现货
100 mg	￥ 5,360	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 638	现货

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纯度: 100%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.33 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.9996 mL	14.9979 mL	29.9958 mL	74.9895 mL
	5 mM	0.5999 mL	2.9996 mL	5.9992 mL	14.9979 mL
	10 mM	0.3 mL	1.4998 mL	2.9996 mL	7.499 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ma Y , Al E . Indolinone Derivatives Inhibit Constitutively Activated KIT Mutants and Kill Neoplastic Mast Cells[J]. Journal of Investigative Dermatology, 2000, 114( 2):392-394.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SU4984 186610-89-9 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors FGFR IGF-1R PDGFR inhibit growth Fibroblast growth factor receptor Insulin Receptor fibroblast insulin SU-4984 FGFR1 factor Platelet-derived growth factor receptor kinase tyrosine SU 4984 platelet cancer Inhibitor inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	SU4984 is a cell-permeable, ATP-competitive and reversible inhibitor of the fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1).
靶点活性	FGFR1:10-20 μM (IC50)

分子量	333.38
分子式	C20H19N3O2
CAS No.	186610-89-9

SU4984

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溶液配制表

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