1689
106
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T41255 |
Specific PXR antagonist 70
|
Others | Others |
Specific PXR antagonist 70 是一种特异性孕烷 X 受体 (PXR) 拮抗剂,对人源 PXR 的 IC50 为 540 nM,Ki 为 390 nM,可增强癌细胞的化学敏感性。 | |||
T7347 |
CU-CPT-8m
TLR8-specific antagonist |
TLR | Immunology/Inflammation |
CU-CPT-8m (TLR8-specific antagonist) 是TLR8特异性拮抗剂,IC50值为 67 nM。 | |||
T36104 |
Citrulline-specific Probe-Rhodamine
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Protein arginine deiminases (PADs) catalyze the posttranslational modification of arginine residues on proteins to form citrulline, which plays a large role in regulating gene expression. Abnormally high PAD activity has been observed in a host of human diseases. Citrulline-specific probe-rhodamine is a highly sensitive, rhodamine phenylglyoxal-based fluorophore that specifically detects protein citrullination via a chemoselective reaction between glyoxal and citrulline. This chemical probe (com... | |||
T7302 |
CU-CPT9b
CU-CPT-9b,TLR8-specific antagonist 1 |
TLR | Immunology/Inflammation |
CU-CPT9b (TLR8-specific antagonist 1) 是 toll 样受体 8 (TLR8) 的拮抗剂,Kd 为 21 nM。它抑制由 TLR8 激动剂 R-848 在过表达 TLR8 的 HEK-Blue 细胞中诱导的 NF-ĸB 活化,IC50 值为 0.7 nM。 | |||
T36627 | Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C) (hydrochloride) | ||
Lysine-specific demethylase inhibitor (1C) (LSD inhibitor (1C)) is an inhibitor of LSD1, a repressive demethylase selective for histone H3 lysine 4 (H3K4).1,2LSD inhibitor (1C) inhibits LSD1 activity by 85.9% when used at a concentration of 10 μM.1It increases the level of H3K4 methylation, including H3K4me1 and H3K4me2 but not H3K9me2 levels, in HCT116 human colon carcinoma cells.2LSD inhibitor (1C) also induces re-expression of the Wnt signaling pathway proteins secreted frizzle-related protei... | |||
T23486 |
ubiquitin specific protease 3 fragment
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Others | Others |
The ubiquitin speci c protease 3 USP3 is a deubiquitinating enzyme for uH2A and uH2B. | |||
T80552 |
Prostate Specific Antigen Substrate
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Prostate Specific Antigen Substrate为前列腺特异性抗原(PSA)的荧光底物,专用于检测PSA的酶活性。 | |||
T82387 |
Fluorescent Substrate for Asp-Specific Proteases
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Fluorescent Substrate for Asp-Specific Proteases为专门针对Asp-Val键进行特异性切割的化学底物。 | |||
T82386 |
Fluorescent Substrate for Glu-Specific Proteases
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Fluorescent Substrate for Glu-Specific Proteases 为V8蛋白酶具有特异性的荧光显色底物。 | |||
T23351 |
Shz 1
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Others | Others |
Shz-1在 P19CL6 细胞中诱导各种心脏特异性基因,包括肌节原肌球蛋白,在小鼠中诱导 Nkx2.5 表达。Shz-1 在 C2C12 细胞中激活轴突 TPM4 启动子驱动的异位表达。 | |||
T22795 |
Gadolinium chloride
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CaSR | GPCR/G Protein |
Gadolinium chloride 是特殊的钙敏感受体激动剂,可用于研究心血管疾病。 | |||
T9202 |
DDO-5936
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HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
DDO-5936 是一种特异性Hsp90-Cdc37 PPI 抑制剂,可研究大肠癌。 | |||
T24109 |
GSK329
GSK 329,GSK-329 |
Others | Others |
GSK329 是一种有效的选择性 TNNI3 相互作用激酶 (TNNI3K) 抑制剂。 GSK329 在缺血/再灌注心脏损伤模型中表现出积极的心脏保护作用。 | |||
T26324 |
VU0071063
VU 0071063,VU-0071063 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
VU0071063 是特异的Kir6.2/SUR1开启剂 (EC50=7.44 μM),可用于研究Kir6.2 /SUR1在大脑和胰腺中的表达。它可以诱导 β 细胞膜电位的超极化从而抑制胰岛素的分泌。 | |||
T6052 |
GW 441756
|
Apoptosis; Raf; Trk receptor; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂 ,IC50值为 2 nM,可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。 | |||
T41302 |
Itaconate-alkyne
ITalk |
Others | Others |
Itaconate-alkyne (ITalk) 是一种生物正交探针,用于对炎症性巨噬细胞中的衣康酸进行定量和位点特异性化学蛋白质组学分析,并能够对其直接靶标进行生化评估和蛋白质组学分析。 | |||
T7123 |
AMG-47a
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VEGFR; p38 MAPK; JAK; Src | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂,IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用,对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。 | |||
T15017 |
CU-T12-9
|
TLR | Immunology/Inflammation |
CU-T12-9 是特异性 TLR1/2激动剂,可激活先天免疫系统和适应性免疫系统。它选择性激活 TLR1/2 异二聚体,可通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号,引起下游 TNF-α、IL-10 和 iNOS 增加。 | |||
T7008 |
Vacquinol-1
Vacquinol 1 |
JNK | MAPK |
Vacquinol-1 能够激活 MAPK 通路,是MKK4特异性激活剂。它可以诱导肝细胞癌细胞凋亡,在多形性胶质母细胞瘤小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 | |||
T27719 |
KD-026
SLx 4090,SLx4090,KD026,SLx-4090 |
CETP | Metabolism |
KD-026 (SLx 4090) 是具有口服活性的、肠细胞特异性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP)抑制剂,IC50为 8.0 nM。KD-026 (SLx 4090) 在糖尿病2型中有研究的价值。 | |||
T6476 |
Dofetilide
UK 68789,UK-68798,Tikosyn,多非利特 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Dofetilide (UK 68789) 是一种具有口服活性、有效的且特异性的IKr 阻滞剂,作为 III 类抗心律失常药物。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。 | |||
T0083 |
Eplerenone
Epoxymexrenone,CGP 30083,依普利酮,SC-66110 |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Eplerenone (CGP 30083) 是一种竞争性的、选择性的、具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂,IC50=138 nM。它对孕酮,雄激素,雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低,可用于研究高血压和心肌梗死后的心力衰竭。 | |||
T10285 |
ALK inhibitor 1
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FAK; IGF-1R; ALK | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。 | |||
T3041 |
ALK inhibitor 2
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FAK; ALK | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ALK inhibitor 2 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=5 nM) 抑制剂。 | |||
T6835 |
Fenoldopam mesylate
Fenoldopam methanesulfonate,SKF-82526 mesylate,Corlopam mesylate,mesylate,SKF 82526,非诺多泮甲磺酸盐 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fenoldopam mesylate (Corlopam mesylate) 是一种多巴胺受体D1选择性激动剂。 | |||
T3453 |
WAY-100635 maleate
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5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
WAY-100635 is a specific and effective 5-HT receptor antagonist (IC50=0.95 nM). | |||
T23860 |
CAY10444
BML-241,CAY 10444,CAY-10444,BML241,BML 241 |
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CAY10444 is an S1P3 specific antagonist. | |||
T69013 |
Alaproclate
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Alaproclate is a specific 5-hydroxytryptamine uptake inhibitor and antidepressant. | |||
T15464 |
HBX 19818
|
DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
HBX 19818 是一种特异性泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂,IC50值为 28.1 μM。 | |||
T23233L |
RETF-4NA acetate
RETF-4NA acetate(1160928-63-1 free base) |
Others | Others |
RETF-4NA acetate 是一种敏感的、特异性的糜蛋白酶底物。 | |||
T61816 |
EMD 56551
|
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EMD 56551 is a powerful and specific agonist of the 5-HT1A receptor, demonstrating significant anxiolytic properties [1]. | |||
T3691 |
(Rac)-SAR131675
SAR131675 |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
(Rac)-SAR131675 是一种有效的、选择性的VEGFR3抑制剂,其IC50=23 nM。 | |||
T16126 |
Monepantel
AAD1566 |
Others | Others |
Monepantel is an organic anthelmintic. Monepantel is also used for a positive allosteric modulator of a nematode-specific clade of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) subunits. | |||
T20691 |
Fenpropidin
苯锈啶,Ro12-3049,Ro-12-3049,Ro 12-3049 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Fenpropidin (Ro-12-3049) 是甾醇类生物合成的抑制剂,具有杀菌的活性。 | |||
TQ0078 |
CDK-IN-2
CDK inhibitor II |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CDK-IN-2 (CDK inhibitor II) 是一种有效且特异性的 CDK9 抑制剂,IC50小于8 nM。 | |||
T64392 |
PI3K-IN-46
|
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
PI3K-IN-46 是 PI3Kγ的特异性抑制剂。 | |||
T21729 |
(±)-Lisofylline
|
Others | Others |
(±)-Lisofylline 是一种对映异构体特异性、烷基取代的甲基黄嘌呤,在下调白细胞活化方面具有特异性和有效的活性。它是一种抗炎剂。 | |||
T5374 |
NAcM-OPT
|
E1/E2/E3 Enzyme; NEDD8 | Metabolism; Ubiquitination |
NAcM-OPT 是口服活性、有效的 cullin neddylation 1 抑制剂,可以抑制 DCN1-UBE2M 相互作用。 | |||
T24943 |
VPC-14228
VPC 14228,VPC14228 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
VPC-14228 是一种特异性 AR-DBD 抑制剂,通过抑制 Y594A 和 Q592A 突变体起作用。 | |||
T11962 |
MC3482
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
MC3482是一种特异性sirtuin5 (SIRT5) 抑制剂。 | |||
T25209 |
CB29
CB-29,CB 29 |
Dehydrogenase | Metabolism |
CB29 是醛脱氢酶 3A1 (ALDH3A1) 的特异性抑制剂。 | |||
T15629 |
JTE-013
|
Apoptosis; S1P Receptor; LPL Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein |
JTE-013 是一种选择性S1P2拮抗剂。它抑制放射性标记的 S1P 与人和大鼠 S1P2的特异性结合,IC50分别为 17 nM 和 22 nM。 | |||
T13268 |
USP7-IN-1
|
DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
USP7-IN-1 是泛素蛋白特异性蛋白酶的选择性、可逆性抑制剂,IC50为 77 μM,可用于癌症研究。 | |||
TQ0100 |
AZ505
|
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
AZ505 是一种选择性SMYD2抑制剂,IC50值为 0.12 μM。 | |||
T6691 |
TAI-1
|
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
TAI1 是一种具有口服活性的特异性 Hec1 抑制剂,有抗肿瘤活性,在 K562 细胞中的 GI50值为 13.48 nM。 | |||
T25875 |
Noberastine
R64947,T25875,R-64947,R 64947 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Noberastine (R 64947) 是一种新型组胺 H1拮抗剂,具有强效和特异性的外周抗组胺活性。 | |||
T4015 |
HG-14-10-04
|
ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
HG-14-10-04 是一种特异的 ALK 抑制剂,IC50=20 nM。 | |||
T25952 |
Phox-I2
Phox I2,PhoxI2 |
NADPH-oxidase | Immunology/Inflammation |
Phox-I2 is an NOX2-specific inhibitor. Phox-I2 reverts ROS-accumulation and leads to refusion of mitochondrial networks. | |||
T7085 |
Mebhydrolin
Mebhydroline,美海屈林 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Mebhydrolin (Mebhydroline) 是组胺H1受体的一种特异性拮抗剂。 | |||
T4352 |
SB756050
SB-756050,SB 756050 |
GPCR19 | GPCR/G Protein |
SB756050 是TGR5选择性激动剂。它用于二型糖尿病研究的潜力。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T3938 |
H-HomoArg-OH.HCl
NSC 145416,L-Homoarginine hydrochloride,L-高精氨酸盐酸盐,L(+)-Homoarginine hydrochloride |
Endogenous Metabolite; Phosphorylase | Metabolism |
H-HomoArg-OH.HCl (L-Homoarginine hydrochloride) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T6391 |
Apocynin
香草乙酮,Acetovanillone,Acetoguaiacone,NSC 2146,罗布麻宁 |
Apoptosis; NADPH; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Apocynin (NSC 2146) 是一种选择性NADPH-氧化酶抑制剂,IC50为10 μM。 | |||
T7192 |
Diethyl phosphate
Diethyl phosphoric acid,磷酸二乙酯 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Diethyl phosphate (Diethyl phosphoric acid) 是一种常用杀虫剂Chlorpyrifos 的代谢或天然降解产物。 | |||
T6S1435 |
Notopterol
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Notopterol 是从羌活提取的一种香豆素,可诱导细胞凋亡,具有解热、缓解疼痛和抗炎作用。它有用于急性髓细胞性白血病的潜力。 | |||
T2781 |
Sanguinarine
Sanguinarin,Pseudochelerythrine,血根碱 |
Apoptosis; Antioxidant; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; oxidation-reduction |
Sanguinarine (Pseudochelerythrine) 是一种来源于血根草的生物碱,具有抗微生物、抗氧化和抗炎特性。 | |||
T4878 |
Hecogenin
海柯吉宁,Hocogenin |
Others; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Hecogenin (Hocogenin), a steroid saponin derived from Agave sisalana, serves as a specific inhibitor for human UDP-glucuronosyltransferases. Notably, it exhibits a broad range of pharmacological activities, such as anti-inflammatory, antifungal, and gastroprotective effects[1]. | |||
T7514 |
N2-Methylguanosine
2-甲鳥苷 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
N2-Methylguanosine 是一种修饰核苷,出现在许多 tRNA 的几个特定位点。 | |||
T6413 |
Bindarit
宾达利,AF2838 |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白MCP-1/CCL2,MCP-3/CCL7和MCP-2/CCL8的选择性抑制剂,具有抗炎作用。 | |||
T1123 |
Camptothecin
NSC-100880,Campathecin,喜树碱,(S)-(+)-Camptothecin,CPT |
Apoptosis; Influenza Virus; Topoisomerase; Antibiotic; Antifungal | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM),具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞凋亡。 | |||
T3S1251 |
Neoruscogenin
|
ROR | Metabolism |
Neoruscogenin 是甾体 sapogenin 家族的成员,是一种可生物利用且具有高亲和力的核受体RORα (NR1F1)激动剂。 | |||
T9297 |
Perseitol
|
Others | Others |
Perseitol 是一种产生于成熟的鳄梨植物的化合物。它能够转变为 D-甘露庚酮糖,可提供能量以及运输碳水。 | |||
T4812 |
D-Mannose
D-(+)-Mannose,D-甘露糖 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-Mannose (D-(+)-Mannose) 是糖类,在人体代谢过程,尤其在特定蛋白的糖基化过程中具有重要作用。 | |||
TN7120 |
7-keto-deoxycholic acid
7-Keto-3alpha,12alpha-dihydroxycholanic acid |
Others | Others |
7-keto-deoxycholic acid 是由乳酸杆菌和双歧杆菌在特定条件下和体外胆酸转化而来的。 | |||
TN2088 |
Platycodin D2
桔梗皂苷D2 |
IL Receptor; HBV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Platycodin D2 是分离自桔梗的皂苷类物质,显示除抗癌活性。 | |||
TJS0851 |
Plantagoside
|
Others | Others |
Plantagoside 是α-mannosidase 的非竞争性特异性抑制剂(IC50:5 μM),分离自Plantago asiatica 种子中。 | |||
T6407 |
β-Lapachone
3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5,6-二酮,Beta-Lapachone,NSC-26326,SL-11001,ARQ-501 |
IDO; Apoptosis; Topoisomerase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
β-Lapachone (ARQ-501) 是一种萘醌类天然产物,是拓扑异构酶 I 抑制剂,通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。 | |||
T0845 |
Cyromazine
CGA-72662,Cyromazin,环丙氨嗪 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Cyromazine (CGA-72662) 是三聚氰胺的环丙基衍生物,是昆虫生长调节剂,用作杀虫剂和杀螨剂,通过影响某些昆虫幼虫阶段的神经系统而起作用。 | |||
T2958 |
D-(-)-Quinic acid
Quinate,Kinic acid,Chinic acid,Quinic acid,奎尼酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-(-)-Quinic acid (Kinic acid) 是一种环己基羧酸,含量与咖啡的酸度有关。 | |||
TMA2440 |
Uridine 5'-monophosphate disodium salt
尿苷-5'-单磷酸二钠盐,Disodium UMP,尿苷酸二钠盐,Disodium uridine-5'-monophosphate,5'-UMP disodium salt,Disodium 5'-Uridylate |
Others | Others |
Uridine 5'-monophosphate disodium salt (Disodium UMP) 是合成 RNA 的一种重要成分。 | |||
T13857 |
(R,S)-Anatabine
|
Others | Others |
(R,S)-Anatabine 是一种茄科植物中发现的次要烟草生物碱,可用于烟草使用中特定标记物的检测。 | |||
T19189 |
Allocholic acid
|
Others | Others |
Allocholic acid 是一种胆汁酸,在脊椎动物中发现,在肝脏再生和致癌过程中会重新出现,也是成熟嗅觉系统的特定性刺激物。 | |||
T4S2157 |
Campesterol
菜油甾醇,(24R)-5-Ergosten-3β-ol |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Campesterol ((24R)-5-Ergosten-3β-ol) 是一种植物甾醇,具有降胆固醇和抗癌的活性。 | |||
T19554 |
L-Aspartic aicd sodium
L-Aspartic acid sodium,Sodium L-aspartate |
Others; Sodium Channel; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
L-Aspartic aicd sodium (Sodium L-aspartate) 是一种氨基酸,是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子,可促进大鼠前脑膜囊泡的 Na+外排。 | |||
T41078 |
Lipopolysaccharides, Escherichiacoli (11C)
LPS E. coli O55:B5,Lipopolysaccharide, E. coli O111:B4 |
Others | Others |
Lipopolysaccharides, Escherichiacoli (11C) (LPS E. coli O55:B5)是革兰阴性菌外膜的大分子成分,由脂质a、寡糖核心和o -特异性多糖(O-antigen) 3个区域组成。 | |||
TP1072 |
Valinomycin
缬氨霉素,NSC 122023 |
Apoptosis; PTEN; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Valinomycin (NSC-122023) 是钾离子选择性运输载体,是一种环状缩酚肽类抗生素。它通过影响生物膜抑制淋巴细胞的扩增,能诱导 CHO 细胞凋亡,也可诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。 | |||
T22221 |
2-Undecanol
2-十一醇,2-Hendecanol,Methyl nonyl carbinol,Undecan-2-ol,2-Hydroxyundecane |
Others | Others |
2-Undecanol (Methyl nonyl carbinol) 是一种从树液甲虫 Lobiopa insularis 中鉴定出的特定挥发物。它是一种花朵释放的挥发物,是膜翅目昆虫的各种物种用作信息素成分之一。 | |||
T0603 |
Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester
Phthalic Acid Monooctyl Ester,邻苯二甲酸单乙基己基酯 |
P450; Endogenous Metabolite | Metabolism |
Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester (Phthalic Acid Monooctyl Ester) 是diethylhexyl phthalate (DEHP) 的主要生物活性代谢物,能够抑制 CYP17 的 17,20 裂合酶特性。 | |||
T11665 |
Ionomycin calcium
SQ23377 calcium,罗红霉素钙盐(链霉菌属载体) |
Apoptosis; Calcium Channel; Antibacterial; Antibiotic; PKC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 是选择性钙离子载体,也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。它对二价阳离子具有高度特异性,还诱导蛋白激酶 C 激活。Ionomycin 促进细胞凋亡。 | |||
TN6393 |
fulvotomentoside A
|
Others | Others |
fulvotomentoside A 可降低肠道中 IL-6 和 IL-17A 的过表达,并显着增加调节性 T 细胞特异性转录因子 Foxp3 的表达。这可能是Ful 改善肠道炎症的机制之一。 | |||
TN2030 |
P-Hydroxyphenethyl trans-ferulate
反式-阿魏酸对羟基苯乙酯 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 具有抗高血糖 (酵母α-葡萄糖苷酶,IC5019.24 ± 1.73 µmol L-1),抗氧化,抗炎活性,也具有抗癌特性和血清素能特性。 | |||
TMM2618 |
Gibberllin A7
Gibberellin A7,Gibberllin 7,赤霉素GA7 |
Others | Others |
Gibberllin A7 (Gibberllin 7) 是重要的植物生长激素,可促进植物细胞生长和伸长。它可促进茎和根的快速生长,诱导有丝分裂并启动(打破休眠)并提高种子发芽率。它还参与诸如作为向地力、张力和花卉展示。Gibberellin A3(G1025, G7645) 和 A4 (G7276) 可用作植物生长培养基如 Murashige 和 Skoog 培养基的补充剂。 A3 和 A4 或 Gebberellins 组合的具体作用应在具体的植物应用中确定。 | |||
T3727 |
Methyl syringate
Syringic Acid Methyl Ester,丁香酸甲酯 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Methyl syringate (Syringic Acid Methyl Ester) 是水仙花蜜的化学标记物,是有效的细菌和真菌漆酶酚介质。它也是TRPA1激动剂。 | |||
T20793 |
Magnesium Lithospermate B
丹參酸B鎂,Monomethyl lithospermate B,丹参酸 B 镁,Lithospermate B |
Others | Others |
Magnesium Lithospermate B 是一种咖啡酸四聚体的衍生物,从Salviae miltiorrhizae 中提取得到。它能够抑制神经炎症并减轻神经变性。它被广泛用于心血管疾病的研究,并且可以防止葡萄糖引起的细胞内氧化损伤。 | |||
T6270 |
Trichostatin A
曲古柳菌素A,曲古抑菌素A,TSA |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Trichostatin A (TSA) 属于二烯异羟肟酸类的天然衍生物。Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (IC50=1.8 nM),具有可逆性和特异性。Trichostatin A 导致核心组蛋白过度乙酰化,从而调节染色质结构。 | |||
TN2019 |
Orobol
3'-Hydroxygenistein,3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon,3',4',5,7-四羟基异黄酮 |
BCL; Caspase; PI3K | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Orobol (3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon) 是酪氨酸特异性蛋白激酶和磷脂酰肌醇转换的抑制剂。Orobol 抑制 PI3K,对 PI3K α/β/γ/K/δ 的 IC50 为 3.46-5.27 μM。 Orobol 具有抗皮肤老化和抗肥胖的作用。 | |||
T16791 |
Rottlerin
Mallotoxin,NSC 56346,粗糠柴苦素,NSC 94525 |
CaMK; Apoptosis; Others; HIV Protease; PKA; PKC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Rottlerin (NSC-56346) 是一种从Mallotus Philippinensis 中得到的天然产物, 是 PKC 的特异性抑制剂,抑制HIV-1整合和狂犬病病毒感染。它通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡. | |||
TN1849 |
Kuwanon H
|
GPR; Bombesin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Kuwanon H 是分离自桑白皮的黄酮类化合物,具有拮抗非肽类蛙皮素受体的活性。Kuwanon H 特异性抑制细胞内胃泌激素释放肽 CRP 与GRP-preferring 受体的结合,Ki 为 290 nM。 | |||
T6943 |
Picropodophyllin
AXL1717,苦鬼臼脂素,Picropodophyllin (PPP),Picropodophyllotoxin,PPP,苦鬼臼毒素 |
Apoptosis; IGF-1R | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Picropodophyllin (Picropodophyllin (PPP)) 是一种选择性的胰岛素样生长因子-1受体抑制剂,IC50为1 nM。 | |||
TN1620 |
Eriocalyxin B
毛萼乙素 |
Apoptosis; cAMP; NF-κB; STAT | Apoptosis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; NF-κB; Stem Cells |
Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类天然产物,可诱导细胞凋亡,具有抗癌和抗炎作用。 | |||
T6740 |
Bafilomycin A1
巴佛洛霉素A1,巴佛洛霉素 A1 |
Apoptosis; Proton pump; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素,是一种 V-ATPase (IC50=0.44 nM),具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂,阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。 | |||
T3254 |
PHYTOL
植醇,trans-Phytol,(E)-Phytol |
Antibacterial; PPAR; Parasite | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
PHYTOL (trans-Phytol) 是一种从叶绿素中提取的二萜醇,广泛应用于食品添加剂和医药领域,具有很好的抗血吸虫特性。它具有抗伤害、抗氧化、抗炎、抗过敏等作用。它对结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。 | |||
T20089 |
ATP
Atipi,ATP disodium salt hydrate,Triphosphoric acid adenosine ester,Ara-ATP,Triphosphaden,Adenosine triphosphate;Ara-ATP,Adenosine triphosphate |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
ATP (Adenosine triphosphate) 可为细胞提供能量,参与整体能量平衡,维持细胞内稳态。ATP 可以通过与特异性嘌呤能受体的相互作用充当细胞外信号分子,以介导神经传递、炎症、细胞凋亡和骨重塑等多种过程。 | |||
T3604 |
Sodium dichloroacetate
Sodium Dichloroacetate,DCA,BCA,bichloroacetic acid,二氯乙酸钠,Sodium dichloroacetate (DCA),二氯醋酸酯 |
Apoptosis; Dehydrogenase; Reactive Oxygen Species; PDK | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Sodium dichloroacetate (BCA) 是癌细胞线粒体中的一种代谢调节剂,具有抗癌活性。它抑制丙酮酸脱氢酶激酶,从而导致肿瘤微环境中的乳酸减少。它增加活性氧的产生并促进癌细胞凋亡,还可作为NKCC 抑制剂。 | |||
TC0019 |
Pregnenolone acetate
孕烯醇酮醋酸酯,3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one acetate |
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
Pregnenolone acetate 是一种强大的神经类固醇,是各种类固醇激素(包括类固醇酮)的主要前体。它作为大麻素 CB1 受体的信号特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。它可以保护大脑免受大麻中毒。 | |||
T4S0181 |
Hinokiflavone
日本扁柏黄酮,扁柏双黄酮 |
MMP; BCL; E1/E2/E3 Enzyme | Apoptosis; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Hinokiflavone 是pre-mRNA 剪接活性的新型调节剂,通过抑制剪接体装配来阻止pre-mRNA 底物的剪接,特别是阻止 B complex 的形成。它是SUMO protease 蛋白酶抑制剂,能够抑制前哨蛋白特异性蛋白酶 1 的活性。 | |||
T4706 |
Uridine-5'-diphosphate disodium salt
UDP disodium salt,Uridine 5'-diphosphate disodium salt hyd,尿苷-5'-二磷酸二钠盐 |
DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite; P2Y Receptor | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Uridine-5'-diphosphate disodium salt (UDP disodium salt) 是一种选择性 P2Y6受体激动剂,EC50为300 nM,对人 P2Y6受体的 pEC50为6.52。它可刺激炎症介质的产生、吞噬作用和血管收缩,催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应,用于核酸生物合成。 | |||
T5S0994 |
N-Methylcytisine
N-甲基野靛碱,Caulophylline |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
N-Methylcytisine (Caulophylline) 是苦参中的一种三环喹啉类生物碱,具有降血糖、缓解疼痛和抗炎活性。它是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体,对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力,Kd 为 50 nM。 | |||
T5280 |
3-Chloro-L-Tyrosine
3-氯-L-酪氨酸,3-Chlorotyrosine,Chlorotyrosine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Chloro-L-Tyrosine (Chlorotyrosine) 是一种髓过氧化物酶催化氧化的特异性标志物,在从人动脉粥样硬化内膜分离的低密度脂蛋白中显著升高。 | |||
T5219 |
L-Alloisoleucine
L-别异亮氨酸,L-allo-Isoleucine,(3R)-LS-Isoleucine,L(+)-Alloisoleucine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Alloisoleucine (L-allo-Isoleucine) 是 L-异亮氨酸的立体异构体,是一种支链氨基酸,是人血浆的常见成分 (尽管水平较低)。 | |||
T4429 |
Rauwolscine hydrochloride
Corynanthidine hydrochloride,盐酸育亨宾碱,萝芙素盐酸盐,α-Yohimbine hydrochloride,Isoyohimbine hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rauwolscine hydrochloride (Isoyohimbine hydrochloride) 是一种高选择性的 α2 adrenergic 受体拮抗剂,Ki=12 nM。 | |||
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