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CAY10444

CAY10444

产品编号 T23860   CAS 298186-80-8
别名: BML-241, CAY 10444, CAY-10444, BML241, BML 241

CAY10444 is an S1P3 specific antagonist.

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
CAY10444 Chemical Structure
CAY10444, CAS 298186-80-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 185 现货
5 mg ¥ 397 现货
10 mg ¥ 690 现货
25 mg ¥ 1,490 现货
50 mg ¥ 2,490 现货
100 mg ¥ 3,680 现货
200 mg ¥ 5,230 现货
500 mg ¥ 8,130 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 455 现货
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产品目录号及名称: CAY10444 (T23860)
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参考文献
产品描述 CAY10444 is an S1P3 specific antagonist.
别名 BML-241, CAY 10444, CAY-10444, BML241, BML 241
分子量 287.46
分子式 C15H29NO2S
CAS No. 298186-80-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 11 mg/ml (38.27 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4787 mL 17.3937 mL 34.7874 mL 86.9686 mL
5 mM 0.6957 mL 3.4787 mL 6.9575 mL 17.3937 mL
10 mM 0.3479 mL 1.7394 mL 3.4787 mL 8.6969 mL
20 mM 0.1739 mL 0.8697 mL 1.7394 mL 4.3484 mL

TargetMol Calculator计算器

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TargetMol Library Books参考文献

1. Tang HB, Jiang XJ, Wang C, Liu SC. S1P/S1PR3 signaling mediated proliferation of pericytes via Ras/pERK pathway and CAY10444 had beneficial effects on spinal cord injury. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Mar 16. pii: S0006-291X(18)30543-6. doi: 10.1016/j.bbrc.2018.03.065. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 29534963. 2. Shirakawa H, Katsumoto R, Iida S, Miyake T, Higuchi T, Nagashima T, Nagayasu K, Nakagawa T, Kaneko S. Sphingosine-1-phosphate induces Ca(2+) signaling and CXCL1 release via TRPC6 channel in astrocytes. Glia. 2017 Jun;65(6):1005-1016. doi: 10.1002/glia.23141. Epub 2017 Mar 16. PubMed PMID: 28300348. 3. Feuerborn R, Becker S, Potì F, Nagel P, Brodde M, Schmidt H, Christoffersen C, Ceglarek U, Burkhardt R, Nofer JR. High density lipoprotein (HDL)-associated sphingosine 1-phosphate (S1P) inhibits macrophage apoptosis by stimulating STAT3 activity and survivin expression. Atherosclerosis. 2017 Feb;257:29-37. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2016.12.009. Epub 2016 Dec 9. PubMed PMID: 28038379. 4. Tian T, Tian W, Yang F, Zhao R, Huang Q, Zhao Y. Sphingosine kinase 1 inhibition improves lipopolysaccharide/D-galactosamine-induced acute liver failure by inhibiting mitogen-activated protein kinases pathway. United European Gastroenterol J. 2016 Oct;4(5):677-685. Epub 2016 Mar 2. PubMed PMID: 27733910; PubMed Central PMCID: PMC5042311.

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CAY10444 298186-80-8 BML-241 CAY 10444 CAY-10444 BML241 BML 241 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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