197
84
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8345 |
Carbutamide
|
Others | Others |
Carbutamide 是一代磺酰脲,口服具有活性,具有降血糖作用。 | |||
T7042 |
1,5-Isoquinolinediol
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
1,5-Isoquinolinediol 是一种多聚(ADP-核糖)合成酶抑制剂,对PARP1的IC50值为 0.39 µM。它用于研究 PARP1 在 DNA 修复和氧化应激诱导的细胞死亡中的作用。 | |||
T9921 |
Infliximab
|
TNF | Apoptosis |
Infliximab 是一种与 TNF-α特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体,可阻止 TNF-α与 TNFR1和 TNFR2 的相互作用,用于治疗克罗恩病和类风湿性关节炎。 | |||
T16724 |
Razuprotafib
AKB-9778 |
Phosphatase; Others | Metabolism; Others |
Razuprotafib (AKB-9778) 是一种 VE-PTP (HPTPß)催化活性的有效选择性抑制剂,抑制结构相关磷酸酶 PTP1B。除 HPTPη 和 HPTPγ 外,它对 VE-PTP 具有良好的选择性。它能够促进 TIE2 活化,增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化,并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化。 | |||
T21902 |
ML351
|
Lipoxygenase | Metabolism |
ML351 是一种高度特异的15-LOX-1抑制剂,其 IC50=200 nM。它对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。它对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人 COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。 | |||
T2058 |
Palosuran
ACT-058362 |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Palosuran (ACT-058362) 是人类 UT 受体的新型强效特异性拮抗剂,对表达人重组受体的 CHO 细胞膜的IC50值为 3.6 nM。它可改善糖尿病大鼠的胰腺和肾脏功能。 | |||
T7704 |
KY-226
|
Phosphatase | Metabolism |
KY-226 是选择性的,口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂,IC50=0.25 μM,且不激活 PPARγ 。它可以保护神经元免受脑缺血损伤。它通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。 | |||
T7502L |
PF 05089771
PF-05089771,PF05089771 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF 05089771是具有口服有效的、选择性的 Nav1.7丙烯酰胺抑制剂。PF-05089771在疼痛和糖尿病神经性疾病的研究中具有价值。 | |||
T7502 |
PF 05089771 tosylate
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF 05089771 tosylate 是口服有效的、选择性的Nav1.7丙烯酰胺抑制剂。PF 05089771 tosylate 具有用于疼痛和糖尿病神经性疾病的研究。 | |||
T6237 |
Trelagliptin
SYR-472,曲格列汀 |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的,具有口服活性的DPP-4抑制剂,IC50=4 nM。它可以改善体内血糖控制,能够用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。 | |||
T25340 |
Diprotin A
Ile-Pro-Ile,抑二肽素A |
DPP-4 | Proteases/Proteasome |
Diprotin A (Ile-Pro-Ile) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂。 | |||
T8408 |
GKT136901
AK120765 |
NADPH-oxidase; NADPH | Immunology/Inflammation; Metabolism |
GKT136901 (AK120765) 是选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4抑制剂,Ki 分别为 160 和 165 nM。它具有抗炎症活性。它也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。它可用于糖尿病肾病,中风和神经退行性疾病的研究。 | |||
T0476 |
Spironolactone
安体舒通,螺内酯,SC9420,Abbolactone |
Glucocorticoid Receptor; Androgen Receptor; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones |
Spironolactone (SC9420) 是一种可口服的醛固酮盐皮质激素受体拮抗剂,IC50值为 24 nM。它也是雄激素受体拮抗剂,促进足细胞自噬,IC50值为 77 nM。 | |||
T35317 |
Zopolrestat
CP 73850,CP73850,CP-73850,唑泊司他,Zopolrestatum |
Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Zopolrestat (CP 73850) 是口服有效的醛糖还原酶抑制剂,IC50为3.1 nM。Zopolrestat (CP 73850) 在糖尿病并发症方面有研究的价值。 | |||
T2316 |
Omarigliptin
MK-3102,奥格列汀 |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Omarigliptin (MK-3102) 是高效选择性 DPP4抑制剂,IC50=为1.6nM。 | |||
T3100 |
GSK-J4
GSK J4 HCl |
Apoptosis; Histone Demethylase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic |
GSK-J4 (GSK J4 HCl) 是 H3K27me3/me2 去甲基化酶JMJD3/KDM6B 和UTX/KDM6A 双抑制剂,IC50分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。它是 GSK-J1 的细胞通透性前药,可诱导内质网应激相关的细胞凋亡。它抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50值为 9 μM。 | |||
T8405 |
Vardenafil hydrochloride
伐地那非,盐酸伐地那非 |
PDE | Metabolism |
Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM),PDE6 (11 nM),PDE2,PDE3,PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解,提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。 | |||
T0096 |
Vardenafil
伐地那非,Vivanza,Levitra,Vardenafil hydrochloride |
PDE | Metabolism |
Vardenafil (Vivanza) 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂,IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解,从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM),PDE6 (11 nM),PDE2,PDE3,PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。 | |||
T4691 |
Asimadoline hydrochloride
EMD-61753 hydrochloride,阿西马朵林盐酸盐 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Asimadoline hydrochloride (EMD-61753 hydrochloride) 是一种 κ-阿片(κ-opioid)受体激动剂,对豚鼠和人重组 κ-opioid 的 IC50值分别为 5.6 和 1.2 nM。它可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛,具有外周抗炎作用,并有用于肠易激综合征的研究潜力。 | |||
T6587 |
Mitiglinide Calcium
KAD-1229,米格列奈钙,S21403,米格列奈 |
ATPase; Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Mitiglinide Calcium (KAD-1229) 是一种 ATP 敏感的 K+通道拮抗剂,具有促胰岛素的作用。Mitiglinide Calcium 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium 在 2 型糖尿病的研究中具有价值。 | |||
T0334 |
Rosiglitazone
BRL49653,罗格列酮 |
Ferroptosis; TRP/TRPV Channel; PPAR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂,具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂,是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。 | |||
T6542 |
Imidapril hydrochloride
Novaloc,Imidapril HCl,盐酸咪达普利,Tanapril,TA-6366 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Imidapril hydrochloride (Tanapril) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有抗高血压活性。 | |||
T2296 |
Trelagliptin succinate
曲格列汀琥珀酸盐,琥珀酸曲格列汀,SYR-472 succinate,SYR472 |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Trelagliptin succinate (SYR-472 succinate) 是一种有效的,具有口服活性的DPP-4抑制剂,IC50=4 nM。它可以改善体内血糖控制,能够用于2 型糖尿病(T2DM) 的研究。 | |||
T1530 |
Mitiglinide calcium hydrate
KAD-1229 calcium hydrate,米格列奈钙,Mitiglinide calcium,S-21403 calcium hydrate |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Mitiglinide calcium hydrate (S-21403 calcium hydrate) 是一种 ATP 敏感的 K+通道 (KATPchannel) 拮抗剂, 属于促胰岛素化合物。它对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性,在 2 型糖尿病中有研究价值。 | |||
T6646 |
Rosiglitazone hydrochloride
盐酸罗格列酮,BRL-49653 HCl,Rosiglitazone HCl |
Ferroptosis; TRP/TRPV Channel; PPAR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Rosiglitazone hydrochloride (BRL-49653 HCl) 是一种降血糖药物,通过与脂肪细胞中的 PPAR 受体结合来刺激胰岛素分泌。它对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。 | |||
T1615 |
Irbesartan
厄贝沙坦,SR-47436,BMS-186295 |
Apoptosis; RAAS | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。 | |||
T4097 |
Vardenafil hydrochloride trihydrate
Vardenafil HCl Trihydrate,BAY38-9456,盐酸瓦地那非三水合物 |
PDE | Metabolism |
Vardenafil hydrochloride trihydrate (BAY38-9456) 是一种新型 PDE 抑制剂,对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。 | |||
T4383 |
GSK-J4 Hydrochloride
GSK J4 HCl,GSK J4 HCl (1373423-53-0 free base) |
Histone Demethylase | Chromatin/Epigenetic |
GSK-J4 Hydrochloride (GSK J4 HCl) 是 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂,IC50分别为 8.6 和 6.6 μM。它是 GSK-J1 的乙酯衍生物,体外 IC50 值大于 50 μM。它抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50值为 9 μM。 | |||
T1293 |
Gatifloxacin
BMS 206584-01,PD 135432,CG5501,BMS-206584,AM-1155,加替沙星 |
Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Gatifloxacin (CG5501) 是一种具有广谱抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml) 和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg/ml)。在动物模型中,它有抗细菌性结膜炎作用。 | |||
T4633 |
Asimadoline
EMD-61753,阿西马朵林 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Asimadoline (EMD-61753) 是一种 κ-阿片(κ-opioid)受体激动剂,对豚鼠和人重组 κ-opioid 的IC50值分别为 5.6 和 1.2 nM。它可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛,具有外周抗炎作用,并有用于肠易激综合征的研究潜力。 | |||
T1129 |
Benfotiamine
Benzoylthiamine monophosphate,S-Benzoylthiamine O-monophosphate,苯磷硫胺 |
Others | Others |
Benfotiamine (S-Benzoylthiamine O-monophosphate) 是维生素 B1 的类似物,其吸收率和生物利用度比维生素B1高,具有直接抗氧化能力,可防止DNA 损伤。它常用作糖尿病并发症的食品补充剂。 | |||
T4480 |
Vardenafil dihydrochloride
Levitra,Vardenafil Hydrochloride,二盐酸伐地那非 |
PDE | Metabolism |
Vardenafil dihydrochloride (Levitra) 是一种新型 PDE 抑制剂,对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。 | |||
T79644 |
Antidiabetic agent 2
|
Glucosidase | Metabolism |
Antidiabetic agent 2 (Compound 56) 作为一种葡萄糖摄取促进剂,能有效地抑制DPP-4, PTP-1B, α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶,其IC50s分别达到0.036、0.042、0.241、0.185 μM,表现出显著的降血糖作用。 | |||
T37890L |
GLP-1(28-36)amide acetate
GLP-1(28-36)amide acetate(1225021-13-5 Free base) |
Antioxidant; Glucagon Receptor | GPCR/G Protein; oxidation-reduction |
GLP-1(28-36)amide acetate 抑制线粒体通透性转变,具有抗氧化、抗糖尿病和心脏保护活性。 | |||
T28360 |
PF-00489791
PF-4634817,PF 4634817,PF00489791,PF 00489791,PF4634817 |
PDE | Metabolism |
PF-00489791 (PF4634817) 是一种长效 PDE5 抑制剂,具有降血压活性,可用于研究糖尿病肾病。 | |||
T7298 |
FT011
|
Others | Others |
FT011 是抗纤维化剂,能够抑制胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA 表达,减少胶原蛋白合成。 | |||
T11877 |
LR-90
|
Others | Others |
LR-90, 作为一种高级糖基化终产品(AGE)抑制剂,在糖尿病动物模型研究中被广泛使用。LR-90 有效地抑制了人类单核细胞中的炎症反应。 | |||
T33389 |
Minalrestat
ARI509,WAY-121509,WAY121509,WAYARI-509,ARI-509,WAY-ARI-509 |
Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Minalrestat(ARI-509) 是一种具有口服活性和有效性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂,可用于研究糖尿病患者微血管反应性受损。 | |||
T6486 |
Enalapril Maleate
MK-421 Maleate,Renitec Maleate,Glioten Maleate,MK-421 (maleate),Vasotec Maleate,马来酸依那普利 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Enalapril Maleate (MK-421 Maleate) 一种是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。 | |||
T34485 |
Safotibant
LF220542,LF 220542,LF 22-0542,LF-220542,LF-22-0542,LF22-0542 |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Safotibant (LF-22-0542) 是一种缓激肽 B1 受体拮抗剂,具有抗炎和镇痛活性,可用于局部治疗糖尿病性黄斑水肿。 | |||
T16910 |
Sorbinil
|
Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Sorbinil 是一种醛糖还原酶抑制剂, 在糖尿病及其并发症方面发挥治疗作用。 | |||
T0358 |
Aminoguanidine hydrochloride
Imino semicarbazide,Pimagedine hydrochloride,CP-12009-18 tartrate,Hydrazinecarboximidamide,肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢(氨基胍盐酸盐),氨基胍盐酸盐,Guanyl hydrazine,Pimagedine |
NOS; NO Synthase | Immunology/Inflammation |
Aminoguanidine hydrochloride (Hydrazinecarboximidamide) 是二胺氧化酶抑制剂,也是一氧化氮合酶抑制剂,可用于糖尿病肾病的研究。 | |||
TP1761L |
Handle region peptide, rat acetate
Handle region peptide, rat acetate(749227-53-0 free base) |
Others | Others |
Handle region peptide, rat acetate(749227-53-0 free base) 是一种肾素原受体拮抗剂,可抑制糖尿病肾病的进展并具有抗炎作用。 | |||
T24626 |
PF-249
PF-06685249,PF 06685249,PF06685249 |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
PF-249 (PF-06685249) 是一种 β1 选择性 AMPK,对 AMPK α1β1γ1 的 EC50 为 12 nM,可用于糖尿病肾病的研究。 | |||
T8679 |
Epidermal Growth Factor
|
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Epidermal Growth Factor 与表皮生长因子受体 (EGFR) 结合并刺激细胞生长和增殖。它被批准用于治疗糖尿病足溃疡。 | |||
T72282 |
Ebaresdax hydrochloride
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Ebaresdax hydrochloride 具有镇痛活性,,可用于研究由I型或II型糖尿病引起的糖尿病性神经病变疼痛。 | |||
T67980 |
Coleneuramide
MCC-257 |
Others | Others |
Coleneuramide (MCC-257)可增强神经生长因子 (NGF) 对细胞存活的影响,可用于研究糖尿病性多发性神经病。 | |||
T15006 |
Dirlotapide
CP742033,Slentrol |
Others; CETP | Metabolism; Others |
Dirlotapide (CP742033) 是一种肠道选择性微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂。它可以减轻糖尿病狗的体重。Dirlotapide 以剂量依赖性方式减少食物摄入量,可能是通过增加 肽YY 释放到循环中。 | |||
T22276 |
Bis(maltolato)oxovanadium(IV)
双(麦芽醇)氧钒(IV),BMOV,Bis maltolato oxovanadium,Bis(maltolato)oxovanadium (IV),bis maltolato oxo vanadium,Bis(maltolato)oxovanadium (IV) |
Phosphatase; Others | Metabolism; Others |
Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效的胰岛素增敏剂,也是一种有效的、竞争性的、可逆的、口服具有活性的光谱蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。它抑制HCPTPA,PTP1B,HPTPβ和SHP2的IC50分别为 126 nM,109 nM,26 nM 和 201 nM。 | |||
T65133 |
3-Hydroxybutyric acid sodium
β-Hydroxybutyric acid sodium |
||
3-Hydroxybutyric acid sodium (β-Hydroxybutyric acid sodium) 是一种存在 I 型糖尿病患者体内的一种代谢物,具有调节膜脂的性质。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8158 |
Tilianin
香清兰苷,田蓟苷 |
Others | Others |
Tilianin 是一种广泛存在于多种药用植物中的活性黄酮类苷,具有降压、保护心肌、降血脂、抗糖尿病、抗炎、抗氧化等作用。 | |||
TN1644 |
Flavanomarein
|
Others | Others |
Flavanomarein 是Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物,对糖尿病性肾病具有保护作用。它具有很好的抗氧化,降糖,降压和降血脂作用。 | |||
T3S1591 |
Notoginsenoside Fc
三七皂苷 FC,三七皂苷Fc |
Others; Autophagy | Autophagy; Others |
Notoginsenoside Fc 是从三七叶中分离得到的原卟啉二醇型皂苷,可通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生,具有抗血小板聚集的作用。 | |||
TN6490 |
Regaloside C
|
Others | Others |
Regaloside C 是一种从百合属的中分离出来的甘油葡糖苷,具有抗炎作用。 | |||
T7912 |
(−)-Myrtenal
(1R)-(-)-桃金娘烯醛,桃金娘烯醛,(1R)-(−)-Myrtenal |
Others | Others |
(−)-Myrtenal 是一种具有口服活性及抗肿瘤活性的萜烯。(-)-Myrtenal 作用于糖尿病大鼠的骨骼肌和肝脏,利用 Akt 增强 GLUT2 ,进而改善高血糖症。 | |||
T3803 |
Specnuezhenide
特女贞苷,Nuzhenide,Nuezhenide |
Others; NF-κB; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; NF-κB; Others; Stem Cells |
Specnuezhenide (Nuezhenide) 是分离自女贞子的果实中。它可抑制 NF-κB 和 wnt/β-catenin 信号传导,进而抑制 IL-1β 诱导的软骨细胞炎症。它可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。 | |||
TN1686 |
Ginsenoside Rg4
人参皂苷 RG4 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Ginsenoside Rg4 是分离自Panax ginsengC. A. Meyer 叶子中的一种人参三醇型人参皂苷。人参三醇型人参皂苷具有多种生物活性,包括防腐,抗糖尿病,伤口愈合,免疫刺激和抗氧化活性等。 | |||
TN7108 |
Urolithin C
|
Apoptosis; Calcium Channel; Reactive Oxygen Species; IGF-1R; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Urolithin C 属于多酚类,是鞣花酸的肠道微生物代谢产物,具有胰岛素分泌的葡萄糖依赖性激活活性。Urolithin C 是 L 型 Ca2+通道开放剂,可增强 Ca2+的流入。它通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡,并刺激活性氧的形成。 | |||
T2755 |
Rhoifolin
野漆树苷,Apigenin-7-O-rhamnoglucoside,Apigenin 7-O-neohesperidoside,Rhoifoloside |
Others; p38 MAPK; NF-κB; transporter; IGF-1R; Autophagy | Autophagy; MAPK; Metabolism; NF-κB; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌,胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。 | |||
TN2111 |
Prunin
Naringenin 7-0-glucoside,柚皮素-7-O-葡萄糖苷 |
Phosphatase; Anti-infection; Virus Protease | Metabolism; Microbiology/Virology |
Prunin (Naringenin 7-0-glucoside) 是一种人肠道病毒 A71 抑制剂。它抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B,IC50值为 5.5 μM。 | |||
T7792 |
Hispidin
6-[(1E)-2-(3,4-二羟基苯基)乙烯基]-4-羟基-2H-吡喃-2-酮 |
Endogenous Metabolite; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Hispidin 是来自裂蹄木层孔菌的酚类天然产物,是一种 PKC 抑制剂,具有很强的抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗痴呆作用。 | |||
TN6774 |
Emodin 6-O-β-D-glucoside
大黄素-6-O-β-D-葡萄糖苷,Glucoemodin |
Others | Others |
Emodin 6-O-β-D-glucoside (Glucoemodin) 是一种从 Reynoutria japonica 中提取的活性化合物。它具有显著的抗炎和屏障保护活性,可用于研究动脉粥样硬化及糖尿病并发症。 | |||
TN1471 |
Cassiaside C
决明子苷C,Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Cassiaside C (Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside) 是一种萘酚类化合物,从决明子种子中分离得到,对晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成具有抑制作用。 | |||
T2S1158 |
4,5-Dicaffeoylquinic acid
3,4-Dicaffeoylquinic acid,异绿原酸C(4,5),Isochlorogenic acid C |
Others; HBV; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种天然产物,有抗病毒、抗肝毒性活性。 | |||
T8384 |
Gatifloxacin hydrochloride
AM-1155 (hydrochloride),BMS-206584 (hydrochloride),PD135432 (hydrochloride),加替沙星盐酸盐 |
Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素,有广谱抗菌活性。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg/ml) 。它在动物模型中,可研究细菌性结膜炎。 | |||
T6S1917 |
Schisandrol B
Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B |
P450; Reactive Oxygen Species; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分,具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生,也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。 | |||
T7026 |
KukoaMine B
|
Antioxidant | oxidation-reduction |
Kukoamine B, as a constituent of Lycii Cortex, exhibits anti-acute inflammatory, anti-oxidant, and anti-diabetic characteristics. | |||
T7986 |
Methyl tetracosanoate
|
Others | Others |
Methyl tetracosanoate 常作为一种标准品,用于色谱分析实验中。 | |||
T4396 |
Officinalisinin I
|
Others | Others |
Officinalisinin I 是一种甾体皂苷,分离自 Anemarrhena asphodeloides。 | |||
T5S0669 |
Bergamottin
5-Geranoxypsoralen,Bergamotine,Bergaptin,佛手柑素 |
P450 | Metabolism |
Bergamottin (5-Geranoxypsoralen) 是竞争性CYP1A1抑制剂(Ki:10.703 nM)。 | |||
T10183 |
6-Methoxytricin
|
Others | Others |
6-Methoxytricin is a flavonoid isolated from Artemisia iwayomogi. It is an inhibitor on aldose reductase (AR) and advanced glycation endproduct (AGE) formation activities (IC50s: 30.29 μM and 134.88 μM). 6-Methoxytricin has potential as an anti-diabetic c | |||
T2741 |
Glycyrrhizic acid
Glycyrrhizin,甘草酸 |
Virus Protease; Dehydrogenase; MAO | Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizin) 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为 HMGB1的拮抗剂,有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。 | |||
T6S1367 |
Procyanidin B2
原花青素 B2,Proanthocyanidin B2 |
Reactive Oxygen Species; NOD | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Procyanidin B2 (Proanthocyanidin B2) 是天然黄酮类物质,具有抗肿瘤,抗氧化等活性。 | |||
T4S0295 |
Apigenin 7-glucoside
波斯菊,Cosmetin,Cosmosiin,Cosmosioside,Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,芹甙元-7-葡萄糖苷,Thalictiin,Apigetrin |
Reactive Oxygen Species; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Apigenin 7-glucoside (Cosmosiin) 是一种 ROS 清除剂,具有抗增殖、抗氧化作用。 | |||
TN1308 |
6-Hydroxyflavanone
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Others; Lipoxygenase; COX; GABA Receptor | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others |
6-Hydroxyflavanone 是从菖蒲叶中提取分离,通过靶向环氧合酶-2(COX-2),5-脂氧合酶(5-LOX)以及阿片类药物和 GABA-A 受体从而具有抗炎和抗神经性疼痛活性。6-Hydroxyflavanone 在链脲佐菌素诱导的糖尿病神经病变模型中具有抗伤害感受特性。 | |||
T5708 |
LUPENONE
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Phosphatase; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology |
Lupenone 是从Rhizoma Musae 中分离出的 lupine 型三萜类天然产物。它有如抗炎,抗病毒,抗糖尿病,抗癌,改善南美锥虫病的药理活性。 | |||
T2212 |
Geniposide
栀子苷,京尼平甙 |
Beta Amyloid; Influenza Virus | Microbiology/Virology; Neuroscience |
Geniposide 是从栀子花中提取的一种环烯醚萜甙,具有如神经保护、抗糖尿病、抗增殖和抗氧化多种生物活性。 它可调节 Nrf2 易位。 | |||
T4854 |
Acetoacetic acid lithium salt
LithoTab acetoacetate,Lithium acetoacetate,Lithium 3-Oxobutyrate,乙酰乙酸锂 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Acetoacetic acid lithium salt (Lithium 3-Oxobutyrate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN2130 |
Manghaslin
槲皮素-3-O-芸香糖-(1→2)-O-鼠李糖苷,Quercetin 3-O-rutinoside-(1->2)-O-rhamnoside |
AChE; Glucosidase | Metabolism; Neuroscience |
Manghaslin (Quercetin 3-O-rutinoside-(1->2)-O-rhamnoside) 是具有抗炎活性的黄酮苷,对 AChE 具有抑制活性,IC50=94.92 µM。 | |||
TN2165 |
Rubrofusarin gentiobioside
Rubrofusarin-6-O-beta-D-gentiobioside,红链霉素-龙胆二糖苷,芸苔红素龙胆苷 |
ERK; NF-κB; TGF-beta/Smad | MAPK; NF-κB; Stem Cells |
Rubrofusarin gentiobioside (Rubrofusarin-6-O-beta-D-gentiobioside) 一种分离自决明子的、具有清除自由基作用的化合物。 | |||
T2740 |
trans-Cinnamic acid
Isocinnamic acid,反式肉桂酸,Cinnamic acid,trans-3-Phenylacrylic acid,Phenylacrylic acid,Cinnamylic acid,3-Phenylacrylic acid,肉桂酸,Myricitrine |
Endogenous Metabolite; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology |
trans-Cinnamic acid (Myricitrine) 通过改善体内葡萄糖耐量和体外刺激胰岛素分泌而发挥抗糖尿病活性。它是一种杀菌剂,对鱼的病原菌温和气单胞菌的 MIC 值为 250 μg/mL。 | |||
TN1406 |
Dihydrokaempferol
香橙素,Aromadendrin |
Apoptosis; BCL | Apoptosis |
Dihydrokaempferol (Aromadendrin) 是从紫荆花中分离得到的一种天然产物,诱导凋亡并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达,可以作为抗关节炎的良好新药候选。 | |||
T3S0381 |
Chrysophanol 8-O-glucoside
|
Serine Protease | Proteases/Proteasome |
Chrysophanol 8-O-glucoside 来自Rumex acetosa 根部,具有中等的弹性蛋白酶抑制特性。它具有温和的细胞毒性和抗糖尿病特性,能够在胰岛素刺激的葡萄糖转运途径中发挥代谢作用。 | |||
T8184 |
Fucosterol
岩皂甾醇,岩藻甾醇 |
PARP; Endogenous Metabolite; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Fucosterol 是从藻类、海藻或硅藻中分离的一种甾醇,具有抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。它通过抑制 PPARα和C/EBPα的表达调控脂肪生成,可用于抗肥胖试剂开发研究。 | |||
T7600 |
Fucoxanthin
all-trans-Fucoxanthin |
Others | Others |
Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) 是海洋类胡萝卜素,具有抗肥胖,抗糖尿病,抗炎,抗氧化,抗癌等作用。 | |||
T3823 |
D-Pinitol
Pinitol,Inzitol,D-(+)-Pinitol,D-松醇,Methylinositol,3-O-Methyl-D-chiro-inositol |
Others; Influenza Virus | Microbiology/Virology; Others |
D-Pinitol (Methylinositol) 是一种存在于几种植物中,如松科和豆科植物的天然产物,具有抗病毒、杀幼虫、降血糖活性和心血管系统保护作用。 | |||
T5S1632 |
Barlerin
8-O-乙酰山栀苷甲酯,8-O-Acetylshanzhiside methyl ester,ND01 |
VEGFR; TNF; NF-κB; Akt; Caspase | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷,从中国西藏民间药用植物中分离得到,能够抑制NF-κB 活性。 | |||
TN1020 |
Monomelittoside
Danmelittoside,单密力特苷 |
Others | Others |
Monomelittoside (Danmelittoside) 是从中国蜜蜂的毒液中提取的一种化合物,属于黄酮类糖苷,已经发现它具有抗炎、抗肿瘤和抗糖尿病的特性,它也被证明对肝脏和肾脏有保护作用。 | |||
T2P2919 |
(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine
(4S)-4-Hydroxy-L-isoleucine,(4S)4-羟基异亮氨酸,Hydroxyisoleucine |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine (Hydroxyisoleucine) 是分离自胡芦巴中的一种可口服的有效成分,具有抗糖尿病、抗糖尿病肾病的作用。 | |||
TN1134 |
Euscaphic acid
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Apoptosis; LDL; PI3K; DNA/RNA Synthesis; NO Synthase; Prostaglandin Receptor | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Euscaphic acid 是来源于枣的一种三萜,是DNA 聚合酶抑制剂,可诱导细胞凋亡。它抑制小牛 DNA 聚合酶 α 和大鼠 DNA 聚合酶 β 的IC50值分别为 61 和 108 μM。 | |||
T5S2129 |
Sciadopitysin
|
TNF; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Sciadopitysin 是一种双黄酮类化合物,来自银杏叶片中。它通过抑制NF-κB 活化并降低c-Fos 和NFATc1的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。 | |||
TL0001 |
dencichine
L-Dencichin,ODAP,Dencichin,三七素 |
Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others |
Dencichine (ODAP) 是抑制从三七中分到的非蛋白氨基酸,可抑制 HIF-prolyl hydroxylase-2 的活性。 | |||
T5S0384 |
Rhapontin
Ponticin,土大黄苷,Rhaponiticin,Rhaponticin,Rhapontigenin glucoside |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Rhapontin (Ponticin) 是药用大黄的一种成分,可减轻KK/Ay 糖尿病小鼠肝脏脂肪变性,改善血糖和血脂,表明其具有显着的降糖作用,有望成为治疗2型糖尿病及其并发症的新药。 | |||
T4S0969 |
Obtusifolin
决明蒽醌,决明蒽醌;美决明子素 |
Antioxidant; NF-κB | NF-κB; oxidation-reduction |
Obtusifolin 是分离自决明子的种子中,能够抑制NF-kB 通路,调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。它通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。 | |||
TN1911 |
Marein
马里苷,马里甙 |
transporter; Akt; HDAC; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取,IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成,并通过Akt/FoxO1减少糖异生,从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用,还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。 | |||
T5813 |
BYAKANGELICIN
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Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Byakangelicin 是发现于当归根中的一种活性化合物,可作为调节剂,改善各种活性化合物 (Umb,Cur 和 Dox) 的脑积累,增强研究效果。它提高所有PXR 靶基因 (如MDR1) 的表达,并广泛的诱导药物-药物相互作用。它可抑制性激素的作用,可能会增加内源激素的分解代谢。 | |||
T3414 |
Morroniside
莫诺苷,奎宁树 |
Apoptosis; MMP; Pyroptosis | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用,可作为 db/db 小鼠肝脏炎症反应和脂质代谢的调节剂。它通过抑制高血糖和氧化应激表现出对糖尿病肾损伤和人脐静脉内皮细胞的保护作用。 | |||
T5S0661 |
Koumine
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Others | Others |
Koumine 是一种从钩吻中得到的生物碱,具有高效抗肿瘤活性,在肿瘤细胞中能够提高 Bax/Bcl-2 的蛋白比例和 caspase-3 的表达。在类风湿性关节炎动物模型中,它能够预防关节炎的发展。它具有抗焦虑、抗应激、抗银屑病作用,也可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T3849 |
Kinsenoside
金线莲苷,(+)-Kinsenoside |
Apoptosis; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Kinsenoside ((+)-Kinsenoside) 是从金盏花属植物中分离得到的主要活性成分,以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞在氧化应激下的生存能力,防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。它显示出显着的抗肝毒性和抗炎活性。 | |||
TN1042 |
Chebulic acid
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Others | Others |
Chebulic acid 是一种分离自Terminalia chebula 中的酚羧酸化合物,具有显著的抗氧化作用,它能够打破由晚期糖基化终产物 (AGEs) 诱导的蛋白质交联,阻碍 AGEs 的形成。它能够有效控制代谢参数升高、氧化应激和肾损害,支持其在糖尿病肾病中的有益作用。 | |||
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