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Zopolrestat

产品编号 T35317 CAS 110703-94-1

别名: CP 73850, CP73850, CP-73850, 唑泊司他, Zopolrestatum

Zopolrestat (CP 73850) 是口服有效的醛糖还原酶抑制剂，IC50为3.1 nM。Zopolrestat (CP 73850) 在糖尿病并发症方面有研究的价值。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Zopolrestat, CAS 110703-94-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 248	现货
2 mg	￥ 368	现货
5 mg	￥ 632	现货
10 mg	￥ 995	现货
25 mg	￥ 2,110	现货
50 mg	￥ 3,430	现货
100 mg	￥ 4,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 723	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 11 mg/mL (26.23 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3845 mL	11.9224 mL	23.8447 mL	59.6118 mL
	5 mM	0.4769 mL	2.3845 mL	4.7689 mL	11.9224 mL
	10 mM	0.2384 mL	1.1922 mL	2.3845 mL	5.9612 mL
	20 mM	0.1192 mL	0.5961 mL	1.1922 mL	2.9806 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mylari BL, et al. Novel, potent aldose reductase inhibitors: 3,4-dihydro-4-oxo-3-[[5-(trifluoromethyl)-2-benzothiazolyl] methyl]-1-phthalazineacetic acid (zopolrestat) and congeners. J Med Chem. 1991;34(1):108-122. 2. Zhai J, et al. Zopolrestat as a human glyoxalase I inhibitor and its structural basis. ChemMedChem. 2013 Sep;8(9):1462-4. 3. Badawy D, et al. Aldose reductase inhibitors zopolrestat and ferulic acid alleviate hypertension associated with diabetes: effect on vascular reactivity. Can J Physiol Pharmacol. 2013 Feb;91(2):101-7. 4. Ramasamy R, et al. Attenuation of ischemia induced increases in sodium and calcium by the aldose reductase inhibitor zopolrestat. Cardiovasc Res. 1999 Apr;42(1):130-9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Zopolrestat 110703-94-1 Endocrinology/Hormones Metabolism Reductase diabetic potent CP 73850 glyceraldehyde CP73850 glucose aldose CP-73850 唑泊司他 rats inhibit Aldose Reductase Inhibitor Zopolrestatum oral inhibitor

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终端：

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产品描述	Zopolrestat (CP 73850) is a potent inhibitor of aldose reductase (IC50 = 3.1 nM).
靶点活性	Aldose reductase:3.1 nM
体外活性	Zopolrestat is a potent inhibitor of the enzymatic reduction of glyceraldehyde and glucose[1].
体内活性	After the administration of Zopolrestat (2.5 mg/kg-50 mg/kg; p.o), the ED50s in reversing already elevated sorbitol accumulation in rat sciatic nerve, retina, and lens in a chronic test were 1.9, 17.6, and 18.4 mg/kg, respectively[1].

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技术支持

Keywords

别名	CP 73850, CP73850, CP-73850, 唑泊司他, Zopolrestatum
分子量	419.38
分子式	C19H12F3N3O3S
CAS No.	110703-94-1