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Vardenafil hydrochloride

产品编号 T8405 CAS 224785-91-5

别名: 伐地那非, 盐酸伐地那非

Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (<1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。

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Vardenafil hydrochloride Chemical Structure

Vardenafil hydrochloride, CAS 224785-91-5

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 286	现货
10 mg	￥ 397	现货
25 mg	￥ 672	现货
50 mg	￥ 989	现货
100 mg	￥ 1,460	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 379	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (190.45 mM), Sonification is recommended.

H2O: 100 mg/mL (190.45 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	1.9045 mL	9.5227 mL	19.0454 mL	47.6136 mL
	5 mM	0.3809 mL	1.9045 mL	3.8091 mL	9.5227 mL
	10 mM	0.1905 mL	0.9523 mL	1.9045 mL	4.7614 mL
	20 mM	0.0952 mL	0.4761 mL	0.9523 mL	2.3807 mL
	50 mM	0.0381 mL	0.1905 mL	0.3809 mL	0.9523 mL
	100 mM	0.019 mL	0.0952 mL	0.1905 mL	0.4761 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Irwin Goldstein , Jay M Young, Jerome Fischer.Vardenafil, a New Phosphodiesterase Type 5 Inhibitor, in the Treatment of Erectile Dysfunction in Men With Diabetes: A Multicenter Double-Blind Placebo-Controlled Fixed-Dose Study.Diabetes Care. 2003 Mar;26(3):777-83. 2. Saenz de Tejada, I., et al., The phosphodiesterase inhibitory selectivity and the in vitro and in vivo potency of the new PDE5 inhibitor vardenafil. Int J Impot Res, 2001. 13(5): p. 282-90.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Vardenafil hydrochloride 224785-91-5 Metabolism PDE 伐地那非 Vardenafil Hydrochloride PDE-5 inhibitors Vardenafil Endogenous Metabolite diabetes Zucker diabetic fatty (ZDF) rats dysfunction erectile dysfunction Pharmacokinetics Phosphodiesterase (PDE) inhibit selective Impotence Inhibitor smooth erectile 盐酸伐地那非 muscle stimulation cGMP hepatitis inhibitor

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终端：

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产品描述	Vardenafil hydrochloride is a New Phosphodiesterase Type 5(PDE5) Inhibitor, in the Treatment of Erectile Dysfunction in Men With Diabetes
靶点活性	PDE6:11 nM (IC50), PDE5:0.7 nM (IC50), PDE1:180 nM (IC50)
体内活性	After 12 weeks of treatment, a dose-dependent (P = 0.02) improvement in erections was noted for the GAQ, with 57 and 72% of men taking 10 mg or 20 mg vardenafil, respectively, reporting improved erections, in contrast to 13% after taking placebo (P < 0.0001). For the erectile function domain, dose-dependent (P = 0.03) final scores for the 10- and 20-mg dose were 17.1 and 19.0 compared with 12.6 for placebo (P < 0.0001). Both vardenafil doses significantly enhanced the rates of successful penetration (P < 0.0001) and successful intercourse (P < 0.0001) compared with placebo. Vardenafil treatment was effective in increasing intercourse success rates at all levels of baseline ED severity, at each level of plasma HbA(1c), and for type 1 and 2 diabetes. Treatment-emergent adverse events were primarily mild to moderate headache (

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	伐地那非, 盐酸伐地那非
分子量	525.06
分子式	C23H33ClN6O4S
CAS No.	224785-91-5