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Bis(maltolato)oxovanadium(IV)

Bis(maltolato)oxovanadium(IV)

产品编号 T22276   CAS 38213-69-3
别名: 双(麦芽醇)氧钒(IV), BMOV, Bis maltolato oxovanadium,Bis(maltolato)oxovanadium (IV),bis maltolato oxo vanadium, Bis(maltolato)oxovanadium (IV)

Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效的胰岛素增敏剂,也是一种有效的、竞争性的、可逆的、口服具有活性的光谱蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。它抑制HCPTPA,PTP1B,HPTPβ和SHP2的IC50分别为 126 nM,109 nM,26 nM 和 201 nM。

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Bis(maltolato)oxovanadium(IV) Chemical Structure
Bis(maltolato)oxovanadium(IV), CAS 38213-69-3
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 328 现货
10 mg ¥ 497 现货
25 mg ¥ 997 现货
50 mg ¥ 1,570 现货
100 mg ¥ 2,330 现货
200 mg ¥ 3,480 现货
500 mg ¥ 5,560 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 363 现货
千万补贴 助力科研
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产品目录号及名称: Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (T22276)
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参考文献
产品描述 Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) is a potent, reversible, competitive and orally active pan-PTP (protein tyrosine phosphatases)inhibitor with insulin-mimicking effects and anti-diabetic properties. BMOV is a potent insulin sensitize. BMOV is shown to improve cardiac dysfunctions in diabetic models. BMOV inhibits HCPTPA, PTP1B, HPTPβ and SHP2 with IC50s of 126 nM, 109 nM, 26 nM and 201 nM, respectivelyr[1][2].
靶点活性 HCPTPA:126 nM (IC50), PTP1B:109 nM (IC50), HPTPβ:26 nM (IC50), SHP2:201 nM (IC50)
体外活性 BMOV treatment enhances the phosphorylation of the insulin receptor and of the insulin signalling key intermediate Akt. BMOV treatment also resultes in an increased glucose uptake in C2C12 cells[1].
体内活性 BMOV (0.75-3.0 mmol; intraperitoneal injection; twice weekly; for 6 weeks; Male C57BL/6J mice) treatment ameliorates the metabolic phenotype, as evidenced by reduced body weight, improved insulin sensitivity and glucose tolerance.
动物实验 BMOV (0.75-3.0 mmol; intraperitoneal injection; twice weekly; for 6 weeks; Male C57BL/6J mice) treatment ameliorates the metabolic phenotype, as evidenced by reduced body weight, improved insulin sensitivity and glucose tolerance.
别名 双(麦芽醇)氧钒(IV), BMOV, Bis maltolato oxovanadium,Bis(maltolato)oxovanadium (IV),bis maltolato oxo vanadium, Bis(maltolato)oxovanadium (IV)
分子量 317.15
分子式 C12H10O7V
CAS No. 38213-69-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20 mg/mL (63.06 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1531 mL 15.7654 mL 31.5308 mL 78.8271 mL
5 mM 0.6306 mL 3.1531 mL 6.3062 mL 15.7654 mL
10 mM 0.3153 mL 1.5765 mL 3.1531 mL 7.8827 mL
20 mM 0.1577 mL 0.7883 mL 1.5765 mL 3.9414 mL
50 mM 0.0631 mL 0.3153 mL 0.6306 mL 1.5765 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Janine Krüger, et al. Inhibition of Src homology 2 domain-containing phosphatase 1 increases insulin sensitivity in high-fat diet-induced insulin-resistant mice. FEBS Open Bio. 2016 Jan 4;6(3):179-89. 2. Kevin G Peters, et al. Mechanism of insulin sensitization by BMOV (bis maltolato oxo vanadium); unliganded vanadium (VO4) as the active component. J Inorg Biochem. 2003 Aug 1;96(2-3):321-30. 3. Cong XQ, et al. Biol Trace Elem Res. 2016 Oct;173(2):390-8.

TargetMol Library Books文献引用

1. Qiu X, Hou X, Yang Y, et al.An in-line method for high-throughput screening of protein tyrosine phosphatase receptor type O inhibitors by capillary electrophoresis based on electrophoretically mediated microanalysis.Journal of Chromatography A.2023: 464511.
GSK 2830371 MP07-66 Voclosporin TPI-1 BCI-215 Pentamidine isethionate F1063-0967 Cyt-PTPε Inhibitor-1

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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