164
40
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T30937 |
Cimicoxib
UR-8880,UR8880,trade name: Cimalgex |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Cimicoxib (UR8880) 是一种有效的、选择性的 COX-2 抑制剂,具有抗炎和镇痛活性。 | |||
T2648 |
Pimecrolimus
SDZ-ASM 981,ASM 981,吡美莫司 |
Others | Others |
Pimecrolimus (SDZ-ASM 981) 是一种免疫亲和素配体,能与胞质受体特异性的结合。 | |||
T27061 |
CP-24879 hydrochloride
CP-24879 HCl |
Others | Others |
CP-24879 hydrochloride (CP-24879 HCl) 是选择性的 delta5D/delta6D 联合抑制剂。它能显著降低肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。它在脂肪-1 和 ω-3 处理的肝细胞中表现出优越的抗脂肪变性和抗炎作用,可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。 | |||
T14546 |
Bermoprofen
AD-1590,AJ-1590 |
Others | Others |
Bermoprofen (AD-1590) 是一种口服活性非甾体抗炎化合物, 具有抗炎镇痛活性,可用于研究胃溃疡。 | |||
T28698 |
SC-22716
SC 22716,SC22716 |
Aminopeptidase | Metabolism |
SC-22716 是一种具有口服活性的白三烯 A4(LTA4)水解酶抑制剂。SC-22716 具有潜在的抗炎活性,可用于研究炎症性肠病和银屑病。 | |||
T12862 |
SC58451
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
SC58451 是一种新型有效且具有口服活性和选择性的 COX-2 抑制剂。SC58451在大鼠关节炎模型中显示出抗炎活性。 | |||
T0244 |
Tilorone dihydrochloride
|
Influenza Virus; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; IFNAR | Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology |
Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素诱导剂,具有抗肿瘤和抗炎作用。 | |||
T12784 |
RWJ 63556
RWJ-63556 |
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
RWJ 63556 是一种可口服的 COX-2 selective/5-lipoxygenase 抑制剂,具有抗炎活性。 | |||
T27312 |
Fentiazac
Donorest,Flogene,BR-700 |
Others | Others |
Fentiazac(BR-700) 是一种口服活性的非甾体烷酸衍生物,具有显著的镇痛、抗炎和解热活性。Fentiazac 可用于研究类风湿关节炎、骨关节炎、牙周炎和肌腱炎等炎症性疾病。 | |||
T36716 |
RO0270608
|
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
RO0270608,是 R411 的活性代谢物,是一种具有口服活性的双重 α4β1/α4β7 整合素拮抗剂,具有抗炎活性,可调节炎症,可用于研究过敏性炎症反应。 | |||
T10152 |
4-Methylamino antipyrine
|
COX; Drug Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
4-Methylamino antipyrine 是 Metamizole 的活性代谢产物,可用于疼痛和发烧的研究。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎药,可抑制COX。 | |||
T64359 |
Anti-inflammatory agent 36
|
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Anti-inflammatory agent 36 是一种抗炎剂。它对LPS 诱导的RAW 264.7细胞释放TNF-a 和IL-6具有剂量依赖性的抑制作用,IC50分别为3.69uM 和3.68uM。 | |||
T40377 |
Nicotredole
Tryptamide,尼可曲多;尼可曲朵 |
Others | Others |
Nicotredole (Tryptamide) 是一种口服有效的消炎剂,与 Phenylbutazone 的抗炎作用相当。它仅具有弱的致溃疡活性。它可用于缓解疼痛方面的研究。 | |||
T28578 |
Ro24-7429
Ro 24-7429,Ro-24-7429,Ro 247429 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Ro24-7429 是一种有效的口服活性 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂和一种矮小相关转录因子 1 的抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。 | |||
T17036 |
Tenidap
CP-66248 |
Lipoxygenase | Metabolism |
Tenidap (CP-66248) 是选择性的环氧合酶抑制剂,有抗炎和抗风湿活性,抑制 COX-1 和COX-2 。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂,在颞叶癫痫的毛果芸香碱大鼠模型中具有神经保护作用,可用研究神经系统疾病。 | |||
T77511 |
TRPA1-IN-2
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
TRPA1-IN-2 是一种有效且具有口服活性的 TRPA1 抑制剂,IC50 值为 0.04 µM。TRPA1-IN-2 具有抗炎活性。 | |||
T31083 |
CP-868388 free base
CP868388,CP 868388,(-)-CP-868388,UNII-999KY5ZIGB,CP-868388 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
CP-868388 free base (CP-868388) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的 PPARα 激动剂,具有降血脂和抗炎活性,可用于研究血脂异常。 | |||
T19967 |
Fendosal
芬度柳,HP 129,P 71-0129,P71-0129,P-71-0129,HP129,HP-129 |
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Fendosal (HP-129) 是一种非甾体抗炎药。在预防性和治疗性辅助诱导的慢性炎症多关节炎模型中,它的活性是阿司匹林的 6.9 至 9.5 倍。 | |||
T1258 |
Nabumetone
BRL14777,萘丁美酮 |
COX; Glutathione Peroxidase | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Nabumetone (BRL14777) 是一种非甾体抗炎药,是选择性COX-2抑制剂,其活性代谢物 6MNA 可抑制环加氧酶 I 和 II。 | |||
T12375 |
Fezagepras sodium
Setogepram sodium salt,PBI-4050 sodium salt |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Fezagepras sodium (Setogepram sodium salt) 是口服有效的 GPR40 激动剂及 GPR84 拮抗剂或反向激动剂。Fezagepras sodium 可以减轻肝,肾和胰腺纤维化。Fezagepras sodium 具有抗炎,抗增殖和抗纤维化作用。 | |||
T26926 |
Butibufen
FF 105,FF-106,FF 106,FF106 |
Lipoxygenase | Metabolism |
Butibufen (FF-106) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物,是潜在的环氧合酶抑制剂,具有止痛和解热活性,抑制尿素合成。Butibufen 可用于研究风湿性疾病。 | |||
TQ0032 |
Rosiptor
洛司普托,AQX-1125 |
Phosphatase | Metabolism |
Rosiptor (AQX-1125) 是一种选择性,具有口服活性的磷酸酶 SHIP1激活剂。它在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化,具有抗炎作用。 | |||
T0377 |
Clofazimine
NSC-141046,氯法齐明,氯苯吩嗪 |
DNA; Antibacterial; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Clofazimine (NSC-141046) 是一种具有显著的抗炎效果的亚氨基酚嗪类染料,与其它抗分支杆菌药物联用来治疗AIDS 和克罗恩病。 | |||
T15052 |
Dapansutrile
|
NOD-like Receptor (NLR); NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Dapansutrile 是一种口服有活性的 NLRP3 炎性小体选择性抑制剂。它具有抗炎特性,可用于研究缓解疼痛。 | |||
T12883 |
Fezagepras
PBI-4050,3-戊基苯乙酸,Setogepram |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Fezagepras (Setogepram) 是一种可口服的 GPR40激动剂和GPR84拮抗剂或反向激动剂。它减轻肾、肝和胰腺纤维化,具有抗纤维化、抗炎和抗增殖作用。 | |||
T4180 |
Adipamidoxime
NSC70868 |
Others | Others |
Adipamidoxime (NSC-70868) 是一种肟类活性化合物,可以抑制某些细菌、真菌和病毒的生长,并具有一些抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
TQ0297 |
Cenicriviroc
TAK-652,TBR-652 |
HIV Protease; CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的CCR2/CCR5拮抗剂,可抑制 HIV-1 和 HIV-2,具有抗炎、抗感染作用。 | |||
T1467 |
Acemetacin
阿西美辛,K-708,TVX 1322 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Acemetacin (TVX 1322) 是一种非甾体抗炎类的化合物。 | |||
T10466 |
BAY-1797
|
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
BAY-1797 是具有口服活性的选择性P2X4高效拮抗剂,对人 P2X4 的IC50为 211 nM,具有抗伤害和抗炎作用。 | |||
T14676 |
BMS-688521
|
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
BMS-688521 是一种具有口服活性和高效性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂,是白细胞功能相关抗原-1 (LFA-1) 的小分子拮抗剂,具有潜在的抗炎活性。 | |||
T35688 |
MTIC
NSC 407347 |
Drug Metabolite | Metabolism |
MTIC 是 Temozolomide (TMZ) 的活性代谢物,具有抗癌抗肿瘤活性,可用于研究黑色素瘤。 | |||
T2577 |
Dienogest
地诺孕素,STS 557 |
Apoptosis; Estrogen/progestogen Receptor; Progesterone Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; Others |
Dienogest (STS 557) 是一种孕酮受体激动剂,作用于子宫内膜异位,有口服的子宫内膜活性。 | |||
T36534 |
SDZ 224-015
SDZ 224015 |
IL Receptor; Caspase | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
SDZ 224-015 是白细胞介素-1β(IL-1β)转化酶和 Caspase-1 的口服活性抑制剂。SDZ 224-015 具有抗 COVID-19 和抗炎活性,可减少角叉菜胶诱导的大鼠爪子水肿。 | |||
T35898 |
Izencitinib
TD-1473,JNJ-8398 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Izencitinib (JNJ-8398) 是一种具有口服活性和肠道选择性的 JAK 抑制剂,具有潜在的抗炎活性,可用于研究溃疡性结肠炎和克罗恩病。 | |||
T0888 |
Felbinac
Dapson,4-联苯乙酸,4-Biphenylacetic acid |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Felbinac (Dapson) 是非甾体抗炎药,可用于肌肉炎症和关节炎的研究。 | |||
T75113 |
GLPG2534
GLPG-2534 |
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
GLPG2534 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 IRAK4 抑制剂,具有抗炎活性。GLPG2534 对人和小鼠 IRAK4 具有抑制作用,可用于研究银屑病和特应性皮炎。 | |||
T11411 |
GLPG1205
|
GPR; Others | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Others |
GLPG1205是一种有效的、具有口服活性的 GPR84(G 蛋白偶联受体)拮抗剂,具有抗炎活性 。GLPG1205显示出良好的PK/PD 特征,可用于研究肺纤维化。 | |||
T50012 |
4-(3-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-one
|
Others | Others |
4-(3-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-one 已被用作合成多种生物活性化合物的起始材料,包括抗真菌剂、抗病毒剂和抗炎剂。 | |||
T0381 |
Amodiaquine dihydrochloride dihydrate
Amodiaquine hydrochloride,阿莫地喹盐酸盐,Amodiaquin dihydrochloride dihydrate |
Histone Methyltransferase; Parasite; Histamine Receptor | Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquine hydrochloride) 是一种具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂,也是一种Nurr1激动剂,可特异性结合Nurr1的配体结合域,EC50约为20 μM。它是 4-氨基喹啉衍生物,具有抗疟和抗炎特性。 | |||
T4184 |
NSC 409012
5-(4-iodobenzylidene)rhodanine,5-(4-碘苯亚甲基)罗丹宁 |
Others | Others |
NSC-409012 (5-(4-iodobenzylidene)rhodanine) 是一种活性化合物,已被发现具有多种生化和生理作用,包括调节基因表达、细胞增殖和凋亡。它还具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化和抗真菌活性。 | |||
T28974 |
Ticolubant
|
Calcium Channel; LTR | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ticolubant 是一种具有口服活性的白三烯 B4 拮抗剂,对人类中性粒细胞 LTB4 受体具有很高的亲和力(Ki = 0.78 nM),能阻断 LTB4 诱导的 Ca2+ 迁移,IC50 为 6.6±1.5 nM,并在小鼠皮肤炎症模型中显示出局部抗炎活性。 | |||
T36832 |
PDE4B-IN-2
A 33 |
PDE | Metabolism |
PDE4B-IN-2 (A 33) 是一种具有口服活性,选择性 PDE4B 抑制剂,IC50 为 15 nM。PDE4B-IN-2 抑制 PDE4D (IC50=1.7 µM)。PDE4B-IN-2 表现出有效的抗炎作用。 | |||
T77404 |
Tesnatilimab
IPH-23XX,JNJ-64304500,JNJ 4500 |
Others | Others |
Tesnatilimab 是一种有效的人源化 IgG4 单克隆抗体,可与免疫激活受体 NKG2D 结合。Tesnatilimab 具有潜在的免疫调节和抗炎活性,可用于研究活动性溃疡性结肠炎 。 | |||
T22346 |
Indomethacin sodium hydrate
Indometacin sodium hydrate |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种口服活性、竞争性和可逆性的 COX1/2 抑制剂,具有潜在的抗炎活性,可诱发的偏头痛,诱导的胃肠道损伤,可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高和类风湿性关节。 | |||
T60358 |
sEH inhibitor-7
|
Epoxide Hydrolase | Metabolism |
sEH inhibitor-7是一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,对人和小鼠的 sEH 有抑制作用,IC 50 s 分别为 6.2 μM 和0.15 μM 。sEH inhibitor-7与抗炎活性分子有关。 | |||
T62714 |
IRAK4-IN-20
BAY-1834845 |
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK4-IN-20 是一种有效的、具有口服活性的 IRAK4 抑制剂( IC50 : 3.55 nM)。 IRAK4-IN-20 ,具有抗缓解炎症、抗肿瘤和抗癌作用,常用于治疗急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 。 | |||
T21938 |
AS-041164
|
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
AS-041164 是选择性的,具有口服活性的PI3Kγ亚型抑制剂,IC50=70 nM。它对 PI3Kα (IC50:240 μM),PI3Kβ (IC50:1.45 μM) 和 PI3Kδ (IC50:1.70 μM) 的活性较低。它具有抗炎活性。 | |||
T7263 |
SMS2-IN-2
SMS2 inhibitors |
Others | Others |
SMS2-IN-2 (SMS2 inhibitors) 是一种具有高度选择性、口服具有活力的鞘磷脂合成酶 2 抑制剂,能够作用于 SMS2 (IC50:100 nM)和 SMS1 (IC50:56 nM)。它可减轻慢性炎症反应。 | |||
T38074 |
Thiodigalactoside
|
Galectin | Immunology/Inflammation |
Thiodigalactoside 是一种具有口服活性的,有效的半乳凝素 (GAL) 抑制剂,对于 GAL-1 和 GAL-3 的 Kd 值分别为 24 μM,49 μM。Thiodigalactoside 是一种不可代谢的二糖,具有抗炎和抗癌活性。Thiodigalactoside 可显着降低饮食诱发的肥胖大鼠的体重增加。 | |||
T17217 |
Vamorolone
地塞米松EP杂质E,VBP15 |
Glucocorticoid Receptor; NF-κB | Endocrinology/Hormones; NF-κB |
Vamorolone (VBP15) 是一种首创的,具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎药和膜稳定剂。它抑制 (NF-κB) 抑制作用,并降低了激素的影响。它改善肌营养不良,无副作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1560 |
Prednisolone
氢化泼尼松,Predonine,Hydroretrocortine,泼尼松龙,Metacortandralone |
Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Prednisolone (Hydroretrocortine) 是有口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。它的抗炎特性约为氢化可的松的四倍,同时减少了水和盐的保留。它能够用于眼部抗炎研究。 | |||
T2755 |
Rhoifolin
野漆树苷,Apigenin-7-O-rhamnoglucoside,Apigenin 7-O-neohesperidoside,Rhoifoloside |
Others; p38 MAPK; NF-κB; transporter; IGF-1R; Autophagy | Autophagy; MAPK; Metabolism; NF-κB; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌,胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。 | |||
TN6774 |
Emodin 6-O-β-D-glucoside
大黄素-6-O-β-D-葡萄糖苷,Glucoemodin |
Others | Others |
Emodin 6-O-β-D-glucoside (Glucoemodin) 是一种从 Reynoutria japonica 中提取的活性化合物。它具有显著的抗炎和屏障保护活性,可用于研究动脉粥样硬化及糖尿病并发症。 | |||
T3417 |
Amentoflavone
Didemethyl-ginkgetin,穗花杉双黄酮,Amenthoflavone,3',8''-Biapigenin |
Apoptosis; P450; Phospholipase; Reactive Oxygen Species; Opioid Receptor; COX; Antibacterial; RSV; Antifungal | Apoptosis; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物,有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。 | |||
T0646 |
5-Aminosalicylic Acid
Mesalazine,5-ASA,5-氨基水杨酸,Mesalamine |
NF-κB; Lipoxygenase; COX; Glutathione Peroxidase; Endogenous Metabolite; PAK; PPAR | Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂,还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB,具有抗炎活性。 | |||
T3912 |
Saikosaponin B1
柴胡皂苷B1,柴胡皂苷 B1 |
Others | Others |
Saikosaponin B1 是柴胡的生物活性成分,具有抗癌作用。它能够靶向SMO 抑制 Hedgehog 通路,显著抑制髓母细胞瘤模型中的肿瘤生长。 | |||
T6S0630 |
Hypaconitine
|
P450; TNF | Apoptosis; Metabolism |
Hypaconitine 是从乌头属种分离的一种高毒性成分,可研究风湿病。 | |||
T4955 |
saponaretin
Isovitexin,Apigenin-6-C-glucoside,异牧荆素 |
Apoptosis; Antioxidant | Apoptosis; oxidation-reduction |
saponaretin 是许多中药的活性成分,具有多种活性,如抗氧化、抗炎、抗阿尔茨海默病(AD)作用等。 | |||
T2817 |
Picroside II
胡黄连苷II,Vanilloyl catalpol,6-Vanilloylcatalpol,胡黄连苦苷II |
Apoptosis; Others; Influenza Virus; NF-κB; Reactive Oxygen Species | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Others |
Picroside II (Vanilloyl catalpol) 是从胡黄连提取的一种环烯醚萜类,有神经保护作用,具有抗氧化、抗炎、抗细胞凋亡、免疫调节和抗病毒等药理活性。 | |||
T6S1101 |
Astragalin
Kaempferol 3-D-glucoside,Kaempferol 3-O-glucoside,kaempferol-3-glucoside,3-Glucosylkaempferol,Astragaline,紫云英苷,Kaempferol 3-β-D-glucopyranoside |
Apoptosis; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Astragalin (Kaempferol 3-O-glucoside) 是一种具有生物活性的天然黄酮类化合物。 它具有多种药理特性,包括抗氧化、抗炎、抗癌、神经保护和心脏保护特性。 | |||
T4S1659 |
Xanthotoxol
8-Hydroxypsoralen,8-Hydroxyfuranocoumarin,Psoralen,花椒毒酚,8-Hydroxypsoralene |
Reactive Oxygen Species; 5-HT Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Xanthotoxol (Psoralen) 是一种具有生物活性的线性呋喃香豆素,具有很强的抗炎、抗氧化、5-HT 拮抗和神经保护作用等药理活性。 | |||
T10112 |
3-Hydroxy-4-methoxyacetophenone
Acetoisovanillone,4-甲氧基-3-羟基苯乙酮,异香草乙酮 |
Others | Others |
3-Hydroxy-4-methoxyacetophenone (Acetoisovanillone) 是一种分离自 P. spinosa 中的活性化合物。它具有抗炎作用,可保护结肠免于收到醋酸的损伤。 | |||
T2945 |
Germacrone
|
P450; Antiviral; Influenza Virus | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology |
Germacrone 提取自姜黄,具有抗炎、抗雄激素和抗病毒活性。 它还通过促进细胞凋亡来抑制胶质瘤细胞的增殖。 | |||
TMO2713 |
4(3H)-Quinazolinone
Quinazolin-4-ol,4-Hydroxyquinazoline,4-羟基喹唑啉,4-Quinazolinol,4-Quinazolone,4-Quinazolinone |
Antibacterial; Platelet aggregation | Microbiology/Virology; Others |
4(3H)-Quinazolinone (4-Hydroxyquinazoline) 是化学合成中的砌块,是一种生物活性氮杂环化合物。它具有多种生物学特性,如抗菌,抗真菌,抗惊厥,抗炎,抗 HIV,抗癌和缓解疼痛活性。 | |||
TJS2216 |
Aurantiamide acetate
金色酰胺醇酯,Asperglaucide |
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
Aurantiamide acetate (Asperglaucide) 是抑制口服有活性的 cathepsin 选择性抑制剂,分离自 Portulaca oleracea L。它具有抗炎作用,可用于研究炎性相关疾病。 | |||
T2857 |
2,5-Dihydroxybenzoic acid
龙胆酸,5-Hydroxysalicylic acid,Gentisic acid,Phloretate,Carboxyhydroquinone,Hydroquinonecarboxylic acid,Gentianic acid |
FGFR; Others; Endogenous Metabolite | Angiogenesis; Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
2,5-Dihydroxybenzoic acid (Gentisic acid) 是一种苯甲酸的代谢物,也是一种纤维母细胞生长因子(fibroblast growth factor)的强效抑制剂。 | |||
TN2429 |
Capsiate
|
Antioxidant; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; oxidation-reduction |
Capsiate 是一种具有口服活性的 TRPV1 激动剂,是非刺激性辣椒素类似物,可作为抗过敏剂,具有抗炎、抗氧、降糖和抑制血管生成活性。 | |||
T10383 |
Asatone
|
NF-κB | NF-κB |
Asatone 是一种从细辛中分离到的活性成分,通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK,JNK 和 p38) 通路起作用,具有抗炎作用。 | |||
T3798 |
Ziyuglycoside I
Gouguside 7,Ziyu-glycoside I,3-O-alpha-L-Arabinopyranosylpomolic acid beta-D-glucopyranosyl ester,地榆皂苷 I,苦丁冬青甙 H,Zigu-glucoside I,Kudinoside H |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Ziyuglycoside I (Gouguside 7) 是从地榆根中分离的一种天然产物。它可用作化妆品的有效成分,具有抗皱活性,并增加 I 型胶原蛋白的表达。它引发p53介导的细胞周期阻滞和凋亡,可用于三阴乳腺癌的相关研究。 | |||
T6519 |
Gramine
NSC 16892,芦竹碱,Donaxine |
Adiponectin receptor; Reverse Transcriptase; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的一种生物碱,是脂联素受体激动剂,对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC50值分别为 3.2 和 4.2 µM。它也是小鼠和人β2-肾上腺素受体激动剂,具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。 | |||
T8733 |
Antrodin A
(2-氯苯基)二苯基甲醇,camphorataanhydride A |
Others | Others |
Antrodin A (camphorataanhydride A) 是固体发酵樟脑菌菌丝体的一种主要活性成分。它能够增强肝脏的抗炎及抗氧化能力,维持肠道菌群的稳定,避免酒精对肝脏的损伤。 | |||
TN6722 |
Terminolic acid
2α,6β,23-trihydroxyl oleanolic acid |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Terminolic acid (2α,6β,23-trihydroxyl oleanolic acid) 是一种从 Combretum racemosum 中分离得到的五环三萜糖苷,可通过与 IL-1β 和 IL-6 的受体活性位点结合抑制促炎细胞因子,并通过与 IL-4 受体结合位点结合增强抗炎细胞因子。它还表现出适度的抗菌活性。 | |||
T4S1469 |
Cucurbitacin IIb
葫芦素IIB,雪胆素乙 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Cucurbitacin IIb 是一种雪胆中的活性成分。它阻碍 STAT3,JNK 和 Erk1/2 的磷酸化,提高 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平,抑制 NF-κB (p65) 的核转位,降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。它能够诱导细胞凋亡,具有抗炎作用。 | |||
T40615 |
N,N'-Dimethylthiourea
N,N-二甲基硫脲,DMTU |
Antioxidant | oxidation-reduction |
N,N'-Dimethylthiourea (DMTU) 是一种分离自黑蒜的化合物。N,N'-Dimethylthiourea 具有口服活性的羟基自由基 (•OH) 的清除剂,通过活化的中性粒细胞在体外阻止 •OH 的产生。N,N'-Dimethylthiourea 通过发挥 •OH 清除和抗炎作用,防止水浸限制应激诱导的大鼠胃粘膜损伤。 | |||
T4S2063 |
Tetrahydrocoptisine
人血草碱,STYLOPINE |
ERK; p38 MAPK; NF-κB | MAPK; NF-κB |
Tetrahydrocoptisine (STYLOPINE) 具有抑制炎症的有效作用。它通过抑制 NF-κB 信号通路对 LPS 诱导的 ALI 具有保护作用,这可能涉及抑制肺部炎症过程。它具有胃保护活性,归因于减少 NO 产生和调节促炎细胞因子,抑制中性粒细胞积累和 NF-κB 表达。它是一种活性抗炎成分,通过下调 NF-κB 活化、磷酸化 ERK1/2 和磷酸化-p38MAPK 信号通路抑制 TNF-α、IL-6 和 NO 的产生。 | |||
T2S0843 |
Negletein
黄芩素-7-甲醚,7-O-Methylbaicalein,Baicalein-7-methylether |
IL Receptor; TNF; NOS; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂,可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性,其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。 | |||
T25664 |
Lepidiline A
Macaline A |
Others | Others |
Lepidiline A (Macaline A) 是一种具有抗炎症活性的黄酮木质素。Lepidiline A 对HL-60细胞具有细胞毒活性,IC50值为 32.3 μM。它是从芸苔科植物Lepidium meyenii Walpers 的活性成分,可改善小鼠内源性性激素的平衡,提高果蝇的繁殖力。Lepidiline A 靶向HSD17B1基因的机制来增强酶的活性,提高性激素的生物转化效率,提高生殖能力。Lepidiline A 具有抗癌活性。 | |||
T10637 |
Butin
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Others | Others |
Butin, a major biologically active flavonoid isolated from the Dalbergia odorifera, has strong antioxidant, anti-inflammatory and antiplatelet activities. | |||
T37253 |
Chitohexaose hexahydrochloride
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Chitohexaose hexahydrochloride is a chitosan oligosaccharide compound that possesses anti-inflammatory properties. It exerts its anti-inflammatory effect by binding to the active sites of TLR4, thereby inhibiting inflammation induced by LPS. This compound has been supported by references [1] and [2]. | |||
TN1660 |
Ganoderic acid C1
灵芝酸 C1,灵芝酸C1 |
IL Receptor; TNF; NF-κB; MAPK; COX; HIV Protease; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Ganoderic acid C1 是分离自 G. lucidum 中的天然产物,能够抑制小鼠巨噬细胞TNF-α 的生成。 | |||
TN1651 |
Furanodiene
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Apoptosis; PARP; Reactive Oxygen Species; Caspase; CDK; P-gp | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Furanodiene 是从姜黄中提取的一种萜类天然产物,可抑制外排转运蛋白Pgp 功能并降低 Pgp 蛋白水平。它通过抗血管生成和诱导ROS 产生,DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。 | |||
T72961 |
Falcarindiol
法卡林二醇 |
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Falcarindiol 是一种口服活性聚乙炔氧脂,能激活 PPARγ 并增加 ABCA1 表达,具有诱导细胞凋亡和自噬的功能。此外,Falcarindiol 还展现出抗炎、抗菌、抗癌和抗糖尿病等特性。 | |||
TN3395 |
Alpinone 3-acetate
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IFNAR | Immunology/Inflammation |
Alpinone 3-acetate 具有抗炎作用,可抑制12-O-tetradecanophenol 13-acetate 所致小鼠耳部水肿模型的炎症反应。Alpinone 3-acetate 是Alpinone 衍生物 。Alpinone 是一种具有活性的天然化合物,来源于向日葵,具有免疫调节和抗病毒活性 。 | |||
T81117 |
Spilanthol
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Spilanthol为一具有多种生物活性的化合物,包括镇痛、神经保护、抗氧化、抗诱变、抗癌、抗炎、抗菌以及杀虫作用。该化合物能够通过诱导cAMP抑制尿浓缩的负调节机制,且可作为利尿剂研究的候选物。 | |||
T81324 |
Quercetin-3-O-(2′′-O-galloyl)-β-D-glucopyranoside
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Quercetin-3-O-(2′′-O-galloyl)-β-D-glucopyranoside 是一种从天竺葵属植物中分离的酚类化合物,具有口服活性和抗炎特性,可能在治疗水肿和改善主动脉内皮依赖性舒张损伤方面有应用潜力。 | |||
T72508 |
Palmatine hydroxide
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Palmatine hydroxide 是不可逆的口服活性IDO-1抑制剂,其对HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1的IC50值分别为3 μM和157 μM。该化合物还能非竞争性抑制(WNV)NS2B-NS3蛋白酶,IC50值为96 μM。Palmatine hydroxide展现了抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌和抗病毒的活性。 | |||
TN3144 |
6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone
檀木 |
ERK; IL Receptor; Antioxidant; TNF; NF-κB; MAPK; Prostaglandin Receptor; JNK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB; oxidation-reduction |
6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 是一种从 Dalbergia odorifera T. Chen (Leguminosae) 的心材中分离出来的生物活性化合物,具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。 6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮可用于治疗破骨性骨病如骨质疏松症、类风湿性关节炎和牙周病的研究。 | |||
TN4505 | Masticadienolic acid | Others | Others |
Masticadienolic acid is a specific competitive inhibitor of secreted phospholipase A2, it not only protects the active site histidine from alkylation but also inhibits the action of secreted from pancreas, synovial fluid, and bee venom. Masticadienolic ac | |||
T35741 |
Gliovirin
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Gliovirin is a fungal metabolite that has been found inT. harzianumand has fungicidal, antimicrobial and anti-inflammatory activities.1It is active against the plant pathogenic fungusP. ultimum(MIC = 60 ng/ml) and the parasiteT. brucei brucei(IC50= 90 ng/ml), but has no effect on the plant pathogenic fungiR. solani,P. omnivorum,T. basicola,R. arrhizus, andV. dahliaeor the bacteriaB. thuringiensis,P. fluorescens, andX. malvacearumwhen used at concentrations up to 1,000 ng/ml.2,3Gliovirin decrease... | |||
T38330 |
Collinin
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Collinin is a coumarin that has been found in Z. schinifolium and has diverse biological activities.1,2,3,4 It is active against drug-susceptible and -resistant strains of M. tuberculosis (MIC50s = 3.13-6.25 μg/ml).1 Collinin inhibits LPS-induced nitric oxide (NO) production (IC50 = 5.9 μM) and reduces COX-2 protein levels in RAW 264.7 cells.2 It completely inhibits aggregation of isolated rabbit platelets induced by arachidonic acid , collagen, or platelet activating factor (PAF) when used at a... |