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CP-24879 hydrochloride

产品编号 T27061 CAS 10141-51-2

别名: CP-24879 HCl

CP-24879 hydrochloride (CP-24879 HCl) 是选择性的 delta5D/delta6D 联合抑制剂。它能显著降低肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。它在脂肪-1 和 ω-3 处理的肝细胞中表现出优越的抗脂肪变性和抗炎作用，可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

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CP-24879 hydrochloride Chemical Structure

CP-24879 hydrochloride, CAS 10141-51-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 348	现货
5 mg	￥ 955	现货
10 mg	￥ 1,530	现货
25 mg	￥ 2,890	现货
50 mg	￥ 4,330	现货
100 mg	￥ 6,180	现货
500 mg	￥ 12,600	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 996	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	CP-24879 hydrochloride (CP-24879 HCl), a Δ5D/Δ6D dual-inhibitor, can significantly reduce intracellular lipid accumulation and inflammatory injury in hepatocytes. CP-24879 hydrochloride exhibits superior antisteatotic and anti-inflammatory actions in fat-1 and ω-3-treated hepatocytes.
靶点活性	Δ5D:0.67 μM (ABMC-7 cells), Δ5D:3.4 μM (Liver microsomes), Δ6D:0.56 μM(ABMC-7 cells), Δ6D:0.56 μM(Liver microsomes)
体外活性	CP-24879 hydrochloride (0-10 μM, 16 h) blocked LPS-induced expression of inflammatory cytokines in a concentration-dependent manner and showed the inhibitory responses on oleic acid-induced triglyceride accumulation in hepatocytes[2]. CP-24879 hydrochloride (0-10 μM, 4 days) inhibited Δ6 + Δ5 desaturase activities in a concentration-dependent manner, with a concentration-dependent depletion of AA and a decrease in Leukotriene C4 (LTC4) production, and did not inhibit either 5-lipoxygenase or LTC4 synthase activity[4].
体内活性	In Chow-fed and EFAD Balb/C mice, CP-24879 hydrochloride (3 mg/kg, i.p.) inhibited approximately 80% combined Δ6 + Δ5 desaturase activities, causing depletion of AA in the livers of chow-fed mice and preventing repletion of AA in the livers of EFAD mice, and increased OA and LA, with a higher ratio of LA/AA in the livers of mice injected with CP-24879 versus saline (4.70 vs 2.00, Chow-fed mice; 2.46 vs 1.40, EFAD mice; respectively)[4].

别名	CP-24879 HCl
分子量	215.72
分子式	C11H18ClNO
CAS No.	10141-51-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/ml (254.96 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.6356 mL	23.1782 mL	46.3564 mL	115.891 mL
	5 mM	0.9271 mL	4.6356 mL	9.2713 mL	23.1782 mL
	10 mM	0.4636 mL	2.3178 mL	4.6356 mL	11.5891 mL
	20 mM	0.2318 mL	1.1589 mL	2.3178 mL	5.7945 mL
	50 mM	0.0927 mL	0.4636 mL	0.9271 mL	2.3178 mL
	100 mM	0.0464 mL	0.2318 mL	0.4636 mL	1.1589 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Simón MV, et al. Synthesis of docosahexaenoic acid from eicosapentaenoic acid in retina neurons protects photoreceptors from oxidative stress. J Neurochem. 2016 Mar;136(5):931-46. 2. López-Vicario C, et al. Molecular interplay between Δ5/Δ6 desaturases and long-chain fatty acids in the pathogenesis of non-alcoholic steatohepatitis. Gut. 2014 Feb;63(2):344-55. 3. Lee JY, Nam M, Son HY, et al. Polyunsaturated fatty acid biosynthesis pathway determines ferroptosis sensitivity in gastric cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020;117(51):32433-32442. 4. Obukowicz MG, et al. Identification and characterization of a novel delta6/delta5 fatty acid desaturase inhibitor as a potential anti-inflammatory agent. Biochem Pharmacol. 1998 Apr 1;55(7):1045-58.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +