Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Vamorolone (VBP15) 是一种首创的,具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎药和膜稳定剂。它抑制 (NF-κB) 抑制作用,并降低了激素的影响。它改善肌营养不良,无副作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 289 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 358 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 478 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 763 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,390 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,180 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,280 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 4,690 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 528 | 现货 |
产品描述 | Vamorolone (VBP15) is an orally active dissociative steroidal anti-inflammatory drug and membrane-stabilizer. Vamorolone improves muscular dystrophy without side effects. Vamorolone displays effective NF-κB inhibition and substantially decreases hormonal effects. |
体外活性 | Vamorolone is a first-in-class mineralocorticoid receptor antagonist/dissociative glucocorticoid receptor ligand. Vamorolone inhibits TNFα-induced pro-inflammatory NF-κB signaling in C2C12 muscle cells at 1 nM or more. Vamorolone binds the glucocorticoid receptor and mineralocorticoid receptor. Vamorolone (0.1, 1μM; 30 minutes) decreases the production of IL1βand CCL5 inflammatory mediators in primary human macrophages [1][2][3]. |
体内活性 | Vamorolone (30 mg/kg; p.o.; daily for 20 days) decreases CNS Inflammation in murine experimental autoimmune encephalomyelitis. Vamorolone (5-30 mg/kg; cherry syrup) displays a superior side effect profile compared to pharmacological glucocorticoids in mdx mice [1][2]. |
别名 | 地塞米松EP杂质E, VBP15 |
分子量 | 356.46 |
分子式 | C22H28O4 |
CAS No. | 13209-41-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 62.5 mg/mL (175.34 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.8054 mL | 14.0268 mL | 28.0536 mL | 70.1341 mL |
5 mM | 0.5611 mL | 2.8054 mL | 5.6107 mL | 14.0268 mL | |
10 mM | 0.2805 mL | 1.4027 mL | 2.8054 mL | 7.0134 mL | |
20 mM | 0.1403 mL | 0.7013 mL | 1.4027 mL | 3.5067 mL | |
50 mM | 0.0561 mL | 0.2805 mL | 0.5611 mL | 1.4027 mL | |
100 mM | 0.0281 mL | 0.1403 mL | 0.2805 mL | 0.7013 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Vamorolone 13209-41-1 Endocrinology/Hormones NF-Κb NF-κB Glucocorticoid Receptor inhibit repair Mineralocorticoid Receptor VBP 15 inflammation Duchenne Inhibitor membrane 地塞米松EP杂质E VBP15 dystrophy Nuclear factor-κB VBP-15 Nuclear factor-kappaB muscular glucocorticoid inhibitor