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CP-868388 free base

产品编号 T31083 CAS 702681-67-2

别名: CP868388, CP 868388, (-)-CP-868388, UNII-999KY5ZIGB, CP-868388

CP-868388 free base (CP-868388) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的 PPARα 激动剂，具有降血脂和抗炎活性，可用于研究血脂异常。

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CP-868388 free base, CAS 702681-67-2

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 563		5日内发货
5 mg	￥ 1,399		现货

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产品描述	CP-868388 free base (CP-868388) is an orally active, potent and selective PPARα agonist with hypolipidemic and anti-inflammatory activity for the study of dyslipidemia.
靶点活性	PPARγ (human):3.47 μM (Ki), PPARα (human):10.8 nM (Ki), SRC-1:4.7 nM (EC50), HepG2 cells:18 nM (EC50)
体外活性	The compound CP-868388, at concentrations ranging from 0-1 mM, exhibits strong and dose-dependent recruitment of SRC-1, with an EC50 of 4.7 nM, as well as the PGC-1α peptide[1]. Additionally, CP-868388 demonstrates potent and selective transcriptional activation of PPARα, showing an EC50 of 18 nM in HepG2 cells[1].
体内活性	In male B6/CBF1J mice, treatment with CP-868388 (oral gavage; once daily; for 2 days) at doses ranging from 0-3 mg/kg results in a robust and highly significant decrease in circulating plasma triglycerides. The dose-dependent effect is observed, with the highest efficacy achieved at the 3.0 mg/kg dose, leading to a reduction of approximately 50% in triglyceride levels[1].

别名	CP868388, CP 868388, (-)-CP-868388, UNII-999KY5ZIGB, CP-868388
分子量	439.54
分子式	C26H33NO5
CAS No.	702681-67-2

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (227.51 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2751 mL	11.3755 mL	22.7511 mL	56.8776 mL
	5 mM	0.455 mL	2.2751 mL	4.5502 mL	11.3755 mL
	10 mM	0.2275 mL	1.1376 mL	2.2751 mL	5.6878 mL
	20 mM	0.1138 mL	0.5688 mL	1.1376 mL	2.8439 mL
	50 mM	0.0455 mL	0.2275 mL	0.455 mL	1.1376 mL
	100 mM	0.0228 mL	0.1138 mL	0.2275 mL	0.5688 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Christopher D Kane, et al. Molecular characterization of novel and selective peroxisome proliferator-activated receptor alpha agonists with robust hypolipidemic activity in vivo. Mol Pharmacol. 2009 Feb;75(2):296-306.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CP-868388 free base 702681-67-2 DNA Damage/DNA Repair Metabolism PPAR CP868388 CP 868388 free base CP 868388 (-)-CP-868388 UNII-999KY5ZIGB CP-868388 CP868388 free base Inhibitor inhibitor inhibit

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