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196

抑制剂 & 化合物

99

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6455	CP-91149	Phosphorylase	Metabolism
	CP91149 是GP (糖原磷酸化酶)的抑制剂，能够促进糖原的重新合成，但不会造成糖原的过度积累。它对2型糖尿病具有潜在的研究价值。
T2430	HPOB	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HPOB 是一种高选择性HDAC6抑制剂，IC50为 56 nM，其选择性是其他 HDAC 的 30 倍以上。它提高 DNA 损伤抗癌药物在转化细胞中的有效性。
T9119	SU0268	Others	Others
	SU0268 是有效的 8-8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1的选择性抑制剂，具有调控铜绿假单胞杆菌感染免疫反应的能力。
T15411	GPNA hydrochloride	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	GPNA hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶的知名底物，可逆地诱导 A549 细胞凋亡。它是一种特定的谷氨酰胺转运蛋白ASCT2抑制剂，还抑制依赖 Na+的载体，如 SNAT 家族 (SNAT1/2/4/5) 和不依赖 Na+的亮氨酸转运蛋白 LAT1/2。
T60028	MM41	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	MM41 是一种人类端粒和基因启动子 DNA 四链体稳定剂，对 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞系的 IC50 <10 nM。
T11631	iFSP1	Ferroptosis	Apoptosis
	iFSP1 是一种强效、选择性和谷胱甘肽独立的铁死亡抑制蛋白 1 (FSP1) (AIFM2) 抑制剂，具有EC50 为 103 nM。它能够使多种人类癌细胞系对铁死亡诱导剂敏感，例如 (1S,3R)-RSL3。它在过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞中选择性地诱导铁死亡。
T8466	BC-DXI-843	Others	Others
	BC-DXI-843 是特异性 AIMP2-DX2抑制剂(IC50:0.92 μM)，比作用于 AIMP2 (IC50 >100 μM) 选择性高 100 倍以上。它具有用于 AIMP2-DX2 肺癌的研究潜力。
T8793	CBS1117	Influenza Virus	Microbiology/Virology
	CBS1117 是一种病毒进入抑制剂，对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 的 IC50为 70 nM。它干扰血凝素介导的融合过程。
T50005	Sertaconazole	Antifungal	Microbiology/Virology
	Sertaconazole 是一种广谱抗真菌药。
T7856	Naphthol AS-E 色酚 AS-E,nAS-E	Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	Naphthol AS-E (nAS-E) 是一种具有细胞渗透性的KIX-KID 相互作用的抑制剂，可用于癌症研究。它直接结合 CBP 的 KIX 域，Kd 为 8.6 µM，阻断 KIX 域和 KID 域的相互作用，IC50为 2.26 µM。
T9098	DMG-PEG 2000 DMG-PEG2000	Others	Others
	DMG-PEG 2000 (DMG-PEG2000) 可用于脂质纳米颗粒制备，用于口服质粒 DNA 的体内传递途径，提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。它也可用于 siRNA 转染的脂质体的制备，能够提高转染效率。
T8317	5'-Fluoroindirubinoxime 5'-FIO	FLT	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	5'-Fluoroindirubinoxime (5'-FIO) 是一种 Indirubin 的衍生物，是一种 FLT3 的抑制剂(IC50:15 nM)。
T7122	AZD-7648	DNA-PK	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	AZD-7648 是一种 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，在酶试验中 IC50 为 0.63 nM，具有抗肿瘤活性。
T9891	PARP1-IN-8 N-(3-chlorophenyl)-3-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)propanamide	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	PARP1-IN-8 (N-(3-chlorophenyl)-3-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)propanamide) 是PARP1的有效抑制剂（IC50 = 97 nM）。
T16961	Supinoxin RX-5902	Apoptosis; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶的强效口服活性抑制剂，是一种抗肿瘤试剂。它与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。它诱导细胞凋亡并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50的范围为 10 nM 至 20 nM。
T0239	Lonidamine AF1890,氯尼达明,DICA,Diclondazolic Acid	Apoptosis; Hexokinase; Mitochondrial Metabolism	Apoptosis; Metabolism
	Lonidamine (Diclondazolic Acid) 是一种抗肿瘤药物，是己糖激酶、线粒体丙酮酸载体和质膜单羧酸转运蛋白抑制剂，同时也抑制线粒体复合物 II。
T12854	SBI-797812	NAMPT	Metabolism
	SBI-797812 是在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物，能够阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合。它将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成，提高 NAMPT 对 ATP 的亲和力，稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT，增加焦磷酸盐副产物的消耗，并通过 NAD+钝化反馈抑制。
T1083L	Theophylline monohydrate Quibron,茶碱一水合物	HDAC; PDE; Adenosine Receptor	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。
T5135	Flupentixol dihydrochloride 盐酸氟哌噻吨,Fupentixol Dihydrochloride,Flupenthixol dihydrochloride,(E/Z)-Flupentixol Dihydrochloride	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Flupentixol dihydrochloride 是噻克西酮类试剂，能够用于研究精神分裂症以及抗焦虑和抑郁障碍。
T6665	Sertaconazole nitrate FI-7045,Ginedermofix,FI7056,Ertaczo,硝酸舍他康唑	Antibiotic; Antifungal	Microbiology/Virology
	Sertaconazole nitrate (FI-7045) 是一种局部广谱抗真菌药，可用于治疗浅表皮肤和粘膜感染。
T9533	BC-LI-0186 4-(2,3-dimethyl-5-oxo-4-propan-2-ylpyrazol-1-yl)-N-(2-phenoxyethyl)benzenesulfonamide	Others	Others
	BC-LI-0186 (4-(2,3-dimethyl-5-oxo-4-propan-2-ylpyrazol-1-yl)-N-(2-phenoxyethyl)benzenesulfonamide) 是选择性抑制亮氨酸 tRNA 合成酶与 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D 相互作用(IC50=46.11 nM)。BC-LI-0186能有效抑制肿瘤相关 MTOR 突变体的特性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长，能够用于肺癌的相关研究。
T9105	NF-κB-IN-1 1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-	IκB/IKK; NF-κB	NF-κB
	NF-κB-IN-1 (1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-)是一种 4-亚芳基姜黄素类似物，是抑制有效的NF-κB 信号通路抑制剂。它可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。它可直接抑制IKK 来阻断 NF-κB 的激活。
T20168	Aurothiomalate sodium 金硫丁二钠,Myocrisin,Myocrisine,Miochrysin,Sodium aurothiomalate,Myochrysine,gold sodium thiomalate	Others; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others
	Aurothiomalate sodium (Miochrysin) 是一种选择性的致癌 PKCι信号传导抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖。它是一种硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂，也是一种抗风湿剂。
T5858	Sertindole Lu 23-174,舍吲哚	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Sertindole (Lu 23-174) 是一种非典型抗精神病药，可与多巴胺 D2 受体和血清素受体亚型 5-HT1D、5-HT2A 和 5-HT2C 结合，Kd 值分别为 2.7、20、0.14 和 6 nM。
T12344L1	OTS186935 FA OTS186935 FA（2093400-18-9 Free base）	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	OTS186935 FA 是一种蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂。OTS186935 FA在 MDA-MB-231 乳腺癌细胞和 A549 肺癌细胞中抑制肿瘤的生长。
T62281	PARP-1-IN-2	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	PARP-1-IN-2 是一种有效且可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂（IC50： 149 nM）。PARP-1-IN-2 在细胞实验中对人肺腺癌上皮细胞系 A549 显示出显著的抗增殖活性。PARP-1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。
T8979	AEM1	Nrf2	Immunology/Inflammation
	AEM1 是 Nrf2抑制剂，能够降低 A549 细胞中 Nrf2 依赖基因的表达，并在体外和体内抑制 A549 细胞的生长。
T15451	GW-870086	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology/Hormones
	GW-870086 是抗炎剂，是糖皮质激素受体激动剂，在 A549 细胞中，能够降低 NFκB 报告基因活性(pIC50: 10.1)。
T8967	SW155246	DNA Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	SW155246 是选择性 DNA 甲基转移酶 (DNMT1) 抑制剂，能够抑制 hDNMT1 (IC50:1.2 μM) 以及 mDNMT3A (IC50:38 μM)。它能够促使 A549细胞中肿瘤抑制基因 RASSF1的重新表达，可用于研究癌症和其他疾病。
T60654	KDM4C-IN-1	Histone Demethylase	Chromatin/Epigenetic
	KDM4C-IN-1 是一种具有选择性和高效性的KDM4C 抑制剂（IC50：8 nM），具有潜在的抗癌活性。KDM4C-IN-1 抑制 HepG2 和 A549 细胞的生长，可用于研究白血病。
T60675L	AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base) AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base)	AMPK	Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	AMPK activator 2 hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。
T22396	PF-6274484 PF 6274484	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PF-6274484 是一种EGFR 抑制剂，对于 EGFR-L858R/T790M 和 WT-EGFR 的 Ki 值分别为 0.14 和 0.18 nM。它在 H1975 肿瘤细胞和 A549 肿瘤细胞中抑制EGFR-L858R/T790M 自身磷酸化和EGFR-WT，IC50分别为6.6和 5.8 nM。
T77734	ERK5-IN-5	ERK	MAPK
	ERK5-IN-5 是一种有效的细胞外信号调节激酶 5 (ERK5）抑制剂，有抗癌活性和潜在的抗惊厥活性，抑制 A549 细胞增殖。
T7018	WZB117	transporter	Metabolism
	WZB117 是葡萄糖转运蛋白 1 抑制剂，可下调糖酵解，诱导细胞周期停滞，有抗癌细胞生长的作用。
T8816	NAE-IN-M22 NEDD8 inhibitor M22	Apoptosis; E1/E2/E3 Enzyme	Apoptosis; Ubiquitination
	NAE-IN-M22 (NEDD8 inhibitor M22) 是一种选择性可逆的 NEDD8 激活酶抑制剂。它抑制多种癌细胞系并诱导 A549 细胞凋亡，还可以在体内抑制肿瘤生长。
T77728	Tubulin polymerization-IN-55	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Tubulin polymerization-IN-55 是一种高效的 Tubulin Polymerization 抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性，对 A549、K562、HepG2、MDA-MB-231 和 HFL-1 显示出抗增殖作用。
T1887	Inauhzin INZ	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Inauhzin (INZ) 是一种新型小分子，通过抑制 SIRT1 活性有效地重新激活 p53，促进人 Y 细胞的 p53 依赖性凋亡，在 A549 细胞中的IC50为3 uM。
T36316	mTOR inhibitor-8 mTOR-IN-8	mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor-8 是一种有效的 mTOR 抑制剂和自噬诱导剂，具有抗病毒和抗肿瘤活性。mTOR inhibitor-8 抑制A549细胞的生长，可用于研究非小细胞肺癌。
T63343	ULK1-IN-2	Apoptosis; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	ULK1-IN-2 是一种有效的 ULK1 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可诱导细胞凋亡同时阻断自噬。ULK1-IN-2 对癌细胞具有较高的细胞毒作用，对 A549 细胞的 IC50 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可用于研究非小细胞肺癌。
T78156	MC4033	Apoptosis	Apoptosis
	MC4033是一种选择性的，可逆的KAT8赖氨酸乙酰转移酶抑制剂，IC50为12.1μM，具有抗癌活性，并能诱导凋亡(apoptosisautophagy)。
T22317	DRB18	transporter	Metabolism
	DRB18 is a highly effective pan-class inhibitor of glucose transporter proteins (GLUT). It significantly modulates energy-related metabolism in A549 cells by inducing alterations in the abundance of metabolites associated with glucose-related pathways. DRB18 exerts its effects by promoting G1/S phase arrest, increasing oxidative stress, and prompting necrotic cell death, ultimately displaying notable anti-tumor activity [1].
T4335	GNE-617 GNE617	NAMPT	Metabolism
	GNE-617 是一种新型的、特异性的Nampt 抑制剂，在A549细胞中IC50为18.9nM。
T7082	HDAC8-IN-1	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC8-IN-1 是一种 HDAC8 抑制剂，在癌细胞系中的 IC50 为 27.2 nM，有抗增殖作用。
T36493	CMLD-2	Apoptosis; HuR	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic
	CMLD-2是一种 HuR-ARE 相互作用的抑制剂（Ki：350 nM），能竞争性地结合 HuR 蛋白并破坏其与富含腺嘌呤元素（ARE）的 mRNA 目标的相互作用。CMLD-2诱导细胞凋亡并通过 MAD2下调表现出抗肿瘤作用。CMLD-2 (1-75 μM ; 24-72 h) 对甲状腺癌细胞的活力具有抑制作用.CMLD-2 (20-30 μM ; 24-48 h) 激活 Caspases 并诱导H1299和A549细胞凋亡.CMLD-2 (30 μM ; 24-48 h) 诱导H1299和A549细胞的G1细胞周期停止和线粒体扰动。 CMLD-2（30μM；24-48小时）减少H1299细胞中HuR 和HuR 调节的mRNAs 和蛋白质的表达.CMLD-2（35μM；72小时）降低SW1736、8505C、BCPAP 和K1细胞的定向迁移能力。CMLD-2诱导SW1736、8505C、BCPAP 和K1细胞中的MAD2 mRNA 水平强烈下降。
T36675	ERK Inhibitor
	ERK inhibitor is a cell-permeable inhibitor that binds ERK2 near its docking domain (KD = 5 μM). This prevents its interaction with protein substrates without inhibiting catalytic activity. ERK inhibitor blocks ERK-specific phosphorylation of ribosomal S6 kinase-1 and ternary complex factor Elk-1 but does not affect ERK1/2 phosphorylation by MEK1/2. Presumably through its effects on ERK, ERK inhibitor completely prevents proliferation of HeLa cells (IC50 = 15-20 μM), A549 lung carcinoma cells (I...
T19661	8-Chloroadenosine NSC 354258,8-Cl-Ado,NSC354258,NSC-354258,8-氯腺嘌呤核苷	AMPK	Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	8-Chloroadenosine (NSC-354258) 是一种 5' AMP 激活的蛋白激酶激动剂，可能用于治疗慢性淋巴细胞白血病。它的活性与 mTOR 通路的抑制有关。它是一种核苷类似物。在体内代谢为 8-氯-ATP。在转录过程中掺入 RNA 并抑制 RNA 合成。在 MM.1S、RPMI-8226 和 U266 癌细胞系中表现出细胞毒性；在 A549 和 H1299 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和有丝分裂灾难。它已被证明可消耗 ATP 并抑制血液恶性肿瘤以及肺癌和乳腺癌细胞系中的肿瘤生长。
T9582	CLEFMA	NF-κB	NF-κB
	CLEFMA 是一种姜黄素，抑制肿瘤生长与 NF-κB 调节的抗炎和抗转移作用有关，具有抗肿瘤活性。
T20882	4-Nitrobenzoic acid Kyselina p-nitrobenzoova,4Nitrobenzoic acid,Nitrodracylic acid,4 Nitrobenzoic acid
	4-Nitrobenzoic acid (4Nitrobenzoic acid) 是一种药物中间体，常在叶酸、DABA、PABA 和染料的生产中出现。
T35610	2,5-dimethyl Celecoxib	Apoptosis; Wnt/beta-catenin; Prostaglandin Receptor	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Stem Cells
	2,5-dimethyl Celecoxib 是塞来昔布衍生物和微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的靶向抑制剂，mPGES-1 是炎症介质 PGE2 合成途径中的关键酶。
T31411	DHA-37 DHA 37
	DHA-37 is an inducer of autophagic cell death through upregulation of HMGB1 in A549 cells.

化合物

Cat.No: T6455

Target: Phosphorylase

Cat.No: T2430

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T9119

Target: Others

GPNA hydrochloride

Cat.No: T15411

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T60028

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T11631

Target: Ferroptosis

Cat.No: T8466

Target: Others

Cat.No: T8793

Target: Influenza Virus

Cat.No: T50005

Target: Antifungal

Cat.No: T7856

Synonym: 色酚 AS-E,nAS-E

Target: Epigenetic Reader Domain, Histone Acetyltransferase

Cat.No: T9098

Synonym: DMG-PEG2000

Target: Others

5'-Fluoroindirubinoxime

Cat.No: T8317

Synonym: 5'-FIO

Target: FLT

Cat.No: T7122

Target: DNA-PK

Cat.No: T9891

Synonym: N-(3-chlorophenyl)-3-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)propanamide

Target: PARP

Cat.No: T16961

Synonym: RX-5902

Target: Apoptosis, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T0239

Synonym: AF1890,氯尼达明,DICA,Diclondazolic Acid

Target: Apoptosis, Hexokinase, Mitochondrial Metabolism

Cat.No: T12854

Target: NAMPT

Theophylline monohydrate

Cat.No: T1083L

Synonym: Quibron,茶碱一水合物

Target: HDAC, PDE, Adenosine Receptor

Flupentixol dihydrochloride

Cat.No: T5135

Synonym: 盐酸氟哌噻吨,Fupentixol Dihydrochloride,Flupenthixol dihydrochloride,(E/Z)-Flupentixol Dihydrochloride

Target: Dopamine Receptor

Sertaconazole nitrate

Cat.No: T6665

Synonym: FI-7045,Ginedermofix,FI7056,Ertaczo,硝酸舍他康唑

Target: Antibiotic, Antifungal

Cat.No: T9533

Synonym: 4-(2,3-dimethyl-5-oxo-4-propan-2-ylpyrazol-1-yl)-N-(2-phenoxyethyl)benzenesulfonamide

Target: Others

Cat.No: T9105

Synonym: 1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-

Target: IκB/IKK, NF-κB

Aurothiomalate sodium

Cat.No: T20168

Synonym: 金硫丁二钠,Myocrisin,Myocrisine,Miochrysin,Sodium aurothiomalate,Myochrysine,gold sodium thiomalate

Target: Others, PKC

Cat.No: T5858

Synonym: Lu 23-174,舍吲哚

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, Adrenergic Receptor, Autophagy

Cat.No: T12344L1

Synonym: OTS186935 FA（2093400-18-9 Free base）

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T62281

Target: PARP

Cat.No: T8979

Target: Nrf2

Cat.No: T15451

Target: Glucocorticoid Receptor

Cat.No: T8967

Target: DNA Methyltransferase

Cat.No: T60654

Target: Histone Demethylase

AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base)

Cat.No: T60675L

Synonym: AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base)

Target: AMPK

Cat.No: T22396

Synonym: PF 6274484

Target: EGFR

Cat.No: T77734

Target: ERK

Cat.No: T7018

Target: transporter

Cat.No: T8816

Synonym: NEDD8 inhibitor M22

Target: Apoptosis, E1/E2/E3 Enzyme

Tubulin polymerization-IN-55

Cat.No: T77728

Target: Microtubule Associated

Cat.No: T1887

Synonym: INZ

Target: Sirtuin

mTOR inhibitor-8

Cat.No: T36316

Synonym: mTOR-IN-8

Target: mTOR, Autophagy

Cat.No: T63343

Target: Apoptosis, Autophagy

Cat.No: T78156

Target: Apoptosis

Cat.No: T22317

Target: transporter

Cat.No: T4335

Synonym: GNE617

Target: NAMPT

Cat.No: T7082

Target: HDAC

Cat.No: T36493

Target: Apoptosis, HuR

Cat.No: T36675

8-Chloroadenosine

Cat.No: T19661

Synonym: NSC 354258,8-Cl-Ado,NSC354258,NSC-354258,8-氯腺嘌呤核苷

Target: AMPK

Cat.No: T9582

Target: NF-κB

4-Nitrobenzoic acid

Cat.No: T20882

Synonym: Kyselina p-nitrobenzoova,4Nitrobenzoic acid,Nitrodracylic acid,4 Nitrobenzoic acid

2,5-dimethyl Celecoxib

Cat.No: T35610

Target: Apoptosis, Wnt/beta-catenin, Prostaglandin Receptor

Cat.No: T31411

Synonym: DHA 37

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3870	Cyasterone 杯苋甾酮,Cyasteron	Apoptosis; EGFR	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cyasterone (Cyasteron) 是主要分离自金疮小草的一种天然 EGFR 抑制剂。它通过诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用，可用于抗人类肿瘤的相关研究。
T5739	Paederosidic acid 鸡屎藤苷酸,异戊二酸紫草酸	Apoptosis; BCL	Apoptosis
	Paederosidic acid 是从鸡矢藤分离出的一种天然产物，通过诱导线粒体介导的凋亡抑制肺癌细胞，具有显着的抗肿瘤、抗惊厥和镇静作用。
T5758	sphondin 6-甲氧基当归素,牛防风素,牛防风素	COX; Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Sphondin 具有抗惊厥、抗炎和抗增殖活性，对 IL-1beta 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白水平和 PGE(2) 释放的增加具有抑制作用。
T1083	Theophylline Theo-24,1,3-Dimethylxanthine,茶碱	Endogenous Metabolite; HDAC; PDE; Adenosine Receptor; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物，具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。
T5S0106	Peimisine 贝母辛,Ebeiensine	RAAS; AChR	Endocrinology/Hormones; Neuroscience
	Peimisine (Ebeiensine) 非竞争性拮抗气管平滑肌 M 受体，抑制 Ach 引起的平滑肌收缩。它兴奋 β 受体和拮抗内钙释放，促进一氧化氮释放，可舒张气管平滑肌，有平喘作用。
T3981	Acacetin 4'-Methoxyapigenin,金合欢素,5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone,Linarigenin	Apoptosis; IAP; COX; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种来自狗舌草的口服有效类黄酮。它停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中，可导致癌细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡和自噬。它有抗癌和抗炎活性，有潜力研究疼痛相关疾病。
T2870	Matrine Vegard,苦参碱,Matridin-15-one,Matrinium,α-Matrine,(+)-Matrine	Mitophagy; Ferroptosis; Opioid Receptor; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱，可作为一种κ阿片受体激动剂，有抗肿瘤活性。
T1205	Chloramphenicol Chlornitromycin,Levomycetin,Chloromycetin,氯霉素	ribosome; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; Antibiotic	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology
	Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。它主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。
T6290	Tanespimycin 坦螺旋霉素,17-AAG,CP 127374,NSC 330507,KOS 953	Apoptosis; Mitophagy; HSP; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology
	Tanespimycin (KOS 953) 是一种 Hsp90 抑制剂，可选择性抑制 BT474 肿瘤细胞 Hsp90，IC50为 5 nM。它消耗细胞内 STK38/NDR1，并降低 STK38 激酶活性，还能下调stk38基因表达。
T2S0618	β-Elemonic Acid 3-oxo Tirucallic Acid,β-岚香酮酸,Beta-Elemonic acid,3-Oxotirucallenoic Acid,β-榄香酮酸,Elemadienonic Acid	Apoptosis; Reactive Oxygen Species; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	β-Elemonic Acid (3-Oxotirucallenoic Acid) 是从乳香树中分离得到的一种三萜，具有抗癌和抗炎作用。它抑制脯氨酰内肽酶，诱导细胞凋亡，活性氧和COX-2表达。
T3008	Lawsone methyl ether 2-Methoxy-1,4-naphthoquinone,2-Methoxy-p-naphthoquinone,2-Methoxynaphthoquinone,2-甲氧基-1,4-萘并醌	Apoptosis; Antibacterial; Antifungal	Apoptosis; Microbiology/Virology
	Lawsone methyl ether (2-Methoxy-1,4-naphthoquinone) 是从凤仙花和Swertia calycina 中分离出的，有抗真菌和抗菌活性。
T2S1593	Gypenoside XLVI	Others	Others
	Gypenoside XLVI 是一种来源于绞股蓝的主要达玛烷型三萜皂苷。它具有四环三萜结构，能够有效抑制非小细胞肺癌 A549 细胞的活性。
T4S1540	Myrislignan	Apoptosis; NF-κB	Apoptosis; NF-κB
	Myrislignan 是一种木酚素，从Myristica fragransHoutt 分离得到，具有抗炎作用。它通过抑制NF-kB 信号通路的激活，减轻LPS 诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。
TN1727	Helichrysetin 4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮,蜡菊亭	Apoptosis; HIV Protease	Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Helichrysetin 是从豆蔻果实中分离出的一种天然产物，是一种 DNA 结合抑制剂，可抑制原位导管癌DCIS 的形成。它抑制细胞生长，可诱导 A549 细胞凋亡。
T3771	Methyl protodioscin 山药,Smilax saponin B,NSC-698790	Apoptosis	Apoptosis
	Methyl protodioscin (Smilax saponin B) 是一种甾二糖苷，能诱导细胞周期阻滞，具有抗肿瘤活性。
T5S1607	Morusin Mulberrochromene,桑辛素	NF-κB; Antibacterial; STAT	JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells
	Morusin (Mulberrochromene) 是从M. australis 分离的去乙烯基化黄酮，可抑制NF-κB 和STAT3的活性，具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化等各种生物活性。
TN2755	2-Desoxy-4-epi-pulchellin	Anti-infection	Microbiology/Virology
	2-Desoxy-4-epi-pulchellin 是分离自 Polygonum hydropiper 的二氯甲烷可溶部分的一种化合物。
T7027	EURYCOMANONE 东革阿里提取物,Pasakbumin A	Others	Others
	Eurycomanone (Pasakbumin A) 能够抑制雌激素生成过程中磷酸二酯酶和芳香酶的活性，促进精子生成。它对 HepG2 细胞具有细胞毒性，能够上调 p53 和 Bax 以及下调 Bcl-2 ，诱导细胞凋亡。它具有抗癌活性，在浓度范围内以剂量依赖性方式抑制 A549 肺癌细胞增殖从 5 到 20 微克/毫升。
T6S0077	Byakangelicol	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Byakangelicol 是一种分离自白芷的白三醇，能够抑制环加氧酶-2的表达及活性，从而减少白细胞介素-1β诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 的释放。它可用于研究气道炎症。
TN1721	Gypenoside L	ERK; p38 MAPK; Calcium Channel; NF-κB; ROS	Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB
	Gypenoside L 是存在于绞股蓝中的一种皂苷，可增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。它还可以激活p38和ERK MAPK 通路和NF-κB 通路以诱导衰老，具有抗肿瘤和抗炎活性。
T3404	Cucurbitacin B Cuc B,葫芦素B,DATISCACIN,葫芦素 B,Amarine	Apoptosis; PTEN; Integrin; Endogenous Metabolite; HIF; STAT; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。
TN1516	Cnidicin 蛇床素,4,9-双[(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]-7H-呋喃并[3,2-G][1]苯并吡喃-7-酮	NOS; NO Synthase	Immunology/Inflammation
	Cnidicin 是一种香豆素，对肥大细胞脱颗粒及 RAW 264.7 细胞产生一氧化氮具有抑制作用。
TN1003	DL-Alanine DL-2-Aminopropionic acid	Endogenous Metabolite	Metabolism
	DL-Alanine (DL-2-Aminopropionic acid) 是一种氨基酸，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-Alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成时常作为还原剂和封端剂。DL-Alanine 是一种甜味剂，可把它位与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-Alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起重要作用。DL-Alanine 可用于研究 Cu、Zn、Cd 等过渡金属螯合。
TN3972	Epimedokoreanin B	Apoptosis; Others; Antibacterial	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others
	Epimedokoreanin B （EKB）是一种从韩国淫羊藿中分离出的异戊烯化类黄酮，在人非小细胞肺癌（NSCLC）A549和NCI-H292细胞中展现出抗癌活性。Epimedokoreanin B 还具有抗炎和抗菌活性，可有清除 DPPH 自由基的活性，能以剂量依赖的方式抑制 MCF-7 和 HepG2 的增殖。Epimedokoreanin B 能显著抑制 N (δ) -（羧甲基）赖氨酸（CML）和 N (Ï) -（羧甲基）精氨酸（CMA）的形成，可通过抑制高级糖化终产物（AGEs）预防糖尿病的临床并发症。
T2973	Astragaloside IV AST-IV,黄芪甲苷IV,AS-IV,黄芪皂苷 IV	MMP; ERK; Estrogen/progestogen Receptor; JNK	Endocrinology/Hormones; MAPK; Proteases/Proteasome
	Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
TN5538	6-Methoxykaempferol	Others	Others
	6-Methoxykaempferol 是一种存在于 brazilian propolis 中的黄酮。6-Methoxykaempferol 对癌细胞具有抗增殖活性，对离体大鼠脑突触体的神经保护作用，可降低的谷胱甘肽水平。6-Methoxykaempferol 表现出一定的脂肪酶活性，可用于恶病质的治疗。
TN5287	3β,5α-Dihydroxyergosta-7,22-dien-6-one
	3β,5α-Dihydroxy-(22E,24R)-ergosta-7,22-dien-6-one exhibits strong or moderate cytotoxic activities against MCF-7, A549, Hela and KB cell lines with IC50 values 4.98 (MCF-7), 1.95 (A549), 0.68(Hela), and 1.50 uM (KB), respectively.
TN2590	11alpha,12alpha-Oxidotaraxerol palmitate	Others	Others
	11alpha,12alpha-Oxidotaraxerol palmitate shows selective cytotoxicity against HCT-8, Bel-7402, BGC-823, A549 and A2780.
TN5274	Yunnancoronarin A	Others	Others
	Yunnancoronarin A shows cytotoxicity against the lung adenocarcinoma cells A549 and leukemia cells K562, with the IC(50) value of 2.20 microM.
TN3832	Deoxyflindissone	Others	Others
	Deoxyflindissone exhibits significant cytotoxic activity against the A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, and XF498 cell lines.
T75451	Cytoglobosin C
	Cytoglobosin C, 作为一种细胞松弛素衍生物，对SGC-7901和A549细胞系展现出显著的细胞毒性，IC50值均小于10 μM。
TN5574	Heudelotinone
	Heudelotinone shows cytotoxicity against three cancer cell lines A549, Hela, and SMMC-7721( IC50 values of 16.04, 10.67 and 21.68 uM , respectively).
TN3355	Agatharesinol acetonide	Antifection	Microbiology/Virology
	Agatharesinol acetonide shows anticancer activity towards the A549 non-small-cell lung-cancer cell line (IC50 = 27.1 microM).
TN2669	1beta-Hydroxytorilin	Others	Others
	1beta-Hydroxytorilin exhibits cytotoxicity against human A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, and HCT15 tumor cells.
T82429	Euphoheliosnoid A
	Euphoheliosnoid A (Compound 24) 为二萜类化合物，以 2.5 μM 浓度显著提升 NK 细胞针对 H1299-luci 及 A549-luci 细胞的杀伤效率。
T21523	β-Tocotrienol Beta-Tocotrienol	Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Beta-Tocotrienol to serve as a new anticancer agent for treating human lung and brain cancers. It inhibits the growth of both A549 (GI50=1.38±0.334μM) and U87MG (GI50=2.53±0.604μM) cells at rather low concentrations.
TN4352	Jatamanvaltrate B	Others	Others
	Jatamanvaltrate B shows cytotoxicity against lung adenocarcinoma (A549), metastatic prostate cancer (PC-3M), colon cancer (HCT-8),and hepatoma (Bel7402) cell lines.
TN3862	Dihydroprehelminthosporol	Others	Others
	Dihydroprehelminthosporol is a strongly phytotoxic metabolite, it exhibits cytotoxicity towards two human cancer cell lines, A549 and SK-OA-3.
TN2114	Pseudoginsenoside Rh2 拟人参皂苷RH2,拟人参皂苷 Rh2	ERK; Raf; p53	Apoptosis; MAPK
	Pseudoginsenoside Rh2 has cytotoxicity, it induces mitochondrial apoptosis in A549 cells and is responsible for excessive activation of the Ras/Raf/ERK/p53 pathway. (20Z) -Pseudoginsenoside Rh2 and (20E)-Pseudoginsenoside Rh2 have antioxidative activity.
TN5373	Ustusolate A
	1. Ustusolate A shows weak cytotoxicity against HL-60 and A549 cells with IC50 values of 20.6 and 30.0 microM, respectively.
TN5579	Trigoxyphin A
	Trigoxyphin A exhibits strong cytotoxic activity against HL60 (IC(50): 0.27 microM) and A549 (IC(50): 7.5 microM) tumor cell lines.
T20749	Bisabolene Bisabolene (natural),红没药烯,FEMA 3331,Limene	Others	Others
	Bisabolene (FEMA 3331) 是从牛至和其他芳香植物中提取的倍半萜。它是一种潜在的抗癌剂，研究表明它可以诱导 A549 癌细胞系凋亡。
TN3250	7-Prenyljacareubin	Others	Others
	7-Prenyljacareubin shows moderate cytotoxic activity against HL-60, SMMC-7721, A549, MCF-7, and SW480 cell lines.
TN2969	3-O-Caffeoyloleanolic acid	Others	Others
	3-O-Caffeoyl oleanolic acid exhibits in vitro cytotoxicity against the A549 cell line with the CC50 values of less than 20 ug/mL.
T82808	Bufoserotonin C
	Bufoserotonin C为蟾酥中新发现的吲哚生物碱，展现出对抗肿瘤的活性。其在A549细胞系中的IC50为34.3 μM。
T82427	Euphoscopin C
	Euphoscopin C, 一种自Euphorbia helioscopia分离得到的二萜类化合物，可显著增强NK细胞对H1299-luci细胞和A549-luci细胞的杀伤活性。
TN1872	Linderone	Others	Others
	Linderone A shows anticancer activity against A549 non-small cell lung cancer cells and PC-3 prostate adenocarcinoma cell line.
TN4177	Gypenoside LI	Others	Others
	Gypenoside LI possesses non-small cell lung carcinoma A549 cell inhibitory activity.
T83481	1,1′-Disinomenine
	1,1'-Disinomenine，一种从Sinomenium acutum茎部分离得到的生物碱，对A549和Hela细胞表现出较弱的抑制效果。
TN1993	Norsanguinarine	Antifection	Microbiology/Virology
	Norsanguinarine has antifungal activity, it exhibits 100 % inhibition of A. brassicicola and C. maculans at 1000 ppm whereas. It shows significant cytotoxic activities (ED (50) values < 4 microg/ml) against P-388, KB16, A549, and HT-29 cell lines.
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天然产物

Cat.No: T3870

Synonym: 杯苋甾酮,Cyasteron

Target: Apoptosis, EGFR

Paederosidic acid

Cat.No: T5739

Synonym: 鸡屎藤苷酸,异戊二酸紫草酸

Target: Apoptosis, BCL

Cat.No: T5758

Synonym: 6-甲氧基当归素,牛防风素,牛防风素

Target: COX, Prostaglandin Receptor

Cat.No: T1083

Synonym: Theo-24,1,3-Dimethylxanthine,茶碱

Target: Endogenous Metabolite, HDAC, PDE, Adenosine Receptor, Autophagy

Cat.No: T5S0106

Synonym: 贝母辛,Ebeiensine

Target: RAAS, AChR

Cat.No: T3981

Synonym: 4'-Methoxyapigenin,金合欢素,5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone,Linarigenin

Target: Apoptosis, IAP, COX, Autophagy

Cat.No: T2870

Synonym: Vegard,苦参碱,Matridin-15-one,Matrinium,α-Matrine,(+)-Matrine

Target: Mitophagy, Ferroptosis, Opioid Receptor, Autophagy

Chloramphenicol

Cat.No: T1205

Synonym: Chlornitromycin,Levomycetin,Chloromycetin,氯霉素

Target: ribosome, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T6290

Synonym: 坦螺旋霉素,17-AAG,CP 127374,NSC 330507,KOS 953

Target: Apoptosis, Mitophagy, HSP, Antibacterial, Antibiotic, Autophagy

β-Elemonic Acid

Cat.No: T2S0618

Synonym: 3-oxo Tirucallic Acid,β-岚香酮酸,Beta-Elemonic acid,3-Oxotirucallenoic Acid,β-榄香酮酸,Elemadienonic Acid

Target: Apoptosis, Reactive Oxygen Species, COX

Lawsone methyl ether

Cat.No: T3008

Synonym: 2-Methoxy-1,4-naphthoquinone,2-Methoxy-p-naphthoquinone,2-Methoxynaphthoquinone,2-甲氧基-1,4-萘并醌

Target: Apoptosis, Antibacterial, Antifungal

Gypenoside XLVI

Cat.No: T2S1593

Target: Others

Cat.No: T4S1540

Target: Apoptosis, NF-κB

Cat.No: TN1727

Synonym: 4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮,蜡菊亭

Target: Apoptosis, HIV Protease

Methyl protodioscin

Cat.No: T3771

Synonym: 山药,Smilax saponin B,NSC-698790

Target: Apoptosis

Cat.No: T5S1607

Synonym: Mulberrochromene,桑辛素

Target: NF-κB, Antibacterial, STAT

2-Desoxy-4-epi-pulchellin

Cat.No: TN2755

Target: Anti-infection

Cat.No: T7027

Synonym: 东革阿里提取物,Pasakbumin A

Target: Others

Cat.No: T6S0077

Target: COX

Cat.No: TN1721

Target: ERK, p38 MAPK, Calcium Channel, NF-κB, ROS

Cat.No: T3404

Synonym: Cuc B,葫芦素B,DATISCACIN,葫芦素 B,Amarine

Target: Apoptosis, PTEN, Integrin, Endogenous Metabolite, HIF, STAT, Autophagy

Cat.No: TN1516

Synonym: 蛇床素,4,9-双[(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]-7H-呋喃并[3,2-G][1]苯并吡喃-7-酮

Target: NOS, NO Synthase

Cat.No: TN1003

Synonym: DL-2-Aminopropionic acid

Target: Endogenous Metabolite

Epimedokoreanin B

Cat.No: TN3972

Target: Apoptosis, Others, Antibacterial

Astragaloside IV

Cat.No: T2973

Synonym: AST-IV,黄芪甲苷IV,AS-IV,黄芪皂苷 IV

Target: MMP, ERK, Estrogen/progestogen Receptor, JNK

6-Methoxykaempferol

Cat.No: TN5538

Target: Others

3β,5α-Dihydroxyergosta-7,22-dien-6-one

Cat.No: TN5287

11alpha,12alpha-Oxidotaraxerol palmitate

Cat.No: TN2590

Target: Others

Yunnancoronarin A

Cat.No: TN5274

Target: Others

Deoxyflindissone

Cat.No: TN3832

Target: Others

Cat.No: T75451

Cat.No: TN5574

Agatharesinol acetonide

Cat.No: TN3355

Target: Antifection

1beta-Hydroxytorilin

Cat.No: TN2669

Target: Others

Euphoheliosnoid A

Cat.No: T82429

Cat.No: T21523

Synonym: Beta-Tocotrienol

Target: Caspase

Jatamanvaltrate B

Cat.No: TN4352

Target: Others

Dihydroprehelminthosporol

Cat.No: TN3862

Target: Others

Pseudoginsenoside Rh2

Cat.No: TN2114

Synonym: 拟人参皂苷RH2,拟人参皂苷 Rh2

Target: ERK, Raf, p53

Cat.No: TN5373

Cat.No: TN5579

Cat.No: T20749

Synonym: Bisabolene (natural),红没药烯,FEMA 3331,Limene

Target: Others

7-Prenyljacareubin

Cat.No: TN3250

Target: Others

3-O-Caffeoyloleanolic acid

Cat.No: TN2969

Target: Others

Bufoserotonin C

Cat.No: T82808

Cat.No: T82427

Cat.No: TN1872

Target: Others

Cat.No: TN4177

Target: Others

1,1′-Disinomenine

Cat.No: T83481

Norsanguinarine

Cat.No: TN1993

Target: Antifection

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