464
84
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T23189 | prostate apoptosis response protein PAR-4 (2-7) [Homo sapiens] | Others | Others |
Prostate apoptosis response protein PAR-4 (2-7) [Homo sapiens] is a peptide with the sequence H2N-Ala-Thr-Gly-Gly-Tyr-Arg-OH, MW= 623.66. | |||
T4304 |
Azoramide
|
Apoptosis; PERK | Apoptosis |
Azoramide 是一种小分子调节剂,具有未折叠蛋白反应的抗糖尿病活性。 | |||
T1767 |
BMH-21
BMH21 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
BMH-21 是一种小分子 DNA 嵌入剂,可结合核糖体 DNA 并抑制 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录,具有抗癌活性。 | |||
T23384 |
SR 11302
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
SR 11302 是一种类视黄醇,是一种激活蛋白-1 转录因子抑制剂,能够特异性抑制 AP-1 活性,而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。 | |||
T8464 |
RA-9
|
Apoptosis; DUB | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
RA-9 是一种高选择性蛋白酶体相关的 DUBs 抑制剂,具有良好的毒性和抗癌活性。它阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。它诱导卵巢癌细胞内质网应激反应,选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。 | |||
T64336 |
Izilendustat
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
tert-butyl 4-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-hydroxy-2-oxopyridin-4-yl]methyl]piperazine-1-carboxylate 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂。 | |||
T9110 |
Ceapin-A7
|
Others | Others |
Ceapin-A7 是内质网应激 ATF6α信号的选择性阻断剂(IC50:0.59 μM),可用于探讨 ATF6α 促细胞活化的机制及其在病理环境中的作用。 | |||
T6828 |
ZL0420
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
ZL0420 是有效且选择性的 BET 溴结构域 4 (BRD4) 抑制剂,对 BRD4 的溴结构域 (BD) 具有纳摩尔结合亲和力。ZL0420 对 BRD4 BD1和 BRD4 BD2 的IC50分别为 27 nM 和 32 nM。 | |||
T3594 |
ML346
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
ML346是 Hsp70和 HSF-1活性的激活剂,针对 Hsp70 的 EC50为 4.6 μM。它诱导热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加,如 Hsp70、Hsp40 和 Hsp27。 | |||
T9149 |
2BAct
2B-Act,2B Act |
PERK | Apoptosis |
2BAct 是一种具有口服活性的高选择性真核起始因子eIF2B 活化剂,EC50为 33 nM。它可防止由慢性综合应激反应引起的神经系统缺陷。 | |||
T9349 |
IXA4
|
IRE1 | Cell Cycle/Checkpoint |
IXA4 是一种高选择性、无毒的 IRE1/XBP1s 激活剂,通过激活 IRE1 来减少 APP 的分泌。它刺激的 IRE1 激活也增强了胰腺功能。 | |||
T12579 |
RAMB4
PTP1B-IN-9 |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
RAMB4 (PTP1B-IN-9) 是一种泛素-蛋白酶体系统(UPS)应激源,是通过抑制 20S 蛋白酶体催化活性物质上游泛素介导的蛋白质降解而产生。它能够在不影响 20S 蛋白酶体催化活性的情况下触发泛素蛋白酶体系统 (UPS) 应激反应。 | |||
T1814 |
ICILIN
AG-3-5 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
ICILIN (AG-3-5) 是一种有效的的瞬时受体电位 M8 (TRPM8) 离子通道激动剂。 Icilin 激活 EGTA 中的 TRPM8,该激活作用具有剂量依赖性, EC50=1.4 μM。Icilin 通过调节 T 细胞反应减轻自身免疫性神经炎症。 | |||
T7318 |
Elimusertib
BAY-1895344 |
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Elimusertib (BAY-1895344) 是一种可口服的选择性ATR 抑制剂,IC50值为 7 nM。它具有抗肿瘤活性,可研究实体瘤和淋巴瘤。 | |||
T1269 |
Tripelennamine hydrochloride
Pyribenzamine hydrochloride,去敏灵,Tripelennamine HCl,Pyribenzamine HCl,盐酸曲吡那敏 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Tripelennamine hydrochloride (Pyribenzamine hydrochloride) 是一种组胺 H1 拮抗剂,具有低镇静作用,但经常刺激胃肠道。 | |||
T6859 |
I-BRD9
GSK602 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
I-BRD9 (GSK602) 是一种选择性的 BRD9 细胞抑制剂,pIC50 为 7.3。 | |||
T3146 |
BMS-202
PD1-PDL1 inhibitor 2,PD-1/PD-L1 inhibitor 2 |
Apoptosis; PD-1/PD-L1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation |
BMS-202 (PD1-PDL1 inhibitor 2) 是一种非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂,其 IC50为 18 nM,KD 为 8 μM。它与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用,具有抗肿瘤活性。 | |||
T14364 |
AZ-Dyrk1B-33
3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine |
DYRK | Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AZ-Dyrk1B-33 (3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine) 是高选择性的Dyrk1B 激酶抑制剂,其IC50=7 nM。 | |||
T5954 |
Methyldopa hydrate
L-甲基多巴,Alpha-Methyldopa Sesquihydrate,L-(-)-α-Methyldopa hydrate,MK-351 hydrate,Methyldopa Sesquihydrate |
Dopamine Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Methyldopa hydrate (MK-351 hydrate) 是一种前药,在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是一种 α-肾上腺素能激动剂,对α2-adrenergic receptors 有选择性。 | |||
T14141 |
AGI-24512
|
Others; Methionine Adenosyltransferase (MAT) | Chromatin/Epigenetic; Others |
AGI-24512 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A 抑制剂,在体外能够阻断 MTAP 缺失的癌细胞的生长,可用于研究癌症。 | |||
T21584 |
CP 465022
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
CP 465022 hydrochloride 是强效的、选择性的AMPA 受体非竞争性拮抗剂,具有抗惊厥活性。CP 465022 hydrochloride 在大鼠皮层神经元中抑制Kainate 诱导的反应 (IC50= 25 nM)。 | |||
T4032 |
MSX-127
MSX 127 |
CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
MSX-127 是一种CXCR4拮抗剂,可抑制肿瘤转移。 | |||
T20319 |
Pentabromophenol
五溴苯酚,NSC 5717,NSC5717,NSC-5717 |
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
Pentabromophenol (NSC-5717) 通过加速 TGF-β 受体的转换率来抑制 TGF-β 反应。 | |||
T27064 |
CP-312
CP312,Cardioprotectant 312 |
Reactive Oxygen Species; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
CP-312 (Cardioprotectant 312)是一种抗氧化防御反应激活剂,它通过诱导血红素加氧酶-1发挥作用,通过诱导 HMOX1 表达来靶向抗氧化反应网络,从而保护 hiPSC-CM 的活力。CP-312 保护人 iPSC 衍生的心肌细胞免受氧化应激。 | |||
T10733 |
CDDO-EA
TP319,CDDO ethyl amide,RTA 405 |
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
CDDO-EA (CDDO ethyl amide) 是 Nrf2/抗氧化反应元件的激活剂。 | |||
T61518 |
TAK-653
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
TAK-653, a selective positive allosteric modulator (PAM) of AMPA receptors exhibiting minimal agonistic activity, elicits an antidepressant-like response while maintaining a favorable safety profile in rat models. | |||
T39980 |
ErSO
|
Others | Others |
ErSO 是一种通过 ERα 受体的,预期未折叠蛋白反应 (UPR) 的特异性激活剂。 ErSO 可用于抗癌研究。 | |||
T1832 |
Walrycin B
|
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Walrycin B 是一种能特异地靶向WalR 应答调节子的新型抗菌素。 | |||
TQ0076 |
KIRA6
|
IRE1 | Cell Cycle/Checkpoint |
KIRA6 是一种 IRE1α RNase 激酶的有效抑制剂,IC50为0.6 µM。它可以触发细胞凋亡反应。 | |||
T67783 |
trans-isrib A17
ISR-IN-1 |
Others | Others |
trans-isrib A17 (ISR-IN-1)是一种有效的综合应激反应抑制剂,EC50= 0.6 nM。 | |||
TP1029 |
Thymalfasin
胸腺法新,Thymosin α1,醋酸胸腺α1 |
Others | Others |
Thymalfasin (Thymosin α1) 是一种免疫调节化合物,可增强 Thl 的免疫应答。 | |||
T23383 |
SR11237
SR 11237 |
Others; RAR/RXR | Metabolism; Others |
SR11237 是一种泛视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。 SR11237 导致 RXR/RXR 同源二聚体形成并反式激活包含 RXR 反应元件的报告基因。 | |||
T7297 |
KG-501
Naphthol AS-E phosphate,色酚AS-E磷酸盐 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
KG-501 (Naphthol AS-E phosphate) 是一种 cAMP 反应元件结合蛋白抑制剂,IC50为6.89 μM。 | |||
T67756 |
ISRIB-A15
ISR-IN-2 |
Others | Others |
ISRIB-A15 (ISR-IN-2)一种有效的综合应激反应抑制剂,EC50= 0.8 nM. | |||
T21444 |
Diphenylcyclopropenone
DPCP,Diphencyprone,二苯基环丙烯酮 |
Others | Others |
Diphenylcyclopropenone (DPCP) 是局部免疫调节剂,可用于研究斑秃。 | |||
T7845 |
BTZO-1
|
Apoptosis | Apoptosis |
BTZO-1 是一种具有心脏保护活性的抗氧化反应元件激活剂。它可以结合巨噬细胞迁移抑制因子,结合的Kd 值为 68.6 nM,并且其结合需要 N 末端 Pro1。 | |||
T65013 |
Cuprizone
|
Others | Others |
Cuprizone 是一种铜螯合剂。Cuprizone 可用于诱导小鼠精神分裂症。Cuprizone 可诱导少突胶质细胞死亡,诱导脱髓鞘反应。 | |||
TP1876L |
CREBtide acetate(149155-45-3 free base)
|
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
CREBtide acetate(149155-45-3 free base) 是 PKA (Km=3.9 µM) 的合成底物,它基于 d-CREB(cAMP 反应元件结合蛋白)中的磷酸化序列。 | |||
T9721 |
ML339
|
CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
ML339 是有效的CXCR6选择性拮抗剂,IC50为 140 nM。ML339 对 CXCR5,CXCR4,CCR6 和 Apelin 受体 (APJ) 无拮抗作用,IC50>79 μM。ML339 在前列腺癌研究领域有研究的价值。 | |||
T9343 |
N-Cbz-DL-tryptophan
|
cholecystokinin | GPCR/G Protein |
N-Cbz-DL-tryptophan 是一种胆囊收缩素受体拮抗剂,可消除离体心脏对 CCK-8 的反应。 | |||
T14842 |
BW 245C
BW245C |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
BW 245C 是一种选择性的前列腺素类DP受体(DP1)激动剂,是一种前列腺素类似物,对胶原蛋白的聚集反应有抑制作用,可用于研究中风等疾病。 | |||
T9545 |
Compound 1T-0219 (SC)
|
FAK | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Compound 1T-0219 (SC) 是一种 AKT1-FAK 相互作用的阻断剂,可减少对人 SW620 结肠癌细胞中细胞外压力的 FAK 磷酸化的刺激,而不影响基础 FAK 磷酸化。 | |||
T29842 |
Alclofenac
W 7320,烯氯苯乙酸,MY 101,BRN 2116510,W-7320,W7320 |
Others | Others |
Alclofenac (W-7320) 对急性期蛋白反应和L-色氨酸与血浆蛋白结合程度有显著影响,可用于慢性风湿病患者的治疗。 | |||
T20224 |
L-Dithiothreitol
L-Dtt,L-1,4-二硫代苏糖醇 |
Others | Others |
L-Dithiothreitol (L-Dtt) 是一种具有两个立体中心的手性二齿二硫醇。它可用于手性响应研究。 | |||
T10389L |
Aspartyl-alanyl-diketopiperazine acetate
DA-DKP,Aspartyl-alanyl-diketopiperazine acetate(110954-19-3 Free base) |
Others | Others |
Aspartyl-alanyl-diketopiperazine acetate (DA-DKP) 可以通过与 T 淋巴细胞无反应有关的分子途径调节炎症免疫反应。 | |||
T11318 |
Dopexamine hydrochloride
盐酸多培沙明,FPL60278AR |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dopexamine hydrochloride (FPL60278AR) 是β2肾上腺素能受体激动剂。 | |||
T5209 |
INH14
|
IκB/IKK | NF-κB |
INH14 是 IKKα (IC50:8.97 μM) / IKKβ (IC50:3.59 μM) 的抑制剂。它能够抑制 IKKα/β 依赖性 TLR 炎症反应,抑制 TAK1/TAB1 的下游和 NF-kB 信号通路。它具有抗炎和抗癌作用。 | |||
T21432 |
Molindone
(±)-Molindone,Moban,Molindonum,SPN-810M |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Molindone ((±)-Molindone) 是一种治疗性抗精神病药物,通过阻断大脑中多巴胺的作用而用于治疗精神分裂症。Molindone 常与羟色胺联合使用,以剂量依赖性方式增加错误并降低反应率。 | |||
T23284 |
Ryuvidine
|
Histone Demethylase; Histone Methyltransferase; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Ryuvidine 是一种 KDM5A 和 SETD8 双重抑制剂,是一种 DNA 损伤反应的诱导剂,具有潜在的抗癌活性,抑制 H4K20 甲基化,抑制 CDK4,可用于研究乳腺癌和红斑病。 | |||
T9107 |
NP-G2-044
|
Others | Others |
NP-G2-044 是fascin 蛋白抑制剂,具有口服活性,IC50值约为 2 μM。它可阻断肿瘤转移并增强抗肿瘤免疫应答。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5043 |
Lentinan
|
Others | Others |
Lentinan 是一种 β-葡聚糖,从香菇中提取获得。它在日本已被批准用作胃癌的生物反应调节剂。 | |||
T4940 |
3-Methylhistamine dihydrochloride
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Methylhistamine dihydrochloride 是一种组胺的降解产物,与免疫反应有关,并在接种过疫苗的小鼠中表现出上调作用。 | |||
TQ0302 |
Thapsigargin
毒胡萝卜素 |
Apoptosis; SARS-CoV; Calcium Channel | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Thapsigargin 属于天然产物,是一种肌/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂,也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。 | |||
T1399 |
Sucralose
Trichlorosucrose,三氯蔗糖,E955 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Sucralose (Trichlorosucrose) 是一种无营养的人工甜味剂 (sweetener) 和代糖,它能够激活保守神经的禁食响应,从而刺激啮齿动物产生食欲。 | |||
T0505 |
Methyldopa
L-(-)-α-Methyldopa,MK-351,甲基多巴 |
Dopamine Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-(-)-α-Methyldopa (MK-351) 是一种前药,在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是 α-肾上腺素能激动剂,对 α2- adrenergic receptors 有选择性。 | |||
TQ0211 |
Brusatol
(+)-Brusatol,鸦胆子苦醇,NSC 172924 |
Others; Ferroptosis; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others |
Brusatol (NSC-172924) 是一种从鸦胆子植物中分离出来的天然产物,抑制Nrf2通路,可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗药物敏感。它可开发为辅助化疗化合物,可增加细胞凋亡。 | |||
TQ0251 |
(Z)-2-decenoic acid
(Z)-dec-2-enoic acid,(Z)-2-癸烯酸,cis-2-Decenoic acid,cis-dec-2-enoic acid |
Others | Others |
(Z)-2-decenoic acid (cis-dec-2-enoic acid) 是一种由铜绿假单胞菌产生的不饱和脂肪酸。它能够诱导一系列革兰氏阴性细菌(包括铜绿假单胞菌)和革兰氏阳性细菌形成的生物膜发生分散反应。它能够抑制生物膜发育。 | |||
T14063 |
7α,25-Dihydroxycholesterol
7α,25-OHC |
EBI2/GPR183; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
7α,25-Dihydroxycholesterol 是一种孤儿 GPCR 受体EBI2 (GPR183)的内源性配体和有效选择性激动剂。它对激活 EBI2 有很强的作用 (EC50=140 pM;Kd=450 pM)。它能够作为一种趋化因子,指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。 | |||
T13693 |
Fibrin
|
Others | Others |
Fibrin, the primary constituent of blood clots, is an insoluble protein essential for coagulation. Isolated from bovine blood, this protein is notably synthesized in response to bleeding. | |||
T3395 |
Timosaponin AIII
Filiferin B,知母皂苷 A-III,AneMarsaponin A3,Timosaponin A3 |
AChE; mTOR | Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Timosaponin AIII (Timosaponin A3) 是一种乙酰胆碱酯酶活性抑制剂,其IC50=35.4 μM。 | |||
T37101 |
1-Hydroxyanthraquinone
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
1-Hydroxyanthraquinone 是口服有效的天然产物,来源于植物 Tabebuia avellanedae,显示出致癌活性。 | |||
T5688 |
Micheliolide
|
NOS; NF-κB; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB |
Micheliolide 是一种倍半萜内酯,能够抑制各种炎症反应。它能减弱高糖刺激的NF-κB 活化,IκBα的降解,和MCP-1,TGF-β1,FN 在鼠系膜细胞的表达。 | |||
T6S0109 |
Sipeimine
Kashmirine,西贝母碱,Imperialine,西贝碱 |
Others | Others |
Sipeimine (Kashmirine) 是一种天然产物,从平贝母中分离得到。 | |||
T5S2245 |
Alisol C 23-acetate
泽泻醇 C-23-醋酸酯,Alisol C monoacetate |
Others | Others |
Alisol C 23-acetate (Alisol C monoacetate) 是一种提取自东方泽泻中的天然产物,可以显著减少迟发型超敏反应。 | |||
T34295 |
Resiniferatoxin
RTX,[3H]resiniferatoxin,树脂毒素 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Resiniferatoxin ([3H]resiniferatoxin) 抑制 Th1 细胞因子的产生,有助于防御 T.spiralis 感染,并可用于免疫反应调节剂的研究。 | |||
TN1425 |
Bacoside A3
苦艾素A3,白花猪母菜甙 A3 |
ATPase; ROS; P-gp | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Bacoside A3 是一种天然的三萜皂苷,是Bacopa monnieri 的主要活性成分之一,显示出神经保护活性。 | |||
T5729 |
L-quebrachitol
L-白雀木醇,(-)-白雀木醇 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
L-Quebrachitol 是一种从多种植物中分离得到的天然产物,能够触发 BMP-2 反应以及 Runx2、MAPK 和 Wnt/β-catenin 信号通路,诱导成骨细胞生成。 | |||
T3S1692 |
Octahydrocurcumin
|
Anti-infection; NF-κB; Reactive Oxygen Species; ROS | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Octahydrocurcumin 是一种姜黄素的氢化衍生物,是姜黄素的代谢物。 | |||
T5S1897 |
Linderalactone
|
Apoptosis; Others; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Others; Stem Cells |
Linderalactone 是从乌药中分离出来的一种倍半萜烯内酯,通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。它以 IC50值为 15 µM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。 | |||
TN3174 |
6-Methoxyflavanone
NSC50184 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
6-Methoxyflavanone(6-MeOF)是人重组GABA A受体GABA反应的正变构调节剂,具有抗焦虑活性和抗炎活性,可用于减轻顺铂诱导的神经性疼痛。 | |||
T5S0993 |
Kurarinone
苦参酮,苦参黄素 |
BCL; Others; IκB/IKK; TNF; NF-κB; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; NF-κB; Others; Stem Cells |
Kurarinone 是从灌木苦参中提取的黄酮类化合物,具有抗肿瘤、雌激素和抗炎活性,对免疫反应也有很强的抑制作用。 | |||
T5764 |
Alliin
蒜氨酸,(S)-3-(Allylsulphinyl)-L-alanine |
NF-κB; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; NF-κB |
Alliin ((S)-3-(Allylsulphinyl)-L-alanine) 是一种从大蒜中提取的亚砜化合物,具有口服活性,表现出降血糖、抗氧化和抗炎特性。 | |||
T11855 |
Lipopolysaccharides
脂多糖,LPS |
Others | Others |
Lipopolysaccharides (LPS) 属于天然产物,是一种来源于革兰氏阴性菌外膜外叶的内毒素。Lipopolysaccharides 是一种高免疫原性抗原,可以增强免疫反应,可以用于炎症模型构建。 | |||
T3S1873 |
Talatisamine
塔拉乌头胺,塔拉萨敏 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Talatisamine 是一种乌头生物碱,对K+通道有特异性阻滞作用。它能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的毒性。 | |||
T4A2462 |
Telocinobufagin
Telobufotoxin,远华蟾蜍精,Telocinobufogenin |
Others | Others |
Telocinobufagin (Telobufotoxin) 是一种从蟾酥中分离提取获得的组份。 | |||
T10065L |
2',3'-cGAMP sodium
2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium |
STING; cGAS | Immunology/Inflammation |
2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是一种cGAMP 合成酶(cGAS)影响细胞质DNA 产生的第二信使,是一种跨膜衔接蛋白,是细胞对致病性细胞质DNA 的先天免疫反应的关键组成部分。 | |||
TCS1704 |
Artemitin
艾黄素,Artemetin,Artemisetin,Erianthin |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Artemitin (Erianthin) 是一种存在于翼齿六棱菊中的天然黄酮,具有抗氧化、抗炎、抗病毒活性。 | |||
T2563 |
Acetyl-L-carnitine hydrochloride
Acetyl L-carnitine hydrochloride,O-Acetylcarnitine,乙酰-L-肉(毒)碱盐酸盐,O-acetyl-L-carnitine,O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Acetyl L-carnitine hydrochloride) 是一种由内源性左旋肉碱的乙酰化形式的盐酸盐组成的营养补充剂,具有潜在的神经保护、认知增强、抗抑郁和免疫调节活性。还可缓解化疗、糖尿病或其他疾病引起的周围神经病变。此外,乙酰左旋肉碱可能通过增加T淋巴细胞成熟来调节免疫反应,并可能下调促炎细胞因子对病毒(如SARS-CoV-2)的反应。它还可能破坏ACE2信号通路并抑制活性氧(ROS)的产生。 | |||
T3S1701 |
Dihydrocurcumin
|
PPAR; Fatty Acid Synthase | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物,具有减少脂肪积累和减少氧化应激反应的作用。Dihydrocurcumin 可调控SREBP-1C,PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白表达水平,使pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平增高,通过 Nrf2 信号通路使细胞胞内 NO 和 ROS 的含量减少。 | |||
T7033 |
Rosmanol
|
Antioxidant; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction |
Rosmanol 能够显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达,抑制低密度脂蛋白的氧化,并具有抗炎作用。 | |||
T3893 |
Forsythoside B
连翘酯苷 B,连翘脂苷B |
TNF; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Forsythoside B 是传统中药植物独一味叶子中分离的一种苯乙醇苷。它可抑制 TNF-alpha,IL-6,IκB, 调节 NF-κB。它抑制炎症反应,具有抗氧化和神经保护作用。 | |||
T2S0731 |
Trilobatin
三叶苷,三叶甙,P-Phlorizin |
Amylase | Metabolism |
Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂,是一种HIV-1抑制剂,靶向 Gp41 包膜蛋白,具有神经保护作用。它还是SGLT1/2抑制剂,可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。 | |||
TWS1977 |
Kamebakaurin
尾叶香茶菜丙素,Kamebakaurine |
NF-κB | NF-κB |
Kamebakaurin (Kamebakaurine) 是一种提取自Isodon japonicus 中的天然产物,是一种NF-κB 的抑制剂,能够抑制 p50 的 DNA 结合活性。 | |||
T5S0018 |
Betulonic acid
路路通酸,(+)-Betulonic acid,Betunolic acid,Liquidambaric acid |
Parasite; HSV | Microbiology/Virology |
Betulonic acid (Liquidambaric acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类天然产物,具有抗肿瘤,抗炎,抗寄生虫和抗病毒的活性。 | |||
T20879 |
Tacrolimus monohydrate
FK-506,FR 900506,Prograf,FR900506,Tacrolimus hydrate,LCP-Tacro,他克莫司一水合物,FK 506 |
Phosphatase; Others; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Tacrolimus monohydrate (LCP-Tacro) 是大环内酯类化合物,它与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶,从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。 | |||
T5S1889 |
Yunaconitine
Guayewuanine B,滇乌头碱 |
Others | Others |
Yunaconitine (Guayewuanine B) 是一种乌头类生物碱,具有剧毒。 | |||
TMS1461 |
Qingyangshengenin B
青阳参甙元B,青阳参苷元B,Otophylloside B |
Beta Amyloid | Neuroscience |
Qingyangshengenin B (Otophylloside B) 是一种分离自 Qingyangshen 的 C-21 甾体苷。它能够在 mRNA 水平上抑制 Aβ 的表达来减少 Aβ 的沉积,对 Aβ 的毒性有保护作用。它具有抗癫痫作用。 | |||
T1183 |
Retinol
all-trans-Retinol,视黄醇,Vitamin A,Vitamin A1,Alphalin |
Others | Others |
Retinol (Alphalin) 及其衍生物,在视网膜的代谢功能、上皮组织的生长和分化、骨骼的生长、生殖和免疫反应中起重要作用。膳食维生素 A 来源于植物中发现的多种类胡萝卜素。它富含肝脏、蛋黄和乳制品的脂肪成分。 | |||
T1168 |
Desonide
Tridesilon,地索奈德,Locapred,Prednacinolone |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Desonide (Prednacinolone) 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂,能够作用于糖皮质激素受体。 | |||
T5S0167 |
Atractylenolide I
白术内酯 I,白术内酯I;苍术内酯I |
IL Receptor; TNF; TLR; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂,在 A375 细胞中,能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。 | |||
T4S1469 |
Cucurbitacin IIb
葫芦素IIB,雪胆素乙 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Cucurbitacin IIb 是一种雪胆中的活性成分。它阻碍 STAT3,JNK 和 Erk1/2 的磷酸化,提高 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平,抑制 NF-κB (p65) 的核转位,降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。它能够诱导细胞凋亡,具有抗炎作用。 | |||
T5065 |
GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD
Monosodium-GMP,cGMP sodium salt,鸟苷-3',5'-环磷酸一钠盐,Cyclic GMP |
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD (cGMP sodium salt) 也称为 cGMP,是一种细胞调节剂,被描述为第二信使。它的水平随着各种激素的增加而增加,包括乙酰胆碱、胰岛素和催产素。 cGMP 激活蛋白激酶 G(PKG) 并调节离子通道电导,信号传导影响多种过程,包括平滑肌松弛和增殖、光转导和能量稳态。 | |||
T2915 |
Bardoxolone
RTA 401,齐墩果烷三萜化合物,CDDO |
Others; Nrf2 | Immunology/Inflammation; Others |
Bardoxolone (CDDO) 是新型核调节因子激活剂。 | |||
T6S1699 |
Shogaol
[6]-Shogaol,姜烯酚,6-姜烯酚,6-Shogaol |
Lipoxygenase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
6-Shogaol (6-Shogaol) 是从生姜中分离的一种天然产物,具有抗癌、抗炎和抗氧化的多种生物活性。 | |||
T3929 |
Kaurenoic acid
Kauren-19-Oic Acid,异贝壳杉烯酸,kaurenoate,kaur-16-en-18-oic acid |
Others | Others |
Kaurenoic acid (kaurenoate) 是一种二萜,来源于 Sphagneticola trilobata 中,可以抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路,并抑制炎症疼痛。 | |||
T5074 |
Cholesteryl palmitate
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Cholesteryl palmitate 是一种慢性间质性肺炎的有用预后生物标志物。 | |||
T6S1917 |
Schisandrol B
Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B |
P450; Reactive Oxygen Species; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分,具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生,也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。 | |||
T2S2264 |
Linalool
Linalol,(±)-Linalool,Phantol,沉香醇 |
Apoptosis; IL Receptor; TNF; Endogenous Metabolite; iGluR | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物,是竞争性NMDA 受体拮抗剂,具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤,具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。 | |||
T3S1612 |
kuwanon G
桑黄酮G,Moracenin B,桑黄酮 G,Kuwanone G |
Phosphatase; Antibacterial; Bombesin Receptor; AChR; AChE; Glucosidase | GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Kuwanon G (Moracenin B) 是一种从桑树中得到的黄酮类蛙皮素受体拮抗剂,具有杀菌作用。 | |||
T38373 |
2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone
2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone,PQS,Pseudomonas Quinolone Signal |
Others | Others |
2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone (Pseudomonas Quinolone Signal) 是一种铜绿假单胞菌为应对细胞密度增加而产生的一种法定人数感应信号分子。 它增加了铜绿假单胞菌中lasB 基因的表达,增加代谢物焦蓝蛋白和凝集素PA-IL 的分泌,以及增加铜绿假单胞菌种群的生物膜生产。当使用浓度为40 μM 时,它还会降低铜绿假单胞菌生长介质中的铁含量,并在硫酸铁溶液中充当一种铁螯合剂。 | |||
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