626
41
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T10096L |
Voruciclib
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂,Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。它在多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤模型中抑制 MCL-1 的表达。它有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。 | |||
T7512 |
BMS-191011
BMS-A |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
BMS-191011 (BMS-A) 是一种大电导 Ca2+激活的钾通道 (Ca2+-activated potassium (maxi-K) channel) 激活剂,在中风模型中有研究价值。 | |||
T61151 |
Beclobrate
|
||
Beclobrate (Sgd 24774), a fibric acid derivative, exhibits potent lipid-lowering efficacy in rodent models [1]. | |||
T10774 |
CFM-2
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
CFM-2, a potent and selective non-competitive antagonist of AMPAR (AMPAR), exhibits anticonvulsant activity across various seizure models. | |||
T26091 |
Riparin III
|
||
Riparin III is an alcamide isolated from Aniba riparia that has exhibited effects of antidepressant and anxiolytic activities in acute stress behavioral models. | |||
T11121 |
Duoperone
|
Others | Others |
Duoperone 是一种抗精神病药。Duoperone 在动物模型中显示出止吐活性。 | |||
T14127 |
Adenosine A1 receptor activator T62
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体的变构增强剂,有镇痛作用。 | |||
T35187 |
XR 5944
XR-5944,MLN-944,MLN944,XR5944,MLN 944 |
||
XR 5944 is an effective DNA binder that stabilizes topoisomerase-dependent cleavage and has shown superior efficacy in a variety of mouse and human tumor models. | |||
T34656 |
SKLB 1028
Ruserontinib |
EGFR; FLT; Bcr-Abl | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SKLB 1028 (Ruserontinib) 是口服活性的、新型的EGFR、FLT3和Abl 多激酶抑制剂。SKLB 1028 在FLT3驱动的AML 模型中显示出优异的活性,在含有Abl 突变体的CML 模型中显示了相当大的效力 | |||
T28217 |
NTRC-844
NTRC 844,NTRC844 |
Neurotensin Receptor | GPCR/G Protein |
NTRC-844 是一种具有选择性的大鼠神经紧张素受体 2 型(NTS2)拮抗剂,在动物疼痛模型中显示出镇痛活性。 | |||
T21609L |
Beta-Sheet Breaker Peptide iAβ5 Acetate
Beta-Sheet Breaker Peptide iAβ5 Acetate(182912-74-9 Free base) |
Others | Others |
Beta-Sheet Breaker Peptide iAβ5 Acetate 抑制大鼠脑模型中的淀粉样蛋白生成。 | |||
T13774 |
ML390
|
Others; Dehydrogenase | Metabolism; Others |
ML390 是二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。他是骨髓分化的诱导剂,能够引起鼠 (ER-HoxA9) 以及人 (U937 and THP1) 急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞发生骨髓分化。 | |||
T19967 |
Fendosal
芬度柳,HP 129,P 71-0129,P71-0129,P-71-0129,HP129,HP-129 |
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Fendosal (HP-129) 是一种非甾体抗炎药。在预防性和治疗性辅助诱导的慢性炎症多关节炎模型中,它的活性是阿司匹林的 6.9 至 9.5 倍。 | |||
T14510 |
BAY-850
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
BAY-850 是一种具有选择性和有效的三磷酸腺苷酶家族蛋白 2 (ATAD2) 抑制剂,(IC50 : 166 nM) ,在体外和体内模型中抑制卵巢癌的生长和转移。 | |||
T23717 |
Ameltolide
|
Others | Others |
Ameltolide 是一种抗惊厥剂。在动物模型中,它被证明能有效抑制癫痫发作。 | |||
T4335 |
GNE-617
GNE617 |
NAMPT | Metabolism |
GNE-617 是一种新型的、特异性的Nampt 抑制剂,在A549细胞中IC50为18.9nM。 | |||
T18976 |
Dihydrofluorescein diacetate
二氢荧光素二乙酸酯,Diacetyldihydrofluorescein |
Others | Others |
Dihydrofluorescein diacetate (Diacetyldihydrofluorescein) 是一种荧光探针,用于测量无细胞系统和细胞模型中的氧化应激。 | |||
T22595 |
B2
Linazolamide intermediate B impurity 2,CPNQ,5-[4-(4-Chlorobenzoyl)-1-piperazinyl]-8-nitroquinoline,奥司他韦杂质B(2-叠氮杂合物) |
Others; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
B2 (Linazolamide intermediate B impurity 2) 促进亨廷顿病和帕金森病细胞模型中的包涵体形成。 | |||
T1740 |
BD-1047 dihydrobromide
BD1047.2HBr |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
BD-1047 dihydrobromide (BD1047.2HBr) 是一种选择性的 sigma-1 receptor 受体拮抗剂,在预测精神分裂症疗效的动物模型中具有抗精神病活性。 | |||
T27400L |
Ganaplacide phosphate
Ganaplacide phosphate (1261113-96-5 Free base) |
Others | Others |
Ganaplacide phosphate 对疟原虫症状性无性血期感染具有多阶段抗疟活性,并且能够在动物模型中预防传播和阻断感染。 | |||
T8318 |
BNC210
H-Ile-Trp-OH,IW-2143 |
AChR | Neuroscience |
BNC210 (IW-2143) 是一种α7 nAChR 负变构调节剂,在焦虑和抑郁动物模型中有活性。 | |||
T6896 |
Tolimidone
托利咪酮,NSC 314335,MLR-1023,CP-26154 |
Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tolimidone (NSC 314335) 是选择性的 Lyn kinase 变构激活剂,其 EC50=63 nM。 | |||
T11106 |
DSP-0565
2-(2'-fluorobiphenyl-2-yl)acetamide |
Others | Others |
DSP-0565 在包括 scPTZ、6 Hz、MES 和杏仁核点燃在内的各种模型中表现出抗惊厥活性和良好的安全裕度。 DSP-0565 可用于作为广谱抗癫痫药物的研究。 | |||
T7108 |
Omberacetam
SGS-111,Noopept,GVS-111 |
Others; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Omberacetam (Noopept) 是一种可作为膳食补充剂的合成二肽,有促智和提高认知作用。 | |||
T9346 |
CVN424
|
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
CVN424 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的GPR6反向激动剂,其EC50=9.4 nM,EC50=38 nM。它可以透过血脑屏障,对帕金森病具有潜在的研究价值。 | |||
T3589 |
NSC23005 Sodium
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
NSC23005 sodium 是新型 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM),在小鼠和人类模型中促进造血干细胞扩增。 | |||
T63166L |
(S, R)-LSN 3318839
(S, R)-LSN 3318839(Isomer-2764704-18-7) |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
T1860 |
Imepitoin
AWD 131-138,ELB-138,伊匹妥英 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Imepitoin (AWD 131-138) 是一种新型的低亲和力部分苯二氮卓受体激动剂,有抗惊厥和抗焦虑作用。 | |||
T70470 |
CM-352
|
MMP | Proteases/Proteasome |
CM-352是一种金属蛋白酶抑制剂,可减少脑损伤并改善脑出血大鼠模型的功能恢复。 | |||
T8503 |
TLR4-IN-C34
|
TLR | Immunology/Inflammation |
TLR4-IN-C34 是 TLR4 的抑制剂,可减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎模型中的全身炎症 | |||
T8872 |
(Rac)-JBJ-04-125-02
JBJ-04-125-02 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
(Rac)-JBJ-04-125-02 (JBJ-04-125-02) 是 JBJ-04-125-02 的消旋体,是选择性突变,可口服的 EGFR 变构抑制剂,对EGFRL858R/T790M 的IC50为 0.26 nM。 | |||
T5490 |
AK-7
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AK-7 是一种大脑可渗透的 SIRT2 抑制剂,可在神经元模型中表征其降低胆固醇的特性,IC50 为 15.5 μM。 | |||
T8448 |
ZSET1446
ZSET-1446,ST-101 |
Calcium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
ZSET1446 (ST-101) 是一种 T 型钙通道激活剂,用于治疗各类阿尔茨海默病 (AD) 模型中的学习缺陷。 | |||
T26684 |
Auten-99 HBr
Auten-99,Auten-99 hydrochloride. Auten-99 HBr,Auten99,Auten 99 |
Phosphatase | Metabolism |
Auten-99 HBr (Auten-99) 是新型肌管蛋白磷酸酶 Jumpy( MTMR14) 的抑制剂,可通过血脑屏障,具有强大的神经保护作用。 | |||
T61518 |
TAK-653
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
TAK-653是一种选择性AMPA受体正向异构调节剂(PAM),表现出极低的激动剂活性,在大鼠模型中引发类抗抑郁反应,同时保持良好的安全性。 | |||
T22419 |
S-Methylisothiourea sulfate
(S)-Methylisothiourea sulfate,S-甲基异硫脲硫酸盐,S-甲基异硫脲半硫酸盐 |
NOS; NO Synthase; HSV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
S-Methylisothiourea sulfate ((S)-Methylisothiourea sulfate) 是一种选择性 iNOS 抑制剂,在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。 | |||
T5627 |
Methoxychlor
|
Others | Others |
Methoxychlor 是一种有机氯农药,被认为是一种内分泌干扰物,会影响不同细胞模型中的 Ca²⁺ 稳态和细胞活力。 | |||
T7355 |
IC87201
|
Others; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂,可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成,可用于缺血性中风和疼痛的研究。 | |||
T81263 |
RMC-7977
|
Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
RMC-7977是一种可逆的三重复合RAS抑制剂,对KRAS、NRAS和HRAS的突变型及野生型(WT)变体表现出广谱活性。该化合物能够引发肿瘤消退,在多种依赖RAS的临床前癌症模型中显示出良好的耐受性。此外,RMC-7977还能有效抑制KRASG12C癌瘤模型的生长。[1] | |||
T11724 |
JNJ-42226314
|
Lipase | Metabolism |
JNJ-42226314 是一种具有高选择性的非共价单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,具有抗伤害作用。JNJ-42226314 通过内源性大麻素-2-丙烯酰甘油(2-AG)在神经病理性疼痛和炎症性疼痛模型中显示出疗效。 | |||
T24184 |
Itasetron
DAU6215CL,UNII-00S0D0OEKR,U-98079A,U 98079A,DAU 6215CL |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Itasetron (U 98079A) 是一种5-羟色胺3受体拮抗剂,可用于预防大鼠与年龄有关的记忆缺陷。Itasetron 在癌症化疗和放疗动物模型中的止吐活性,可用于研究健忘症。 | |||
T3699 |
Bay 59-3074
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
Bay 59-3074 是选择性的CB1/CB2受体的部分激动剂,其在 CB1 受体 (Ki:48.3 nM) 和 CB2 受体 (Ki:45.5 nM)。它可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T33535 |
MW01-2-151SRM
MW 151,MW-151,MW012151SRM,MW151,MW01 2 151SRM |
Others | Others |
MW01-2-151SRM 是一种新型可穿过血脑屏障的小分子小胶质细胞活化抑制剂,具有抗神经炎作用,可减弱神经炎症模型中的神经胶质细胞因子上调,可用研究创伤性脑损伤、阿尔茨海默病和海藻氨酸毒性。 | |||
T12051 |
MIV-247
|
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
MIV-247 是一种具有选择性和高效性的 cathepsin S 抑制剂(人、小鼠和野猴 cathepsin S 的 Kis 分别为 2.1、4.2 和 7.5 nM),可减轻临床前神经性疼痛模型中的机械性异常性疼痛,可用于研究心肌损伤。 | |||
T24051 |
Exisulind
Sulindac sulfone,CP248 |
Apoptosis; PKA | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Exisulind (CP248) 通过激活蛋白激酶 G (PKG) 诱导细胞凋亡。 Exisulind 在实体瘤和血液癌细胞系中表现出抗肿瘤活性,并且是结肠癌、前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌和肺癌啮齿动物模型中肿瘤生长的抑制剂。 | |||
T8849 |
PF-9601N
|
MAO | Metabolism; Neuroscience |
PF-9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,在多种体内外模型中表现出抗帕金森病 (PD) 的神经保护作用。它可用于研究兴奋性毒性介导的神经退行性疾病。 | |||
T76788 |
Demcizumab
OMP 21M18 |
Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Demcizumab (OMP 21M18) 是一种抗 DLL4 单克隆抗体。Demcizumab 是一种有效的 Notch 通路抑制剂。Demcizumab 在多种癌症模型中无论使单独还联合化疗试剂使用都是有效的。 | |||
T17171 |
Trofinetide
NNZ-2566 |
Others | Others |
Trofinetide (NNZ-2566) 是一种内源性 N 末端三肽甘氨酸-脯氨酸-谷氨酸 (GPE) 的合成类似物,在脑损伤的动物模型中显示出神经保护作用。 | |||
T7658 |
Dimethyl DL-Glutamate (hydrochloride)
|
Others | Others |
Dimethyl DL-Glutamate (hydrochloride) 是一种细胞渗透性谷氨酸衍生物,可在孤立的胰岛和糖尿病动物模型中增强胰岛素释放以响应葡萄糖。 | |||
T68102 |
Mitoquidone
|
Others | Others |
Mitoquidone 是一种新型的五环吡咯醌,是一种潜在的抗癌剂。Mitoquidone 在一系列实验性实体肿瘤模型中表现出良好的活性且不表现出明显的细胞毒性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7846 |
Aegeline
|
Others; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Aegeline 是从 Aegle marmelos 的叶子中分离出来的一种生物碱酰胺,有抗高血糖和抗血脂异常的活性。 | |||
T2842 |
Tangeretin
NSC53909,Tangeritin,NSC618905,桔皮素 |
Apoptosis; Gamma-secretase | Apoptosis; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Tangeretin (NSC-618905) 是一种来自柑橘类水果果皮的类黄酮,是一种Notch-1抑制剂,具有抗炎,保护神经等作用。 | |||
T3981 |
Acacetin
4'-Methoxyapigenin,金合欢素,5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone,Linarigenin |
Apoptosis; IAP; COX; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种来自狗舌草的口服有效类黄酮。它停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中,可导致癌细胞周期停滞,并诱导细胞凋亡和自噬。它有抗癌和抗炎活性,有潜力研究疼痛相关疾病。 | |||
TN1725 |
Hederacolchiside E
革叶常春藤皂苷E |
Beta Amyloid; ROS | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Hederacolchiside E 具有抗氧化活性,并通过调节氧化应激在阿尔茨海默病 (AD) 模型中显示神经保护作用。 Hederacolchiside E 对亚油酸乳液的脂质过氧化具有抑制作用。 Hederacolchiside E 可能通过阻断缓激肽或其他炎症介质发挥其抗炎作用。 | |||
TN3469 |
Aucuparin
2,6-dimethoxy-4-phenylphenol |
NADPH-oxidase | Immunology/Inflammation |
Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) 是一种植物抗菌素,具有抗炎活性。 在博来霉素 (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中,Aucuparin 抑制肺纤维化。 在经ABTS 和FRAP 测定显示出明显的清除活性。 Aucuparin 对fmlp 诱导的人中性粒细胞产生超氧化物具有明显的抑制作用,其IC50为17.0μM。 | |||
TCS1772 |
Dehydroabietic acid
Dehydroabietate,脱氢松香酸 |
Antifection | Microbiology/Virology |
Dehydroabietic acid (Dehydroabietate) 是 EBV-EA 活化抑制剂。 它是食物衍生化合物,可通过降低血浆葡萄糖、胰岛素水平、血浆甘油三酯 (TG) 和肝 TG 水平来治疗肥胖相关疾病。它的衍生物在动物模型中表现出抗分泌和抗胃蛋白酶作用。 | |||
T1507 |
Streptozocin
STZ,Streptozotocin,链脲佐菌素,NSC-85998,链脲菌素,U 9889 |
DNA Alkylator/Crosslinker; DNA Alkylation; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素,可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性,常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定,建议现配现用。 | |||
T7033 |
Rosmanol
|
Antioxidant; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction |
Rosmanol 能够显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达,抑制低密度脂蛋白的氧化,并具有抗炎作用。 | |||
T2978 |
Mogroside V
|
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Mogroside V 是三萜糖苷,是非糖类甜味剂,甜度比蔗糖甜高300倍。它具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌作用。 | |||
T7961 |
N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine
N-苯甲酰-2'-脱氧胞苷 |
Others | Others |
N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine 是天然核苷脱氧胞苷(dC)的合成核苷类似物,是一种DNA 聚合酶的竞争性抑制剂。体外研究表明,它可以抑制病毒、细菌和真核细胞的复制。在动物模型中,它也被证明可以抑制肿瘤细胞的生长。 | |||
T3S1068 |
Oxyresveratrol
trans-Oxyresveratrol,2,3',4,5'-tetrahydroxystilbene,氧化白藜芦醇,Tetrahydroxystilbene |
Tyrosinase; Autophagy; HSV | Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是非竞争性酪氨酸酶抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶的 IC50值为 1.2 µM。它抑制HSV-1,HSV-2和水痘带状疱疹病毒,具有神经保护作用。它是天然抗氧化剂和自由基清除剂。 | |||
T5S0661 |
Koumine
|
Others | Others |
Koumine 是一种从钩吻中得到的生物碱,具有高效抗肿瘤活性,在肿瘤细胞中能够提高 Bax/Bcl-2 的蛋白比例和 caspase-3 的表达。在类风湿性关节炎动物模型中,它能够预防关节炎的发展。它具有抗焦虑、抗应激、抗银屑病作用,也可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T26288 |
Clovamide
trans-Clovamide,N-trans-Caffeoy-L-dopa |
Apoptosis; Influenza Virus; ROS; Antibacterial | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Clovamide (trans-Clovamide) 是一种天然存在的咖啡酰结合物,具有抗菌、抗炎、抗氧化和神经保护作用。它是一种极好的活性氧和氧自由基清除剂。 | |||
TMS1461 |
Qingyangshengenin B
青阳参甙元B,青阳参苷元B,Otophylloside B |
Beta Amyloid | Neuroscience |
Qingyangshengenin B (Otophylloside B) 是一种分离自 Qingyangshen 的 C-21 甾体苷。它能够在 mRNA 水平上抑制 Aβ 的表达来减少 Aβ 的沉积,对 Aβ 的毒性有保护作用。它具有抗癫痫作用。 | |||
T2S2362 |
Dehydrocorydaline nitrate
去氢延胡索甲素硝酸盐,硝酸脱氢紫堇碱 |
BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达,激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。 | |||
TN6508 |
Trachelogenin
(-)-Trachelogenin |
Virus Protease; c-Myc; HCV Protease; Wnt/beta-catenin | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum,是一种 HCV 进入抑制剂 具有抗增殖作用,其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关,且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有抗病毒、抗炎和镇痛活性,在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。 | |||
T5S0055 |
Chelidonine
Helidonine,Khelidonin,白屈菜碱,Stylophorin |
Apoptosis; Others; Influenza Virus | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others |
Chelidonine (Stylophorin) 是白屈菜中的一种异喹啉生物碱,有抗肿瘤和抗病毒作用。它可导致细胞周期 G2/M 停滞,诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡。 | |||
T4956 |
Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside
tetrahydroxyl diphenylethylene-2-o-gluco,何首乌苷,EH-201 |
Others | Others |
Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside (EH-201) 是一种低分子量的促红细胞生成素诱导剂。 | |||
TCS2170 |
2,5-Dihydroxyacetophenone
Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 ',5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP |
ERK; NF-κB; Tyrosinase | MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome |
2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物,通过阻断 ERK1/2和 NF-κB 信号通路,抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。 | |||
T4S0969 |
Obtusifolin
决明蒽醌,决明蒽醌;美决明子素 |
Antioxidant; NF-κB | NF-κB; oxidation-reduction |
Obtusifolin 是分离自决明子的种子中,能够抑制NF-kB 通路,调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。它通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。 | |||
TN1722 |
Hamamelitannin
|
Antifection | Microbiology/Virology |
Hamamelitannin 是分离自 Hamamelis virginiana 树皮的一种多酚,是群体感应抑制剂。它通过影响肽聚糖生物合成和 eDNA 释放增加金黄色葡萄球菌生物膜的抗生素敏感性。 | |||
T19496 |
Oleuroside
|
Others | Others |
Oleuroside can protect against mitochondrial dysfunction in models of early Alzheimer's disease and brain ageing. | |||
T12789 |
S-1-Propenyl-L-cysteine
|
Others | Others |
S-1-Propenyl-L-cysteine, a stereoisomer of S-allyl-l-cysteine, exhibits immunomodulatory effects and has been shown to decrease blood pressure in hypertensive animal models. | |||
T30451 |
Biliatresone
|
||
Biliatresone is a very rare natural isoflavone-related 1, 2-diaryl-2-allenone found in Dysphania Glomulifera and D. littoralis. It has been found to cause extrahepatic biliary atresia in zebra fish models. | |||
TN1577 |
Dicentrine
荷苞牡丹碱,荷包牡丹碱 |
Others | Others |
Dicentrine, a selective α±(1)-adrenoceptor antagonist with potent antiarrhythmic and antihypertensive activities, it also has antinociception in different models of chemical pain. | |||
T27977 |
Manzamine A
Keramamine A |
||
Manzamine A is a GSK-3 inhibitor and vacuolar ATPase uncoupler found in marine sponges. It inhibits autophagy and tumor growth in cancer models, suppresses foam cell formation in macrophages, prevents growth of gram negative and gram positive bacteria, an | |||
TN1526 |
Corydalmine
|
P450; Antifection | Metabolism; Microbiology/Virology |
Corydalmine exhibits antibacterial activities against Staphylococcus aureus and methicillin-resistant S. aureus strains.1-Corydalmine significantly inhibits spore germination of all the fungi at 100 to 1500 ppm. l-Corydalmine also exhibits potent analgesic activity in preclinical models, it is under development as an oral analgesic agent. | |||
TN5004 |
Shatavarin IV
|
Others | Others |
Shatavarin IV shows in vitro anti-malassezia activity. Shatavarins (containing shatavarin IV) rich fraction (AR-2B) exhibits significant anticancer activity in both in vitro and in vivo experimental models. | |||
TN4322 |
Isopulegol
|
ATPase; Potassium Channel; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Isopulegol presents depressant- and anxiolytic-like effects, it also has anticonvulsant and bioprotective effects against PTZ-induced convulsions are possibly related to positive modulation of benzodiazepine-sensitive GABAA receptors and to antioxidant properties.Isopulegol presents significant gastroprotective effects in both ethanol- and indomethacin-induced ulcer models, which appear to be mediated, at least in part, by endogenous prostaglandins, K(ATP) channel opening, and antioxidant proper... | |||
TN4185 |
Hautriwaic acid
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Hautriwaic acid shows anti-inflammatory activity in 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA) mice ear edema models, it diminishes the joint edema induced by this mixture of polysaccharides (carrageenan), possibly by acting as immunomodulator of the infl | |||
T77988 |
Phenyl sulfate
Phenyl hydrogen sulfate |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Phenyl sulfate为肠道微生物衍生的口服活性代谢物,能在糖尿病实验模型中诱发蛋白尿及足细胞损伤,其可能成为糖尿病肾病的疾病标志物和未来治疗靶点。 | |||
T81484 | Phorbol 12-tiglate | ||
Phorbol12-tiglate为Phorbol衍生物,后者乃巴豆油水解产物,可激活蛋白激酶C,进而促进肿瘤发展。Phorbol及其衍生物在生物医学领域,广泛用于建立致癌模型研究。 | |||
T75554 | 6-O-Isobutyrylbritannilactone | ||
6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜,可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX 诱导 B16F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK、PI3K/AKT 和 CREB,在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。 | |||
TN3395 |
Alpinone 3-acetate
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IFNAR | Immunology/Inflammation |
Alpinone 3-acetate 具有抗炎作用,可抑制12-O-tetradecanophenol 13-acetate 所致小鼠耳部水肿模型的炎症反应。Alpinone 3-acetate 是Alpinone 衍生物 。Alpinone 是一种具有活性的天然化合物,来源于向日葵,具有免疫调节和抗病毒活性 。 | |||
T75608 | Myricetin 3-O-α-L-arabinopyranoside | ||
Myricetin 3-O-α-L-arabinopyranoside 抑制 A2E 光氧化诱导的RPE 细胞死亡。Myricetin 3-O-α-L-arabinopyranoside 对视网膜变性具有保护作用,可保护蓝光 (BL) 诱导对 RPE 细胞和小鼠模型的损伤。 | |||
TN6062 |
1,3,9-Trimethyluric acid
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1,3,9-Trimethyluric acid exhibits in vitro cytotoxic activity against breast cancer (MCF-7), human neuroblastoma (SHSY5Y), human non-small cell lung cancer (A549) and human liver cancer (HEPG2) with IC50 value in the range of 1-3 uM. 1,3,9-Trimethyluric a | |||
T36227 | Beauveriolide III | ||
Beauveriolide III is a cyclodepsipeptide that has been found inBeauveriaand an inhibitor of lipid droplet formation.1It inhibits lipid droplet formation when used at concentrations of 3 and 10 μM, as well as inhibits cholesterol synthesis (IC50= 0.41 μM), in primary mouse peritoneal macrophages.1,2Beauveriolide III also inhibits acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase (ACAT) activity in mouse macrophage membranes (IC50= 5.5 μM).2Beauveriolide III (25 and 50 mg/kg) reduces the size of aortic ... | |||
T4752 |
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid
1-Aminocyclopropanecarboxylic acid,1-氨基环丙烷羧酸,1-Amino-1-carboxycyclopropane,ACC |
Endogenous Metabolite; NMDAR | Metabolism; Neuroscience |
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN4291 | Isofuranodiene | IL Receptor; NOS | Immunology/Inflammation |
Isofuranodiene protects GalN/LPS-induced liver injury in SD rats, it may be a potential functional food ingredient for the prevention and treatment of liver diseases. Isofuranodiene has anticancer activity, by inhibiting the proliferation and inducing apo | |||
TN5639 |
Rocaglaol
Ferrugin,Aglaiastatin A |
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Rocaglaol is a potent anticancer drug that induces apoptosis of LNCaP cells through the mitochondrial pathway and its G2/M-phase cell cycle arrest is associated with the down-regulation of Cdc25C and the dephosphorylation of Cdc2. Rocaglaol can reduce tis | |||
T83915 |
Norbixin hydrate
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Norbixin是一种在B. orellana中发现的类胡萝卜素,具有多样的生物活性。在无细胞测试中,它与过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)结合(Ki = 1.15 µM)。在心脑血管代谢综合征大鼠模型中,Norbixin (47.7 mg/kg) 能够减轻高血糖、高胰岛素血症和胰岛素抗性,降低血清脂质水平及心脏中硫代巴比妥酸反应性物质(TBARS)和谷胱甘肽(GSH)的水平。在胆固醇诱导的动脉粥样硬化兔模型中,它降低氧化型LDL和主动脉蛋白氧化水平,并减少动脉粥样硬化面积。Norbixin(每天0.1和1 mg/kg)减少汞诱导的大鼠肝细胞和白细胞DNA损伤。此外,它还能预防与年龄相关的黄斑变性(AMD)Abca4-/- Rdh8-/-小鼠模型中的光感受器退化。 |